30种省产天然植物中乌索酸含量的HPLC测定

采用HPLC法测定30种省产天然植物中乌索酸的含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18,流动相甲醇-水-磷酸(88:12:0.1),流速1.0 mL/nin,检测波长210 nm,柱温25℃.30种省产天然植物中乌索酸的含量为0.106%～0.583%,HPLC法测定乌索酸含量灵敏、准确、重现性好.

枇杷叶中乌索酸的制备及HPLC分析

采用"醇提凝析法"制备枇杷叶中的乌索酸,并建立HPLC测定分析乌索酸含量的方法。色谱柱为Sym metryShieldRP18,流动相为甲醇-水(88∶12),流速1mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。乌索酸在4.4～22.0μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.32%(RSD为0.70%)。结果表明,HPLC法测定乌索酸含量准确、可靠,可用于乌索酸含量测定分析。

紫苏不同部位中乌索酸和齐墩果酸的含量比较

采用超声技术提取紫苏不同部位中乌索酸和齐墩果酸,建立RP-HPLC法测定其含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(87:13),光电二极管阵列检测器,检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温28℃。乌索酸进样量在0.359～5.744μg,齐墩果酸进样量在0.174～2.784μg时呈现良好的线形关系,平均加样回收率分别为98.53%和98.36%,RSD分别为1.3%和1.5%。方法灵敏、准确,重现性好,可用于紫苏中乌索酸与齐墩果酸含量的测定。

食用菌的营养成分·药理作用及开发利用

食用菌含有氨基酸、蛋白质、糖类、脂类、维生素、矿物质元素等多种营养成分 ,具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、降血脂及保肝等多种药理作用 ,具有重要的开发利用价值。综述了食用菌的营养成分、药理作用及开发利用研究进展。

陆英提取物乌索酸的热分析研究

用差示扫描量热法（DSC）和热重-微分热重法（TG-DTG）对静态空气气氛的乌索酸进行了热分析研究,为热分析鉴别乌索酸提供了实验依据。结果表明,加热到251℃时质量损失约3.31%,251～341℃时质量损失约68.09%,341～464℃时质量损失约27.70%,到464℃时质量仅余约0.90%。在158、311、415℃分别有3个放热峰。

反相高效液相色谱法同时测定柿叶中齐墩果酸和熊果酸

建立反相高效液相色谱法同时测定柿（Diospyros kaki Linn．f．）叶中齐墩果酸和熊果酸的含量。采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：V（甲醇）：V（0．2％磷酸水溶液）=87：13；流速：0．8mE／rain；检测波长：210nm；柱温：30℃。齐墩果酸进样量在0．0848-1．696μg范围内线性关系良好，r=0．9996，平均加样回收率为101．3％；熊果酸进样量在0．1408-2．816μg范围内线性关系良好，r=0．9995，平均加样回收率为99．0％。3批样品测定结果表明，本法可作为柿叶中齐墩果酸和熊果酸含量测定的方法。

枇杷叶及其药渣中醇提成分含量的比较

目的:进一步开发利用枇杷叶药渣中的有效成分。方法:分别采用超声提取法与索氏提取法,以95%乙醇提取枇杷叶及其药渣中的主要成分,另采用高效液相色谱法分离乌索酸与其它各组分,并测定其相对含量,然后进行比较。结果:提取枇杷叶及其药渣中的8种成分,索氏提取法优于超声提取法;同一提取方法枇杷叶及其药渣乌索酸含量相当,另药渣中有6种成分含量高于枇杷叶。结论:枇杷叶中主要成分三萜酸类经水提取后无损耗,其药渣中有效成分可进一步开发利用。

陆英中乌索酸和齐墩果酸动态含量的研究

建立了反相高效液相色谱法测定不同采收期陆英叶、茎、根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法。色谱柱为SymmetryShieldRP18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为乙腈∶水∶磷酸(体积比,65∶35∶0.1);流速为1.0ml/min;二极管阵列检测器检测,检测波长210nm;柱温25℃。乌索酸线性范围0.096～2.304μg,线性回归系数大于0.9999,检出限为0.3mg/L(3σ);齐墩果酸线性范围0.098～2.352μg,线性回归系数大于0.9997,检出限为0.2mg/L(3σ)。样品中乌索酸的平均回收率为100.3%,RSD为1.5%;齐墩果酸的平均回收率为98.9%,RSD为1.2%(n=5)。该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物和药材进行质量评价。

反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定苦丁茶中乌索酸的含量

目的建立苦丁茶中乌索酸含量的测定方法,同时采用光电二极管阵列检测器检测乌索酸色谱峰的纯度。方法色谱柱为Nucleosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(87∶13),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温26℃。结果乌索酸在1.636-17.724μg(r=0.999 8)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,乌索酸的平均回收率为99.3%(RSD为1.7%)。结论该方法样品处理简单,准确度高,分离效能好,适合于苦丁茶叶中乌索酸含量的测定。

枇杷叶及其药渣中乌索酸和齐墩果酸含量比较

采用超声技术提取中药枇杷叶及其药渣中的乌索酸和齐墩果酸,并建立了HPLC!PAD测定乌索酸和齐墩果酸含量的方法。色谱柱为Nova!PakC18(3.9mm×300mm,5μm),流动相甲醇-水(88∶12),二极管阵列检测器检测,检测波长210nm,柱温25℃。乌索酸线性范围:2.28～15.96μg,线性回归系数0.99999;齐墩果酸线性范围:1.18～8.26μg,线性回归系数0.99997。样品中乌索酸的平均回收率为99.6%,RSD为1.3%;齐墩果酸的平均回收率为98.5%,RSD为1.9%(n=5)。结果表明枇杷叶药渣中乌索酸和齐墩果酸的含量均高于枇杷叶原料,用HPLC法测定乌索酸和齐墩果酸含量操作简便,结果准确,线性范围宽,可用于评价含有乌索酸和齐墩果酸药材的质量。

高效液相梯度洗脱法测定杏香兔耳风中绿原酸和芦丁

建立了反相高效液相色谱法同时测定不同来源的杏香兔耳风中的绿原酸和芦丁。采用Kromasil C18柱（4.6 mm i.d.×250 mm,5μm）,以甲醇-0.5%H3PO4的水溶液为流动相,梯度洗脱程序为0 min（30∶70）-15 min（30∶70）-20min（50∶50）-40 min（50∶50）;流速0.8 mL/min;检测波长350 nm;柱温25℃;光电二极管阵列检测器（PAD）。绿原酸线性范围为0.654～5.886μg,r=0.9997,样品的平均加标回收率为98.6%,RSD 1.7%;芦丁线性范围为0.218～1.962μg,r=0.9993,样品的平均加标回收率为97.1%,RSD 2.3%。本法可作为杏香兔耳风中绿原酸和芦丁的定量分析方法。

高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定野山楂中两组分的含量

建立高效液相色谱法测定了野山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量,同时采用光电二极管阵列检测器检测两组分的紫外光谱。色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(87:13,V/V),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温26℃。乌索酸在0.1244～2.488μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.1%。齐墩果酸在0.1192～2.384μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2%。方法简便、准确、重现性好、线性范围宽,适用于测定野山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量。

中药陆英HPLC指纹图谱研究

建立了中药陆英高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(80∶20),光电二极管阵列检测器,检测波长215nm,流速0.8mL/min,柱温30℃。建立的陆英指纹图谱中共确定了10个共有峰,各陆英样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可用于陆英药材的定性鉴别。HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为陆英质量评价的主要依据之一,同时为深入研究中药陆英的质量标准提供了实验基础。

中药陆英研究进展

从本草考证、化学成分、生药鉴别和药理作用等方面综述了中药陆英的现代研究概况,为进一步开发利用提供文献依据。

反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定金樱子中乌索酸和齐墩果酸

建立反相高效液相色谱法同时测定了金樱子中乌索酸和齐墩果酸的含量,并进行了方法学考察。色谱柱为Kromasil C_(18)分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(87:13),流速0.7mL/min,光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210nm,柱温25℃。在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为100.1%和102.5%,RSD为1.6%和2.1%。

RP-HPLC法同时测定线纹香茶菜不同生长部位中三萜酸成分

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）同时测定线纹香茶菜全草、根、茎和叶中坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸5种三萜酸的含有量。方法线纹香茶菜95%乙醇提取液的分析在Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）上进行,流动相为甲醇-2.0%乙酸水溶液（88∶12,V/V）,体积流量1.0mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.552-41.4 mg/L（r=0.999 5）,0.540-40.5 mg/L（r=0.999 6）,0.824-61.8mg/L（r=0.999 9）,2.444-183.3mg/L（r=0.999 7）和3.172-237.9mg/L（r=0.999 7）范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.1%、98.0%、96.3%、99.7%、99.0%。RSD（n=6）均小于2.2%。结论线纹香茶菜样品不同部位中,5种三萜酸类成分含有量高低依次为叶〉全草〉茎〉根。

反相高效液相色谱法测定夏枯草中两种三萜酸的含量

目的建立同时测定夏枯草中乌索酸及齐墩果酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Nueleodur C18柱（4．6mm×250mm。5μm）。流动相为甲醇：水（86：14），流速为0．8ml／min，检测波长为210nm。柱温25℃。结果乌索酸进样量在0．4252-3．8268μg，齐墩果酸进样量在0．1272—1．1448μg范围内，线性关系是好，乌索酸、齐墩果酸的加样平均回收率分别为98．0％和98．7％，RSD分别为1．0％和1．4％。结论方法简单准确，重现性好，适用于夏枯草药材的质量控制。

反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸的含量

建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25℃;流速0.8mL/min;检测波长210nm。熊果酸进样量在0.922~18.44μg,齐墩果酸进样量在0.506~10.12μg范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为98.5%,RSD为2.13%(n=6);齐墩果酸平均回收率为101.3%,RSD为1.69%(n=6)。本方法使鹿衔草中主要成分熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为鹿衔草质量控制和评价提供有效手段。

紫苏子和白苏子中熊果酸和齐墩果酸的分离与检测

采用反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器联用法（RP-HPLC-PAD）对紫苏子、白苏子中的熊果酸和齐墩果酸进行了分离和含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（87：13），检测波长210nm，流速0．8mL／min，柱温28℃。熊果酸进样量在0．10～4．00μg之间呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．6％；齐墩果酸进样量在0．05～2．00μg之间呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．7％，RSD为1．2％。6批样品测定结果表明，该方法灵敏、准确，重现性好，可用于紫苏子和白苏子中2种三萜酸的含量测定。

高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法同时测定柿蒂中乌索酸和齐墩果酸含量

目的采用超声辅助提取，建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测法测定柿蒂中乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：磷酸（体积比87：13：0．1），流速0．8ml·min^-1，检测波长210nm，柱温28℃。结果乌索酸进样量在0．359～5．744μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．999），平均回收率为98.3％，RSD为2．0％（H=6）；齐墩果酸在0．174～2．784μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．999），平均回收率为99．6％，RSD为2．5％（H=6）。结论方法操作简便、快速、准确，可用于柿蒂中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。