湖北栝楼种子中不皂化物质的化学成分研究

目的:对湖北栝楼种子的不皂化部分进行化学成分研究。方法:石油醚提取脂肪油,氢氧化钾进行皂化反应,对不皂化部分进行硅胶色谱的分离和纯化,用MS,IR,1H-NMR和13C-NMR波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:分离获得并鉴定了9个化合物,分别为栝楼仁二醇(1),异栝楼仁二醇(2),5-脱氢栝楼仁二醇(3),7-氧代二氢栝楼仁二醇(4),豆甾-7-烯-3β-醇(5),豆甾-7,22-二烯-3β-醇(6),10α-葫芦二烯醇(7),β-谷甾醇(8),豆甾-7,22-二烯-3β-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:这些化合物均为首次从该植物分离获得。

新型肺动脉高压治疗药安贝生坦

安贝生坦是一种口服治疗肺动脉高压的药物,通过选择性抑制内皮素受体A而发挥抑制肺动脉高压的作用。本文对安贝生坦的作用机制、生物活性、药代动力学、安全性及临床试验进展进行综述。

天然醛类化合物的存在类型和共存关系

带有醛基的天然化合物,具有苯丙素、萜类、皂苷类、生物碱、香豆素和蒽醌等多个存在的类型。一些植物中存在的多个醛类化合物,往往是带有醛基的母核部分相同,而取代基不同。而在有些植物中,还可以见到一些母核部分相同,而仅仅是醛基的碳呈不同氧化状态的系列化合物,表现为甲基(-CH3)、羟甲基(-CH2OH)、醛基(-CHO)、羧酸基(-COOH)和酯基(-COOR)。

Project2010在图书馆管理系统更换中的应用研究

针对图书馆管理系统更换现状,着重分析图书馆管理系统更换计划与进程管理中引入Project软件的可行性,并对图书馆管理系统更换计划、实施进程中应注意的问题做了说明。

复方阿齐沙坦酯/氯噻酮药理作用研究进展

复方阿齐沙坦酯/氯噻酮(azilsartan medoxomil/chlorthalidone,Edarbyclor)片剂,由一种AT1亚型血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂阿齐沙坦酯和噻嗪类利尿剂氯噻酮构成,2011年12月获美国FDA批准用于抗高血压治疗。研究表明,该复方制剂较阿齐沙坦酯或氯噻酮单方具有更显著的降压效果。阿齐沙坦酯/氯噻酮具有独立降压机制,两者合用发挥协同降压的同时合理降低剂量,减少不良反应的发生率。本文综述了复方阿齐沙坦酯/氯噻酮片剂的药物作用机制,药物代谢动力学、安全性及临床研究进展。

夹带剂对超临界CO2萃取中草药成分的作用分析

对夹带剂的种类、加入方式、在超临界CO2萃取中草药成分的作用及作用机制进行了归纳,详细地介绍了夹带剂在超临界CO2萃取中草药中的黄酮、萜类、甾醇、皂苷等有效成分的应用,指出了当前研究中存在的问题和进一步研究的方向。

治疗结膜炎的新喹诺酮类药物贝西沙星

贝西沙星是一种治疗细菌性结膜炎的广谱抗菌剂。与其他喹诺酮类药物相比,其对易引发结膜炎的G+菌和G-菌、厌氧菌具有等效或较强的抗菌作用,对于某些对喹诺酮类药物产生耐药性的菌种,同样具有抗菌作用。同时,贝西沙星通过抑制眼部致炎因子的表达,进行免疫调节,从而更好地发挥其抗菌作用。贝西沙星滴眼后能迅速进入眼部各组织,且具有较长的药效时间。文中对贝西沙星的药理作用、药动学及临床试验进展进行综述。

穿心莲中半日花烷型二萜内酯化学成分和药理活性研究进展

半日花烷型二萜内酯是穿心莲的特征性成分，具有显著的抗炎、抗肿瘤、抗血栓等多种药理活性。本文介绍了穿心莲中半日花烷型二萜内酯的化学结构及药理活性研究进展。

从莲子心中分离得到双苄基异喹啉类生物碱

以往从莲子心中分离鉴定了双苄基异喹啉类、苄基异喹啉类、阿朴啡类、原阿朴啡类生物碱成分。作者对莲子心中镇静类成分的研究中，发现甲基莲心碱可对自发活动能力产生影响，同时，对于5-HT1A。受体诱导的抑郁症也有抗抑郁活性。再深入研究微量生物碱成分的过程中，发现了3种新的双苄基异喹啉类生物碱和4种已知生物碱。

从苦楝种子中分离得到柠檬苦素类和三萜类成分

在以往对苦楝的化学成分研究中，曾分离得到系列的柠檬苦素类、三萜类、甾体类、黄酮类成分。在长期的后续研究中，从苦楝种子的乙醇提取部分，分离鉴定出3个新的柠檬苦素类、2个三萜类以及12个已知化合物。同时，对上述新化合物的抗菌活性进行了测定。

银杏叶化学成分研究进展

银杏叶黄酮、萜内酯和聚异戊烯醇是银杏叶发挥独特药理活性的有效成分。该文综述了银杏叶中已经发现的化学成分,详细介绍了银杏黄酮、萜内酯、酚酸、聚异戊烯醇的化学结构。

羟基和甲氧基取代苯甲醛在亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相中分配系数的测定

目的以羟基和甲氧基取代的4个苯甲醛系列化合物为对象,测定它们在亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相体系中的分配系数,采用亚硫酸氢钠加成和盐酸酸化的方法研究提取和分离天然醛类化合物的可行性。方法采用亚硫酸氢钠加成反应,将脂溶性的醛类化合物转化成水溶性的α-羟基磺酸钠衍生物,使醛类化合物从有机相转移到水相。采用高效液相色谱法测定不同比例的亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相体系中这些化合物在上相与下相之间的分配系数。采用盐酸酸化和分配萃取,实现α-羟基磺酸钠衍生物还原为原有的醛类化合物。结果醛类化合物的分配系数,随着亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相体系中亚硫酸氢钠比例的增加急剧减小,并达到平衡。结论通过亚硫酸氢钠加成反应和盐酸酸化,使脂溶性的醛类化合物经水溶性的α-羟基磺酸钠衍生物还原到原始的醛类化合物,经两次萃取,可以实现天然产物中醛类化合物专属性的提取和分离。

从樟芝中分离得到羊毛甾烷三萜和醇类化合物

作者从樟芝中分离得到4种羊毛甾烷三萜和2种醇类化合物，并评估了6种化合物对人肿瘤细胞株的细胞毒性。

第四代喹诺酮类抗菌药物研究进展

喹诺酮类药物在抗菌药物中一直占有很重要的地位,近年来,世界各国在第四代喹诺酮类药物研究开发、医药市场和临床应用等方面,均取得了很大的进展。本文从研发、抗菌活性、药动学与药效学、不良反应等方面综述了其中具有代表性的药物进展,包括贝西沙星、安妥沙星、西他沙星、加雷沙星、普卢利沙星、巴洛沙星、吉米沙星、帕珠沙星等。

HPLC同时检测姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的含量

目的：建立在同一色谱条件下同时检测姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素和胡椒碱含量的HPLC含量测定方法。方法：采用Purospher STAR LP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-4%醋酸水溶液（55∶45）为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长342 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果：姜黄素和胡椒碱浓度分别在20.2～80.8μg·mL^-1和0.408～1.632μg·mL^-1范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均加样回收率（n=9）分别为98.68%、98.99%、99.38%和98.40%、98.79%、99.48%,RSD分别为1.2%、0.66%、0.79%和0.69%、0.25%、0.95%;以标示量计算的平均含量分别为（43.40±0.55）mg·g^-1和（0.767±0.004）mg·g^-1。结论：经方法学验证,该方法是控制姜黄素-胡椒碱复方制剂内在质量的理想方法,适合复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的含量测定。

药品研发项目管理模型研究

药品研发,作为医药产品的源头,是保证企业长盛不衰的核心竞争力。本文在项目研发管理模型的基础上,提出了药品研发的二维项目管理模型。通过将药品研发二维项目管理模型与项目管理中的阶段关口流程相结合,对药品研发进行模块化管理。最后,药品研发管理应是动态的管理过程,研发集团或企业应根据自身能力、外界因素适时的选择、调整符合自身需求的管理模式。

治疗心脑血管疾病的中药注射液不良反应分析及对策

目的总结心脑血管疾病常用中药注射液的不良反应，并提出应对措施。方法对治疗心脑血管疾病的常见中药注射液的不良反应进行梳理，分析原因。结果不良反应主要表现在皮肤、心血管系统，其不良反应与药材原料质量、制剂工艺等相关。结论应加强从药材种植至生产、临床使用的各个环节，提高中药注射液质量，加强监管力度，降低不良反应发生率，确保用药安全。

从大蒜茎中分离得到具有抗真菌活性的皂苷

作者从大蒜中分离得到10种新呋喃甾醇皂苷，两种已知的皂苷和两种丁香油酚葡萄糖苷，并评估了大蒜皂苷对灰葡萄孢菌（Botrytiscinerea）和哈茨木霉菌（Trichodermaharzianum）的抗菌活性。新鲜大蒜茎（5kg）粉碎，室温下用丙酮提取，得丙酮提取物。丙酮提取物（210g）在水和正丁醇中分配层析，正丁醇层过滤，浓缩，得到正丁醇提取物（35g）。正丁醇提取物经MPLC柱色谱分离，用水／甲醇（100水％-100％甲醇）线性梯度洗脱，初步NMR表明，甲醇／水（1：1）洗脱部分，含有酚类化合物，水／甲醇（3：7-2：8）洗脱部分主要为皂苷。

从刺天茄中分离得到具有细胞毒和抗炎作用的甾体苷类

之前从刺天茄中分离得到10种甾体苷类、1种solafuranonc和3种酚类衍生物。作者在后续的研究中分离得到其他活性成分，并测定了其生物活性。取干燥的植物（5kg），用甲醇室温提取，浓缩，干燥后得243．9g甲醇提取物。甲醇提取物在乙酸乙酯和甲醇中分配层析，得到乙酸乙酯溶液部分（103．9g）和水相（140g）。乙酸乙酯溶液部分，经正己烷和90％萃取，得到正己烷部分（15．7g）和90％醇部分（88．2g）。