南京江北地区晚更新世末期以来泥炭层δ^(13)C记录的古气候变化

对南京江北地区林峰桥剖面晚更新世末期以来的两个泥炭层有机碳同位素测定结果表明,上部泥炭层和下部泥炭层1δ3C值皆较低(≤-23.79‰),部泥炭层的1δ3C值明显高于下部泥炭层。结合其它研究可知,该区全新世大暖期稳定暖湿鼎盛阶段的校正年代约在8.2~7.0 ka B.P.,在此阶段前后,表现为持续时间相对较短的低温气候环境。12.8~12.1 cal.ka B.P.该区气温高低波动频繁期。12.8~12.7 cal.ka B.P.和12.6~12.2ka B.P.两时段气温较低;2.7~12.6 cal.ka B.P.阶段气温较高。12.2~12.1 cal.ka B.P.表现为Younger D ryas之后气候的迅速增暖,可视为该区全新世开始的标志。

安徽琅琊山种子植物区系科属地理成分分析

安徽琅琊山种子植物区系组成丰富,有种子植物132 科、522 属、925 种,其中裸子植物8 科、21 属、39种,被子植物124科、501属、886种。分析表明,琅琊山种子植物地理成分复杂,过渡性明显。区内132 科的地理成分可划分为15种分布型,522 属的地理成分可划分为15 种分布型、14 个变型,区系表现为温带性质。聚类分析结果显示,该区植物区系与安徽清凉峰、马鬃岭、福建龙栖山、浙江古田山关系密切,与安徽皇藏峪和山东沂山有一定差异。

海岸带土壤理化性质与地下水位对植树造林的影响分析——以东营和连云港地区为例

对山东东营市河口区新户乡所在的渤海海岸带和江苏连云港市徐圩盐场所在的黄海海岸带土壤质地、pH值、含盐量、有机质含量等理化性质指标以及地下水位和矿化度进行调查、测定与对比分析,并根据土壤理化性质和地下水的测定结果以及植物的耐盐性和对水湿状况适应性能,在连云港徐圩盐场的不同地段,选择不同的树种进行造林实验。结果表明,山东东营地区选择的冬枣树种对该地的气候、土壤、地下水比较适应,造林取得了良好经济效益和生态效益;连云港徐圩盐场各地段所选择的冬枣、紫穗槐、杨树、苦楝、栾树、青檀、杜仲、国槐、刺槐、旱柳、合欢、银杏等树种对当地局地环境也较为适应,总体造林效果基本达到设计要求,但在局部地段的苗木选择、植树方法等方面值得进一步探讨。

PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元体系相图的研究

本文借助于DTA研究了PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元体系相图发现:本体系属简单低共熔型相图。体系内有对应于PrCl_3,CaCl_2和MgCl_2的三个液相面,三条二次结晶线和一个三元低共熔点E(44.8wt-％PrCl_3,31.8wt-％CaCl_2,546℃)。

LaCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系液相限的研究

借助DTA研究了LaCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系的液相限,发现本体系内有对应于LaCl_3和α-固溶体(MgCl_2,LiCl)的两个液相面,一条二次结晶线和它的一个最低点M(63.8wt-%LaCl_3,2.0wt-%MgCl_2,34.2wt-%LiCl;492℃),结合液相限的测定,初步探讨了LnCl_3-MgCl_2-LiCl体系(Ln=La,Ce,Pr及Nd)相图中的某些变化规律。

CeCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系液相限的研究

CeCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系中的三个二元体系相图均已有文献报导.其中CeCl_3-LiCl及CeCl_3-MgCl_2都是简单低共熔型的,低共熔点的组成和温度分别为67.0wt%CeCl_3(466℃)和54.0wt％CeCl_3(660℃).MgCl_2则是有最低点M的连续固溶体型,M的组成和温度为59.9wt%MgCl_2(570℃).本文中的二元体系,经验证后直接引用文献数据.据此测定了该三元体系的液相限.共测定七个多温截面.各截面端点组成见表1(Table 1).

GdCl_3—LiCl及GdCl_3—PbCl_2二元系相图的研究

研究稀土熔盐体系相图对于了解稀土化合物的基本物理化学性质,探讨相图规律和开发含稀土的固体配合物具有重要意义。

PrCl_3—SrCl_2—CaCl_2系相图

借助于DTA研究了PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2体系相图。发现有对应于PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)和α_2(SrCl_2,CaCl_2)的五个液相面,六条二次结晶线,一个三元低共熔点E(48.0wt-％PrCl_3,23.5wt-％SrCl_2;590℃)和三元转熔点P(45.5wt-％PrCl_3,24.5wt-％SrCl_2;614℃)。并试图用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。

钕在含NdCl_3体系中溶解损失的研究

测定了金属钕在NdCl_3-MCl_n体系、NdCl_3-(90.0wt％KCl,10.0wt％MCl_n)(M=Li、Na,K、Ca、Sr、Ba;n=1或2)截面和NdCl_3-LiF体系(富NdCl_3区)中的溶解损失。发现钕在NdCl_3-KCl、NdCl_3-CaCl_2和NdCl_3-(90.0wt％KCl,10.0wt％CaCl_2)体系中溶解损失较小,而在NdCl_3-KCl体系中随温度的升高而加大。当体系中NdCl_3浓度<50wt％时,钕在混合盐中的溶解损失低于在纯NdCl_3中的1/3。NdCl_3中加入LiF能减小钕的溶解损失。同时探讨了金属钕及其盐相互作用的本质。

PrCl_3-SrCl_2-LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-SrCl_2-LiCl三元体系相图。发现:本体系内有对应于PrCl_3、SrCl_2、LiCl和Sr_3PrCl_9的四个液相面、五条二次结晶线,一个三元低共熔点E(68.5wt.％PrCl_3,1.5wt.％SrCl_2,30.0wt.％LiCl;440℃)和三元转熔点P(65.2wt.％PrCl_3,4.8wt.％SrCl_2,30.0wt.％LiCl;462℃)。同时发现有一个固相下形成的不稳定化合物Y(420℃分解)。

皖东地区药用植物资源可持续利用研究

皖东地区自然条件优越 ,药用植物资源优势明显 ,不仅种类多、储量大 ,而且品质好、分布广。文章在对皖东地区药用植物资源全面调查研究的基础上 ,以药用植物的药用价值、分类学价值、特有状况、分布范围、野生资源数量、栽培状况等作为评价指标 ,分别对其进行相应的等级划分和等级赋值 ,建立了药用植物综合价值评价指标体系 ,并以此将皖东地区目前重点普查的 2 18种药用植物划分为价值高的 5种、价值较高的 74种、价值一般的 76种、价值低的 6 3种。最后 ,就皖东地区药用植物资源可持续利用提出了科学规划、综合开发、规模引种、有效保护等基本对策。

NdCl_(3)-BaCl_(2)-NaCl三元体系相图的研究

借助于DTA和X射线衍射分析方法,研究了NdCl_(3)-BaCl_(2)-NaCl三元体系相图,发现本体系存在对应于NdCl_(3)、NaCl、α-BaCl_(2)、β-BaCl_(2)和Ba_(3)NdCl_(9)的5个液相面。6条二次结晶线,1个三元低共熔点E和三元转熔点P及一固相下形成的化合物。

琅琊山药用植物资源及其开发利用

琅琊山药用植物资源及其开发利用郑朝贵汪美英（安徽滁州师范专科学校，滁州２３９０１２琅琊山位于安徽省滁州市中部，地理座标为３２°１４′－３２°２０′Ｎ，１１８°１１′－１１８°２０′Ｅ，总面积约３５ｋｍ２。这里风光秀丽，景色宜人，现已被列为全国十大重点...

醉翁榆的生境特征及保护对策

本文在对醉翁榆生境特点、分布状况、群落特征调查研究的基础上，分析了保护面临的问题。

PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相同。发现本体系内有对应于PrCl_2、α-BaCl_2、β-BaCl_2、LiCl和Ba_2PrCl_3的五个液相面、六条二次结晶线、一个三元低共熔点E(72.1wt%PrCl_3,2.8wt%BaCl_2,25.1wt%LiCl;441℃)和三元转熔点P(62.5wt%PrCl_3,12.5wt%BaCl_2,25.0wt%LiCi;490℃)。同时发现有一固相下形成的不稳定化合物Y(430℃分解)。

皖东地区中药材资源的调查、评价与区划

在调查研究的基础上 ,首先分析了皖东地区中药材资源的优势 ,建立了包括利用价值系数、利用现状系数、濒危系数、栽培系数、分布系数、蕴藏系数 6个评价指标的“中药材优先开发”指标体系 ,据此将皖东地区国家和省规定普查的 2 37种中药材确定为一级优先开发的有 6种、二级优先开发的有 79种、三级优先开发的有 96种、暂缓开发的有 5 6种。最后 ,以中药材资源的开发利用与保护为目的 ,将皖东地区划分为低山丘陵药材保护区、浅丘岗地药材开发区。

YbCl_3-MCl_n体系相图的研究(M=Li、Mg、Ca、Pb,n=1,2)

借助于DTA与X射线衍射法研究了YbCl3-MCln（M=Li、Mg、Ca、Pb;n=1或2）二元体系相图．发现YbCl3-LiCl体系相图属固液异组成型，有化合物Li3YbCl6生成，它在481℃有一相转变.其无变点分别为xYbCls＝0．410；526℃和xYbCl3=0.340，547℃；YbCl3-MgCl2属类转熔型相图，在富YbCl3相区666℃有一尚不知其性质的热效应，为xYbCl3＝0．380，628℃；YbCl3－CaCl2和YbCl3-PbCl2体系皆属简单低共熔型相图，其低共溶点分别为xYbCl3＝0．530,615℃和xYbCl3＝0．340,415℃.后者在固相下有一不稳定化合物PbYbCl5生成，在392℃分解，同时探讨了相图的某些规律．

LaC1_3－SrCl_2－NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＬａＣｌ３、ＳｒＣｌ２和ＮａＣｌ２的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（４９．２ｗｔ－％ＬａＣｌ３，１７．８ｗｔ－％ＳｒＣｌ２，３３．０ｗｔ－％ＭａＣｌ，５２４℃）。

BaO－Gd2O_3－TiO_2体系相关系、相结构与电性质的研究

借助于固相合成、Ｘ射线衍射分析和交流阻抗法测定了ＢａＯ－Ｇｄ＿２Ｏ＿３－ＴｉＯ＿２体系的相关系、相结构与电性质。发现在研究的部分体系内有两个三元化合物新相：ＢａＧｄ２Ｔｉ＿４Ｏ＿（１２）属正交晶系，其晶胞参数为：ａ＝１．２１３７２ｎｍ，ｂ＝２．２３２６５ｎｍ，ｃ＝０．３８１９５ｎｍ，Ｖ＝１．０３４９７０ｎｍ￣３，Ｚ＝４；Ｂａ＿（１１）Ｇｄ＿４Ｔｉ＿７Ｏ＿（３１）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．５９５４７ｎｍ，ｃ＝２．９７１９７ｎｍ，Ｖ＝０．９１２６３ｎｍ￣３，Ｚ＝１。在研究的部分体系内含有１３个单相区，２５个二相区，１３个三相区。测定了相关物相的电导和介电常数，发现ＢａＧｄ＿２Ｏ＿４与Ｇｄ＿２Ｔｉ＿２Ｏ＿７有很高的介电常数（ε’＞２００），是很有希望的功能材料。

NdCl_3-MgCl_2-LiCl系液相限的研究

本文借助于DTA研究了NdCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系的液相限。发现:本体系内有对应于NdCl_3和α-固溶体(MgCl_2,LiCl)的两个液相面和一条带有最低点的二次结晶线,其最低点M的组成与温度为:68.5wt-%NdCl_3,2.7wt-%MgCl_2,28.8wt-%LiCl;441℃。