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人晶状体上皮细胞体外培养
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作者 郑力芬 王美华 阎蕴力 《河北医科大学学报》 CAS 2001年第3期158-158,165,共2页
关键词 晶状体 上皮细胞 体外培养 细胞学 白内障意外摘除术
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八肽胆囊收缩素抑制脂多糖诱导的大鼠肺间质巨噬细胞CD14的表达 被引量:21
2
作者 李淑瑾 丛斌 +3 位作者 郑力芬 姚玉霞 马春玲 凌亦凌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期635-638,共4页
目的 :初步探讨八肽胆囊收缩素 (CCK - 8)对体外脂多糖 (LPS)激活大鼠肺间质巨噬细胞 (IM)的调节作用。方法 :分离大鼠肺IM ,经LPS、CCK - 8、CCK受体拮抗剂丙谷胺及溶剂单独或共同孵育后 ,测定细胞CD14的表达及上清中TNF -α含量。结果... 目的 :初步探讨八肽胆囊收缩素 (CCK - 8)对体外脂多糖 (LPS)激活大鼠肺间质巨噬细胞 (IM)的调节作用。方法 :分离大鼠肺IM ,经LPS、CCK - 8、CCK受体拮抗剂丙谷胺及溶剂单独或共同孵育后 ,测定细胞CD14的表达及上清中TNF -α含量。结果 :LPS(1mg/L)孵育 12h ,肺IMmCD14表达上调 ,上清中sCD14及TNF -α含量均明显增加 ;CCK - 8(10 -7- 10 -6mol/L)抑制了LPS的上述效应 ,且可被丙谷胺所拮抗。结论 :CCK - 8对LPS激活的肺IM的部分功能具有抑制性调节作用 ,该作用是由其受体介导的 ,可能是CCK - 8减轻内毒素血症时肺组织炎性变化的重要机制之一。 展开更多
关键词 缩胆囊素 脂多糖类 CD14抗原 巨噬细胞 急性肺损伤 内毒素血症 八肽胆囊收缩素
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川芎嗪对依托泊苷诱导小细胞肺癌细胞凋亡的增敏作用 被引量:15
3
作者 张会军 阎蕴力 +2 位作者 阴梅云 郑力芬 樊平 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期229-232,共4页
目的 观察低浓度 (10μg/ m l)的中药钙拮抗剂川芎提取物川芎嗪 (tetramethylpyrazine,TMP)与化疗药物依托泊苷 (etoposide,VP- 16 )合用对人小细胞肺癌 (sm all cell lung cancer,SCL C)细胞的影响。方法 用 MTT法观察药物对体外培... 目的 观察低浓度 (10μg/ m l)的中药钙拮抗剂川芎提取物川芎嗪 (tetramethylpyrazine,TMP)与化疗药物依托泊苷 (etoposide,VP- 16 )合用对人小细胞肺癌 (sm all cell lung cancer,SCL C)细胞的影响。方法 用 MTT法观察药物对体外培养的人小细胞肺癌 H4 4 6细胞存活率的影响 ;用吖啶橙 /溴乙啶双荧光染色法检测凋亡细胞 ;采用流式细胞术分析药物对 H4 4 6细胞周期的影响。结果  TMP和 VP- 16合用与单用 VP- 16相比细胞存活率明显下降 ,VP- 16的浓度在 0 .1、1、10、10 0 μg/ ml时 ,细胞存活率分别为 (93.85± 2 .5 1) %、(91.90± 2 .10 ) %、(6 6 .6 4± 3.73) %和 (8.2 1± 1.84 ) %。 VP- 16与低浓度的 TMP联用后 ,上述浓度细胞存活率分别降为 (90 .80± 1.2 0 ) %、(78.96± 1.94 ) %、(5 1.4 8± 2 .5 2 ) %和 (2 .5 6± 1.4 4 ) % ,其合并指数为 0 .85 ,增效倍数为 4 .32。双荧光染色法证实TMP可增强 VP- 16的凋亡诱导作用 ;细胞周期分析表明低浓度 TMP对细胞周期无明显影响 ,VP- 16半数抑制浓度使细胞生长停滞在 S期 ,抑制细胞有丝分裂及 DNA合成 ,两者合用主要表现为 VP- 16的作用。结论 低浓度的TMP与 VP- 展开更多
关键词 小细胞 四甲基吡嗪 依托泊苷 脱噬作用 流式细胞术
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新生大鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养及标记方法 被引量:19
4
作者 邵素霞 张雷 +3 位作者 赵春芳 郑力芬 闫蕴力 马洪骏 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第1期79-82,T002,共5页
本文用等密度沉降离心法分离出新生大鼠骨骼肌卫星细胞 ,观察其生长规律 ,检测分裂指数及生长曲线。用胶体金、DAPI及Brdu标记液分别标记细胞 8、2 4、48h ,测标记后细胞的生长曲线及标记率。结果表明分离所得肌卫星细胞纯度 95 %以上 ... 本文用等密度沉降离心法分离出新生大鼠骨骼肌卫星细胞 ,观察其生长规律 ,检测分裂指数及生长曲线。用胶体金、DAPI及Brdu标记液分别标记细胞 8、2 4、48h ,测标记后细胞的生长曲线及标记率。结果表明分离所得肌卫星细胞纯度 95 %以上 ,梭形 ,培养第 5天细胞排列出现方向性 ,并开始融合成肌管 ,第 3~ 5天增殖旺盛 ,5代以内生长较快。三种标记方法对肌卫星细胞有不同程度毒性。胶体金标记法毒性最小 ,标记率 10 0 % ;DAPI标记细胞率为 10 0 % ;Brdu毒性最大且标记率仅为 10 %。本实验方法简单、快速 ,所得肌卫星细胞纯度高 ,性能好。胶体金标记法适合于电镜研究 ,DAPI标记法适合于光镜研究 。 展开更多
关键词 新生大鼠 骨骼肌 卫星细胞 原代培养 标记方法 细胞培养
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EGF、bFGF和PHGF对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响 被引量:12
5
作者 邵素霞 马洪骏 +4 位作者 赵春芳 张雷 郑力芬 闫蕴力 胡蔼园 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期425-428,共4页
用MTT、流式细胞技术、溴脱氧核甘尿嘧啶(bromodeoxyuridine,BrdU)掺入法及免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的方法探讨了表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子... 用MTT、流式细胞技术、溴脱氧核甘尿嘧啶(bromodeoxyuridine,BrdU)掺入法及免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的方法探讨了表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及促肝细胞生长因子(hepatocyte growth-promoting factor,PHGF)对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响。结果表明bFGF、PHGF对骨骼肌卫星细胞有较强的促增殖作用,且两者之间无差别,bFGF最佳作用浓度为5μg/L,PHGF最佳作用浓度为10 μg/ml。与其他生长因子相比,PHGF价格低廉易于获取,适宜推广。EGF增殖作用不明显。 展开更多
关键词 流式细胞技术 溴脱氧核甘尿嘧啶掺入法 大鼠 骨骼肌卫星细胞 增殖 生长因子
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人小细胞肺癌多药耐药细胞系H446/VP的建立及其生物学性状 被引量:6
6
作者 张会军 阎蕴力 +1 位作者 郑力芬 樊平 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期233-236,共4页
目的 建立人小细胞肺癌足叶乙甙多药耐药细胞系H4 4 6 /VP ,进行生物学性状的研究 ,分析其耐药特点。方法 采用高浓度反复间歇诱导的方法 ,建立人小细胞肺癌足叶乙甙多药耐药细胞系H4 4 6 /VP ,并对其光镜形态、超微结构、生长特点进... 目的 建立人小细胞肺癌足叶乙甙多药耐药细胞系H4 4 6 /VP ,进行生物学性状的研究 ,分析其耐药特点。方法 采用高浓度反复间歇诱导的方法 ,建立人小细胞肺癌足叶乙甙多药耐药细胞系H4 4 6 /VP ,并对其光镜形态、超微结构、生长特点进行了研究 ;流式细胞术对细胞周期分布的变化进行了分析 ;采用MTT法分析其耐药谱。结果 H4 4 6 /VP的光镜形态与亲代细胞相似 ,但透射电镜畸形核多见 ,胞浆内有较多的线粒体、核糖体及滑面内质网 ;H4 4 6 /VP的生长速度减慢 ,细胞倍增时间为 35 .7h ,比亲代细胞系长 7.9h ;其细胞周期分布G0 /G1期细胞增多 ,为 6 5 .12± 1.6 7% ,G2 /M细胞为 3.99± 1.4 9% ,较亲代细胞减少 ;MTT法耐药谱分析表明 ,该细胞系对VP 16的耐药倍数为 17.8,除此之外 ,该细胞系对ADR、NVT、VCR、MMC、CDDP等药物也产生了交叉耐药 ,耐药倍数分别为 8.9、5 .4、4 .7、4 .4、1.7,对 5 FU、MTX、CTX仍保持敏感。结论 本实验建立了稳定的人小细胞肺癌多药耐药细胞系H4 4 6 /VP 。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 多药耐药 H446/VP细胞 生物学性状 超微结构
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顺铂与足叶乙甙对白血病细胞K562的协同杀伤作用及其机制 被引量:4
7
作者 马卫东 阴梅云 +5 位作者 蒋常文 徐世荣 翟丽东 郑力芬 王彦玲 闫蕴力 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期958-964,共7页
背景与目的:足叶乙甙(etoposide,VP鄄16)为白血病化疗最常用的化疗药之一,其临床应用日益受到天然与继发耐药的影响。对一些实体瘤的研究发现顺铂(cisplatin,DDP)与VP鄄16联合应用具有协同效应。本研究通过DDP与VP鄄16联合作用杀伤白血... 背景与目的:足叶乙甙(etoposide,VP鄄16)为白血病化疗最常用的化疗药之一,其临床应用日益受到天然与继发耐药的影响。对一些实体瘤的研究发现顺铂(cisplatin,DDP)与VP鄄16联合应用具有协同效应。本研究通过DDP与VP鄄16联合作用杀伤白血病细胞K562,探讨其增强VP鄄16疗效的作用机制。方法:采用VP鄄16(0,5μg/ml)与不同浓度DDP(0,0.3,3,15,30μg/ml)联合对K562细胞进行处理。应用噻唑蓝(MTT)法检测用药后细胞的存活相对数量,计算VP鄄16和DDP应用对K562细胞的抑制作用;AO/EB双荧光法定量分析细胞凋亡率。半定量RT鄄PCR法和Westernblot检测拓扑异构酶(topoisomerase,TOPO)Ⅱα、Ⅱβ、Sp1、Sp3基因的mRNA和蛋白水平。结果:VP鄄16与DDP合用具有明显的协同效应。两药合用后,细胞凋亡率明显增加。单独应用DDP可以明显上调TOPOⅡ和Sp1表达(呈浓度依赖,TOPOⅡα、Ⅱβ、Sp1在30μg/mlDDP时比正常对照分别上调36%,25%和75%),并使Sp3的表达降低49%;单用5μg/mlVP鄄16时TOPOⅡ则下调(TOPOⅡα下降72%),TOPOⅡβ和Sp1的表达未受影响,Sp3的表达上调14%。5μg/mlVP鄄16与DDP联合应用具有协同效应,使TOPOⅡ和Sp1表达水平升高。TOPOⅡα、Ⅱβ、Sp1在5μg/mlVP鄄16与30μg/mlDDP联合应用时比单用VP鄄16分别上升83%,11%,58%,但低于单独应用DDP的表达水平;而Sp3的表达水平与单独应用DDP比较下调61.3%。Western印迹检测结果与RT鄄PCR结果相符。结论:DDP在化疗中与VP鄄16发挥协同作用,通过上调拓扑异构酶Ⅱ的表达水平,为VP鄄16提供更多的靶酶,使VP鄄16杀伤K562细胞效果明显提高。 展开更多
关键词 足叶乙甙/药理学 顺铂/药理学 拓扑异构酶Ⅱ 转录因子SP1 转录因子Sp3 白血病/药物疗法 K562细胞
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大鼠神经干细胞体外生长特性 被引量:4
8
作者 曹翠丽 阎蕴力 +4 位作者 马常升 郑力芬 李学平 周娜静 杨天祝 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期634-638,F002,共6页
目的 :观察大鼠神经干细胞的体外生长特性。方法 :利用无血清培养基悬浮培养 ,观察神经干细胞的体外生长过程。并比较不同接种密度 ,不同传代时间对神经干细胞生长的影响。用免疫细胞化学技术检测神经干细胞巢蛋白 (nestin)的表达 ;用... 目的 :观察大鼠神经干细胞的体外生长特性。方法 :利用无血清培养基悬浮培养 ,观察神经干细胞的体外生长过程。并比较不同接种密度 ,不同传代时间对神经干细胞生长的影响。用免疫细胞化学技术检测神经干细胞巢蛋白 (nestin)的表达 ;用吖啶橙 (AO) /溴化乙啶 (EB)检测细胞活性 ;用DAPI荧光染料标记细胞。结果 :神经干细胞聚合成细胞团生长 ,细胞团成分复杂。细胞接种密度以 5× 1 0 5个细胞 /ml组生长较好 ;原代细胞生长 3~ 4d后传代为宜。传代后 4d时可获得大量nestin阳性细胞。DAPI标记率为 1 0 0 %。结论 :细胞团成分复杂。神经干细胞要高密度接种 ,及时传代。 展开更多
关键词 神经干细胞 体外生长 大鼠 细胞团 观察 标记率 免疫细胞化学技术 传代 接种密度 特性
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逆转录病毒介导IL-18基因在大鼠胶质瘤细胞C6中的表达 被引量:3
9
作者 李文玲 闫蕴力 +3 位作者 单保恩 郑力芬 李巧霞 周娜静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期522-525,共4页
目的 :建立表达IL 18基因的大鼠胶质瘤细胞C6 /IL 18,并探讨外源性IL 18基因对C6细胞生长的影响。方法 :应用逆转录病毒载体 ,将IL 18基因导入C6细胞。经G4 18筛选后 ,获得表达IL 18分子的细胞克隆C6 /IL 18。用RT PCR法检测目的基因mRN... 目的 :建立表达IL 18基因的大鼠胶质瘤细胞C6 /IL 18,并探讨外源性IL 18基因对C6细胞生长的影响。方法 :应用逆转录病毒载体 ,将IL 18基因导入C6细胞。经G4 18筛选后 ,获得表达IL 18分子的细胞克隆C6 /IL 18。用RT PCR法检测目的基因mRNA的表达 ;用流式细胞和免疫细胞化学染色法检测目的蛋白的表达。用ELISA法检测C6 /IL 18细胞培养上清诱导脾细胞分泌IFN γ的能力 ,以确定IL 18的生物学活性。用MTT比色法检测细胞体外增殖的状况 ,用流式细胞技术检测细胞的增殖活性 ,并建立大鼠胶质瘤模型 ,观察C6 /IL 18细胞体内致瘤性的改变。结果 :外源IL 18基因于mRNA水平和蛋白水平可获得稳定表达 ,并可诱生大鼠脾细胞分泌IFN γ。同时 ,该细胞系的体外增殖率及体内致瘤性 ,均较亲代C6胶质瘤细胞明显下降。结论 :外源性IL 18基因能部分地抑制C6细胞的体外增殖率和体内致瘤性。建立了可进一步用于相关肿瘤基因免疫和基因治疗研究的大鼠胶质瘤细胞系C6 /IL 18。 展开更多
关键词 IL-18 大鼠 表达 胶质瘤细胞 目的基因 C6细胞 体内致瘤性 体外增殖 MRNA水平 分泌
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DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与肿瘤不典型多药耐药 被引量:4
10
作者 张会军 韩硕 +1 位作者 郑力芬 阎蕴力 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期832-836,共5页
关键词 DNA拓扑异构酶 Ⅱ抑制剂 肿瘤 不典型多药耐药性 细胞周期
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阿克拉霉素对顺铂和足叶乙甙杀伤卵巢癌细胞的影响 被引量:6
11
作者 阴梅云 郑力芬 +1 位作者 韩硕 阎蕴力 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期47-51,共5页
有效化疗药物的选择对于提高卵巢癌的治疗效果至关重要。本文应用MTT法,分别测定了阿拉克霉素(Aclarubicin,ACR)血浆峰浓度与不同浓度顺铂(Cisplatin,CDDP)或足叶乙甙(Etoposide,VP-16)合用对SKOV3卵巢癌细胞24h的抑制率,并分析药物合... 有效化疗药物的选择对于提高卵巢癌的治疗效果至关重要。本文应用MTT法,分别测定了阿拉克霉素(Aclarubicin,ACR)血浆峰浓度与不同浓度顺铂(Cisplatin,CDDP)或足叶乙甙(Etoposide,VP-16)合用对SKOV3卵巢癌细胞24h的抑制率,并分析药物合并效应。采用荧光染色观察细胞凋亡;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂;并用western印迹检测TopoⅡ表达与药物作用之关系。结果表明,ACR对VP-16具有拮抗作用;与药物单用相比,二者合用后使细胞凋亡率减少、DNA断裂减少,拓扑异构酶Ⅱ表达增强。CDDP单用可以促进TopoⅡ表达。ACR与CDDP合用对卵巢癌细胞的抑制具有协同效果;表现为细胞凋亡率增加、DNA断裂增加,TopoⅡ表达降低,尤其对TopoⅡβ表达的抑制作用明显。因此认为:ACR与CDDP合用能够提高对卵巢癌细胞的抑制效果,TopoⅡ是其重要的作用靶点。该结果对于临床治疗具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 阿克拉霉素 顺铂 足叶乙甙 卵巢癌细胞 化疗药物 杀伤作用 疗效
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滑菇多糖对K562白血病细胞增殖的抑制及Caspase-3基因表达的影响 被引量:4
12
作者 赵俊霞 郑力芬 +3 位作者 赵娟 申园 王彦玲 闫蕴力 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第15期1393-1396,共4页
目的:研究滑菇多糖(PNP)的抗肿瘤作用及诱导K562细胞凋亡的机制.方法:采用MTT法检测PNP对K562细胞增殖的抑制作用;绘制生长曲线;Hochest33258染色计算凋亡率;RT-PCR法、Western Blot方法检测凋亡相关基因Caspase-3的表达.结果:MTT分析表... 目的:研究滑菇多糖(PNP)的抗肿瘤作用及诱导K562细胞凋亡的机制.方法:采用MTT法检测PNP对K562细胞增殖的抑制作用;绘制生长曲线;Hochest33258染色计算凋亡率;RT-PCR法、Western Blot方法检测凋亡相关基因Caspase-3的表达.结果:MTT分析表明,PNP作用48h后可明显抑制K562细胞的增殖;Hochest染色结果显示,PNP能诱导K562细胞出现典型的凋亡形态,且凋亡率随多糖浓度增加而增大,经PNP100,200,400mg/L的处理后,凋亡率分别是对照组的3.15,6.55和8.62倍.PNP能诱导凋亡相关基因Caspase-3在 mRNA水平上的表达;Western Blot显示PNP能诱导Caspase-3编码蛋白的表达,且随多糖浓度的增加表达量增加.结论:PNP对K562细胞增殖有抑制作用,并能促进其凋亡;PNP通过诱导凋亡相关基因Caspase-3表达促进细胞凋亡. 展开更多
关键词 滑菇多糖 K562细胞 白血病 增殖 凋亡 CASPASE-3基因
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DNA拓扑异构酶Ⅱ研究进展 被引量:4
13
作者 阴梅云 郑全辉 +3 位作者 郑力芬 韩硕 周娜静 阎蕴力 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期212-217,共6页
TopoⅡ不仅对细胞的正常生命活动至关重要,而且在肿瘤发生、发展以及疗效等方面均扮演重要 角色。关于TopoⅡα表达调控及其影响因素大致可以分为三个方面。其一,蛋白激酶类成分多直接作用于TopoⅡα蛋白质,影响其生物活性,并且与Topo... TopoⅡ不仅对细胞的正常生命活动至关重要,而且在肿瘤发生、发展以及疗效等方面均扮演重要 角色。关于TopoⅡα表达调控及其影响因素大致可以分为三个方面。其一,蛋白激酶类成分多直接作用于TopoⅡα蛋白质,影响其生物活性,并且与TopoⅡα活性的周期性特点有关,其二,既能作用于基因水平又能从蛋白质水平影响TopoⅡα的物质,主要包括p53和Rb蛋白等。最后,转录调节因子类成分则主要是从基因水平调控TopoⅡα的表达。针对TopoⅡα和β异同,二者不仅在结构和分布方面有所差别,而且在功能上也各有侧重。特别是在药物敏感性与抗药性方面TopoⅡα与β也有一定的区别。因此,加强对TopoⅡα表达调控的研究,特别是开展对TopoⅡβ表达调控研究,以及深入探讨TopoⅡα和β结构和功能特点,不但对于了解相关作用机制,而且对提高肿瘤诊断、治疗效果具有重要意义。 展开更多
关键词 DNA拓扑异构酶Ⅱ 研究进展 表达 调控 肿瘤形成
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IL-18基因转染对大鼠C6胶质瘤细胞生长特性的影响 被引量:6
14
作者 蒋常文 闫蕴力 +4 位作者 马卫东 郑力芬 翟丽东 李文玲 曹翠丽 《细胞生物学杂志》 CSCD 2005年第3期339-342,共4页
探讨IL-18基因转染对大鼠C6胶质瘤细胞生长特性的影响。用MTT法和流式细胞术检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖特性和细胞周期分布。免疫细胞化学检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)、波形蛋白表达。结果显示,与C6细胞相比C6... 探讨IL-18基因转染对大鼠C6胶质瘤细胞生长特性的影响。用MTT法和流式细胞术检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖特性和细胞周期分布。免疫细胞化学检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)、波形蛋白表达。结果显示,与C6细胞相比C6/IL-18细胞的增殖能力降低,G0/G1期细胞增多而G2/M期细胞减少;PCNA、波形蛋白表达降低。研究表明,IL-18基因具有抑制C6胶质瘤细胞增殖、降低其恶性程度的作用。 展开更多
关键词 IL-18基因转染 大鼠 C6胶质瘤细胞 生长特性 细胞增殖 基因治疗
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阿柔比星与米托蒽醌联合应用对HeLa细胞凋亡及拓扑异构酶Ⅱ表达的影响 被引量:2
15
作者 韩硕 张会军 +2 位作者 阴梅云 郑力芬 阎蕴力 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期109-114,共6页
目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )催化抑制剂阿柔比星 (ACR)对TopoⅡ毒性抑制剂米托蒽醌(MIT)杀伤HeLa细胞的影响。方法 应用MTT方法检测药物单用和联合应用对HeLa细胞的抑制作用 ;采用单细胞凝胶电泳方法检测药物对DNA链断裂的影响 ... 目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )催化抑制剂阿柔比星 (ACR)对TopoⅡ毒性抑制剂米托蒽醌(MIT)杀伤HeLa细胞的影响。方法 应用MTT方法检测药物单用和联合应用对HeLa细胞的抑制作用 ;采用单细胞凝胶电泳方法检测药物对DNA链断裂的影响 ;双荧光方法检测细胞凋亡率 ;免疫细胞化学方法观察TopoⅡ表达变化。结果 MTT法检测表明 ,ACR能够减低MIT对HeLa细胞的抑制作用。单细胞凝胶电泳显示 ,MIT在 1,10 ,10 0nmol·L- 1浓度作用下 ,细胞DNA断裂长度分别为 (3.0± 0 .3) ,(6 .8± 0 .4 ) ,(10 .8± 1.0 ) μm。上述浓度MIT与 0 .2μmol·L- 1的ACR共同作用后 ,DNA断裂长度依次减低为 (1.0± 0 .3) ,(3.9± 0 .4 ) ,(6 .1± 0 .3) μm。两者相比差别明显 (P <0 .0 1)。细胞凋亡检测表明 ,MIT在 1,10 ,10 0nmol·L- 1浓度作用下 ,细胞凋亡分别为(9 .9± 1.7) % ,(5 5 .4± 3.9) % ,(98.0± 7.1) %。上述浓度MIT与 0 .2 μmol·L- 1的ACR共同作用后细胞凋亡依次降低为 (3.9± 0 .3) % ,(2 5 .5± 3.5 ) % ,(79.2± 5 .3) %。两者相比差别明显 (P <0 .0 1)。进一步采用免疫组织化学方法检测表明 ,ACR与MIT合用组较MIT单用组TopoⅡ的表达显著减少。结论 ACR可拮抗MIT对HeLa细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 阿柔比星 米托蒽醌 DNA拓扑异构酶Ⅱ 电泳 凝胶 单细胞 DNA损伤
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体外培养的神经干细胞聚集体结构分析 被引量:2
16
作者 曹翠丽 闫蕴力 +2 位作者 马常升 郑力芬 石葛明 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第6期677-681,共5页
观察大鼠神经干细胞聚集体的内部结构并分析其细胞组成。培养神经干细胞 ,分别做HE染色 ;nestin、GFAP、NSE免疫组化 ;细胞超微结构应用扫描电镜和透射电镜观察。结果显示 ,细胞聚集体内有健康细胞和凋亡或坏死细胞 ,后者被前者包裹形... 观察大鼠神经干细胞聚集体的内部结构并分析其细胞组成。培养神经干细胞 ,分别做HE染色 ;nestin、GFAP、NSE免疫组化 ;细胞超微结构应用扫描电镜和透射电镜观察。结果显示 ,细胞聚集体内有健康细胞和凋亡或坏死细胞 ,后者被前者包裹形成典型的鸟巢状结构。健康细胞分为两大类 ,一种是小细胞 ,电子密度低 ,细胞表面较光滑 ;nestin强阳性和 /或GFAP阳性。另一种细胞较大 ,有突起 ,电子密度高 ,nestin弱阳性。健康细胞间存在粘附连接 ,细胞内可见到吞噬体和板层状膜样结构。推测神经干细胞聚集体内的小细胞是较幼稚的神经干细胞 ,大细胞为处于分化前期的细胞。神经干细胞具有吞噬功能。 展开更多
关键词 神经干细胞 健康细胞 小细胞 GFAP 体内 体外培养 吞噬 鸟巢 坏死细胞 聚集体
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威猛(Vm-26)对Hela细胞染色体形成的影响 被引量:3
17
作者 阎蕴力 郑力芬 +2 位作者 王美华 杨天祝 马常生 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1996年第3期161-164,共4页
抗癌药物Vm-26是一种拓朴异构酶(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)及组蛋白Hl激酶的抑制剂。本文就其对Hela细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Vm-26加入Hela细胞培养液后48小时,进行染色... 抗癌药物Vm-26是一种拓朴异构酶(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)及组蛋白Hl激酶的抑制剂。本文就其对Hela细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Vm-26加入Hela细胞培养液后48小时,进行染色体制备,光镜观察。当Vm-26的培养浓度在0.5-1.0μg/ml时,染色体的形成被阻断于分裂前期。当药物培养浓度于0.25μg/ml时,可见有相当数量的细胞处于分裂前期,其胞核内具有不规则的染色质凝缩。另外,尚可见极少的分裂中期染色体集簇形成,但大都伴有染色体的结构异常。结果提示:Vm-26可以通过抑制Hela细胞染色体的形成,而影响细胞正常的分裂、繁殖。 展开更多
关键词 抗癌药 威猛 染色体形成 染色体凝缩 细胞分裂
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染色质凝聚与细胞凋亡 被引量:7
18
作者 阎蕴力 郑力芬 王美华 《细胞生物学杂志》 CSCD 1999年第2期54-58,共5页
细胞凋亡是由基因控制的细胞主动死亡方式。现已知体内多种组织的细胞通过凋亡途径实现自身代谢转变;如胚胎细胞、胸腺细胞、T和B淋巴细胞、晶状体细胞、肠上皮、乳腺上皮、前列腺上皮以及成纤维细胞等。细胞凋亡不但在个体发育、免疫... 细胞凋亡是由基因控制的细胞主动死亡方式。现已知体内多种组织的细胞通过凋亡途径实现自身代谢转变;如胚胎细胞、胸腺细胞、T和B淋巴细胞、晶状体细胞、肠上皮、乳腺上皮、前列腺上皮以及成纤维细胞等。细胞凋亡不但在个体发育、免疫细胞的增殖、分化、成熟等生理过程中具有独特的意义。 展开更多
关键词 染色质凝聚 细胞凋亡 细胞周期相关性
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小鼠生精细胞染色质与染色体构筑的扫描电镜研究(简报) 被引量:2
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作者 阎蕴力 亀家俊夫 +2 位作者 郑力芬 王美华 饭野晃啓 《实验生物学报》 CSCD 1997年第2期213-219,共7页
正常情况下,染色质和染色体在细胞内呈高度致密状态,在光镜和透射电镜下常呈浓染的斑块状。由于方法学上的困难,至今对染色质乃至染色体的微细结构,仍缺乏清楚的了解。特别是关于染色质如何凝缩形成染色体方面,现仍存在有争论。扫描电... 正常情况下,染色质和染色体在细胞内呈高度致密状态,在光镜和透射电镜下常呈浓染的斑块状。由于方法学上的困难,至今对染色质乃至染色体的微细结构,仍缺乏清楚的了解。特别是关于染色质如何凝缩形成染色体方面,现仍存在有争论。扫描电镜的冷冻割断技术,曾被用于对游离细胞间期核染色质的观察。 展开更多
关键词 细胞学 生精细胞 染色质 染色体 结构 扫描电镜
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威猛(VM-26)诱导Hela细胞G_2期停滞及染色体损伤分析 被引量:2
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作者 阎蕴力 郑力芬 +2 位作者 张英辉 王美华 刘军须 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1998年第3期155-159,共5页
本文采用抗癌药物VM-26诱导Hela细胞周期G2停滞,并应用染色体预凝集技术,显示其对染色体的影响。结果表明:5μg/mlVM-26作用24h后,G2期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色体不规则凝缩和较严重的染色体... 本文采用抗癌药物VM-26诱导Hela细胞周期G2停滞,并应用染色体预凝集技术,显示其对染色体的影响。结果表明:5μg/mlVM-26作用24h后,G2期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色体不规则凝缩和较严重的染色体断裂。由此提示;VM-26通过抑制拓朴异构酶Ⅱ活性,除可造成的DNA和染色质袢的断裂外,染色体骨架本身的断裂或也是引起细胞周期G2期停滞和细胞死亡的原因之一。 展开更多
关键词 威猛 抗癌药 染色体预凝集 染色体损伤
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