融合位置信息和上下文的水面目标检测方法

针对复杂多变的水面环境中,小目标检测精度低、漏检率高且检测平台计算资源有限的问题,提出了一种基于Efficientdet-D0融合位置信息和上下文的水面目标检测方法.首先,采用坐标注意力机制对主干特征提取网络的主要模块移动翻转瓶颈卷积进行改进,将目标的位置信息集成到通道注意力中,提高网络对水面小目标的检测能力;其次,在特征融合网络BiFPN中引入Cot模块,增强特征融合网络对特征图相邻和全局上下文的获取能力,进一步提高检测小目标的能力;最后,为优化预测网络训练,将预测网络激活函数替换为H-swish.在WSODD测试集中的实验结果表明,本文模型的mAP相比于原始模型提高了16.95%,漏检率下降明显,且本文模型参数量小于大多现有模型,证明了本文方法在水面目标检测模型中的有效性.

6-巯基-5-三唑并[4,3-b]-s-四嗪(MTT)的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31g(d)(C,H,N,S),Ag原子采用LanL2d赝势基组水平上对甲醛(HCHO)与4-氨基-5肼基-3-巯基-1,2,4-三唑(4-amino-5-hydrazino-3-mercapto-1,2,4-triazole,AHMT)衍生化反应生的成产物6-巯基-5-三唑并[4,3-b]-s-四嗪(6-mercapto-5-triazolo[4,3-b]-s-tetrazine,MTT)及其银配合物进行结构优化,优化结果表明MTT的结构是一个近平面结构.通过对频率计算,获得MTT分子及其银配合物的拉曼光谱,对400-1800 cm^(-1)波段内的拉曼光谱特征峰进行了指认.同时讨论了MTT分子的表面静电势,分析可能发生化学反应的位点.并采用含时密度泛函理论(Time Dependent density functional theory,TDDFT)对MTT分子与Ag3配合物的激发态进行了计算分析,并使用电荷转移光谱对Ag配合物与MTT之间电荷转移关系进行了研究.该研究对MTT分子的光谱测定和电子性质提供了理论基础.

深度检测方法中融合大小感受野机制的下采样算法

深度目标检测模型的性能优势主要受益于主干网络的特征表达能力,其中的下采样操作是执行语义集成的关键步骤。然而,现有下采样方法采用的小感受野机制,通常会导致采样特征存在全局性结构信息不足的局面。对此,提出了一种即插即用的双支路下采样方法(DPDM)。该方法采用附加大感受野采样支路的方式来改善主干网络对后期检测的支撑效果。在保留传统小感受野下采样操作的前提下,DPDM构建了一个兼顾效率的大感受野采样支路,来添加采样特征的结构性信息。该支路借鉴空间转深度操作,实现了常规小卷积核设置下的大感受野采样功能。双支路采样操作增加了采样多样性,但并未考虑两者之间的协同。因此,该方法随后采用通道拼接和逐点卷积技术,将两者进行了融合。以当前性能占据优势的YOLO系列模型为基准,在三个不同模型(YOLOX、YOLOv5、YOLOv6)及多个数据集上的实验对比,验证了该方法在改善检测精度上的效用。

B_4O分子异构化稳定性的理论研究

采用CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)方法,系统研究了B4O体系各个异构体的结构和能量,以及重要异构体的解离和异构化稳定性.结果表明,单态平面三角形含—BO单元的异构体cB3-BO11能量最低,其次是带状的异构体B4O12(10.9 kJ/mol),并且11和12结构都具有良好的动力学稳定性.因此对于B4O体系,11和12都是有可能存在的.而文献报道的三态直线型结构BBBBO(146.0 kJ/mol)的能量比异构体11和12高得多.

知识与智力资源配置的市场化与规制研究

知识与智力资源是科技与创新的基础,若想在激烈的竞争中找寻自己的位置,那么必须通过国家自身完善知识与智力资源配置体系,实现知识与智力资源配置的市场化。文章利用层次分析法构建影响知识与智力资源配置的市场化的关键指标,提出政府是影响这一体系构建的重要环节,科研机构等需要充分发挥自身的创新能力构建以政府为主导,科研机构为辅助的知识与智力资源配置体系,最终达到推动国际化市场的进程,推进国际合作。

基于跨校区的高校排课改进研究

高校课程表的编排是一项十分复杂、棘手的工作。目前,国内绝大部分高校利用计算机编排课表,不仅提高了排课工作的科学性,而且大大减轻了工作人员的工作强度,提高了工作效率。但是,高校在利用计算机编排课表过程中还存在很多问题亟待改进,例如,教师资源短缺情况下的跨校区排课难问题。本文结合作者排课的工作经验,针对当前国内高校普遍存在的跨校区排课难的实际性问题,以计算机自动排课系统为基础,从排课流程上给出了有效的改进方案,改进方式采用了简化"排课"这一多目标组合优化过程的策略。针对市际间跨校区排课问题,在简化策略基础上提出了时间模式表概念,利用时间模式表对需跨校区教师的课表加以人性化限制,并给出了具体的排课算法流程。通过实践证明,实施效果良好,可加以推广。

基于人工辅助计算机排课的优化研究

重视内涵建设,提高教学质量已经成为高校的发展趋势,因此与教学质量相关的课程表的合理性至关重要。针对目前国内高校排课难的问题,在采用人工辅助计算机自动排课系统基础上,结合作者的工作经验,该文从排课流程上给出了有效的改进策略。改进方式首先介绍了简化"排课"这一多目标组合优化空间的策略,并针对高校扩招带来的资源缺乏而造成部分课程系统不能自动排课的问题,提出了完备时间模式表概念。最后提出对各专业课程表的优化方案,具体采用了将重要课程固定时间点,并将其排课批次置前的方式。实践证明,优化后的排课方案使课表更加合理和人性化。

浅谈在华留学研究生科研能力的培养

文章对在华留学研究生的培养现状进行了分析,根据科研培养环节存在的问题,反思目前在前期教学培养阶段存在的不足;探讨基于差别性生源状况的研究生课程培养模式,对于不同知识体系结构的在华留学生课程教学改革进行探索。同时,在科研能力培养环节给出几点建议。

2,6-二氯苯硫代甲酰胺的表面增强拉曼光谱密度泛函理论研究

根据密度泛函理论,在B3LYP方法下,Ag原子使用LANL2DZ赝式基组,C,H,N,S,Cl原子使用6-31++G(d,p)基组,计算了2,6-二氯苯硫代甲酰胺及其银配合物的拉曼光谱,并利用GaussianView对2,6-二氯苯硫代甲酰胺分子及SERS进行详细归属,为食品和产品中2,6-二氯苯硫代甲酰胺残留的表面增强拉曼光谱测定提供理论依据。

塔式神经网络在人脸验证上的新应用

首先提出BP神经网络在人脸验证上的应用方法,并在Cs_PCA方法的基础之上,提出一种"Cs_PCA+塔式神经网络"的人脸验证新模型(Cs_塔式)。传统的神经网络受到输入样本维数大小的限制,必须经过各种降维处理才能加以训练,受各种降维方法的限制,在降维过程中会丢失相应的数据信息,因此验证效果受到影响。针对此种情况提出了Cs_塔式方法,利用同样的方法,普通BP网在Cs_PCA基础上,利用PCA方法降维构成Cs_BP模型,并且遵照LAUSANNE协议在ORL人脸库上与Cs_塔式模型进行了比较。结果表明,塔式网络有着更好的验证效果。

金融危机对消费者购买行为的影响

金融危机对我国劳动密集型企业、出口加工型企业影响较大,农民工受到的冲击影响最大。根据中央农村工作领导小组办公室主任陈锡文在国新办新闻发布会公布的数据,目前全国大约有2000万农民工失业返乡,占在外农民工总数的15.3%。国务院发展研究中心统计的失业农民工数量则是3000万。"大学生就业"成为当前突出的社会问题。据人力资源和社会保障部相关数据显示,2009年高校毕业生将达到619万,加上2007年和2008年毕业的大学生分别还有约100万人和150万人处于待业状态,2009年需就业的大学生约1000万。

普通高校物理化学教学改革的探索和实践

针对物理化学课程特点,从4个方面介绍了笔者和同事们多年来的教学实践和探索.提出在教学过程中,应注重物理化学思维方法和技巧的训练;针对物理化学公式多、形式相近的特点,提出联想记忆法;多种教学手段灵活运用;在教学内容讲授过程中,应理论联系实际,增强课程的趣味性.

TC4钛合金与YG8硬质合金高频感应钎焊组织及性能研究

在钎焊温度920~970℃和钎焊保温时间20s条件下,采用B-Cu64MnNi钎料对TC4钛合金与YG8硬质合金进行真空高频感应钎焊实验。利用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及X射线衍射分析(XRD)对钎焊接头的显微组织、成分分布和相结构进行了研究,测试了接头的抗拉强度并观察分析了断口形貌及其元素分布。结果表明,钎焊温度为920~940℃时TC4与YG8钎焊接头显微结构为:TC4/β-Ti/TiCu+Ti3Cu4+TiMn+Cu(Mn,Ni)/YG8,钎缝呈镶嵌结构;随钎焊温度升高,脆性片状组织TiMn增多,镶嵌结构破坏,接头性能明显降低;钎焊温度为930℃时,获得的接头抗拉强度最高,为206MPa。

2-巯基-5-硝基苯并咪唑振动光谱的密度泛函理论研究

选用密度泛函理论中的B3LYP杂化泛函,在B3LYP/6-31++g(d,p)(C,H,N,S)水平下,优化了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的结构,优化结果表明,2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子是一个近平面结构。通过频率计算,获得了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的拉曼光谱,并和实验获得的拉曼光谱图进行了对比,200~800cm^-1波数段实验获得的拉曼谱带波数和理论计算波数相比,有一定程度的蓝移,800~1800cm^-1波数段实验获得的拉曼谱带波数和理论计算波数相比,发生了一定的红移。对实验和理论计算光谱主要振动峰进行线性回归拟合,相关系数r=0.998,标准偏差14.98。实验和理论计算获得的拉曼光谱图基本上是一致的,表明本文选取的DFT理论计算方法是可靠的。结合VEDA4软件对2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子的拉曼谱带简正振动模式进行了指认。此外,分析并讨论了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)前线轨道及HOMO,LUMO轨道的组成,HOMO和LUMO轨道能级差为3.31eV,电子有从HOMO跃迁到LUMO的趋势。HOMO轨道中S原子的贡献是52.53%,LUMO轨道中硝基N和O原子的贡献分别为23.03%,19.97%和19.36%。采用含时密度泛函理论(time dependent density functional theory,TDDFT)对2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的激发态进行了计算分析,计算结果表明甲醇溶剂中2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)理论计算的吸收波长为213,281和437nm;实验获得的吸收波长223,272和353nm。对研究2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子的性质,提供了理论基础。

基于局部排序差值细化模式的纹理图像分类

针对传统局部二值模式及其扩展算法存在特征维度高、不能充分体现局部邻域像素间差值大小信息等问题,提出一种局部排序差值细化模式(LSDRP).首先根据采样半径大小对图像进行相应规格的高斯滤波,并按灰度值将局部邻域采样点排序;然后计算局部排序邻域内像素间的差值并将其融入排序二值编码对应位置的权值中,从而生成LSDRP特征;最后选取LSDRP特征模式中的高频模式表征图像,并级联多个半径下LSDRP特征的高频模式构成图像纹理的多尺度表示.在Outex,CUReT和UMD纹理库上的实验结果表明,所提算法计算简单且能在低维度条件下有效解决纹理分类中存在的光照、旋转变化问题;特别是在TC10,TC12_000和TC12_001纹理库上仅需120维特征即可分别达到100%,99.38%和99.72%的分类精度.

钛合金双极微弧氧化膜层抗高温氧化性能

利用双极放电微弧氧化法,在硅酸盐体系中制备了以TiO_(2)为主晶相的陶瓷膜层。采用XRD、SEM等表征手段,分析了膜层表面的相组成及表面形貌,研究了双电极放电模式对膜层抗高温性能的影响。结果表明:微弧氧化膜层的主晶相为锐钛矿相和金红石相TiO_(2),随着占空比的升高,金红石相TiO_(2)的衍射峰增强,其含量增多,陶瓷膜表面微孔变多。抗高温氧化增重实验显示,双电极放电制备的微弧氧化陶瓷膜层抗高温能力明显提高。

铈掺杂氧化锌的制备及发光性能研究

以Ce(NO3)3·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O和NaOH为原料通过沉淀法制备了一系列Ce掺杂氧化锌(ZnO)材料,研究了Ce掺杂量、煅烧温度和煅烧时间对ZnO发光性能的影响。并用X射线衍射仪和荧光分光光度计对ZnO材料进行表征。结果表明:ZnO与Ce掺杂ZnO的结晶度均较高,Ce的掺杂没有改变ZnO的晶体结构。在煅烧温度为500℃,煅烧时间为2h,Ce掺杂量(摩尔分数)为2%时ZnO的发光性能最佳。Ce掺杂ZnO材料被波长为350nm的光有效激发,在波长为510nm附近的绿光处出现最强发射峰。

TC4钛合金微弧氧化膜层高温氧化性能研究

利用微弧氧化(MAO)技术在TC4钛合金表面原位制备陶瓷膜层,并通过硅酸钠水溶液对膜层进行了封孔处理。采用X射线衍射仪(XRD)分析了膜层相组成,通过扫描电子显微镜(SEM)观察了膜层表面形貌。通过粘结拉伸测试,比较了膜层在封孔前后与基体的结合强度。利用高温氧化实验,考察了TC4基体及膜层试样封孔前后的抗高温氧化性能。结果表明:微弧氧化膜层与基体间的结合强度较高,经封孔处理及高温氧化100 h后,膜基结合强度降低至4.29 MPa。与TC4基体相比,微弧氧化膜层的高温氧化增重量小,抗高温氧化性能得到了显著的提高。封孔处理提高了微弧氧化膜层的致密性,使其能更好地阻止氧透过膜层向基体内侵入,进一步提高了膜层的抗高温氧化性能。

杀草强分子的拉曼光谱的密度泛函理论研究

本文采用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP杂化泛函,6-31++g(d,p)(C,H,N)和LanL2DZ(Ag)基组下对杀草强分子及其Ag复合物的结构进行了优化;通过频率计算,获得了杀草强分子及其Ag复合物的拉曼光谱,并利用势能函数分布(PED)对拉曼光谱进行了指认,结合SERS光谱推测了杀草强和增强基底之间的吸附方式;采用含时密度泛函理论(time dependent density functional theory,TDDFT)对杀草强分子和杀草强分子-Ag复合物进行了激发态的分析计算。

哈尔满碱分子光谱的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT),在M062X/6-31g(d)水平上,对哈尔满碱分子结构进行结构优化,计算其振动频率,获得该分子的红外光谱,利用势能函数分布(Potential energy distribution,PED)结合VEDA4软件对哈尔满碱分子的红外光谱简正振动模式进行了指认.采用含时密度泛函理论(Time-dependent density functional theory,TDDFT)计算了该分子在不同溶剂条件下的吸收光谱和激发态.将理论计算的红外光谱和紫外光谱与实验值进行对比分析,对哈尔满碱分子的激发态进行了分析计算,讨论了哈尔满碱分子的前线分子轨道和分子静电势.为哈尔满碱分子的光谱检测技术及电子结构分析提供参考.