用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析

用非放射性标记ＭＹＯ探针进行人的ＤＮＡ指纹分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图，并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关几率是３．４×１０－１０，高于３２Ｐ标记的Ｍｙｏ探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的ＤＮＡ指纹图检测技术，可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。

云南省15个民族红细胞PGM1亚型分布调查

采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法，对云南省汉族、彝族、白族、苦聪人、哈尼族、傣族、瑶族、基诺族、布朗族、瓦族、拉祜族、回族、傈僳族、纳西族和普米族等１５个民族红细胞ＰＧＭ１亚型分布进行了调查。计算出上述１５个民族的ＰＧＭ１亚型分布的基因频率及ＤＰ值。经统计学检验表明：ＰＧＭ１亚型的分布在上述１５个民族中存在着明显的民族间差异，但在北京、辽宁、西安、云南４个不同地区的汉族人群中ＰＧＭ１亚型分布却无显著性差异。调查结果还表明，ＰＧＭ１亚型在上述１５个民族中均有较高的识别能力。

多重PCR检测CSF1PO,TPOX和TH01基因座在中国汉族中的多态性

短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列，应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的ＣＳＦ１ＰＯ，ＴＰＯＸ和ＴＨ０１等３个基因座等位基因的基因频率调查，ＣＳＦ１ＲＯ基因座，观察到９个等位基因，２２个基因型；ＴＰＯＸ基因座，观察到６个等位基因，１４个基因型：ＴＨ０１基因座，观察到６个等位基因，１９个基因型。获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景。

荧光素标记JH12．6探针进行的人DNA指纹图分析

采用荧光素标记和鲁米诺化学发光技术，建立了ＤＮＡ指纹图的分析方法。用该方法标记ＪＨ１２．６探针获得了清晰易读、分辨率高的人ＤＮＡ指纹图。经对云南省７８名无关个体进行ＤＮＡ指纹图分析，计算出无关个体的相关机率为７．４×１０（－１１），平均等位基因频率为０．０９。比较同位素（３２）Ｐ标记方法表明，用荧光素标记ＪＨ１２．６探针进行人ＤＮＡ指纹图分析，具有简便、快速、安全、经济的特点，可在法医学鉴定及其它领域里推广应用。

云南汉族人群D17S30位点扩增片段长度多态性

应用ＰＣＲ技术和小型聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法，对云南汉族人群Ｄ１７Ｓ３０位点扩增片段长度多态性进行了分析。在被检的１０５名无关个体中，共检出１２个等位基因，４１种基因型。等位基因频率范围在０００４８～０２１９０之间，杂合度为８３８１％，ＤＰ值为０９６４７。观察的基因型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律。

云南9个少数民族人群红细胞酶EsD、PGM_1、GLOI、EAP、ADA和AK_1多态分布调查

酯酶D(EsD)、磷酸葡萄糖变位酶-1(PGM_1)、乙二醛酶I(GLOI)、红细胞酸性磷酸酶(EAP)、腺苷脱氨酶(ADA)和腺苷酸激酶(AK_1)都是存在于人类红细胞上及某些组织中的具有遗传多态性的同工酶类。它们的表型分布在不同的人类群体中不尽一致,因而在人类群体遗传学、法医学及临床医学等领域里受到重视。有关我国汉族人群的红细胞酶多态分布资料,已有一些报道,但有关少数民族人群中的报道却不多见。为了解云南少数民族人群中红细胞酶多态分布状况,笔者在云南阿昌族、德昂族、景颇族、怒族、独龙族、回族、普米族、傈僳族和纳西族9个少数民族人群中,对EsD、PGM_1、GLOI、EAP、ADA和AK_16种红细胞酶多态分布进行了调查,现报道如下。

红细胞同工酶ADA－EAP一AK_1同步电泳分型方法的建立

综合、改良了分别分型的方法，建立了红细胞同工酶ＡＤＡ一ＥＡＰ一ＡＫ１同步电泳分型方法，为ＡＤＡ，ＥＡＰ和ＡＫ１３种红细胞同工酶在法医学鉴定中更广泛的应用，提供了一种可靠、经济、实用的方法。

云南23个少数民族人群腺苷酸激酶(AK_1)多态分布调查

采用淀粉凝胶电泳法，对云南彝、白、哈尼、壮、傣、苗、傈僳、回、拉祜、佤、纳西、瑶、藏、景颇、布朗、普米、怒、阿昌、德昂、基诺、布依、独龙和苦聪人等23个少数民族人群的红细胞腺苷酸激酶（AK1）的多态分布进行了调查、结果，在23个人群中均未检出AK12纯合子。但在彝、回、景颇、布朗、怒和德昂6个民族中检出了杂合子，基因频率在这6个民族中的分布在0．0045－0．0446之间，其中，仅回族的AK12基因达多态水平。

云南苗族人红细胞ESD、PGM_1和GLOI分布的调查

采用 EsD-PGM_1-GLOI 同步电泳分型法,对云南省屏边苗族自治县138例苗族人红细胞EsD、PGM_1和 GLOI 作了分型调查,计算出这3种红细胞同功酶的基因频率是:EsD^10.6014,PGM_1~10.6304(PGM_1~60.0109),GLO^10.1123;根据这3种同功酶的表型频率计算出 DP 值分别为EsD 0.6206,PGM_1 0.6315,GLOI 0.3377,累积 DP 值0.9074.

云南22个少数民族人群红细胞酶EsD、PGM_1、GLOI、EAP、ADA和AK_1多态分布调查

酯酶D（EsD）、磷酸葡萄糖变位酶—1（PGM1）、乙二醛酶Ⅰ（GLOI）、红细胞酸性磷酸酶（EAP）、腺苷脱氨酶（ADA）和腺苷酸激酶（AK1）都是存在于人类红细胞及某些组织中的具有遗传多态性的同工酶类,它们的表型分布在不同人类群体中不尽一致,因而受到人类群体遗传学、法医学及临床医学等研究领域的重视。为了解上述6种红细胞酶在云南少数民族人群中的分布状况,以提供遗传学、人类学、民族学。

云南壮族人群EAP,ADA和AK_1的分布及其基因频率

采用ＥＡＰ－ＡＤＡ－ＡＫ１淀粉凝胶同步电泳分型法调查了云南壮族人群红细胞同工酶ＥＡＰ，ＡＤＡ和ＡＫ１的表型分布．计算出这３种红细胞酶型的基因频率分别是：ＥＡＰＡ０．２７３７，ＡＤＡ１０．９６７２，ＡＫ１ｌ．００００．３种酶型均未发现变异型．文中还计算出了３种酶型的个人识别能力及累积识别能力，并对被调查群体的基因频率与其他群体作了比较．

D_(17)S_(30),D_1S_(80)和ApoB基因座多态性分布调查

应用ＰＣＲ技术和小型聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色检测法，对云南白族人群和云南汉族人群Ｄ１７Ｓ３０，Ｄ１Ｓ８０和ＡｐｏＢ基因座遗传多态性进行了调查．发现白族人群Ｄ１７Ｓ３０基因座有１１个等位基因，其频率范围为０００２７～０１８１８；Ｄ１Ｓ８０基因座有１９个等位基因，频率范围在０００４３～０２４１４．汉族人群Ｄ１７Ｓ３０基因座有１２个等位基因，其频率范围为０００４８～０１９２０；Ｄ１Ｓ８０基因座有１８个等位基因，频率范围为０００３０～０２６３３；ＡｐｏＢ基因座有１２个等位基因，频率范围为０００３９～０４６４８．

云南汉族人群ApoB位点扩增片段长度多态性分析

采用ＰＣＲ方法对云南汉族人群的ＡｐｏＢ位点进行了Ａｍｐ—ＦＬＰ分析，检出１２个等位基因，２６种基因型．扩增片段长度分布于６００～１１００ｂｐ之间，等位基因频率范围为０．００３９～０．４６４８，杂合度为６６．４１％，ＤＰ值为０．８６１０．研究结果表明，ＡｐｏＢ位点在云南汉族人群中具有高度多态性分布，在法医学及其他学科领域里均具有较高的应用价值．此外，本研究建立的ＰＣＲ实验方法将有利于在基层部门推广应用．

云南省布依族人群EsD，PGM_1，GLOI，EAP，ADA和AK_1的分布调

采用ＥｓＤ一ｐＧＭ１一ＧＬｏＩ同步电泳分型法以及ＥＡｐ一ＡＤＡ一ＡＫ１同步电泳分型法对云南省罗平县布依族人红细胞ＥｓＤ，ＰＧＭ１，ＧＬｏＩ，ＥＡＰ，ＡＤＡ和ＡＫ１作了分型调查，计算出这６种红细胞同功酶的基因频率分别是：ＥｓＤ１．０．６３ｌ４，ＰＧＭ１１０．６９０７（ＰＧＭ６１０．０２５４），ＧＬＯ１０．１６９５，ＥＡｐＡ０．２９６６，ＡＤＡ１０．９５３４，ＡＫ１１．００００；根据这６种同功酶的表型频率计算出ＤＰ值分别为ＥｓＤ０．６０５９，ＰＧＭ１０．６ｌ０６，ＧＬＯ０．４４４２，ＥＡｐＡ０．５７３３，ＡＤＡ０．１６５８，ＡＫ１０，累积Ｄｐ值０．９６９６；累积父权排除率为５３．４６％。

云南水族人群红细胞酸性磷酸酶多态分布

采用淀粉凝胶电泳法对云南水族人群红细胞酸性磷酸酶多态分布状况进行了调查．检出ＥＡＰＡ型６例，ＥＡＰＢＡ型４５例，ＥＡＰＢ型５５例，计算出基因频率分别为：ＥＡＰ￣Ａ０．２６８９，ＥＡＰ￣Ｂ０．７３１１．ＥＡＰ在云南水族人群中的ＤＰ值为０．５１８５．文中对ＥＡＰ在不同人群中的分布进行了比较分析．

云南省壮族人群红细胞EsD，PGM_1和GLOI表型分布的调查

采用ＥｓＤ－ＰＧＭ_１－ＧＬＯＩ同步电泳分型法，对云南省壮族人群的ＥｓＤ，ＰＧＭ_１和ＧＬＯＩ进行分型调查．结果：ＥｓＤ_１、ＰＧＭ_１１及ＧＬＯ_１的频率分别为０．６２７７，０．７４０９和０．１１３１．本次检测未发现变异型．文中对不同种族、不同民族及生活在不同地区的壮族人群进行了比较。

云南白族人群DlS80位点扩增片段长度多态性研究

本研究采用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)分析技术,对116名云南白族人DIS80位点进行检测.共检出19个等位基因,52种基因型.扩增片段大小分布于340～780bp之间,基因频率分布为0.0043～0.2424,杂合度为85.34%,个人识别率(DP)为0.9606.

云南十个少数民族的F13A01、FESFPS和vWA位点遗传多态分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 ,应用 3个位点在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省特有的白族、傣族、阿昌族、景颇族、德昂族、拉祜族、布朗族、哈尼族、普米族和基诺族等 1 0个少数民族的F1 3A0 1、FESFPS和vWA3个位点等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。

CSF1PO,TPOX和TH01基因座复合扩增及其在苗族人群中的基因频率分布

在同一反应体系中，对CSFIPO，TPOX和TH01三个STR基因座做复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酸胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南苗族的3个基因座基因频率分布进行调查。CSFIPO基因座，观察到8个等位基因，17个基因型；TPOX基因座，观察到6个等位基因，14个基因型；TH01基因座，观察到6个等位基因，19个基因型。

云南傈僳和布依族六个基因座的遗传多态性分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 .该文应用CSF1PO ,TPOX ,TH0 1,F13A0 1,FESFPS和vWA 6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省傈僳族和布依族两个少数民族的上述6个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 。