小儿急诊惊厥病因及其治疗效果

目的分析小儿急诊惊厥病因及其治疗效果。方法 180例急诊惊厥患儿,分析所有患儿的基本信息及疾病相关信息,以分析其疾病成因,并根据其病因采取针对性的治疗措施,以其观察结果详细分析小儿惊厥病因及治疗效果。结果经分析可知,在小儿惊厥病因中主要有热性惊厥(53.89%)、癫痫(21.11%)、颅内感染(8.89%)、药物中毒(7.22%)及其他因素(8.89%),其中热性惊厥所占比例高于其余因素。180例患儿经治疗后,显效103例,占57.22%;有效74例,占41.11%;无效3例,占1.67%;治疗总有效率为98.33%。结论在针对小儿惊厥进行治疗时,需详细了解其形成病因,并实施针对性的治疗方案,以此发挥较高的治疗作用。

对我国兽医科研方向的思考

兽医科学研究是提高动物疫病防控水平保持畜牧业健康可持续发展的重要环节，所以，根据我国国情和本领域国内外科技发展动态拟定科学可行的科研方向可使科研工作步入科学规范轨道，即科研方向是科研工作的纵向战略性方针，关乎到科研工作的科学性、规范性、预知性和高效性，本文就此作以浅析，仅供参考。

pIRApoptinHNIL18对结肠癌细胞HCT-116的抑制效应

目的:探讨联合应用凋亡素(apoptin)基因、新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)血凝素-神经氨酸酶(he-magglutinin-neuramidinase,HN)基因及人白介素18(hIL-18)基因体外对人结肠癌细胞HCT-116的抑制效应。方法:重组质粒pIRApoptinHNIL18通过脂质体介导法体外转染人结肠癌细胞HCT-116,通过Western blotting和RT-PCR检测外源基因表达;采用AO/EB染色法检测pIRApoptinHNIL18对人结肠癌细胞HCT-116抑制作用;利用流式细胞术分析pIRApoptinHNIL18对人结肠癌细胞HCT-116线粒体膜电位(mitochondrial transmembrane potential,△Ψ)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用3,5-二羟基甲苯法测定唾液酸含量。结果:pIRApoptinHNIL18转染人结肠癌细胞HCT-116后,外源基因能够有效表达;肿瘤细胞生长受到抑制;线粒体△Ψ由(94.41±8.17)%下降到(30.70±8.01)%(P<0.05);唾液酸含量由(0.33±0.06)mmol/L下降到(0.09±0.03)mmol/L(P<0.01);ROS水平由(52.48±6.09)%升高到(68.98±7.26)%(P<0.05)。结论:pIRApoptinHNIL18可通过线粒体途径诱导细胞凋亡,从而抑制人结肠癌细胞HCT-116的生长。

辽宁省高致病性猪蓝耳病流行规律及防控关键技术探讨

从2006年5月开始，我国华东、华南地区一些省份的猪群发生以高致病性猪蓝耳病病毒（HP—PRRSV）为主要病原的“高热病”，至2007年年底，该病迅速扩散至我国26个省份，本省本溪县于2007年11月份发生高致病性猪蓝耳病疫情，随后的流行病学调查表明，高致病性蓝耳病病毒已成为我国猪群中的主要流行毒株。

幼年特发性关节炎的诊断

幼年特发性关节炎临床表现具有多样性。本文从患儿临床体征和分类,检测早期自身抗体及应用敏感的影像学检测手段等多方面论述早期JIA的诊断,以提高对JIA的诊断水平,及时给予患儿有效治疗,改善患儿病情,提高患儿学习、生活的质量。

EBV裂解期蛋白BZLF1和BILF1抑制Raji细胞主要组织相容性复合体的表达

目的探讨EB病毒(EBV)裂解期蛋白BZLF1和BILF1是否能够抑制人B淋巴瘤细胞系Raji细胞主要组织相容性复合体(MHC)的表达。方法用佛波酯(TPA)和丁酸钠(NaB)诱导Raji细胞促使EBV激活进入裂解期,用Western bolt检测EBV裂解期的标志物BZLF1蛋白的表达;RT-qPCR检测EBV进入裂解期后BZLF1和BILF1基因的表达;流式细胞测量术检测Raji细胞MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子的表达。电穿孔转染质粒过表达BZLF1和BILF1蛋白及siRNA技术敲低BZLF1和BILF1蛋白表达后,分别用流式细胞术及Western bolt检测Raji细胞MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子的表达。结果TPA/NaB能够诱导EBV激活进入裂解期,EBV进入裂解期后BZLF1和BILF1基因过表达。EBV进入裂解期以及过表达BZLF1和BILF1后,MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子表达均明显降低(P<0.05);特异性siRNA可以阻断BZLF1和BILF1对Raji细胞MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子的抑制作用(P<0.05)。结论EBV裂解期蛋白BZLF1和BILF1能够抑制Raji细胞MHC分子的表达。

2014年辽宁省猪瘟和蓝耳病疫苗临床使用效果调查

调查辽宁省养殖场常用猪瘟和猪蓝耳病疫苗临床使用效果,其中猪瘟脾淋苗和弱毒疫苗生产厂家共14家,猪蓝耳病疫苗生产厂家15家。调查内容:疫苗注射的安全性、疫苗免疫期内的有效性和抗体合格率。调查结果表明,各种疫苗的安全性和有效性良好,猪瘟疫苗免疫抗体合格率均在80%以上,猪蓝耳病疫苗免疫抗体合格率均在78%以上。

1例新生儿先天性H型气管食管瘘诊断逐渐明确的过程

气管食管瘘系由于先天性胚胎发育异常形成气管与食管间由瘘道相连通的一种疾病。新生儿可出现进食呛咳和反流。本例为V型:占0.5%～6.5%,食管通畅,但有斜行瘘管向前上方与气管相通,又称"H"型。由于"H"型用橡皮导管插入食管时不会遇阻,所以本病诊断困难。

辽宁省一起牛炭疽疫情的诊断

炭疽是由炭疽芽胞杆菌引起的一种人兽共患的烈性传染病。该菌可形成芽孢，具有坚强的抵抗力，能够在环境中长期存活，从而造成长期的持续的污染和再感染，牲畜等可通过接触土壤、被污染的水源等环境中的芽孢而感染。

新城疫病毒HN基因诱导人肺癌细胞SPC-A1凋亡的作用机制

为了探索新城疫病毒血凝素神经氨酸酶(HN)基因对人肺癌细胞SPC-A1的作用及机制,将含有HN基因的重组质粒pVHN经脂质体介导转染人肺癌细胞SPC-A1,通过MTT方法检测细胞活力;采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色分析肿瘤细胞凋亡;罗丹明123和DCFA染色测定线粒体跨膜电位(ΔΨm)和活性氧水平变化;流式细胞仪分析MHC-Ⅰ分子表达;底物染色反应检测caspase-3活性.结果重组质粒pVHN转染人肺癌细胞SPC-A148h后,细胞活力明显降低;AO/EB染色可见明显的细胞凋亡形态学变化;与空质粒对照相比,线粒体ΔΨm下降(P<0·01),活性氧水平升高(P<0·05);细胞表面MHC-Ⅰ分子表达上调(P>0·05);caspase-3活性增强(P<0·01).以上结果提示,新城疫病毒HN基因能够上调SPC-A1细胞表面MHC-Ⅰ分子表达,并通过上调ROS水平,下调线粒体ΔΨm,进而激活caspase-3,最终诱导人肺癌细胞凋亡.

鸡贫血病毒VP3基因与人IL-18基因的共表达对人肝癌细胞BEL-7402的作用

目的利用凋亡素和IL18基因的抗肿瘤优势,设计构建共表达凋亡素和hIL-18基因的真核重组子,检测其在体外对人肝癌细胞BEL7402的作用效果,旨在探索新的肿瘤基因治疗方法。方法将凋亡素VP3基因与hIL-18基因一同克隆到真核表达载体pVAX1上,构建重组质粒pVVP3IL-18,经脂质体介导,转染人肝癌细胞BEL7402,AO/EB染色,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法和流式细胞仪分别分析凋亡细胞的形态学变化、DNA断裂情况和不同细胞周期的DNA含量变化,透射电镜分析凋亡细胞超微结构变化。结果随着转染时间的延长,重组质粒pVVP3IL18所表达的目的蛋白对BEL7402细胞的杀伤作用逐渐增强,作用48h,形态学观察表明BEL7402细胞发生明显的凋亡,凋亡率可达(56.5±11.9)%,并且大部分细胞为TUNEL阳性着色,流式细胞术分析可见明显的亚二倍体凋亡峰,透射电镜观察可见细胞核固缩、染色质聚集等典型的凋亡超微结构变化。结论联合应用凋亡素与hIL18基因,在体外对人肝癌细胞BEL7402具有明显的凋亡诱导作用。

小儿肺炎支原体肺炎(MPP)132例临床分析

目的:探讨小儿肺炎支原体肺炎(Mycoplasmal Pneumoniae Pneumonia,简称MPP)临床特点、血清学检测及诊疗措施,并评价其疗效。方法:总结132例MPP患儿临床资料,包括临床特征、X线检查、血清学检测以及治疗和转归。结果:小儿MPP冬春季发病率最高(占60%)且以学龄儿童多见。临床表现为发热、咳嗽、气促。肺外并发症较多。结论:考虑为MPP的患儿,MP-IgM检测灵敏性和特异性较高,对本病的早期诊断有重要价值;X线胸片对本病的诊断和治疗也有重要的临床意义。阿奇霉素等大环内酯类抗生素对MPP有特效。

基因治疗用质粒DNA的制备工艺

目的探索基因治疗用质粒DNA的制备工艺。方法以CaCl2沉淀法去除大分子RNA,Q-Sepharose和SOURCE两步离子交换层析法去除染色体DNA、小分子RNA、蛋白质等杂质,并对各步骤样品进行检测。结果质粒pIRVP3HNIL18终产品的产量为1.638mg质粒DNA/g细菌,纯度为1.839,相对回收率为12.55%,蛋白质含量为0.0028mg/ml,未检测到RNA和染色体DNA。结论此工艺可有效去除质粒DNA制备过程中产生的杂质,可应用于药剂水平质粒DNA的制备。

对重大动物疫病防控工作的几点认识与思考

重大动物疫病频繁发生和流行严重影响畜禽养殖业的健康发展，甚至能迅速演变为生物灾害（如口蹄疫的流行），使国民经济发展受挫，导致相关动物养殖产业链条全线萎缩，推动物价上涨，推高消费价格指数走势，

猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫效果试验

本试验将10窝同期出生的共105头仔猪,随机分为试验组和对照组,试验组于14日龄、45日龄分别进行猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫,对照组不免疫。通过临床跟踪观测和定期采血进行猪圆环病毒2型ELISA抗体和PCR病毒核酸检测。结果表明,临床免疫猪群成活率及生长指标明显好于不免疫猪群;试验组及对照组病毒核酸阳性检出率和抗体阳性率差异不显著,且可同时检出圆环病毒核酸及抗体。

正确认识和科学防控高致病禽流感

2003年底在东亚暴发的H5N1亚型高致病性禽流感,目前已经席卷了全球近70个国家,导致5亿多只家禽因染疫死亡和因控制疫情而被扑杀,全球的养禽业因此损失惨重。不仅如此,H5N1高致病性禽流感病毒还跨过种间屏障直接感染人并导致感染者的高死亡率,截止2011年12月31日H5N1高致病性禽流感病毒已导致至少15个国家574人感染,死亡337人。全球的公共卫生安全体系遭受了严峻的挑战,

合理调整免疫程序 科学实施动物免疫

现阶段我国动物疫病的防控主要采取免疫的策略,现行的免疫方案中存在着一些问题,各地区和养殖企业应结合本地区和/或本场的实际情况,制定出具有更强的指导性、可操作性和自己特色的免疫方案,更好地指导动物的免疫工作。

科学认识H_5N_1亚型高致病性禽流感

AIV按其毒力和致病性可分为高致病性禽流感病毒（HPAIV）和低致病性禽流感病毒（LPAIV）。所谓的高致病性是指高感染性和高病原性,高感染性体现在病毒经一定途径侵入机体后能在机体各组织器官内快速有效的复制和在不同个体间进行快速有效地传播,并能在极短的时间内（一般为48h）导致全群鸡发病死亡;

种猪场猪瘟和伪狂犬病净化策略浅析

猪瘟和伪狂犬病作为两种不同类别的重要动物疫病在我国种猪场仍普遍存在,直接或间接影响着种猪行业的健康发展。近年来,随着猪瘟和伪狂犬病的综合防控措施及诊断技术的不断突破与革新,为猪瘟和伪狂犬病的净化工作奠定了基础,同时两病净化作为一项重要项目前已被列入国家中长期动物疫病防治规划。本文结合监测技术同疫病防控,旨为种猪场猪瘟和伪狂犬病的净化提供相适应的技术路线。

猪瘟活疫苗与口蹄疫灭活疫苗同期与分期免疫效果对比试验

本试验采用单因子试验设计方法,将2窝同期出生的18头仔猪,随机分为试验组和对照组。试验组8头仔猪分别于35、65日龄进行2轮次猪瘟活疫苗和口蹄疫灭活疫苗同期免疫;对照组10头仔猪分别于25、35、55、65日龄进行相同疫苗的分期免疫。通过所有供试猪免疫后进行临床跟踪观察,并于免疫前的23日龄、免疫后的55、95日龄分别检测免疫抗体水平(应用国家规定的ELISA检测方法)。试验结果表明,两种免疫方法免疫后7 d内均未观察明显的应激反应,试验组与对照组两种疫苗的免疫抗体合格率差异均不显著。