大学英语教学与“工匠精神”培养:理念与路径

文章聚焦高等职业院校工匠精神在大学英语教学中的融入问题。以“为何讲?”“讲什么?”“怎么讲?”为逻辑主线,从理论角度确定高等职业院校开展工匠精神培育的时代价值;从高等职业院校建设技能社会、推动技术创新、塑造新劳动观、促进全面发展四个方面确定工匠精神培育的主要内容;结合大学英语课程特色从教学内容、教学方式、项目实践、教师提升、考核评价五个角度提出大学英语教学融入工匠精神的创新路径。

TGF-β1和Bax在糖尿病早期大鼠肾组织中的表达

目的:观察糖尿病早期大鼠TGF-β1和Bax的表达与肾组织微结构改变和肾功能变化的相关性。方法:20只4个月龄雄性Wistar大鼠(清洁级)随机分为2组,普通饲料喂养4周后,对照组按50mg/kg体质量腹腔内注射柠檬酸盐缓冲液;糖尿病组按等剂量腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)溶液。用免疫组化方法检测TGF-β1和Bax在肾组织中的表达,HE染色观察肾组织形态学变化,电镜观察肾组织超微结构变化,生化检测血糖、血脂、HbA1c、胰岛素、血肌酐、24h尿蛋白总量等。结果:糖尿病组大鼠与正常对照组相比,TGF-β1和Bax在肾小管中的表达明显增强,在光镜和电镜下,糖尿病组大鼠肾脏形态学和超微结构均已发生改变。结论:TGF-β1可能通过促进细胞外基质的积聚,抑制其降解,刺激促凋亡因子Bax表达诱导肾细胞凋亡,促进糖尿病肾病的发生发展。

重庆地区汉族人PTPN22基因多态性与Graves病的关联研究

目的:探讨重庆地区汉族人Graves病(GD)与蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因外显子14 C1858T多态性的相关性。方法:运用PCR-RFLP技术分析283例GD患者和218例正常人PTPN22基因1858位点基因型,计算并比较两组基因型和等位基因频率。结果:PTPN22基因1858位点CC、CT和TT 3种基因型分布频率在GD组和正常组分别为97.2%、2.8%、0和97.7%、2.3%、0(χ2分别为0.139和0.002,P值分别为0.71和0.96)。其基因型和等位基因频率两组相比无统计学意义,未检出纯合子TT基因型,极少T等位基因。结论:PTPN22基因外显子14 C1858T多态性与重庆地区汉族人群GD的发生无相关性。

高职教育教学质量监控评价体系刍议

随着国家对高职院校支持力度的加大,高职教育蓬勃发展,教育教学质量问题亦突显出来。高职教育教学质量保证不是高职院校一己之事,而应成为教育主管部门、社会、行业、企业以及院校等多方的合力之举,应该从内、外两方面同时打造,建立起科学、合理、客观、可操作性强乃至"量身定做"的教学质量监控评价体系。

FcRL3基因启动子-169A/G多态性与Graves病的关联研究

目的了解重庆地区汉族人群FcRL3基因启动子-169A/G的基因型分布;探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性;探讨其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法采用PCR-DNA直接测序技术对128例GD患者,120例正常人FcRL3基因启动子-169A/G位点进行多态性研究,同时进行甲状腺功能和自身抗体的检测。结果GD组患者GG基因型和G等位基因频率明显高于对照组(分别为31.3%vs21.7%,P<0.05;54.7%vs43.3%,P<0.05)。甲状腺疾病家族史在GG、AG、AA三种基因型之间相比,其差异有统计学意义(P<0.05),甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在3种基因型之间相比,其差异均无统计学意义。结论FcRL3基因启动子-169GG基因型和G等位基因可能为重庆地区汉族人GD患者的易感基因,该位点多态性可能与甲状腺疾病家族史有关,而与自身抗体的产生、发病年龄和眼征无明显相关性。

高等职业院校“3+2”学生教育管理的实践探索

文章从分析"3+2"学生心理和行为特征入手,剖析了现有的"3+2"学生教育管理存在的问题,挖掘深层次的成因并探寻相应的解决途径和方法。在总结多年来"3+2"学生教育管理经验的基础上,根据"3+2"学生的特点,创造性地提出了进一步做好"3+2"学生教育管理工作的新思路和新方法。

成人Bartter综合征2例报道并文献复习

目的 分析成人Bamer综合征的临床特点。方法 回顾性分析2例本病。结果 2例均为青年女性，均有不同程度的多饮、多尿、肌无力和抽搐；实验室检查均表现为低血钾、代谢性碱中毒，血肾素活性、血管紧张素Ⅱ及醛固酮明显升高，而血压正常；补钾、补镁、安体舒通等治疗后症状缓解，血钾水平升高。结论 成人出现双下肢乏力，低血钾碱中毒，而血压正常时需考虑本病，本病行立-卧位肾素-血管紧张素-醛固酮测定可基本诊断，必要时行肾穿刺活检；治疗以补钾为主，辅助治疗包括补镁、前列腺素合成酶抑制剂、醛固酮拮抗剂等。

重庆地区FcγRⅡB基因多态性与Graves病的相关性研究

目的了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法选取重庆地区562例GD患者列入病例组,以260例正常人作为对照。采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对FcγRⅡB基因外显子4区单核苷酸多态性(SNP)位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)进行基因分型,对受试者进行甲状腺功能和自身抗体的检测。对rs17416919位点不同基因型与GD及其发病年龄、甲状腺自身抗体、家族史、甲状腺肿和突眼体征进行相关性分析。结果FcγRⅡB多态性位点rs17416919的三种基因型TT、AT、AA频率在病例组分别为0.7%、22.1%、77.2%,在对照组分别为0.4%、20.4%、79.2%,经非条件Logistic回归校正年龄和性别因素后计算,在共显性、显性和隐性3种模式下比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.480,P>0.05)。除甲状腺疾病家族史(χ2=5.349,P<0.05)外,余甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在TT+AT和TT基因型之间相比,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)与GD遗传易感性无相关性。

一个多重自身免疫性疾病家系的临床及遗传学分析

目的:分析多重自身免疫性疾病家系的临床特征和遗传基因背景。方法:收集一个多重自身免疫性疾病家系资料与亲属外周血标本,用PCR-RFLP技术,结合DNA序列分析方法进行FcRL3基因突变分析。结果:结合临床表现、生化资料与家系分析,先证者Graves′病(GD)和系统性红斑狼疮(SLE)诊断明确。基因结构分析发现3例Graves′病患者均存在由FcRL3基因启动子、外显子2和外显子4构建的GGC单体型,4名甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)均阳性家系成员中,均存在启动子-169G等位基因。结论:FcRL3基因GGC单体型可能是GD的易感基因,其启动子-169G等位基因型可能与自身抗体(TgAb和TPOAb)的产生有关联。

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性

目的对阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性进行分析。方法选取2012年9月-2016年3月于我院治疗的178例老年性骨质疏松患者进行研究,按照患者血脂情况进行分组,A、B两组分别89例,给予B组患者(血脂正常)服用阿伦磷酸钠药物进行治疗,在此基础上给予A组患者(血脂轻度异常)联合服用阿托伐他汀药物进行治疗,在治疗24周后,将两组患者的疼痛VAS评分、血钙、碱性磷酸酶、血磷、骨密度、Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX)、骨钙素、Ⅰ型胶原氨基末端肽(NTX)、甲状旁腺素(PTH)、25-羟基维生素D(25-(OH)D)变化情况进行对比,同时对患者服药后的不良反应发生率进行比较。结果 A组患者的NTX、CTX含量、VAS评分、腰椎、股骨处骨密度、股骨颈明显高于B组患者,其他指标差距不大,无统计学意义(P>0.05),两组患者的不良反应发生率相比,无统计学意义(P>0.05)。结论评价阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松具有显著疗效,安全性较高,值得在临床中推广应用。

脂联素、瘦素与2型糖尿病患者轻度认知功能障碍的关系

目的:探讨血清脂联素、瘦素与2型糖尿病(T2DM)患者轻度认知功能障碍(MCI)的关系。方法:对60例T2DM患者应用蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表测评认知功能,然后分为T2DM-MCI组(25例)和T2DM认知功能正常(T2DM-NC)组(35例),另选择糖耐量正常且认知功能正常者25例作为对照组(NGT-NC组)。对入选病例测定血清脂联素、瘦素,并测定糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂。结果:T2DM-MCI组脂联素水平为(3.31±0.22)mg/L,低于T2DM-NC组的(5.39±0.38)mg/L及NGT-NC组的(11.53±0.29)mg/L(F=175.921,P<0.001);T2DMMCI组瘦素水平为(16.24±0.18)μg/L,高于T2DM-NC组的(13.43±0.25)μg/L及NGT-NC组的(5.41±0.19)μg/L(F=475.478,P<0.001)。T2DM-MCI组Mo CA评分与Hb A1c(r=-0.596,P=0.002)、糖尿病病程(r=-0.533,P=0.006)、瘦素(r=-0.674,P<0.001)呈负相关,与脂联素(r=0.693,P<0.001)呈正相关。多重线性回归分析结果显示:脂联素(标准化β=0.481,P=0.002)、瘦素(标准化β=-0.370,P=0.010)、Hb A1c(标准化β=-0.305,P=0.012)是Mo CA评分的危险因素。结论:血清脂联素、瘦素、Hb A1c是T2DM患者MCI的危险因素;病程不同程度参与了T2DM患者MCI的形成。

中国汉族人群SLC30A8基因rs13266634多态性与2型糖尿病的关联

目的研究中国汉族人群solute carrier family 30,member 8(SLC30A8)基因rs13266634单核苷酸多态性(SNP)的等位基因、基因型频率分布及其与代谢指标的关系,了解该基因与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对765例[T2DM患者(T2DM组) 454例、健康者(NC组)311名]重庆及周边地区汉族人rs13266634进行基因分型;同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-β)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能。结果T2DM组中rs13266634的C等位基因频率、CC基因型频率分别为57.6%和33.5%,均显著高于NC组的50.6%和28.0%(P值均<0.05);而T2DM组的TT基因型频率为18.3%,显著低于NC组的26.7%(P<0.05)。C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因的1.36倍(OR=1.36,95% CI为1.11～1.67);CT和CC基因型患T2DM的危险显著增加,分别为TT型的1.55倍(OR=1.55,95% CI为1.07～2.25,X^2=5.42,P=0.02)和1.75倍(OR=1.75,95% CI为1.17～2.61,X^2= 7.38,P=0.006)。此外,通过对代谢指标的比较分析发现C等位基因可能与胰岛素分泌减少有关。结论SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是T2DM的风险等位基因,SLC30A8基因可能是中国汉族人T2DM的易感基因之一。

糖尿病患者认知功能与海马体积及其神经生化指标变化的关系

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者轻度认知功能障碍(MCI)与海马体积及其神经生化指标的关系。方法选择2011年9月—2012年9月郑州大学人民医院内分泌科住院的T2DM患者及同期于医院接受健康检查的非糖尿病患者。应用蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表测评认知功能,选择T2DM轻度认知功能障碍患者(T2DMMCI组)25例,T2DM认知功能正常患者(T2DM-NC组)35例,糖耐量正常并认知功能正常对照者(NGT-NC组)25例进行比较研究。对受试者行磁共振海马成像及磁共振波谱采集,并计算海马体积,波谱分析海马内物质。结果T2DM-MCI组Mo CA量表评分〔(23.0±1.2)分〕与T2DM-NC组〔(27.9±1.3)分〕、NGT-NC组〔(28.1±1.0)分〕比较,差异有统计学意义(F=150.524,P<0.05)。T2DM-MCI组视空间与执行功能、语言、延迟回忆维度评分与T2DM-NC组、NGT-NC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。T2DM-MCI组双侧海马体积〔左(2.42±0.31)cm3、右(2.44±0.35)cm3〕均小于T2DM-NC组〔左(3.09±0.28)cm3、右(3.03±0.24)cm3〕、NGT-NC组〔左(3.22±0.23)cm3、右(3.13±0.29)cm3〕,差异有统计学意义(P<0.05);T2DM-NC组与NGT-NC组比较,双侧海马体积差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM-MCI组双侧N-乙酸天门冬氨酸/肌酐(NAA/Cr)〔左(0.9±0.3)、右(0.9±0.2)〕低于T2DM-NC组〔左(1.1±0.3)、右(1.1±0.2)〕、NGT-NC组〔左(1.7±0.2)、右(1.8±0.2)〕,T2DM-NC组双侧NAA/Cr低于NGT-NC组(P<0.05)。T2DM-MCI组〔左(1.0±0.2)、右(1.1±0.2)〕、T2DM-NC组〔左(1.1±0.3)、右(1.1±0.3)〕及NGT-NC组〔左(1.0±0.2)、右(1.0±0.2)〕双侧胆碱复合物(CHO)/Cr比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。T2DM-MCI组双侧肌醇(MI)/Cr〔左(0.9±0.3)、右(1.1±0.2)〕高于T2DM-NC组〔左(0.7±0.2)、右(0.9±0.2)〕、NGTNC组〔左(0.4±0.1)、右(0.4±0.2)〕,T2DM-NC组双侧MI/Cr高于NGT-NC组(P<0.05)。Mo CA量表评分与左侧及右侧海马体积呈正相关(r=0.858、0.537,P<0.05)。结论 T2DM-MCI患者的视空间与执行功能、语言、延迟回忆均受到损害;T2DM认知功能障碍与海马体积缩小相关;NAA降低及MI的升高可能是导致海马体积缩小的物质基础;海马体积测定及磁共振波谱在T2DM-MCI诊断及疾病监测方面有重要价值。

网膜素-1和游离脂肪酸与2型糖尿病患者外周动脉疾病的关系

目的探讨血清网膜素-1、游离脂肪酸(FFA)与2型糖尿病(T2DM)患者外周动脉疾病(PAD)的关系。方法选取2013年9月至2014年12月于河南省人民医院内分泌科住院的T2DM患者92例,根据踝肱指数(ABI)将其分为T2DM无外周动脉疾病组(T2DM-NC组)43例和T2DM合并外周动脉疾病组(T2DM-PAD组)49例,另同期选择健康体检者40例为健康对照组(NC组),酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测3组受试者血清网膜素-1水平,酶比色法测定3组受试者血清FFA水平,并对各变量行相关分析及logistic回归分析。结果 T2DM-PAD组、T2DM-NC组、NC组受试者血清网膜素-1水平分别为(25.45±4.03)、(33.28±6.50)、(43.08±5.94)μg·L^(-1),两两比较差异均有统计学意义(P<0.05),血清FFA水平分别为(7.77±0.11)、(6.56±0.12)、(4.54±0.11)mmol·L^(-1),两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。相关分析结果表明,血清网膜素-1与空腹血糖(FPG)(r=-0.215,P<0.05)、糖化血红蛋白(HbA1c)(r=-0.380,P<0.05)、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(r=-0.366,P<0.05)、胆固醇(TC)(r=-0.208,P<0.05)呈负相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(r=0.225,P<0.05)、ABI(r=0.566,P<0.05)呈正相关;血清FFA与FPG(r=0.231,P<0.05)、HbA1c(r=0.363,P<0.05)、HOMA-IR(r=0.328,P<0.05)、TC(r=0.345,P<0.05)、三酰甘油(TG)(r=0.239,P<0.05)呈正相关,与HDL-C(r=-0.221,P<0.05)、ABI(r=-0.348,P<0.05)呈负相关。Logistic回归分析结果显示,网膜素-1、FFA、HbA1c、病程为T2DM患者发生PAD的影响因素。结论血清网膜素-1、FFA可能参与了T2DM患者PAD的发生、发展。

2型糖尿病家系中非糖尿病一级亲的胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能

目的:了解2型糖尿病(T2DM)患者的不同糖耐量非糖尿病一级亲的胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞功能情况。方法:在重庆地区251个具2个以上T2DM患者的家系中选取195例糖调节异常(FIGR组)和232例糖耐量正常(FNGT组)一级亲及161例糖耐量正常配偶(NC组)进行研究。FIGR组又分为单纯空腹血糖受损(iIFG)、单纯糖耐量低减(iIGT)和联合糖调节受损(IFG/IGT)3个亚组。所有对象行75g口服葡萄糖耐量试验,测定血糖、血脂和胰岛素。用Homa-IR评估胰岛素抵抗,处置指数DI1(Homa-β/Homa-IR)和DI2(△I30/△G30/Homa-IR)分别评估β细胞基础和早期胰岛素分泌功能。结果:⑴校正年龄、性别和BMI后,与NC组比较,FNGT组收缩压和Homa-IR增加,DI1降低(P﹤0.05);FIGR组血压、血脂、血糖、胰岛素及Homa-IR显著升高,而Homa-β、△I30/△G30、DI1及DI2显著下降(P﹤0.01)。⑵与iIFG组比较,iIGT和IFG/IGT组OGTT60min、120min血糖和120min胰岛素水平增加(P﹤0.01);与iIGT组比较,iIFG和IFG/IGT组Homa-IR更高,Homa-β和DI1更低(P﹤0.05);DI2在iIFG、iIGT和IFG/IGT 3组依次降低,IFG/IGT组与前两组比较有显著差别(P﹤0.01)。结论:T2DM家系中非糖尿病一级亲已存在IR和胰岛β细胞功能紊乱。

2型糖尿病家系成员中糖调节受损一级亲属的血清高敏C反应蛋白与胰岛素抵抗的相关性

目的探讨2型糖尿病(T2DM)家系成员中糖调节受损(IGR)一级亲属的血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选择T2DM家系成员中空腹血糖受损(IFG)一级亲属(B组)34例;糖耐量减低(IGT)一级亲属(C组)89例;IGT与IFG并存的一级亲属(D组)34例;在家系成员的配偶中,选择无糖尿病家族史的正常对照130名(A组)。采用免疫比浊法测定血清hs-CRP水平,同时测定血压、血脂等临床和生化指标,并进行各指标间的相关性分析。结果C组和D组的hs-CRP均显著高于A组(P值分别<0.05、0.01),D组较B组、C组显著升高(P值分别<0.05、0.01)。在一级亲属中,hs-CRP与年龄、体质指数、血压、腰臀比、腹围、餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、稳态模型评估IR指数、三酰甘油、低密度脂蛋白及稳态模型评估B细胞功能指数呈正相关(P值均<0.05),与高密度脂蛋白呈负相关(P<0.01)。结论T2DM患者IGR一级亲属存在与T2DM患者类似的炎性反应和IR。随着糖代谢紊乱的加重,炎性反应也逐渐加重,并且与IR密切相关。炎性反应可能在T2DM的发病中起重要作用。

2型糖尿病大鼠活化肺泡巨噬细胞CD14表达及TNF-α、IL-6分泌减少

目的从细胞受体和免疫分子水平探讨T2DM内毒素性肺损伤肺局部防御功能减弱的机制。方法雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养,小剂量链脲佐菌素(STZ)注射建立T2DM大鼠模型。经尾静脉注射脂多糖(LPS)建立内毒素血症/急性肺损伤大鼠模型。肺泡巨噬细胞(AM)表面CD14表达测定采用免疫组化法,并进行计算机图像分析。放免法检测血清及肺组织匀浆液中TNF-α、IL-6的水平。结果T2DM大鼠AM表面CD14表达和血清TNFα-、IL-6水平明显高于正常对照大鼠(P<0.05)。而经LPS激活后,T2DM及正常对照大鼠AM表面CD14表达及血清、肺组织匀浆液中TNF-α、IL-6水平明显增高(P<0.05),但T2DM组上述指标低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论T2DM肺组织的局部防御功能减弱可能与AM经LPS激活后CD14分子上调表达减弱及分泌TNF-α、IL-6能力下降有关。

一带一路”背景下提高高职来华留学生 中华传统文化认同感探析——以河北工业职业技术学院为例

现今，随着我国“一带一路”倡议的推动，开展来华留学事业的高职院校如雨后春笋般出现。在加快构建职业教育体系的今天，研究运用怎样的传播手段将优秀的中华传统文化包容、开放、拼搏、奋斗、共赢的可贵精神应用留学生教育，在推动高职院校管理、引导、教育留学生方面具有现实的重大意义。