MicroRNA调节免疫性血小板减少症CD4^(+)T细胞亚群免疫功能的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一种小分子非编码单链RNA,可广泛参与多种生物学过程,对调节机体的免疫功能具有重要作用。免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,其发生和进展与miRNA介导CD4^(+)T细胞亚群的异常免疫调节密切相关。ITP患者miRNA的不同表达情况可影响CD4^(+)T细胞亚群的免疫功能,导致Th1/Th2、Th17/Treg的调节失衡和TFH的过度分化,引起细胞因子分泌异常。本文就ITP中miRNA介导的CD4^(+)T细胞亚群免疫功能失衡机制进行总结,以期为探索ITP的免疫机制和免疫治疗提供启发。

细胞外囊泡在多发性骨髓瘤中作用机制的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种以克隆性浆细胞恶性增殖为特征的常见血液系统肿瘤,其具体发病机制目前尚未完全清晰。细胞外囊泡(EV)是细胞释放到其周围环境中的一种不具有功能性细胞核的结构,可在细胞间通讯或将具有生物活性的蛋白质、核酸传递给靶细胞。EV在MM细胞与骨髓微环境的相互作用中起到了重要的作用,能促进MM进展。本文就EV对MM的作用机制最新研究进展作一综述,以期为MM治疗及预后分层探索新的策略提供启发。

细胞外囊泡在慢性阻塞性肺疾病中的作用研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种异质性疾病,以气道炎症、肺组织破坏和气道重塑相关的气流受限为主要特征。细胞外囊泡(EVs)作为一种重要的细胞通信形式,能够选择性地向附近或远处细胞传递信号,以调节其功能和表型。EVs被认为在肺部疾病中发挥着不可或缺的作用。支气管上皮细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞、间充质干细胞在特定条件下被激活或凋亡时可释放EVs,本文对这些细胞来源的EVs在COPD发病与进展中的作用进行综述,以更全面、更详细地了解EVs在COPD复杂病理生理中的作用。

Wnt/β-catenin信号通路在多发性骨髓瘤中的机制研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓浆细胞恶性增殖为特征的血液肿瘤,其发生机制与相关的信号通路异常有着密切关系。Wnt/β-catenin信号通路可参与调节细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程,且与细胞癌变相关。在MM中,异常表达的非编码RNAs、转录因子、蛋白酶和分泌蛋白等可激活Wnt/β-catenin信号通路,进而加速MM的发生和发展。因此,Wnt/β-catenin信号通路在MM的发病机制中具有重要地位。整理总结MM中相关非编码RNAs、转录因子、蛋白酶和分泌蛋白等影响Wnt/β-catenin信号通路的研究进展,以期为相关研究提供参考。

中医脏腑辨治联合激素治疗原发免疫性血小板减少症的研究进展

探讨现代医家应用中医脏腑辨治联合激素治疗原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的经验,指出目前西医一线治疗ITP首选糖皮质激素,能有效提高血小板数量,减轻出血症状,但长期使用不良反应明显,少数患者不易耐受且容易复发;中医认为ITP的病位与五脏密切相关,五脏辨证治疗可起到减毒增效的作用。

基于网络药理学探讨毒结清复方对多发性骨髓瘤的作用机制及实验验证

目的:基于网络药理学探讨毒结清复方对多发性骨髓瘤(MM)的作用机制,并通过体外实验验证其重要通路的参与。方法:利用TCMSP、本草组鉴数据库筛选得到毒结清复方有效成分及其对应的靶标蛋白,在GeneCards数据库中获得MM疾病靶点,将药物的标靶蛋白与MM疾病靶点取交集后得到交集靶点,并构建交集靶点交互网络(PPI),使用Cytoscape的Cytohubba插件对PPI网络分析得到核心靶点,然后对核心靶点进行在线富集分析。使用毒结清含药血清干预RPMI8226细胞,利用CCK8检测毒结清复方对RPMI8226细胞增殖的影响,ELISA和Western blotting检测各组RPMI8226细胞Wnt/β-catenin信号通路中Wnt1、β-catenin、cyclinD1蛋白表达水平。结果:共得到毒结清复方有效成分90个及其对应的靶标蛋白415个,多发性骨髓瘤疾病靶点3340个,药物-疾病交集靶点148个,核心靶点13个,KEGG富集得到155条,GO富集得到生物过程1682条、分子功能98条、细胞成分36条。CCK8结果显示:与对照组比较,低、中、高剂量组RPMI8226细胞的OD值均明显降低(P<0.05),且存在剂量依赖性。ELISA结果显示:与对照组比较,低、中、高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1、β-catenin、cyclin D1蛋白含量均明显降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。Western blotting结果显示:与对照组比较,低、中、高剂量组RPMI-8226细胞β-catenin蛋白相对表达量均明显降低(P<0.05),且高剂量组RPMI-8226细胞β-catenin蛋白相对表达量明显低于低剂量组(P<0.05)。与对照组比较,中、高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1、cyclin D1蛋白相对表达量均明显降低(P<0.05),且高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1、cyclin D1蛋白相对表达量明显低于低剂量组(P<0.05),高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1蛋白相对表达量明显低于中剂量组(P<0.05)。结论:毒结清复方可以抑制MM细胞增殖,其作用机制之一为通过抑制MM细胞中的经典Wnt信号通路来实现。