骨髓腔内输液技术在急诊创伤失血性休克患者护理中的应用观察

旨在评估应用骨髓腔内注射技应用于急救创伤性失血性休克病人护理上的实施成效。方法 本次研究时间选择2021年12月至2022年12月期间,在我院急诊治疗的40位创伤性失血休克病人作为研究样本,依照不同的输液方法分为了研究组和对照组。其中,研究组中安排8人,接受骨髓内腔输液方法;对照组中安排32人,接受常规静脉输液给药方法。在治疗过程中,对照组依照常规静脉输液护理流程实施干预,迅速对病人的状况进行判断,及时对伤口实施处置,由医护人员运用外周血管穿刺技术建立静脉通道,如果连续三次尝试失败则使用中心静脉导管,渠道建立后立即进行给液和药物治疗。研究组实施骨髓腔内输液,操作过程中使用EZ-IO工具将专用穿刺套件植入骨髓内,穿刺成功之后也进行相应的给和药物治疗,并加大对疼痛及可能发生的并发症的护理。对比两组病人成立建立通道、实施用药以及血压恢复等相关指标,对比两组病人穿刺、抢救和出现不良反应比例。结果 研究组在成立建立通道、实施用药以及血压恢复等相关指标的用时上显著低于对照组,有着差异性,(P<0.05);研究组病人一次穿刺成功、抢救4小时成功和出现不良反应的比例显著优于对照组,有着差异性,(P<0.05)。结论 内腔穿刺输液法在处理创伤性失血休克病人的抢救中发挥了显著的效果,相比传统的静脉穿刺手段,在保证输液通道快速开通、提早给药以及加快血压恢复方面有着明显优势,同时拥有更高的首次穿刺成功率和4小时内抢救成功率,能够降低不良反应的风险,有效提高了抢救成功率。

虚拟接触对负性情绪的干预效果研究

目的:探究虚拟接触(拥抱)对个体负性情绪干预效果的影响,以及拥抱对象的影响作用。方法:研究一选取27名女性被试,采用被试内实验设计,实验组条件下被试和虚拟人物进行拥抱,对照组条件下虚拟人物出现但并不进行拥抱,使用主观情绪问卷和生物反馈仪记录被试在实验中的情绪变化,比较干预前后的负性情绪水平。研究二选取37名女性被试,采用被试内实验设计,探究拥抱对象为物体、陌生人、熟悉人三种条件下个体负性情绪调节效果。结果:实验一结果显示,与虚拟人物进行拥抱交互之后被试的主观情绪水平显著下降,心率显著下降。实验二结果显示,组间的主观情绪有显著差异,拥抱熟悉人对个体的负性情绪的干预最有效。结论:“拥抱”作为情感触摸的一种方式,可以在一定程度上调节个体负性情绪,拥抱对象对个体的情绪调节水平主观情绪水平有显著差异。

血液透析隧道式深静脉导管出口自我护理效果探讨

目的探讨不同护理方法对血液透析患者隧道式深静脉导管出口感染的影响。方法选取2012年11月-2016年2月在我院维持性血液透析患者109例,对患者和照顾者进行预防导管感染教育和导管出口处自我护理操作培训、考核。考核合格者,在其导管出口处采取两种护理方法:(1)自我护理且不覆盖敷料。(2)在透析日由护士进行护理后覆盖无菌干纱布。每种方法观察患者6个月后进行组间交叉观察6个月,对两组患者的导管出口的评分、导管出口感染、导管出口皮肤、敷料潮湿和脱落等指标进行对比分析。结果两种护理方法导管相关性血行感染的发生次数及出口评分倍增例次,差异无统计学意义(P>0.05);除导管出口周围皮肤红肿外,导管出口处瘙痒、疼痛、结痂、分泌物的发生次数比较,自我护理均优于护士护理(P<0.05)。结论经过严格的培训和考核,并持续进行评估和指导,患者和/或照顾者对血液透析隧道式深静脉导管出口进行自我护理,导管出口不覆盖敷料,不会增加导管相关性感染发生率,且有利于减少导管出口皮肤红肿、瘙痒感、疼痛及结痂,提高了患者和家属预防感染的意识,同时可避免因敷料引起的皮肤过敏、敷料脱落和潮湿引起的相关问题。

聚酰胺色谱法分离油茶蒲提取物中抑制5α-还原酶的活性部位

采用聚酰胺色谱法研究油茶蒲提取物(oiltea camellia extracts,OCE)中抑制5α-还原酶的活性部位的分离方法。以体积比为3∶2∶2∶1的正丁醇-甲醇-水-冰醋酸为展开剂,0.5 g/100 mL FeCl3乙醇溶液为显色剂,采用聚酰胺色谱法将OCE清晰地分成Rf为0.85~0.037 5的7个分离部位Fr1~Fr7。5α-还原酶抑制活性的检测结果显示,Fr4和Fr5抑制活性最强,抑制率分别为(73.01±2.93)%和(76.28±1.37)%,较OCE纯化前的抑制率(57.79±1.67)%显著增加,其中Fr5得率为2.10%,且HPLC图谱中峰型较为单一,活性成分得到富集。结果表明,聚酰胺色谱法能够有效分离OCE中抑制5α-还原酶的活性部位,可为进一步制备OCE中抑制5α-还原酶的关键化合物奠定基础,同时也为强极性酚酸类混合物体系的分离提供了一种简便、高效的方法。

嗅觉识别模型研究新进展

嗅觉是由气体物质刺激嗅觉感受器引起的感觉,是一种特殊的化学感觉。在对人类所有感觉系统的研究中,嗅觉一直是最神秘的领域,对嗅觉的形成机制和过程的研究还一直处在探索阶段。由于嗅觉感受器的位置隐蔽,为直接的嗅觉实验研究带来了不少困难;但是实验的定性研究与模型的定量分析相结合,却为研究嗅觉机制提供了一种行之有效的新方法。现就嗅觉识别机制及其模型的研究现状作一综述.

基于LabVIEW的多生理参数监护系统

目的基于LabVIEW设计出可监测体温、心电和脉搏等参数的多生理参数监护系统。方法首先利用温度传感器AD590及MP100压电脉搏传感器采集体温和脉搏信号,并对采集到的信号进行波形显示、数据分析及参数超限报警,同时,系统读取已存储的心电信号并分析处理。结果该系统通过LabVIEW进行仿真,运行稳定,监护结果能够作为临床判别依据。结论该系统运用LabVIEW软件,操作简单,结果简明易懂,并且设计成本低,因此应用前景广阔。

基于光解笼锁谷氨酸的离体癫痫模型建立

目的:建立离体癫痫模型模拟癫痫发作,更好地研究癫痫发病的内在机制。方法:针对目前电刺激和药物干预存在的缺陷,建立了基于光解笼锁谷氨酸的神经元细胞刺激系统,并以培养在微电极阵列(MEA)上的海马神经元作为研究对象。特定波长的紫外光经光学聚焦系统聚焦后,照射到笼锁谷氨酸电解液中,解除光敏基团的笼锁作用,释放出谷氨酸。结果:紫外光未作用时海马神经元呈现正常的电位发放;紫外光激发后释放出谷氨酸,海马神经元呈现癫痫样放电。结论:初步建立了离体癫痫模型,为癫痫发病机制的研究提供了理性的离体模型。

基于海马神经元组群的癫痫仿真模型研究进展

癫痫是一种严重危害人类健康的神经系统疾病,对此研究者们投入了大量的财力、人力和物力研究其发病机制。在实验基础上建立癫痫仿真模型有利于人们探索癫痫发病机制及研制抗癫痫药物。大量研究表明癫痫的发生与海马结构变化有密切关系,因此本文介绍了近年来国际上广泛研究的、基于生理解剖的海马神经元组群的癫痫仿真模型的研究工作,并结合我们目前的工作展望癫痫仿真模型的发展趋势。

γ-氨基丁酸能受体在嗅觉编码中作用的仿真研究

目的在建立蝗虫触角叶仿真模型的基础上,通过改变γ-氨基丁酸能(GABA,抑制性神经递质)突触电流的仿真参数,研究抑制性连接对嗅觉时空编码的影响。方法利用Hodgkin-Huxley方程,建立离子电流模型的常微分方程,运用MATLAB软件进行求解,计算每个兴奋性神经元(PN)动作电位相对于局部场电位峰值的相位,重复仿真计算20次,显示结果用黑点表示。结果阻断GABA突触连接会影响PNs的响应模式,具体表现在与局部场电压(LFP)保持同步的PNs的个数将会发生变化。结论进一步认识同步振荡现象和突触连接在嗅觉识别中起的关键作用。

nAch受体在嗅觉编码中作用的仿真研究

蝗虫触角叶的电生理实验表明气味刺激期间,其兴奋性细胞(PNs)反应与嗅物质的性质有关,PNs的放电活动所呈现不同的时空编码模式来识别不同的气味。以H-H方程为基础,结合了最新离子通道的研究成果,建立了蝗虫触角叶仿真模型。并在此基础上,通过改变烟碱乙酰胆碱能的(nAch,兴奋性神经递质)突触电流的仿真参数,研究兴奋性联接对嗅觉时空编码的影响。根据MATLAB仿真结果分析表明:阻断nAch能的突触联接会影响PNs的响应模式,具体表现在与局部场电压(LFP)保持同步的PNs的个数将会下降。

基于EST数据的柞蚕SSR标记开发

柞蚕SSR标记的开发对研究柞蚕的遗传与进化、分子遗传图谱构建、功能基因定位和克隆等有重要意义。从1 500条柞蚕表达序列标签（EST）中鉴定了71个SSR位点,平均5.2 kb出现1个SSR位点,在1~6个碱基的重复基元中,以3个和4个核苷酸重复为主导类型。设计合成了29对EST-SSR引物,通过PCR扩增和电泳检测鉴定了7对具有多态性的引物,测序验证结果表明其中的4对为有应用价值的EST-SSR标记。建立的利用EST数据开发柞蚕SSR标记的方法,有助于进一步大量开发柞蚕SSR分子标记。

苦菜的护色及其饮料的配方研究

分别以苦菜护色效果及苦菜饮料感官品质评分为考察指标,通过正交试验研究了苦菜的护色及其饮料的配方。结果表明,苦菜的护色剂以葡萄糖酸锌3.5mg/L、碳酸氢钠150mg/L、亚硫酸钠250mg/L、醋酸锌200mg/L复合为佳,此复合护色剂能较好地保持苦菜饮料的绿色;苦菜饮料的最佳配方为果葡糖浆8%、柠檬酸0.12%、麦芽糖浆5%、苦菜汁35%。

血液透析患者动静脉内瘘扣眼穿刺并发症的护理

总结血液透析患者自体动静脉内瘘扣眼穿刺法并发症的护理体会。21例患者进行动静脉内瘘扣眼穿刺2 148例次,出现并发症37例次,包括内瘘感染、穿刺点渗血、穿刺点湿疹、穿刺隧道周围瘙痒、隧道条索状硬结、穿刺困难、血流量不足。予改进血痂清除方法和局部消毒方法,有效预防感染和穿刺点渗血;选择扣眼穿刺点时,穿刺时根据患者时间情况减少或增大穿刺进针角度,以延长皮下隧道或是让穿刺针进入深部血管,保证血流量充足;更换成进口钝型穿刺针,减少机体不良反应。通过实施以上措施解决了并发症,内瘘保持通畅,延长了内瘘使用寿命。

基于微电极陈列的嗅觉神经芯片及其测试系统的研制

目的研究基于Multi-Electrode Array(MEA)构建嗅觉神经芯片及其测试系统的方法,并验证系统获取神经电生理和其他电生理信号的有效性。方法首先通过自行研制的72通道神经电信号调理电路和同步采集系统获取MEA芯片上大鼠全心离体心电信号和海马神经网络自发放电生理信号;然后通过此采集系统获取平面MEA芯片上培养新生大鼠嗅球神经细胞而制作成嗅球神经网络细胞芯片的电生理信号,并通过光镜观察嗅球网络生长形态。结果基于MEA传感与检测系统有效地获取了不同培养阶段嗅球神经网络形态所对应的电生理信号,能够用来分析神经网络电生理信号的复杂性和时间编码。结论本文构建的检测平台能够广泛用于神经电生理和神经生物学的研究。

Ph阴性骨髓增殖性肿瘤的临床分析研究

目的加强对Ph阴性骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的认识,提高其诊疗水平。方法回顾性分析32例Ph阴性MPNs患者的临床资料和相关实验室检查及治疗结果。结果 MPNs发病中位年龄为62.5岁,首发症状不典型、无特异,常见体征以肝脾肿大和血栓形成为主。真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者中JAK2V617F突变阳性率分别是86.7%、73.3%、50.0%,且发现JAK2V617F突变阳性PV患者的外周血白细胞和血小板计数均高于突变阴性者,JAK2V617F突变阳性ET患者的外周血白细胞和血红蛋白含量均高于突变阴性者,差异具有统计学意义(P<0.05)。13例JAK2V617F突变阳性患者治疗后1年复查,6例干扰素治疗者有1例突变基因转阴,7例羟基脲口服者无突变基因转阴,二者联合治疗的有5例,其中有2例突变基因转阴。所有病例目前死亡2例,存活30例。并发症主要为血栓形成及骨髓造血功能衰竭,无病例转化为急性白血病。结论 JAK2V617F突变基因的检测对MPNs的诊断、分类及预后有直接影响。治疗主要以控制骨髓过度增殖,使血细胞稳定在安全范围,预防和治疗血栓,提高生活质量为目的。

水稻Xa7基因抗白叶枯病应答中的活性氧代谢分析

白叶枯病是由革兰氏阴性黄单孢菌水稻变种(Xanthomonas oryzae pv.Oryzae,Xoo)所引起的一种世界性水稻细菌病害.水稻Xa7基因是一个具有广谱抗性的显性抗白叶枯病基因.通过对水稻抗病品种IRBB7(含Xa7)和感病对照IR24接种白叶枯菌PXO86,发现:在叶片的病原菌侵染部位,IRBB7比IR24的活性氧(H2O2和O2-)积累更快且含量更高;与活性氧代谢相关的酶,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶和过氧化物酶的活性也更高.推测活性氧的代谢调节可能在Xa7基因介导的抗病反应中起作用.

浅议科技型中小企业知识产权贷款

中小企业融资难的问题逐渐成为了长期阻碍我国中小企业发展的核心问题。科技型中小企业具有自主知识产权，知识产权贷款是解决科技型中小企业融资难的有效方法，但由于知识产权贷款存在的风险，在实务中仍未得到广泛应用。鉴于此，在对科技型中小企业知识产权贷款问题进行研究的基础上，提出具体的建议，以期为其他中小企业的发展提供参考和借鉴。

用软刻蚀制备组织工程3D聚合物微结构(英文)

软刻蚀制备组织工程3D可生物降解、生物相容性好的几何图案聚合物微结构,方法简单,使用聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为弹性铸膜.高分辨率透明掩膜图案用CorelDraw软件绘制并用高分辨率行式打印在塑料片上.制备微结构的聚合物材料为摩尔比85/15的聚乳酸/乙醇酸(PLGA)共聚物,对其进行预处理使之具有适当的硬度和柔韧性.用铸造、旋涂两种成模方法制备形体尺寸为10～100μm的PLGA肢手架.对影响肢手架结构完整及横向分辨率的因素进行了讨论和优化,并对两种成型方法的横向、纵向分辨率进行了比较.作为脚手架在组织工程上应用的概念验证,用热层压方法制造用于细胞培养的多层聚合物结构.实验结果表明,软刻蚀技术提供了一种实现组织工程微尺度3D聚合物结构的有效工具.

主成分分析在物流客户细分中的应用

在物流客户细分中,指标权重的确定是十分重要的,本文在阐述主成分分析法的基本思想以及实际操作步骤的基础上,以某物流企业为例,探讨了在物流客户细分中如何应用该方法确定指标权重,并阐述了主成分分析法在物流客户细分的指标选择中的优越性。

移植肾功能延迟恢复患者血液透析的观察与护理

移植肾功能延迟恢复（DGF）尚无统一的定义，多以肾移植术后第1周内需要血液透析（简称血透），或者虽未恢复血透，但在术后第7天血肌酐仍大于400μmol／L，作为判断DGF的标准。DGF是肾移植术后常见并发症之一，是影响移植肾存活的主要因素。