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多效唑在番茄的残留动态和对其品质的影响 被引量:3
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作者 邹艳虹 黎其万 +2 位作者 林涛 兰珊珊 刘宏程 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期124-127,共4页
为研究多效唑对番茄果实成熟期及生理品质的影响,采用田间试验喷施多效唑,测定成熟期番茄的主要指标,并对其残留动态进行监测。结果表明,施药量100 mg/L多效唑能使番茄果实成熟期提早3 d。多效唑处理能提高番茄果实的维生素C、番茄红素... 为研究多效唑对番茄果实成熟期及生理品质的影响,采用田间试验喷施多效唑,测定成熟期番茄的主要指标,并对其残留动态进行监测。结果表明,施药量100 mg/L多效唑能使番茄果实成熟期提早3 d。多效唑处理能提高番茄果实的维生素C、番茄红素含量,对于番茄果实中有机酸和可溶性糖影响不显著。多效唑在果实中降解规律符合热力学动力方程式,C=C0e-kt,当试验量为100 mg/L,半衰期约为5.5 d,采收期的残留量为0.032 mg/kg,按照食品安全风险评估要求,其残留量安全。 展开更多
关键词 多效唑 番茄 成熟期 残留
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云南省蔬菜产品质量安全现状及对策建议 被引量:7
2
作者 邹艳虹 《云南农业》 2009年第1期11-12,共2页
通过对云南省蔬菜产业发展现状和蔬菜产品质量安全状况进行分析研究,针对云南蔬菜产品质量安全存在的主要问题,从加强蔬菜产品生产过程的质量安全管理等7个方面入手,提出云南省蔬菜产品质量安全水平的对策建议。
关键词 蔬菜 质量安全 存在问题 对策建议
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高效液相色谱法同时测定果蔬中5种植物生长调节剂残留 被引量:26
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作者 邵金良 樊建麟 +4 位作者 林涛 杨东顺 邹艳虹 王丽 刘宏程 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第8期3255-3261,共7页
目的建立同时测定果蔬中噻苯隆、氯吡脲、噻唑隆、多效唑和烯效唑5种植物生长调节剂残留的高效液相色谱分析方法。方法样品中的植物生长调节剂采用乙腈作为提取溶剂经高速匀浆提取,经NH2固相萃取小柱净化,用乙腈:10 mmol/L的乙酸铵溶液(... 目的建立同时测定果蔬中噻苯隆、氯吡脲、噻唑隆、多效唑和烯效唑5种植物生长调节剂残留的高效液相色谱分析方法。方法样品中的植物生长调节剂采用乙腈作为提取溶剂经高速匀浆提取,经NH2固相萃取小柱净化,用乙腈:10 mmol/L的乙酸铵溶液(V:V,55:45)为流动相,选择Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱(4.6 mm×250 mm i.d.,5μm)分离后,检测波长为225 nm。结果 5种植物生长调节剂在0.05~1.0 mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数r≥0.995;检出限为0.008~0.01 mg/kg,定量限为0.020~0.032 mg/kg。在0.10、0.20、0.50 mg/kg添加水平,5种植物生长调节剂回收率在73.8%~113.7%之间,相对标准偏差在4.68%~9.92%之间。结论该方法准确性、重复性、稳定性及选择性好,能对果蔬中5种植物生长调节剂残留实现准确定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果蔬 植物生长调节剂 残留检测
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超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄中氯吡脲和噻唑隆残留及消解 被引量:8
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作者 林涛 邹艳虹 +5 位作者 杨旭昆 杨东顺 李彦刚 樊建麟 兰珊珊 刘宏程 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2210-2211,共2页
氯吡脲,可促进细胞增大和分化,能防止落花落果,常作为植物生长调节剂应用于葡萄的种植过程中.氯吡脲对人体、牲畜等具有一定的毒性,对眼睛和皮肤具有轻度刺激.噻唑隆也是一种常用于葡萄中的植物生长调节剂,可促进植物芽的分化,而残留于... 氯吡脲,可促进细胞增大和分化,能防止落花落果,常作为植物生长调节剂应用于葡萄的种植过程中.氯吡脲对人体、牲畜等具有一定的毒性,对眼睛和皮肤具有轻度刺激.噻唑隆也是一种常用于葡萄中的植物生长调节剂,可促进植物芽的分化,而残留于植物中的噻唑隆对人畜具有低毒作用,可对眼睛产生轻微的刺激. 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 葡萄 氯吡脲 噻唑隆 残留 消解
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超高效液相色谱-串联质谱法测定热带水果中杀虫双残留 被引量:9
5
作者 林涛 邵金良 +4 位作者 刘兴勇 王静 邹艳虹 李茂萱 刘宏程 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1223-1227,共5页
采用改进的QuEChERS方法,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了热带水果中杀虫双残留的测定方法。热带水果经含1%(v/v)乙酸的乙腈溶液二次提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)、100 mg C18、300 mg MgSO4和500 mg柠檬酸氢二钠... 采用改进的QuEChERS方法,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了热带水果中杀虫双残留的测定方法。热带水果经含1%(v/v)乙酸的乙腈溶液二次提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)、100 mg C18、300 mg MgSO4和500 mg柠檬酸氢二钠净化。采用CAPCELL CORE PC亲水色谱柱进行分离,在负离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,杀虫双在0. 1~10. 0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0. 999 3,检出限和定量限分别为0. 015μg/kg和0. 05μg/kg,加标回收率为81. 0%~88. 3%,相对标准偏差(RSD)为3. 9%~6. 2%。该法净化效果好,灵敏度高,适于热带水果中杀虫双残留的快速定性和定量分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 残留 杀虫双 热带水果
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高效液相色谱测定水果中外源植物激素的快速前处理方法研究 被引量:10
6
作者 刘宏程 林涛 +2 位作者 邵金良 邹艳虹 黎其万 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期497-500,共4页
建立了快速、简单的样品前处理技术(QuEChERS)-高效液相色谱双波长测定水果中氯吡脲、2,4-滴丙酸(2,4-D)和多效唑3种植物激素残留量的分析方法。采用Pak C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-20mmoL H3PO4(60∶40)为流动相,... 建立了快速、简单的样品前处理技术(QuEChERS)-高效液相色谱双波长测定水果中氯吡脲、2,4-滴丙酸(2,4-D)和多效唑3种植物激素残留量的分析方法。采用Pak C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-20mmoL H3PO4(60∶40)为流动相,流速1.0mL/min,双波长λ1=230nm和λ2=270nm紫外检测。考察了紫外双波长、流动相的pH和净化材料对三种植物激素残留测定的影响。对草莓、葡萄、苹果和桃进行加标回收率实验,其回收率大于80%,相对标准偏差小于12%。方法的检出限为0.03-0.008mg/kg,定量限为0.02-0.1mg/kg。该法简便、快速、灵敏度高,适用于日常大批量样品的检测. 展开更多
关键词 QUECHERS 高效液相色谱 外源植物激素 残留量 水果
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QuEChERS-超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定野生食用菌中尼古丁 被引量:11
7
作者 林涛 魏茂琼 +4 位作者 余积东 李茂萱 邹艳虹 沙凌杰 刘宏程 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期512-517,共6页
云南省拥有大量的野生食用菌资源,其中内源性的尼古丁近年来受到了广泛的关注。该研究以野生食用菌为研究对象,将QuEChERS方法进行改进,优化了提取溶剂、净化条件等,并针对尼古丁在超高效液相色谱不同流动相条件下的色谱行为进行优化,... 云南省拥有大量的野生食用菌资源,其中内源性的尼古丁近年来受到了广泛的关注。该研究以野生食用菌为研究对象,将QuEChERS方法进行改进,优化了提取溶剂、净化条件等,并针对尼古丁在超高效液相色谱不同流动相条件下的色谱行为进行优化,结合三重四极杆质谱仪,建立了测定野生食用菌中尼古丁的高效、快速、高灵敏的方法。结果表明,氨水-乙腈(6∶94, v/v)混合溶液能够较好地提取野生食用菌中的尼古丁,提取溶液经石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)混合填料净化后,利用0.1%(体积分数)氨水溶液和乙腈作为流动相,正离子多反应监测(MRM)模式下,得到的尼古丁色谱峰形较好,响应较高。尼古丁在0.05~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999 9,定量限为0.2μg/kg,检出限为0.05μg/kg。3个加标浓度下的平均回收率为86.3%~96.4%,相对标准偏差为4.4%~6.3%。该方法的灵敏度和回收率均符合食用菌产业中尼古丁的快速测定要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 三重四极杆质谱 尼古丁 野生食用菌
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食用玫瑰花中18种有机磷农药残留量的气相色谱测定 被引量:5
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作者 梅文泉 黎其万 +4 位作者 邹艳虹 李俊杰 周琨 郑永权 董丰收 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1832-1836,共5页
利用气相色谱仪,建立了食用玫瑰花中18种有机磷农药残留量的测定方法。样品中农药残留2次用乙腈提取;弗罗里硅土层析柱净化中依次用30mL三氯甲烷-乙酸乙酯(9∶1,V/V)、30mL乙酸乙酯-甲醇(1∶1,V/V)作为洗脱剂。样液浓缩后注入气相色谱仪... 利用气相色谱仪,建立了食用玫瑰花中18种有机磷农药残留量的测定方法。样品中农药残留2次用乙腈提取;弗罗里硅土层析柱净化中依次用30mL三氯甲烷-乙酸乙酯(9∶1,V/V)、30mL乙酸乙酯-甲醇(1∶1,V/V)作为洗脱剂。样液浓缩后注入气相色谱仪中,用双毛细管柱(DB-1、DB-17)分离、双火焰光度检测器(FPD1、FPD2)测定。制备得到的样液清亮透明,测定结果18种有机磷农药3个添加水平的平均回收率为67.23%~108.6%,相对标准偏差2.22%~14.26%。方法检出限为0.006~0.020mg·kg-1。建立的方法具有测定有机磷农药种类多、净化效果好、准确度和精密度高等优点。 展开更多
关键词 食用玫瑰花 有机磷农药 残留 气相色谱法 测定
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毛叶枣中多菌灵、吡虫啉和啶虫脒消解动态研究 被引量:7
9
作者 林涛 李泳波 +3 位作者 陈兴连 周云波 邹艳虹 刘宏程 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期1630-1635,共6页
采用超高效液相色谱—串联质谱,研究了多菌灵、吡虫啉和啶虫脒在毛叶枣中的消解动态和最终残留量。毛叶枣样品经乙腈提取,低温冷冻液萃取后,采用正离子多反应监测模式(MRM)测定,结果表明:在0.1~10μg/L范围内,3种农药的线性关系良好,检... 采用超高效液相色谱—串联质谱,研究了多菌灵、吡虫啉和啶虫脒在毛叶枣中的消解动态和最终残留量。毛叶枣样品经乙腈提取,低温冷冻液萃取后,采用正离子多反应监测模式(MRM)测定,结果表明:在0.1~10μg/L范围内,3种农药的线性关系良好,检出限为0.06μg/kg,定量限为0.20μg/kg,回收率范围为89.1%~97.0%,相对标准偏差为5.3%~6.9%。田间试验结果表明,多菌灵、吡虫啉和啶虫脒在毛叶枣中的消解半衰期分别为3.2、3.3、2.8d,最终残留试验结果表明,在毛叶枣采收期时3种农药均有低含量检出,表明3种农药在毛叶枣上的残留时期较长,喷施时需控制好喷施浓度和间隔期。 展开更多
关键词 毛叶枣 多菌灵 吡虫啉 啶虫脒 消解动态
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QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法测定咖啡中丙烯酰胺 被引量:14
10
作者 林涛 李茂萱 +3 位作者 邹艳虹 赵金化 范泽剑 邵金良 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期309-312,共4页
采用改进的QuEChERS方法,结合超高效液相色谱-串联质谱法,建立了咖啡中丙烯酰胺的快速提取净化和测定方法。咖啡样品经正己烷除脂,以K4[Fe(CN)6]溶液提取丙烯酰胺后,用硅藻土和石墨化碳黑(GCB)净化,经CAPCELL CORE PC色谱柱(100 mm×... 采用改进的QuEChERS方法,结合超高效液相色谱-串联质谱法,建立了咖啡中丙烯酰胺的快速提取净化和测定方法。咖啡样品经正己烷除脂,以K4[Fe(CN)6]溶液提取丙烯酰胺后,用硅藻土和石墨化碳黑(GCB)净化,经CAPCELL CORE PC色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含1 mmol/L NH4Ac)为流动相,等度洗脱;质谱采用正离子多反应监测(MRM)模式,内标法定量。结果表明,丙烯酰胺在0.01~10.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9996,检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg,回收率范围为73.6%~81.3%,相对标准偏差范围为4.7%~6.7%。 展开更多
关键词 QUECHERS 亲水色谱柱 同位素内标法 咖啡 丙烯酰胺
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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定农产食品中14种真菌类生物毒素 被引量:7
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作者 林涛 邵金良 +4 位作者 陈兴连 杨东顺 刘兴勇 邹艳虹 刘宏程 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第13期3237-3244,共8页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定农产食品中14种真菌类生物毒素的分析方法。方法样品经乙腈-水溶液提取后,Mycosep~226多功能净化柱净化后,利用超高效液相色谱-串联质谱测定,正负离子同时扫描,多反应监测模式同时测定14种... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定农产食品中14种真菌类生物毒素的分析方法。方法样品经乙腈-水溶液提取后,Mycosep~226多功能净化柱净化后,利用超高效液相色谱-串联质谱测定,正负离子同时扫描,多反应监测模式同时测定14种生物毒素,外标法定量。结果该方法在0.3~20μg/L的浓度范围内的线性相关系数较好(r^2>0.9990),定量限范围为0.3~1.5μg/kg,3个水平的平均加标回收率范围为71.7%~96.1%,相对标准偏差范围为3.35%~7.93%。结论该方法操作简单、快速准确、干扰小,适用于农产食品中14种生物毒素的检测。 展开更多
关键词 多功能净化柱 超高效液相色谱-串联质谱法 农产食品 生物毒素 固相萃取
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应用铅同位素比值和元素含量分析法识别有机鸡样品真实性 被引量:5
12
作者 林涛 刘兴勇 +4 位作者 邵金良 李茂萱 和丽忠 邹艳虹 刘宏程 《食品科学技术学报》 CAS 北大核心 2018年第6期101-106,共6页
探究了鸡中铅同位素与相关元素在有机养殖和常规养殖中的差异性,以探讨有机鸡样品溯源的可能性。相同品种的鸡分别采用有机养殖和常规养殖2种不同的饲养方式,利用电感耦合等离子体质谱分别对有机鸡和普通鸡样品中的铅同位素比值和相关... 探究了鸡中铅同位素与相关元素在有机养殖和常规养殖中的差异性,以探讨有机鸡样品溯源的可能性。相同品种的鸡分别采用有机养殖和常规养殖2种不同的饲养方式,利用电感耦合等离子体质谱分别对有机鸡和普通鸡样品中的铅同位素比值和相关元素含量进行测定。方差分析结果表明,铅同位素比值^(204)Pb/^(206)Pb和P、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu、Na、K元素含量具有显著性差异(P<0. 05);主成分分析初步表明,Zn、Mn、Mg、Ca、Cu、Na、K为有机鸡和普通鸡样品中的特征无机元素;聚类分析可将鸡样品分为有机养殖和常规养殖两大类,通过判别分析所得模型的初始分组正确率为100.0%,交叉验证正确率为90.0%。利用铅同位素比值(^(204)Pb/^(206)Pb)、相关元素(P、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu、Na、K)含量分析能够对有机鸡进行有效溯源识别,研究结果可为有机鸡的鉴别研究提供新的方法。 展开更多
关键词 铅同位素 元素含量 化学计量学 有机鸡 溯源
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云南优势水果中植物生长调节剂残留的膳食摄入与风险评估 被引量:9
13
作者 兰珊珊 邹艳虹 +5 位作者 沙凌杰 林昕 魏茂琼 林涛 杨娟 刘宏程 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第23期6313-6319,共7页
目的明确水果中植物生长调节剂残留的风险,对水果中植物生长调节剂(plant growth regulator,PGR)残留量实行监测并进行风险评估。方法整合3年的市场监测数据,利用农药残留专家联席会议农药急性膳食风险摄入量计算方法和@risk定量风险评... 目的明确水果中植物生长调节剂残留的风险,对水果中植物生长调节剂(plant growth regulator,PGR)残留量实行监测并进行风险评估。方法整合3年的市场监测数据,利用农药残留专家联席会议农药急性膳食风险摄入量计算方法和@risk定量风险评估专用软件,对我国各类人群水果中植物生长调节剂残留膳食摄入风险进行评估。结果 4种水果中均有植物生长调节剂检出,总检出率为17.50%,香蕉的检出率最高,为23.33%,共有6种PGR成分被检出,分别为氯吡脲、赤霉素、噻苯隆、2,4-滴、多效唑和乙烯利,检出率为1.04%~8.96%,乙烯利最高;短期膳食摄入结果显示, 4个水果品种消费带来的有检出PGR残留短期膳食摄入量在0.468~32.65μg/kg bw/d,仅占其ARfD的0.38%~65.29%,均小于100%。结论植物生长调节剂残留膳食摄入风险虽在不同水果品种、不同风险因子和不同人群之间有差异,但整体风险水平均在可接受范围内。 展开更多
关键词 植物生长调节剂 水果 膳食摄入 风险评估
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云南省不同地区辣木各器官中总硒及硒形态含量的比较研究 被引量:7
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作者 杜丽娟 严红梅 +4 位作者 王丽 邹艳虹 尹本林 和丽忠 汪庆平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第18期4929-4934,共6页
目的对云南省不同地区种植辣木中总硒和硒形态进行研究,分析辣木各器官中总硒和硒形态以及与其他硒含量较高的农产品的差别。方法采用Tris-HCl缓冲溶液加热超声提取辣木不同器官的固体粉末样品,上清液经湿法消解处理,利用电感耦合等离... 目的对云南省不同地区种植辣木中总硒和硒形态进行研究,分析辣木各器官中总硒和硒形态以及与其他硒含量较高的农产品的差别。方法采用Tris-HCl缓冲溶液加热超声提取辣木不同器官的固体粉末样品,上清液经湿法消解处理,利用电感耦合等离子体质谱(inductivelycoupledplasmamassspectrometry,ICP-MS)测定得到无机硒和总硒含量,差减法计算有机硒含量。结果辣木各器官中总硒和硒形态含量均较高,高于绝大多数农产品,而农产品中除少数几种农产品(巴西菇、竹荪、白寇)中总硒和硒形态含量较高外,其他含量均较低;辣木不同器官中总硒和硒形态含量不同,含量高低顺序为叶>根>枝、干、果荚壳>皮。结论辣木等农产品对硒及其形态的吸收能力不同,硒不同形态在辣木等农产品不同器官中的积累能力不同,尤其是辣木叶、辣木根对硒的寈积能力较强。 展开更多
关键词 辣木 总硒 硒形态 农产品
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基质固相分散-HPLC双柱测定辣椒油中苏丹红 被引量:4
15
作者 刘宏程 唐利斌 +2 位作者 黎其万 刘家富 邹艳虹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期37-40,共4页
建立辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留分析的高效液相色谱法.样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250 mm,5 μm)进行分离,用双波长紫外/可见检测器进行检测,波长为478和520 nm,对于阳性样品通过双柱进行确认.回... 建立辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留分析的高效液相色谱法.样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250 mm,5 μm)进行分离,用双波长紫外/可见检测器进行检测,波长为478和520 nm,对于阳性样品通过双柱进行确认.回收率在80.8%~91.9%,相对标准偏差为2.1%~6.0%,最低检测限为0.5 ng. 展开更多
关键词 基质固相分散 苏丹红Ⅰ~Ⅳ 双柱 HPLC 辣椒油
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用HPLC柱后衍生法分析烟草中氨基甲酸酯类农药残留 被引量:6
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作者 邵金良 汪禄祥 +4 位作者 刘宏程 兰珊珊 梅文泉 邹艳虹 杨芳 《中国烟草科学》 CSCD 2012年第3期97-101,共5页
采用反相高效液相色谱法对烟草中涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、涕灭威、克百威、甲萘威、异丙威等8种氨基甲酸酯类农药同时进行残留分析。样品采用乙腈/水提取,NH2-SPE柱净化,柱后衍生荧光检测器(FLD)测定。8种农药在0.... 采用反相高效液相色谱法对烟草中涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、涕灭威、克百威、甲萘威、异丙威等8种氨基甲酸酯类农药同时进行残留分析。样品采用乙腈/水提取,NH2-SPE柱净化,柱后衍生荧光检测器(FLD)测定。8种农药在0.1~1.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9951~0.9999,在0.05、0.1、0.5 mg/kg添加水平的平均回收率分别为80.8%~110.6%、84.4%~109.7%和81.6%~112.9%,相对标准偏差分别为3.2%~10.8%、3.8%~11.8%和3.7%~8.5%。各种农药的检出限为0.008~0.01 mg/kg。方法适用于烟草中氨基甲酸酯类农药多残留检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 柱后衍生 烟草 氨基甲酸酯类农药
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枳实中辛弗林分离纯化及其标准样品定值与不确定度研究 被引量:4
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作者 林涛 邵金良 +4 位作者 李茂萱 邹艳虹 杨东顺 刘兴勇 刘宏程 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期459-465,共7页
为了提高枳实药材、柑橘类水果中辛弗林分析测定的准确度和质量评价的一致性等,本研究开展了辛弗林标准样品的研究。利用现代分离纯化手段,从枳实中分离得到辛弗林高纯度单体化合物,分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理定值方... 为了提高枳实药材、柑橘类水果中辛弗林分析测定的准确度和质量评价的一致性等,本研究开展了辛弗林标准样品的研究。利用现代分离纯化手段,从枳实中分离得到辛弗林高纯度单体化合物,分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理定值方法对辛弗林标准样品进行纯度定值。利用高效液相色谱,通过F检验和t检验对辛弗林标准样品的均匀性进行考察,利用模拟长途运输条件,对辛弗林的短期稳定性和长期稳定性进行考察,并对辛弗林标准样品的定值、均匀性和稳定性研制过程中的不确定度进行评定。结果表明,辛弗林标准样品的定值结果为99.62%,均匀性良好,在6个月内稳定性较好,扩展不确定度为0.8%(k=2),量值准确、均匀性和稳定性符合标准样品的技术要求。 展开更多
关键词 辛弗林 定值 均匀性 稳定性 不确定度
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滇红茶加工过程中氟虫腈及其代谢物降解规律分析及膳食暴露评估 被引量:4
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作者 林涛 彭丽媛 +5 位作者 陈兴连 刘兴勇 李茂萱 徐祎然 邹艳虹 刘宏程 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第21期218-223,共6页
为了探究滇红茶加工过程中氟虫腈及其代谢物的残留降解变化规律以及膳食暴露风险,本研究首先利用超高效液相色谱-串联质谱,TPT净化小柱,建立了滇红茶中氟虫腈及其代谢物的高灵敏度快速测定方法,在负离子MRM监测模式下,氟虫腈及其代谢物... 为了探究滇红茶加工过程中氟虫腈及其代谢物的残留降解变化规律以及膳食暴露风险,本研究首先利用超高效液相色谱-串联质谱,TPT净化小柱,建立了滇红茶中氟虫腈及其代谢物的高灵敏度快速测定方法,在负离子MRM监测模式下,氟虫腈及其代谢物在0.5~100μg/mL浓度范围内线性关系良好,最低检出限为0.4μg/kg,不同添加浓度下的平均回收率范围为84.4%~95.5%,达到痕量检测的要求;通过在滇红茶鲜叶上喷洒氟虫腈及其代谢物,采摘后模拟滇红茶加工过程,对滇红茶加工的主要步骤取样并测定氟虫腈及其代谢物含量,结果表明,氟虫腈及其代谢物含量在滇红茶加工过程中不断降低,揉捻和干燥两个步骤可引起氟虫腈及其代谢物大量降解,降解率范围分别为37.5%~41.2%和65.1%~70.1%;HQ计算结果表明,氟虫腈及其代谢物的膳食暴露风险较低,而总危害指数HI大于1,膳食暴露风险不可接受。目前氟虫腈及其代谢物已在茶叶中禁止使用,4种农药同时使用的可能性较小,但应引起重视。 展开更多
关键词 滇红茶 加工 氟虫腈 代谢物 降解 膳食评估
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矮壮素在茄子中的残留分析与膳食暴露评估 被引量:3
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作者 兰珊珊 林涛 +3 位作者 林昕 杨芳 邹艳虹 刘宏程 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第11期4344-4350,共7页
目的明确茄子中施用矮壮素的作用,分析矮壮素在茄子中的残留行为和评估其膳食暴露风险。方法开展矮壮素在茄子中的规范残留试验,茄子样品经乙酸-乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem ma... 目的明确茄子中施用矮壮素的作用,分析矮壮素在茄子中的残留行为和评估其膳食暴露风险。方法开展矮壮素在茄子中的规范残留试验,茄子样品经乙酸-乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测,分析矮壮素在茄子中的残留行为,监测矮壮素对茄子生长和品质的影响,用农药残留联席会议的方法对茄子中矮壮素残留带来的膳食摄入风险进行评估。结果矮壮素在0.002~0.5 mg/L的范围内线性关系良好,在茄子中的检出限和定量限分别为0.0005和0.002 mg/kg。在0.002、0.01和0.02 mg/kg添加水平下,回收率在86.7%~102.3%,相对标准偏差为6.1%~8.2%。茄子中矮壮素残留对我国各类人群的膳食摄入暴露量为0.51~1.4μg/(kg bw·d),占ARf D的1.02%~2.8%。矮壮素应用在茄子中的推荐使用剂量为9 g ai/ha浓度喷施2次,茄子中矮壮素残留带来的膳食摄入风险极低。结论本研究为茄子中矮壮素的合理使用、科学监管及最大残留限量标准的制定提供依据。 展开更多
关键词 矮壮素 茄子 消解动态 风险评估 超高效液相色谱-串联质谱法
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论以农业标准化推动“三品一标”产业的发展
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作者 邹艳虹 《中国园艺文摘》 2017年第5期221-222,共2页
就如何制定规范、便于全国统一的农业标准,以及如何推动农业高度现代化、产业化、标准化提出想法,希望可以给农业工作者提供一些建议。
关键词 农业标准化 三品一标 产业
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