钙钛矿型 LaCoO_(3-δ)和 La_(1-x)Sr_xCo O_(3 -δ)纳米粒子的 XPS表征

采用ＸＰＳ等手段对ＬａＣｏＯ３－δ和Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ纳米粒子进行了表征。结果显示，随ＬａＣｏＯ３－δ纳米粒子粒径的减小，一方面表面钴浓度增加，另一方面，表面ＣｏＯ键的离子性增强和表面氧空位浓度增加。此二者共同导致ＬａＣｏＯ３－δ对一氧化碳氧化的催化活性随其粒径减小而明显增大。ＬａＣｏＯ３－δ纳米粒子中镧被锶部分取代后，其表面结构发生了变化。

NiO-La_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂中各组分间的相互作用

本文采用差热分析、X射线衍射、透射电镜和选区电子衍射对催化剂的物种情况及形貌加以研究 ,结合催化剂焙烧过程的相变情况 ,从而获得催化剂焙烧过程的化学反应情况。发现稀土助剂的加入使载体的晶体结构发生变化 ,从而使载体表面改性 ,抑制了 Ni Al2 O4的生成 ,提高了 Ni O的分散度。而且发现有 L a2 O2 CO3晶体存在于载体表面 ,L a2

添加稀土氧化物对甲烷化催化剂中镍分散度的影响

本文对稀土氧化物的助剂作用做了进一步研究，对添加１４种稀土氧化物的催化剂进行了活性表面积、ＣＯ吸附ＩＲ谱、表观活化能的测定及ＡＥＳ表面微区分析。结果表明，添加稀土氧化物助剂，提高了镍的分散度，使镍更富集于表面，增加了反应的活性中心数目，反应活化能没有降低，具有结构效应，但不同稀土元素的作用不同。这可能与稀土元素本身的性质有关。

Ni/γ-Al_2O_3体系中添加稀土氧化物产生的电子效应

本文利用ＣＯ为探针的ＩＲ谱和ＸＰＳ谱、苯和甲苯竞争加氢反应法对Ｎｉ／γ－Ａｌ２Ｏ３体系中添加稀土氧化物对表面镍原子的电子状态的影响进行了研究。结果表明添加稀土氧化物使表面镍原子的ｄ带电子密度增加，增强了Ｎｉ原子吸附ＣＯ时ｄ－π＊反馈，使Ｃ—Ｏ键消弱，促进ＣＯ解离，提高催化剂活性，具有电子效应。

稀土改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂上甲烷化反应积碳的初步研究

本文系统考察了镧系１４种稀土氧化物对镍基甲烷化催化剂积碳的影响，发现大多数稀土的添加使催化剂活性提高，寿命延长，尤以Ｄｙ，Ｐｒ，Ｓｍ效果最佳，主要作用是稀土添加剂促进了甲烷化活性中心数的增长，有抑止积碳的能力，缩短催化剂的增活期。

稀土二茂铁甲酸配合物的XPS研究

本文对二茂铁甲酸作为配体与十四种稀土元素形成的配合物进行了ＸＰＳ谱测定，讨论了它们的组成及Ｌｎ４ｄ５／２、Ｏｌｓ、Ｃｌｓ、Ｆｅ２ｐｌ／２、Ｆｅ２ｐ３／２谱和伴峰现象，说明了配合物形成过程中稀土化合物的电子结构变化和成键情况，配合物的组成为：［η５Ｃ５Ｈ５Ｆｅη５Ｃ５Ｈ４ＣＯＯ］３Ｌｎ·Ｈ２Ｏ，（Ｌｎ＝Ｌａ～Ｌｕ，Ｐｍ除外）。

Ni－Mo／r－Al_2O_3中稀土助剂作用的研究

本文利用吡啶吸附、ＸＰＳ及漫反射光谱分析，结合表面积测定，研究了Ｎｉ－Ｍｏ系催化剂添加稀土镧的氧化物后表面结构的变化情况，认为Ｌａ＿２Ｏ＿３的加入使活性组分的分散度提高，抗热性好，缓减了表面镍原子的缺电子状态，抑制了高价钼的形成，表面酸位减少。

Ni-RE_2O_3/γ-Al_2O_3体系中稀土氧化物助剂作用的研究

对１４种镧系稀土元素分别在Ｎｉ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂中产生的表面作用进行了分析测试，结果表明：添加稀土元素有利于催化剂活性中心的形成，使催化剂表面酸性下降，反应过程中表面积炭量减少，尤其是添加Ｄｙ、Ｐｒ、Ｓｍ的样品效果最为明显．这些性质与稀土元素本性有一定的内在关系．

氢转移反应HNCO+CH_x(x=1～3)的MP2和QCISD计算研究

在UMP2 (FULL) / 6 311(d ,p)计算水平上 ,计算并讨论了碳氢自由基 (CHx)和异氰酸 (HNCO)发生氢转移反应位能面上驻点的结构和分子结构变化 ,并依据UMP2的优化构型 ,进一步采用UQCISD(T)方法对反应途径上的驻点进行了单点能量计算 .研究指出 ,HNCO同CH2 ,CH3 自由基反应时 ,氢转移过程在分子间以新的C—H键生成和旧的N—H键的断裂的协同方式进行 ,反应途径上均存在弱的氢键超分子复合物 ;而HNCO和CH分子之间发生的氢转移反应机理是在反应剖面的反应物一边生成一个较稳定的分子复合物HN(CH)CO ,而后 ,在生成物一边又生成一个既有热力学又有动力学稳定的复合物H2 CNCO .

丙酮碘化反应速率常数的测定

介绍了一种测定丙酮碘化反应速率常数的化学方法，与其它方法￣［１］测定的结果相比较，相对误差为２．１７％，结果可信，方法可行，所需仪器设备简单易操作。

镍基催化剂中助剂作用的研究

本文对稀土氧化物的助剂作用做了进一步研究。添加助剂后活性组分镍在催化剂表面富集,并且以小颗粒分散,这种效应可能与稀土元素性质有关。

CH3NO2＋X（X＝H，OH，CH3，CH2[^3B1],O[^3P]）→CH2NO2＋XH吸氢反应过渡态结构和反应位垒的DFT计算研究

采用DFT(B3LYP)方法,分别在6-311g(d,p),6-311++g(d,p)和自洽相关基组cc-pVTZ水平上优化了基态硝基甲烷和自由基H,OH,CH3,CH2[3B1]以及O[3P]等发生吸氢反应时的过渡态结构,并计算了反应的位垒.研究表明,对同一反应,不同基组下优化得到的过渡态几何结构基本一致;反应位垒数值的大小也基本接近,经校正,硝基甲烷同自由基反应位垒的理论计算值同实验结果基本吻合.

CH_3NO_2和CH_3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算

采用MP2(full)/6-311G(d,p)从头算方法,优化了硝基甲烷和甲基自由基吸氢反应的过渡态结构,经QCISD(T)方法进行能量校正,得出该反应的正逆向反应的活化位垒分别是58.21kJ·mol-1和67.17kJ·mol-1.沿IRC分析指出该反应是氢转移协同反应,而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,这一反应模式引导反应进行的区间在反应坐标S的-0.9～1.0(amu)1/2bohr之间;在温度为800～2600K范围内,运用改进的变分过渡态理论(ICVT),计算了该反应的速率常数,并与实验类比所得的速率常数随温度的变化趋势进行了比较.

La_2O_3在镍系甲烷化催化剂中的助剂作用

催化剂全部采用共沉淀法制备，通过差热分析、热重分析对催化剂焙烧过程的热变化和质量变化加以分析，从而获得催化剂焙烧过程的化学反应情况－ 并采用Ｘ 射线衍射、透射电镜和选区电子衍射对催化剂的物种情况及形貌加以研究，发现稀土助剂的加入使载体的晶体结构发生变化，从而使载体表面改性，抑制了ＮｉＡｌ２Ｏ４ 的生成，提高了ＮｉＯ的分散度－ 而且发现有Ｌａ２Ｏ２ＣＯ３ 晶体存在于载体表面，Ｌａ２Ｏ３ 以高度分散的状态存在－

添加稀土氧化物对Ni/r-Al_2O_3体系表面酸碱性的影响

本文利用色谱吸附法和红外光谱法，以吡啶，2，6─二甲基吡啶为吸附质研究了添加不同稀土助剂后样品表面的酸域性，结果表明：添加稀土改变表面酸性,L酸性中心明显减少。

Sm^(3+)掺杂ZnO-SiO_2-B_2O_3系微晶玻璃的制备及发光性能的研究

通过高温熔融法制备了ZnO-SiO2-B2O3:Sm3+系微晶玻璃,并采用SEM、XRD及荧光光谱仪研究了该微晶玻璃的析晶过程及发光性能。结果表明,该微晶玻璃的主晶相为尖晶石(ZnAl2O4),被紫外光激发能够发出红色光;晶化时间的改变导致了尖晶石的逐渐析出,改变了光谱谱线的强度但不改变谱线的位置。Sm3+最佳掺杂摩尔分数为0.4%。

纳米Ce_(0.65)Zr_(0.35)O_2粉末的制备和表征

以共沉淀法制备了C e0.65Z r0.35O2复合氧化物。样品经TEM、XRD、BET法比表面积测定和TPR等表征,结果显示550℃焙烧2h后,C e0.65Z r0.35O2形成单一立方相固溶体,粉末的平均粒径为4nm^6nm,SBET可达到91.26m2.g-1,D111为5.8nm;经1000℃老化2h后,仍保持相结构不变,SBET还大于32 m2.-g 1,显示了较高的热稳定性。

纳米铈锆氧化物粉末的制备和表征

以氨水为沉淀剂,采用化学共沉淀法制备了Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物粉末.XRD分析表明,该粉末为固态溶液;TEM分析表明,粉末的平均粒径为6～8 nm.

纳米CeO_2/ZrO_2粉末的制备和表征

以氨水为沉淀剂 ,采用化学共沉淀法制备了CeO2 /ZrO2 二元复合氧化物粉末。通过热分析得到了该粉末的热分解特性 ;XRD分析表明该粉末为固态溶液 ;透射电镜分析表明 ,粉末的平均粒径为 3～ 6个nm。

小切口有限手术治疗腰椎间盘突出症与腰椎神经根管狭窄症

报道63例通过小切口有限手术治疗腰椎间盘突出症与腰椎神经根管狭窄症。63例全部随访，平均随访时间12个月。按照改良Macnab疗效评定标准评定，优良率97％，有效率100％。本手术方法的关键；术前综合分析临床资料，准确定位；小切口，3～5cm；应用环锯及环形椎间盘刀切除椎间黄韧带及椎间盘；遇有神经很管狭窄者给予扩大。本手术方法的明显优点是：切口小；在明确病变节段的前题下，有针对性的去除病变，有限的损伤椎旁组织及腰椎结构；手术时间短；出血少；手术无需特殊器械、设备，具有重要的推广与实用价值。