Sm2Fe17化合物的差热-热重分析

通过X射线衍射、差热-热重(DTA-TG)联用仪以及磁测量等手段研究了Sm2Fe17化合物及其氮化物的相结构和磁性。通过对Sm2Fe17化合物的DTA-TG分析可以得到:当温度从室温(约300 K)升至1473 K的过程中,在N2保护的条件下,N原子扩散进入Sm21Fe17化合物中,在温度为700 K左右时Sm2Fe17化合物吸氮反应最剧烈,吸氮的结果使得Sm2Fe17Nx化合物的居里温度显著提高。随着温度的继续升高,在吸氮反应的同时,Sm2Fe17Nx化合物变的不稳定,部分分解为SmN化合物和Fe。对实验结果的分析可以得出,该化合物在接近熔点的1473 K以下只存在Th2Zn17型结构,不存在Th2Ni17型结构。

Tb_2Fe_(17-x)Cr_x化合物的结构与磁性

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Tb2Fe17-xCrx(x=0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0)化合物的结构与磁性。研究结果表明Tb2Fe17-xCrx化合物具有Th2Ni17型结构,随着Cr替代量x的增加,Tb2Fe17-xCrx化合物的单胞体积呈现非线性的减小,而晶胞参数a、c呈现复杂的变化。分析表明Tb2Fe17-xCrx化合物中存在着较强的磁-弹耦合效应。对磁性质的研究结果表明随着Cr替代量x的增加,Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度升高,在x=1.0时达到最大值,为539K,当Cr替代量x继续增加时,Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度下降。随着Cr替代量x的增加,Tb2Fe17-xCrx化合物的自发磁化强度急剧下降,分析表明在Tb2Fe17-xCrx化合物中,Cr的磁矩反平行于Fe的磁矩。

温度交变环境对薄膜太阳电池相关层材料性能的影响

对玻璃衬底上采用PECVD方法在低温条件下制备的太阳电池的各相关层材料的性质在经历一定的温度交变周期以后的变化情况进行了研究.研究结果表明:(1)P、N层材料(μc-Si)在经历温度交变试验过程以后,在测量误差范围内其光、暗电导率无明显变化;(2)Ⅰ层材料(M-Si)在经历温度交变试验过程以后,其光、暗电导率先略有增加(小于5个热循环周期时),之后(大于5个热循环周期时)基本保持恒定;(3)阻挡层ZnO薄膜在经历温度交变试验过程以后,其方块电阻不变但透射系数有所增加,反射系数基本不变;(4)电极ITO在经历温度交变试验过程以后,其方块电阻不变但透射系数有所增加.

Nd_2Co_(17-x)Mn_x化合物的结构与磁性(英文)

研究了Nd2Col7-xMnx（x=0,1,3,5,7,9,11）化合物的结构和磁性.Nd2Co17-xMnx化合物具有菱方相Th2Zn17型结构;在x比较小时,随着x的增加,化合物的单胞体积缓慢增大,而在x比较大时,随着x的增加,化合物的单胞体积迅速增大,这表明Nd2Co17-xMnx化合物在磁性状态下存在着正的自发体磁致伸缩;随着x的增加,化合物的居里点及4.2K下的饱和磁化强度都快速下降,这表明在x比较小时,3d次晶格的 Co-Co之间的铁磁交换作用起主导作用,而在x比较大时,3d次晶格中反铁磁交换作用起主要作用;在约234K观察到了Nd2Co14Mn3化合物的自旋重取向现象.

完善生评教制度 促进教学质量的提高

作为评价教师教学质量的手段之一,生评教制度在高校中得到了越来越多的应用,并且有逐渐扩大的趋势。正确恰当地使用学生评教有利于促进教学质量的提高,但过分强调它的作用及不恰当地滥用,则无疑会打击教师的工作积极性,其结果反而会影响教学质量的提高和高校的进一步发展。笔者结合实践教学工作经历和教学管理工作经历,论述了生评教制度的意义和如何正确使用生评教的结果,并指出了目前该制度中的主要不足之处,对进一步完善制度提出了几点建议。

发挥绪论课的作用 提高“大学物理”教学质量

本文论述了"大学物理"绪论课的作用以及如何组织"大学物理"绪论课,并指出"大学物理"绪论课不但可以使学生认识到"大学物理"课的重要性,也可以提高学生对学习"大学物理"课的兴趣,进而引导学生逐步掌握"大学物理"的正确的学习方法,使学生对"大学物理"课的学习沿着正确的方向发展,这对于提高本科教学质量有着重要的作用。

R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的本征磁致伸缩随温度的变化

根据德拜理论和格律乃森关系导出的R2Fe17(R=Y,Tm)化合物在顺磁态的晶胞参数(a,c,v)及由负膨胀测定法得到的R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的晶胞参数的差别,计算了R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的本征体磁致伸缩随温度的变化关系.计算结果表明R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的本征磁致伸缩随着温度的增加而急剧减小.分析表明这种现象与磁化强度和交换耦合作用随温度的下降有关.本文还研究了重稀土原子磁性对R2Fe17化合物的本征磁致伸缩的影响,结果表明重稀土原子磁矩及R-T交换耦合作用使R2Fe17化合物的本征磁致伸缩增强,但增强的幅度比3d次晶格引起的本征磁致伸缩小一个数量级,亦即R2Fe17化合物的本征磁致伸缩主要来源于3d次晶格中的Fe-Fe交换作用.

Dy_2Fe_(17-x)Al_x化合物中的R──T交换耦合常数的计算

提出利用分子场近似结合中子衍射或Ｘ射线衍射的实验结果，计算Ｒ２Ｆｅ１７型稀土过 渡族化合物中的稀土磁矩与过渡族磁矩之间的交换耦合常数的方法．计算了 Ｄｙ２Ｆｅ１７－ｘＡｌｘ （ｘ＝２，３，４，５，６，７，８）化合物中的稀土磁矩与过渡族磁矩之间的交换耦合常数－ＪＲＴ／ｋ， 结果分别为７，７７ Ｋ，７．２７ Ｋ，７．３９ Ｋ，８．６２ Ｋ，８．６４Ｋ，９．５２ Ｋ，１０．３４ Ｋ．其中对ｘ＝５，６， ７，８的化合物计算结果与高场测量的实验值８．７７ Ｋ，９．２５ Ｋ，１０．１Ｋ，１０．９Ｋ符合得较好． 说明从分子场理论出发，利用Ｘ射线衍射或中子衍射的结果更细致地考虑一些替代的细 节，计算稀土过渡族化合物中的稀土（Ｒ）磁矩与过渡族（Ｔ）磁矩之间的交换耦合常数是 一种可取的方法．

Y_2Al_3Fe_(11)Mn_3化合物的负热膨胀

利用X射线衍射及磁测量手段研究了Y2A13Fe14-xMnx系列化合物的结构.结果表明,该系列化合物具有Th2Ni17型结构;随着x的增加,化合物的单胞体积呈现非线性的变化,这表明在化合物的磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩.对Y2A13Fe11Mn3化合物进行的变温X射线衍射研究表明,该化合物在其居里点附近（185～200K）具有负热膨胀性质,其热膨胀系数为-7.5×10-5/K.

Pr_2AlFe_(16-x)Mn_x化合物的反常热膨胀及磁性

通过X射线衍射及磁测量实验研究了Pr2 AlFe16-xMnx 化合物的结构与磁性 ,结果表明Pr2 AlFe16-xMnx 化合物具有Th2 Zn17型结构 ;随着锰替代量的增加 ,化合物的单胞体积呈现先小后大的非线性增加 ,分析表明该类化合物在其磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩现象。进一步对Pr2 AlFe13 Mn3 化合物进行的变温X射线衍射研究表明 ,该化合物在其居里点附近 (180～ 198K)存在负热膨胀现象 ,其热膨胀系数为 -3 .6× 10 -4/K。磁性测量表明随着锰含量的增加Pr2 AlFe16-xMnx 化合物的居里温度及自发磁化强度都急剧下降 ,对这些现象进行了解释。

R_2Fe_(17-x)Cr_x(R=Y,Dy,x≤3)化合物的磁交换作用

利用 X射线衍射的方法及磁性测量手段研究了 R2 Fe17- x Crx(R=Y,Dy,x 3 )化合物 ,给出了其居里点的变化情况 ,即随 x的增大 ,居里温度增大 ,在 x近似为 1 .0时达到最大值 .利用分子场理论计算了磁交换作用系数并从磁交换作用出发 ,对其居里温度的变化情况进行了分析 .

Dy_2Fe_(17-x)Al_x化合物的X射线衍射研究

利用Ｘ射线步进扫描研究了Ｄｙ２Ｆｅ１７－ｘＡｌｘ金属间化合物的详细结构，给出了结构中诸参数的变化情况并分析了这些参数的变化规律．

内燃机主轴承热弹性流体动力润滑研究

建立了内燃机主轴承热弹性流体动力润滑计算的数学模型和有限元模型。依此模型,对某4缸柴油机的5个主轴承进行了计算,分别算出其在一个工作周期内的最大油膜压力、最小油膜厚度、最高油膜温度、摩擦功耗和轴心轨迹。计算结果表明:3号主轴承所受到的载荷峰值最小,一个工作周期内的平均载荷最大,平均油膜厚度最小,油膜温度最高,平均油膜压力和摩擦功耗最大。3号主轴承的润滑状况不佳,应对其进行优化设计。

粘结SmFe_2合金的制备工艺与磁致伸缩性能研究

采用树脂粘结法制备了不同尺寸的SmFe2 合金样品 ,研究了粘结剂的含量、模压压力、样品密度及样品尺寸对SmFe2 合金的磁致伸缩性能的影响规律。结果表明 :粘结剂含量和模压压力对粘结SmFe2 合金的磁致伸缩性能具有较大影响。当棒材样品长度≥ 2 0mm时 。

掺杂态聚苯胺合成工艺的优化及其微结构研究

在水/甲苯/十二烷基磺酸(DBSA)体系中采用乳化剂复配技术乳液合成工艺,能显著改善聚苯胺的溶解性能.在确定DBSA/苯胺、过硫酸铵/苯胺的量的合理比例及过硫酸铵的最佳滴加时间的基础上,乳液合成聚苯胺.产物的红外光谱、X射线衍射、热重-差热、光电子能谱测试和分析表明:DBSA对PANI进行了有效的掺杂,产物的主要结构为M acD iarm id完全掺杂态,且醌式结构的氮原子全部质子化.聚合物具有一定的结晶性,热稳定性好,但易被空气氧化,溅射条件对聚合物有明显脱掺杂影响.产物的产率成倍提高,PAN-DBSA已经部分晶化并具有很高的热稳定性.

Nd_2(Mn_(1-x),Al_x)_(17)化合物的结构性质

对电弧炉熔炼的Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物进行了X射线衍射研究。结果表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物具有Th2 Zn1 7型结构 ,随着Al替代量的增加 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物的晶格常数a ,c及单胞体积V都增加。对样品的时效研究表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物在自然环境中十分稳定 ,这表明Al比C更能使富锰的 2∶17相 (Th2 Zn1 7)稳定。

Sm2Fe17化合物的吸氮反应研究

通过X-射线衍射、差热-热重(DTA-TG)联用仪以及磁测量等手段,研究了Sm2Fe17化合物吸氮后的相结构及居里温度的变化行为.X-射线衍射表明,吸氮后Sm2Fe17化合物的衍射峰向小角度方向偏移,并且出现了-αFe的衍射峰,这说明吸氮后化合物的晶胞有所膨胀,并且化合物有一定的分解,产生了-αFe.差热-热重分析表明,在温度为700 K左右时Sm2Fe17化合物的吸氮反应最剧烈,吸氮以后化合物的居里温度TC有显著的提高;而且随着温度的继续升高,在吸氮反应的同时,Sm2Fe17Nx化合物不稳定,部分分解为SmN化合物和-αFe.实验结果分析表明,该化合物在1 473 K以下时,只存在Th2Zn17型结构,不存在Th2Ni17型结构.

稀土永磁材料Er_2Fe_(15)Mn_2C的中子衍射研究

用中子衍射方法研究了 2∶17型稀土铁基化合物Er2 Fe15Mn2 C的晶体结构和磁结构。研究结果表明 :Er2 Fe15Mn2 C为Th2 Ni17型六角结构 ,空间群为P63 /mmc ,居里温度TC=34 9K ,Mn原子在12k、12 j、6g和 4 f四个晶位均发生替代 ,占位数分别为 0 0 39、0 168、0 0 2 2和 0 336。室温下所有磁性原子的磁矩均位于垂直于六重轴的平面内 ,Er次晶格的磁矩方向与 (Fe ,Mn)

多晶粉末样品热膨胀的X射线衍射测量

利用X射线衍射方法精确测量了2∶17型稀土化合物N d2A lFe15M n的晶胞参数及热膨胀系数并研究了其结构特征.结果表明,室温下,N d2A lFe15M n化合物具有单相的Th2Zn17型菱方结构(空间群为R 3m).对该化合物晶格常数的测量误差可以达到1-0 4,基本上可满足对一般位移型相变测量要求的精度.

Er_2AlFe_(12)Mn_4化合物的反常热膨胀

利用X射线衍射和磁测量手段对Er_2AlFe_(12) Mn_4化合物磁性和结构进行了研究,结果表明室温下Er_2AlFe_(12)Mn_4化合物具有单相的Th_2Ni_(17)型结构,其居里温度约为230K。在106～652K温度范围内对Er_2AlFe_(12)Mn_4化合物做变温X射线衍射测量,结果表明在236～259K的温度区间出现反常热膨胀现象,其平均热膨胀系数α≈-2．03×10^(-5)/K。