绵羊COL6A1基因克隆、表达特征及其与泌乳性状的关联性研究

VI型胶原蛋白α1链(Collagen Type VI Alpha 1 Chain,COL6A1)是胶原蛋白家族中的一个亚型,对乳腺细胞外基质的结构和功能具有重要作用,然而目前尚无绵羊COL6A1基因的核苷酸序列变异特征及其对泌乳性状影响的研究。本研究采用逆转录PCR(Reverse Transcription PCR,RT-PCR)、实时荧光定量PCR(Real Time Quantitative PCR,RT-q PCR)、竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele-Specific PCR,KASP)和生物信息学方法,克隆绵羊COL6A1基因的完整CDS区,检测其在不同组织中的表达量,并对重要SNPs进行分型,最后分析该基因核苷酸序列变异对绵羊泌乳性状的影响。绵羊COL6A1基因CDS区全长为3084 bp,编码1027个氨基酸。RT-q PCR结果表明,COL6A1基因呈现出组织特异性表达,它在乳腺组织中的表达量最高,而在肝脏中的表达量最低。COL6A1蛋白质的二级结构主要以无规则卷曲为主。KEGG分析结果表明,COL6A1基因主要注释到PI3K-Akt、ECM受体交互、细胞黏附、蛋白质消化和吸收等信号通路中。String分析结果表明,COL6A1可与COL5A1、COL3A1及整合素亚基α1(Integrin Alpha 1,ITGA1)、整合素亚基α11(Integrin Alpha 1,ITGA11)和整合素亚基β5(Integrin Beta 5,ITGB5)等蛋白交互发挥作用。应用Sanger测序和KASP分型技术,在绵羊COL6A1基因第35外显子区域发现1处c.2850G>A的同义突变,由AA、GG和AG 3种基因型构成。相关性分析结果表明,GG基因型个体的乳蛋白率较AA型个体提高了0.14%(P<0.05),而AG型个体的乳脂率较AA型个体提高了0.25%(P<0.05)。该结果为深入研究COL6A1基因对绵羊泌乳性能的生物学影响提供了基础数据。

成鼠与幼鼠超排后生殖器官的组织形态学比较

【目的】以小鼠为模式动物,比较幼鼠超排后生殖器官组织形态学变化,为家畜中实施幼畜超排提供理论参考。【方法】选取体重一致的幼龄和成年小鼠各12只,随机分为对照组和试验组,每组6只。试验组激素超排处理,大体解剖结合组织切片和透射电镜,分析激素处理后幼鼠与成鼠生殖器官的形态学差异。【结果】成鼠超排组黄体数量显著低于幼鼠超排组(P<0.05),然而黄体面积和直径极显著高于幼鼠超排组(P<0.01)。超微结构显示颗粒黄体细胞和膜黄体细胞中均可见丰富脂滴,成鼠超排组的颗粒黄体细胞排列较幼鼠超排组紧密。成鼠超排组子宫腔上皮较成鼠对照组卷曲明显,同时子宫角宽、子宫体宽、子宫角面及直径较成鼠对照组显著降低(P<0.01或P<0.05);幼鼠超排组的子宫角直径、环肌层厚度及纵肌层厚度均显著高于(P<0.01或P<0.05)幼鼠对照组。【结论】激素处理后幼鼠排卵数目较成鼠多,但成熟卵泡的面积较成鼠小,这可能会影响卵子的质量;成鼠和幼鼠子宫对超排激素的反应性不同。

“畜牧生物统计附试验设计”教学改革探索与实践

“畜牧生物统计附试验设计”是动物科学专业本科生培养过程中的一门将数学知识应用于畜牧科学研究的重要学科基础课,旨在提供如何正确地设计试验和调查,并收集、整理和分析数据,从而得出客观、科学结论的方法.在打造“金课”,实施“课堂革命”背景下,从优化教学内容、改进教学方法和完善考核方式三个方面对该门课程的教学改革措施进行了阐述,以期为其他课程的教学改革提供借鉴和参考.

开食料中添加纤维素酶对羔羊生长性能、瘤胃发酵和血清生化指标的影响

本试验旨在研究开食料中添加纤维素酶对羔羊断奶前和断奶后生长性能、养分消化率、瘤胃发酵及血清生化指标的影响。试验选择初生重相近的24只10日龄湖羊公羔,随机分为2组,每组12只。对照组饲喂未添加纤维素酶的开食料,试验组饲喂添加0.1%纤维素酶的开食料。试验期111 d。羔羊1~9日龄随母羊采食哺乳,10日龄与母羊分开,单栏饲养,并开始饲喂代乳粉和开食料,61日龄断代乳粉。结果表明:1)断奶前和断奶后,开食料中添加纤维素酶显著降低羔羊平均日采食量(ADFI)(P<0.05);断奶前,与对照组相比,试验组羔羊平均日增重(ADG)显著提高(P<0.05),料重比(F/G)显著降低(P<0.05);断奶后,与对照组相比,试验组羔羊ADG显著降低(P<0.05)。2)开食料中添加纤维素酶显著提高羔羊断奶前中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)消化率(P<0.05),并显著提高断奶后干物质(DM)和有机物(OM)消化率(P<0.05)。3)断奶前和断奶后,开食料中添加纤维素酶显著降低羔羊瘤胃氨态氮和异戊酸含量(P<0.05);断奶前,与对照组相比,试验组羔羊瘤胃总挥发性脂肪酸、乙酸、丙酸和丁酸含量显著提高(P<0.05),瘤胃pH显著降低(P<0.05);断奶后,与对照组相比,试验组瘤胃总挥发性脂肪酸、乙酸、丙酸、异丁酸和戊酸均显著降低(P<0.05)。4)断奶前,开食料中添加纤维素酶显著提高羔羊血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、葡萄糖(GLU)含量及谷丙转氨酶(ALT)活性(P<0.05),显著降低血清球蛋白(GLB)和尿素(UREA)含量(P<0.05);断奶后,开食料中添加纤维素酶显著提高血清GLB和总胆固醇(TC)提高(P<0.05),显著降低血清ALB、UREA和GLU含量(P<0.05)。综上所述,开食料中添加纤维素酶能够提高羔羊断奶前和断奶后对饲粮养分的消化率,改善断奶前瘤胃发酵,提高其断奶前生长性能。

不同海拔藏绵羊肉品质、营养成分及肉质相关基因表达特征分析

为探究不同海拔藏绵羊肉品质差异及肉质相关基因的表达特征,以来自海拔2500、3500和4500 m藏绵羊为研究对象,对其背最长肌、臂三头肌和股二头肌的肉品质及营养成分进行测定,并对背最长肌和股二头肌肉质相关基因(H-FABP、LPL、MC4R和CAST)的表达量进行测定及相关性分析。结果表明,在肉品质方面,低海拔藏绵羊肉的剪切力小、失水率低、嫩度高、口感更好,尤其背最长肌要优于其他2个部位,而高海拔藏绵羊的熟肉率和出肉率更高;在营养物质方面,高海拔藏绵羊肉的无机盐、粗蛋白含量较高,更具营养价值,但低海拔藏绵羊肉的多汁性好,且背最长肌的口感、营养成分均好于腿肌。肉质相关基因的表达量在不同海拔间存在差异,其中,H-FABP在中海拔藏绵羊各部位肌肉中的表达量均最高;LPL、MC4R、CAST在低海拔藏绵羊股二头肌中的表达量均最高,在中、高海拔藏绵羊背最长肌中的表达量较高。相关分析表明,H-FABP、LPL、MC4R、CAST基因的表达量与藏绵羊的熟肉率、剪切力、失水率及灰分、粗脂肪、粗蛋白、干物质含量显著相关。由此可见,不同海拔藏绵羊的肉质、营养成分均存在较大差异,且不同部位中肉质相关基因的表达量也存在差异,从而影响藏绵羊的肉质。以上结果为不同海拔藏绵羊的肉品选择及遗传改良提供基础。

视觉传达技术在肉羊精准管理中的应用研究进展

在畜牧业快速集约化、规模化和标准化发展的新业态下,智慧养殖是实现现代畜牧业转型升级和高质量发展的里程碑。目前,数智化肉羊养殖技术已进入生产实践,为实现高效养殖、精准繁育和提高养殖效益起到了促进作用。计算机视觉系统(CVS)具有应用于精准畜牧业的潜力,可以实现非接触性、实时自动监测羊只的个体信息。文章总结并分析了计算机视觉技术在肉羊饲养管理中身份识别、行为识别、体尺与体重识别以及胴体分割识别的应用研究现状,以期为肉羊养殖精准化管理提供参考。

智慧养羊业发展现状及研究进展

智慧畜牧业是信息技术发展到一定阶段的时代产物,其彻底改变了传统畜牧业生产方式。近年来,这种智能化的生产方式已经扩展到养羊业并日趋完善,为提高生产力、优化动物福利和创造环境友好型畜牧业提供了新思路和方法。本文综述了智慧养羊业在我国的发展现状及存在的问题,并结合行业发展实际提出了发展智慧养羊业的对策和建议,明确了智慧养羊业的发展态势,为未来羊产业健康、持续和高质量发展奠定基础。

SMAD2、SMAD3和SMAD4基因在小尾寒羊卵巢活动中的功能分析

为探究SMAD基因家族重要成员SMAD2、SMAD3和SMAD4基因在小尾寒羊繁殖活动中的生物学功能,利用生物信息学技术对SMAD2、SMAD3和SMAD4基因的蛋白理化性质、亲疏水性和亚细胞定位进行分析,并对其二级结构、蛋白互作进行预测及GO(gene ontology)和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)的富集分析;然后以小尾寒羊为研究对象,通过免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)确定SMAD2、SMAD3和SMAD4蛋白在卵巢组织中的表达,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(western blot,WB)方法测定SMAD2、SMAD3和SMAD4基因mRNA及其编码蛋白在不同生理阶段卵巢组织和不同直径卵泡中表达水平。结果显示,SMAD2、SMAD3和SMAD4蛋白为亲水性蛋白,理论等电点分别为6.67、6.73和6.50,在不同生理阶段卵巢组织中的阳性表达主要位于卵母细胞、卵泡膜细胞和颗粒细胞,且二级结构中α螺旋和无规则卷曲的占比较高,其蛋白与FOXH1、ACVR1B、SMAD1、TGFβR1、TGFβR2、ZFYVE9、SKI、SKIL、TGIF1和ENSOARP0000001869蛋白存在互作关系。SMAD2、SMAD3和SMAD4基因在TGF-β受体信号通路、TGF-β受体结合、TGF-β激活受体活性中发挥生物学功能,且在TGF-β信号通路富集。SMAD2和SMAD4蛋白在撤栓后42 h卵巢组织中的表达量显著高于撤栓后18 h,其mRNA表达趋势及其编码蛋白表达趋势总体一致;而SMAD3基因mRNA及其编码蛋白的表达量在不同生理阶段卵巢组织中差异不显著。SMAD3基因mRNA及其编码蛋白在中卵泡中的表达量显著高于大卵泡;SMAD2和SMAD4基因表达量在不同直径卵泡中差异不显著。综上所述,SMAD2、SMAD3和SMAD4基因在小尾寒羊卵巢周期性活动中的生物学功能存在差异,SMAD2和SMAD4基因参与小尾寒羊发情初期至排卵前的卵巢生理变化,但不参与卵泡发育;而SMAD3参与卵泡发育。以上研究结果为进一步探索SMAD基因家族在小尾寒羊卵巢活动中的分子机理提供理论参考。

不同发育时期绵羊乳腺组织lncRNAs筛选、鉴定及功能分析

长链非编码RNA(long non-coding RNAs, lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸(Nucleotide,nt)的非编码RNA分子,它们的表达调控了奶牛和奶山羊的乳腺发育和泌乳性能,但它们调控绵羊乳腺发育的报道较少。为深入研究lncRNAs在绵羊乳腺发育中的作用,本试验以泌乳高峰期和空怀期小尾寒羊的乳腺组织为研究对象,利用RNA-Seq构建lncRNAs表达谱,筛选差异表达lncRNAs,进行靶基因的GO注释和KEGG通路富集分析,并构建lncRNA-miRNA-mRNA的网络互作图。结果表明,4 183个lncRNAs在绵羊乳腺组织中表达,803个lncRNAs和1 637个lncRNAs仅分别在泌乳高峰期和空怀期乳腺组织中特异性表达。在2组之间筛选到246个差异表达lncRNAs,其中28个lncRNAs在空怀期乳腺组织中上调表达,218个lncRNAs的表达量显著下调。GO注释和KEGG富集分析发现,差异表达lncRNAs的靶基因显著富集在行为负调节、脂肪垫发育和碳水化合物生物合成过程的调控等条目,以及cAMP、ECM、AMPK和Rap1等信号通路。lncRNA-miRNA-mRNA分析结果表明,差异表达lncRNAs可作为miR-199a-3p、miR-432、miR-200c等的“海绵体”,在绵羊乳腺发育中发挥作用。本研究揭示了小尾寒羊泌乳高峰期和空怀期乳腺组织中lncRNAs的表达特征及生物学功能,为深入研究lncRNAs在绵羊乳腺发育中的调控机制提供了理论依据。

东佛里生羊杂交改良湖羊泌乳性能分析

为了探讨东佛里生羊作为父本对湖羊的杂交改良效果,试验以东佛里生羊(31只)、东佛里生(♂)×湖羊(♀)杂交一代(F1代,204只)、东佛里生(♂)×湖羊(♀)级进杂交二代(F2代,156只)、湖羊(45只)4个试验群体为研究对象,测定了东佛里生羊、F1代和F2代8个月的泌乳量和湖羊3个月的泌乳量,计算4个试验群体的月泌乳量、周泌乳量、总泌乳量和日均泌乳量;分析品种、产羔数、胎次和年龄对母羊泌乳量的影响,比较Wood模型、Wilmink模型和逆多项式模型对4个试验群体泌乳曲线的拟合度(R2),筛选拟合度最高的模型拟合4个试验群体的泌乳曲线。结果表明:东佛里生羊总泌乳量和日均泌乳量分别为(243.19±1.64)kg和(1.01±0.05)kg,显著高于F1代[(227.54±0.61) kg和(0.95±0.02)kg]、F2代[(230.09±0.65)kg和(0.96±0.02)kg]和湖羊[(71.36±1.32) kg和(0.79±0.05)kg,P<0.05];F1代、F2代的总泌乳量和日均泌乳量均显著高于湖羊(P<0.05),其中日均泌乳量分别较湖羊提高了20.25%和21.52%。产羔数对4个试验群体的泌乳量影响均不显著(P>0.05),但产多羔母羊的泌乳量总体高于产单羔母羊。经产母羊的泌乳量总体高于初产母羊;5胎次母羊的日均泌乳量最大[(1.03±0.10)kg],显著高于其他胎次(P<0.05);1胎次母羊的泌乳量最小,为(0.93±0.02)kg。随着年龄的增长,母羊总泌乳量呈现增加趋势;1~4岁母羊的总泌乳量分别为(223.33±0.87)kg、(226.51±0.60)kg、(236.60±0.87)kg和(237.59±1.66)kg,日均泌乳量分别为(0.93±0.03)kg、(0.94±0.02)kg、(0.99±0.03)kg和(0.99±0.06)kg, 3,4岁母羊的总泌乳量、日均泌乳量均显著高于1,2岁母羊(P<0.05);4岁母羊第1,3,4,6个月泌乳量均最大,而3岁母羊第2,5个月泌乳量最大。4个试验群体的Wood模型的R2均最大,由Wood模型可知东佛里生羊泌乳潜力最大,湖羊泌乳潜力最小;湖羊在第4周达到泌乳高峰,而东佛里生羊、F1代和F2代在第8周达到泌乳高峰。说明通过与东佛里生羊杂交可以明显改善湖羊的泌乳性能;产羔数对母羊泌乳量影响不明显,胎次和年龄对母羊泌乳量有明显影响,其中Wood模型对4个试验群体泌乳曲线的拟合效果最好。

东佛里生羊杂交改良湖羊生长性能分析

【目的】探讨东佛里生羊对湖羊生长性能的杂交改良效果。【方法】在相同饲养管理条件下,选择出生年龄相近的东佛里生羊、湖羊、东佛里生羊(♂)×湖羊(♀)杂交F1代羊(简称F1代)、东佛里生羊(♂)×湖羊(♀)级进杂交F2代羊(简称F2代)以及横交固定组5个试验组,观测其初生至6月龄阶段的体重和体尺,并分析性别、胎次、出生等级和母羊年龄对羔羊生长性能的影响以及各生长性状间的相关性。【结果】横交固定组和F2代的3月龄重、6月龄重、断奶-6月龄平均日增重和3月龄胸围大于湖羊(P<0.05)。横交固定组的出生-6月龄平均日增重最大(211.53g),其次为F2代(206.27g),湖羊的最小(165.70g)。湖羊的6月龄体高、胸围和管围均显著小于其他群体(P<0.05)。这表明东佛里生对湖羊生长性能有显著的杂交改良效果;公羔的3月龄体长、胸围和管围显著大于母羔(P<0.05),它的6月龄各项体尺性状均极显著大于母羔(P<0.01);第4胎羔羊的初生重和断奶重显著大于前3胎羔羊(P<0.05);单羔和双羔个体的初生重显著大于3羔和4羔个体;3岁和4岁母羊所产羔羊的6月龄重显著大于初产母羊所产羔羊(P<0.05)。胎次、出生等级和母羊年龄对羔羊体尺无显著影响(P>0.05)。相关性分析结果发现,羔羊在断奶、3月龄和6月龄时的体重与体尺指标间呈明显的正相关。【结论】东佛里生羊与湖羊杂交后,横交固定组与F2代羔羊的生长性能最优。

TGF-β2、TGF-βR1和TGF-βR2在小尾寒羊卵泡发育过程中的功能研究

为了探究转化生长因子-β2(TGF-β2)、转化生长因子-βR1(TGF-βR1)和转化生长因子-βR2(TGF-βR2)在小尾寒羊卵巢、卵泡中的生物学功能,试验对雌性小尾寒羊实施同期发情,采用免疫荧光检测、实时荧光定量PCR扩增、Western-blot等方法检测TGF-β2、TGF-βR1和TGF-βR2在不同生理阶段卵巢中的表达模式;随后分离不同直径卵泡,探究目的蛋白在不同大小卵泡中的表达差异。结果表明:TGF-β2基因及其编码蛋白在撤栓后第18小时时卵巢中的相对表达量显著高于撤栓后第42小时时(P<0.05);TGF-βR1基因及其编码蛋白在撤栓后第18,42小时时卵巢中的相对表达量差异不显著(P>0.05);TGF-βR2基因编码蛋白在撤栓后第18小时时卵巢中的相对表达量显著高于撤栓后第42小时时(P<0.05),而其mRNA相对表达量差异不显著(P>0.05)。TGF-β2、TGF-βR1基因及其编码蛋白在大卵泡中的相对表达量显著高于中卵泡(P<0.05);TGF-βR2基因及其编码蛋白在大卵泡和中卵泡中的相对表达量差异极显著(P<0.01)。TGF-β2蛋白主要表达于卵泡膜细胞中,TGF-βR1蛋白主要表达于颗粒细胞中,TGF-βR2蛋白在颗粒细胞和卵泡膜细胞中均高表达。说明TGF-β2、TGF-βR1和TGF-βR2对小尾寒羊卵泡选择至优势化阶段的发育具有调控作用,并且TGF-β2可能还参与发情起始至排卵前卵巢的其他生理过程。

南方根结线虫对不同寄主植物侵染能力的比较

[目的]筛选南方根结线虫的易感寄主。[方法]通过接种试验比较了南方根结线虫对5种寄主植物(黄瓜、番茄、茄子、菠菜及辣椒)的侵染能力。[结果]南方根结线虫对不同寄主植物的侵染能力存在显著差异。黄瓜和番茄的根结百分率显著高于菠菜、茄子和辣椒,黄瓜和番茄根际土壤中2龄幼虫数、雌成虫数及卵块数都显著高于菠菜、茄子和辣椒。[结论]南方根结线虫对黄瓜和番茄的侵染能力显著强于菠菜、茄子和辣椒,为南方根结线虫的易感寄主植物。

二进制遗传算法编码长度的计算方法

针对现有文献二进制遗传算法编码长度选取存在的问题,研究了二进制遗传算法编码长度确定的基本原理和具体实现过程,给出了二进制遗传算法编码长度的计算公式,使二进制遗传算法编码长度以公式的形式表述出来,方便计算机编程实现。该公式可以根据决策变量的求解精度和区间长度准确确定所需的最小编码长度,避免了因为编码长度过大,搜索空间呈指数增加而造成效率低的问题,也避免了因为编码长度太短而造成的离散误差问题,提高了二进制遗传算法的优化效率。

正交实验优化野生山茶花色素提取及色素抗氧化性研究

以楚雄野生山茶花为原料,在单因素实验基础上利用正交设计优化了超声波辅助提取色素工艺,并研究了该色素的抗氧化性能。结果表明,超声波辅助提取山茶花色素的最佳工艺为:超声时间为40min,液料比为1∶20,超声温度为70℃,超声功为600W;该色素具有较强的抗氧化能力。

烯丙基硫脲固相萃取分离钯的研究

研究了用MCI-GEL树脂分离富集钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,钯与烯丙基硫脲形成的配合物,能被MCI-GEL树脂吸附。当溶液中烯丙基硫脲与钯的摩尔比为1∶1、盐酸浓度为0.05mol·L-1时,Pd(Ⅱ)可与Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)离子定量分离,且钯的萃取率可达99%以上,经过试验得出,用酸性硫脲可将富集物洗脱下来,对合成水样的分离和测定效果良好。

岩白菜素体外抗氧化作用研究

目的:研究岩白菜素抗氧化作用。方法:通过硫代巴比妥分光光度法研究岩白菜素过氧化脂质抑制作用及抗·OH引起的DNA氧化损伤的保护作用。结果:实验结果表明岩白菜素物有较明显过氧化脂质抑制作用,对DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用。结论:岩白菜素有较强的抗氧化作用。

云南不同地区臭灵丹提取物的抗氧化活性

为综合利用臭灵丹,以乙醇、甲醇、丙酮为萃取溶剂,超声波提取制备提取物,考察云南13个样点臭灵丹提取物对DPPH自由基活性的清除能力,并将其与多种抗氧化剂进行比较。结果表明：13个样点臭灵丹甲醇提取物C1-C13的IC50分别为0.1753mg/mL,0.1953mg/mL,0.09940mg/mL,0.08474mg/mL,0.1107mg/mL,0.1246mg/mL,0.5046mg/mL,0.2915mg/mL,0.1181mg/mL,0.05635mg/mL,1.020mg/mL,0.2133mg/mL,0.1519mg/mL;乙醇提取物C1-C13的IC50分别为0.6528mg/mL,0.4637mg/mL,0.2095mg/mL,0.2258mg/mL,0.3547mg/mL,0.3957mg/mL,0.8492mg/mL,0.8520mg/mL,0.3585mg/mL,0.1436mg/mL,2.5806mg/mL,0.7242mg/mL,0.4556mg/mL;丙酮提取物C1-C13的IC50分别为1.9089mg/mL,1.6229mg/mL,1.2223mg/mL,0.5837mg/mL,1.4749mg/mL,1.0817mg/mL,2.8397mg/mL,3.3188mg/mL,1.0240mg/mL,0.4499mg/mL,4.9195mg/mL,2.3085mg/mL,1.4975mg/mL;芦丁、没食子酸、咖啡酸、香草酸和对香豆酸溶液的IC50分别为0.0043mg/mL,0.00092mg/mL,0.0033mg/mL,0.5471mg/mL,2.27mg/mL;与5种标准品的抗氧化能力相比,依次为没食子酸〉咖啡酸〉芦丁〉甲醇提取物〉乙醇提取物〉丙酮提取物,云南省13个地方臭灵丹甲醇提取物抗氧化能力（除样品11）均大于标准品对香豆酸、香草酸;样品C2、C3、C4、C5、C6、C9、C10、C13乙醇提取物抗氧化能力均大于香草酸、对香豆酸,丙酮提取物抗氧化能力（除样品11、12外）均大于香草酸。

绵羊STAT5a基因intron10和exon12遗传特征分析

【目的】研究绵羊STAT5a基因第10内含子和第12外显子的遗传多态性和群体遗传特征。【方法以2个多羔绵羊品种湖羊(140只)和多浪羊(144只)及单羔羊藏绵羊(217只)为研究对象,应用PCR-SSCP方法分析其STAT5a基因第10内含子和第12外显子的遗传多态性和群体遗传特征。【结果】绵羊STAT5a基因第10内含子发现13 210A>G突变,检测到3种基因型(AA、AG和GG)和2个等位基因(A和G);第12外显子上发现14 827A>G突变,该突变属于同义突变,检测到3种基因型(MM、MN和NN)和2个等位基因(M和N)。在绵羊STAT5a基因第10内含子和第12外显子中,杂合子AG和MN分别为优势基因型,基因型频率在多羔绵羊和单羔绵羊品种间差异极显著(P<0.01)。3个绵羊品种的多态信息含量均处于中度多态,藏绵羊的卡方值处于Hardy-Weinberg平衡状态,而湖羊和多浪羊偏离了Hardy-Weinberg平衡状态。【结论】绵羊STAT5a基因具有多态性,且基因型频率在不同产羔数品种间差异极显著(P<0.01)。

甘蔗丙醇-硫酸铵双水相提取物清除活性氧及抗DNA氧化损伤作用研究

通过硫代巴比妥分光光度法研究甘蔗榨汁提取物抗.OH引起的DNA氧化损伤的保护作用。实验结果表明甘蔗榨汁提取物能有效清除.OH、O2.-自由基,对DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用。得出结论:甘蔗榨汁提取物有较强的清除活性氧及抗氧化作用。