白果槲寄生是桑寄生科槲寄生属白果槲寄生(Viscum album L.)的新鲜带叶茎枝和果实,中国无分布。在欧洲被广泛应用于癌症的治疗,被列入《美国顺势疗法药典》《德国顺势疗法药典》等。目前,以白果槲寄生提取物为主要原料的海利升注射液已...白果槲寄生是桑寄生科槲寄生属白果槲寄生(Viscum album L.)的新鲜带叶茎枝和果实,中国无分布。在欧洲被广泛应用于癌症的治疗,被列入《美国顺势疗法药典》《德国顺势疗法药典》等。目前,以白果槲寄生提取物为主要原料的海利升注射液已作为进口的天然药物进入我国临床,主要用于肺癌、乳腺癌、卵巢癌辅助治疗。通过总结分析白果槲寄生科学研究文献,结合中医理论对其中药药性进行探讨。通过对白果槲寄生的活性成分、临床应用、药理作用等文献分类研究,归纳出白果槲寄生具有抗癌和提高癌症患者生命质量、降血糖、降血压、抗氧化、抗癫痫等药理作用;依据临床应用和使用情况,结合中药药性理论,经过综合分析研究赋予了白果槲寄生中药药性。白果槲寄生的性味归经为性平味甘;归肝、肾、脾经。功效为解毒散结、平肝潜阳、益气养阴,可用于治疗癥瘕积聚,肝阳上亢,痫证,津伤口渴,内热消渴等。供配制成药用(皮下注射),建议从1 mL 0.000 1 mg开始,每周注射次数根据患者情况决定。展开更多
目的阐明黄芪复合配方的抗疲劳作用及代谢组学机制。方法雄性昆明小鼠随机分为10组,分别为空白组、黄芪提取物低、中、高剂量组、抗疲劳配方低、中、高剂量组、黄芪复合配方低、中、高剂量组,连续灌胃给样29天后,每组进行负重游泳实验...目的阐明黄芪复合配方的抗疲劳作用及代谢组学机制。方法雄性昆明小鼠随机分为10组,分别为空白组、黄芪提取物低、中、高剂量组、抗疲劳配方低、中、高剂量组、黄芪复合配方低、中、高剂量组,连续灌胃给样29天后,每组进行负重游泳实验。连续灌胃给样30天,小鼠力竭游泳后取材,分离血清检测尿素氮、乳酸、乳酸脱氢酶含量;分离肌肉检测肌糖原、Na^(+)-K^(+)-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶含量;随机选取空白组和黄芪复合配方中剂量组各6只小鼠的骨骼肌,采用超高效液相色谱——四极杆飞行时间质谱联用的代谢组学技术(ultra-high performance liquid chromatography coupled to quadruple time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-QTOFMS)、主成分分析和偏最小二乘法—判别分析的多元统计分析方法,筛选出黄芪复合配方抗疲劳的内源性差异代谢物,并确定与差异代谢物相关的代谢通路,探究该黄芪复合配方对缓解运动性疲劳的作用机制。结果各组小鼠给样后,负重游泳实验结果显示,与空白组相比,黄芪提取物各剂量组、抗疲劳配方各剂量组、黄芪复合配方各剂量组小鼠力竭游泳时间均明显延长(P<0.05,P<0.001);血清及肌肉指标检测显示,与空白组相比,抗疲劳配方高剂量组、黄芪复合配方低、中、高剂量组肌糖原含量显著升高(P<0.05,P<0.01);除黄芪提取物组外各组血乳酸均显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);黄芪提取物各剂量组、抗疲劳配方各剂量组、黄芪复合配方各剂量组能够升高血清乳酸脱氢酶含量(P<0.01,P<0.001);黄芪提取物高剂量组和抗疲劳配方中、高剂量组以及黄芪复合配方各剂量组尿素氮水平显著降低(P<0.05,P<0.01);黄芪提取物高剂量组、抗疲劳配方各剂量组和黄芪复合配方各剂量组Na^(+)-K^(+)-ATP酶水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。与空白组相比,黄芪复合配方中剂量组上调差异代谢物有69个,下调差异代谢物有149个。黄芪复合配方组与空白组对比差异代谢通路有咖啡因代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸的代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成等。结论黄芪复合配方可发挥更好的抗疲劳功效。代谢组学结果表明,黄芪复合配方可能通过调控咖啡因代谢通路和体内氨基酸水平延缓疲劳的产生、提高供能,进而发挥抗疲劳作用。展开更多
文摘白果槲寄生是桑寄生科槲寄生属白果槲寄生(Viscum album L.)的新鲜带叶茎枝和果实,中国无分布。在欧洲被广泛应用于癌症的治疗,被列入《美国顺势疗法药典》《德国顺势疗法药典》等。目前,以白果槲寄生提取物为主要原料的海利升注射液已作为进口的天然药物进入我国临床,主要用于肺癌、乳腺癌、卵巢癌辅助治疗。通过总结分析白果槲寄生科学研究文献,结合中医理论对其中药药性进行探讨。通过对白果槲寄生的活性成分、临床应用、药理作用等文献分类研究,归纳出白果槲寄生具有抗癌和提高癌症患者生命质量、降血糖、降血压、抗氧化、抗癫痫等药理作用;依据临床应用和使用情况,结合中药药性理论,经过综合分析研究赋予了白果槲寄生中药药性。白果槲寄生的性味归经为性平味甘;归肝、肾、脾经。功效为解毒散结、平肝潜阳、益气养阴,可用于治疗癥瘕积聚,肝阳上亢,痫证,津伤口渴,内热消渴等。供配制成药用(皮下注射),建议从1 mL 0.000 1 mg开始,每周注射次数根据患者情况决定。
文摘目的阐明黄芪复合配方的抗疲劳作用及代谢组学机制。方法雄性昆明小鼠随机分为10组,分别为空白组、黄芪提取物低、中、高剂量组、抗疲劳配方低、中、高剂量组、黄芪复合配方低、中、高剂量组,连续灌胃给样29天后,每组进行负重游泳实验。连续灌胃给样30天,小鼠力竭游泳后取材,分离血清检测尿素氮、乳酸、乳酸脱氢酶含量;分离肌肉检测肌糖原、Na^(+)-K^(+)-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶含量;随机选取空白组和黄芪复合配方中剂量组各6只小鼠的骨骼肌,采用超高效液相色谱——四极杆飞行时间质谱联用的代谢组学技术(ultra-high performance liquid chromatography coupled to quadruple time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-QTOFMS)、主成分分析和偏最小二乘法—判别分析的多元统计分析方法,筛选出黄芪复合配方抗疲劳的内源性差异代谢物,并确定与差异代谢物相关的代谢通路,探究该黄芪复合配方对缓解运动性疲劳的作用机制。结果各组小鼠给样后,负重游泳实验结果显示,与空白组相比,黄芪提取物各剂量组、抗疲劳配方各剂量组、黄芪复合配方各剂量组小鼠力竭游泳时间均明显延长(P<0.05,P<0.001);血清及肌肉指标检测显示,与空白组相比,抗疲劳配方高剂量组、黄芪复合配方低、中、高剂量组肌糖原含量显著升高(P<0.05,P<0.01);除黄芪提取物组外各组血乳酸均显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);黄芪提取物各剂量组、抗疲劳配方各剂量组、黄芪复合配方各剂量组能够升高血清乳酸脱氢酶含量(P<0.01,P<0.001);黄芪提取物高剂量组和抗疲劳配方中、高剂量组以及黄芪复合配方各剂量组尿素氮水平显著降低(P<0.05,P<0.01);黄芪提取物高剂量组、抗疲劳配方各剂量组和黄芪复合配方各剂量组Na^(+)-K^(+)-ATP酶水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。与空白组相比,黄芪复合配方中剂量组上调差异代谢物有69个,下调差异代谢物有149个。黄芪复合配方组与空白组对比差异代谢通路有咖啡因代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸的代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成等。结论黄芪复合配方可发挥更好的抗疲劳功效。代谢组学结果表明,黄芪复合配方可能通过调控咖啡因代谢通路和体内氨基酸水平延缓疲劳的产生、提高供能,进而发挥抗疲劳作用。
