聚丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的性能及保水行为动力学

利用高温快速反应法成功制备了聚丙烯酸／蒙脱土高吸水性纳米复合材料。考察了交联剂质量分数对纳米复合材料吸水倍率的影响规律，并利用SEM等表征发现，当交联剂用量为0．225％时，可获得很好的结果，所得纳米复合材料吸水倍率为372mL/g。在20℃-70℃的范围，研究了聚丙烯酸／蒙脱土纳米复合材料的保水行为动力学。结果表明，20℃时聚丙烯酸／蒙脱土10g水凝胶干燥时间为128h，在高温条件下该复合材料仍具有优异的保水性能；其保水过程为零级反应；复合材料保水反应的反应速率常数为k=3．7967×10^7exp（-Ea／RT），其保水过程的表观活化能Ea=43．19kJ／mol。

纳米Fe3O4磁流体的制备及表征

采用化学沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,并以聚乙二醇为改性剂,蒸馏水为载液,制备出固体质量分数为10%的纳米Fe3O4磁流体.用XRD研究Fe3O4纳米粒子的结晶情况;用FT-IR研究聚乙二醇改性前后Fe3O4粒子表面官能团的变化;用TEM研究Fe3O4颗粒的粒径大小及改性情况;用VSM研究Fe3O4粒子的磁性能.结果表明,制备的纳米Fe3O4为立方晶型,平均粒径在15 nm左右,聚乙二醇物理吸附在Fe3O4表面,Fe3O4颗粒几乎没有磁滞,具有超顺磁性.

聚丙烯酸/蒙脱土高吸水性复合材料的制备及其性能

利用高温快速反应法制备聚丙烯酸/蒙脱土高吸水性复合材料,研究反应温度及蒙脱土质量分数对聚丙烯酸/蒙脱土高吸水性复合材料吸水率的影响,所得复合材料吸水率为511 mL/g.并对其保水性能研究.结果表明,聚丙烯酸/蒙脱土高吸水性复合材料在高温条件下具有优异的保水性能.

聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球的制备及性能

以苯乙烯为单体、丙烯酸为功能基单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,加入自制的纳米Fe3O4磁流体,采用分散聚合的方法制备出聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球。采用XRD、FT-IR、SEM、752N型分光光度计和化学滴定法,对所制得的磁性高分子微球进行了表征及性能分析,研究了交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的加入对其性能的影响。结果表明,所制磁性微球粒径在0.7μm^2 m之间,单分散性好;交联剂对微球性能有着明显的影响,随着交联剂的增加,微球粒径变小、粒径分布变宽、表面羧基含量增加、耐酸碱性增强,最佳含量应为单体用量的4%。

聚醋酸乙烯/蒙脱土复合乳液的制备及性能

利用半连续乳液聚合方法制备涂料用聚醋酸乙烯/蒙脱土复合乳液,通过FT-IR、XRD对该复合乳液的结构进行表征,研究蒙脱土质量分数对乳液固含量、硬度、耐水性的影响.结果表明,聚醋酸乙烯很好地插层于蒙脱土片层当中,获得插层型聚醋酸乙烯/蒙脱土纳米乳液;当蒙脱土质量分数为7%时,聚醋酸乙烯/蒙脱土纳米乳液涂膜硬度从2 B提高到3 H,固体质量分数达到33.2%,而且涂膜静置于水中100 h不脱落,相对一般聚醋酸乙烯乳液,其耐水性获得极大的提高.

蒙脱土对聚丙烯酸基纳米复合材料性能的影响

对聚丙烯酣蒙脱土纳米复合材料的制备方法及其吸水、何水性能进行了研究。利用高温快速反应法成功制备了聚丙烯酣蒙脱土高吸水性纳米复合材料，考察了蒙脱土质量分数对复合材料吸水倍率的影响规律，当蒙脱土用量为5％时，可获得较好的结果，所得纳米复合材料吸水倍率为511ml／g对纳米复合材料的保水性能研究的结果表明，聚丙烯酸，蒙脱土高吸水性纳米复合材料在高温条件下具有优异的保水性能。

聚丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料吸附FeCl3的行为和动力学性能

利用高温快速反应法成功制备聚丙烯酸／蒙脱土高吸水性纳米复合材料．在20～40℃研究聚丙烯酸／蒙脱土纳米复合材料对FeCl3的吸附行为．结果表明，复合材料对FeCl3的室温吸附行为符合Freundlish关系，其单位质量的平衡吸附量r=5．31c^0.81g；吸附过程为二级反应，1／c与吸附时间t呈良好的线性关系；复合材料吸附FeCl3的反应速率常数为k=1．955×10^-8exp（26．025／RT），其吸附过程的表观活化能Es=-26．025kJ／mol;复合材料对FeCl3的吸附在较低温度下即能迅速进行，其吸附过程为放热过程．

电感耦合等离子体质谱仪在线稀释进样系统设计及其便捷测定氢甲酰化反应液中钴和磷元素

为了快速测定氢甲酰化反应有机相中钴和磷元素的浓度,对电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)进样系统进行改造,实现直接对有机相进行分析.使用反应溶剂对待测物料进行在线自动稀释,然后直接进样测试元素的含量.样品的稀释倍数由进样泵参数进行校准,测试结果与手动稀释的误差低于3%.改进后的ICP-MS可以及时监测氢甲酰化反应过程中钴和磷浓度,发现实际生产过程中产能不足的问题,进一步指导促进增产的具体应对方案.

离子液体功能化金属/共价-有机框架材料在催化反应中应用

离子液体(ILs)功能化的金属有机框架(MOFs)和共价有机框架(COFs)材料兼具离子液体和MOFs/COFs的优点,是一种极具潜力的复合催化材料.MOFs和COFs材料固定的孔结构及较大的比表面积为负载高分散催化中心提供了天然的物理空间;多孔结构促使催化剂与反应物充分接触;丰富的孔道有利于运输催化反应底物和产物,进而实现催化反应的高效进行.特别是离子液体片段的引入,可以作为催化活性中心的配体(稳定剂)或分散剂,同时能够有效改善MOFs和COFs材料孔道和活性中心周围的微环境.此外,还可以充分利用离子液体片段在适当的反应条件下转化为氮杂环卡宾配体的特点,在MOFs和COFs材料中引入氮杂环卡宾有机金属配合物.因此,我们对近几年来离子液体功能化的MOFs或COFs催化体系在CO_(2)环加成、CO_(2)还原功能化应用、CC偶联、羰基化以及其它有机转化反应的研究应用进行了简要综述,并对复合材料在催化领域的发展进行了总结和展望.

钯-膦-酸体系催化烯烃氢酯基化反应研究进展

烯烃氢酯基化反应是羰基合成领域的重要分支之一,长期以来一直备受关注.目前已发展了钯基、铑基、钴基、钌基等众多催化体系,其中钯-膦-酸催化体系因具有反应条件温和、底物普适性良好、催化性能优异等优点而得到最广泛、最深入的研究.因此,我们对均相、非均相的钯-膦-酸催化体系在烯烃氢酯基化反应中的研究应用进行了综述,并对催化机理、催化剂组成和性能进行了讨论,最后指出稳定性高、可回收性好的非均相钯-膦-酸催化体系将是该领域的研究重点.

喷动干燥床技术研究及应用

阐述了喷动干燥床技术研究的进展,介绍了喷动干燥床的工作原理和系统设计要求.并对喷动床干燥聚碳酸酯粉料效果进行研究。