细辛脑治疗小儿毛细支气管炎124例疗效分析

目的:观察细辛脑治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:符合毛细支气管炎诊断标准的患儿124例随机分为治疗组、对照组。两组都给予综合治疗,治疗组在此基础上加用细辛脑注射液,0.5mg/kg加入5%葡萄糖溶液中,静脉滴注,2次/d连用7d。结果:治疗组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短(P<0.01),总有效率治疗组95.3%,对照组63.3%。两组比较,差别有统计学意义(χ2=19.67,P<0.01)。结论:细辛脑治疗毛细支气管炎有显著疗效,而且安全。

电子束辐照与电化学还原联用技术——一种用于煤炭直接液化的新方法(英文)

对电子束辐照与电化学联用技术提高煤炭液化率的新型方法进行了研究。利用高能电子束对煤炭样品进行辐照,并通过四氢呋喃萃取出辐照后的可能产物并计算其提取率。实验结果发现,提取产率随着辐照剂量的增加而增加,并得到在氧气气氛下25 kGy的最佳辐照条件。辐照的样品进一步在氢氧化钠电解液中电化学还原液化,并采用元素分析法、傅里叶红外光谱法、阴极极化曲线法、核磁共振法和计时电流法等来检测辐照对煤炭电化学还原的影响。

套管损坏原因及套损修复技术分析

随着油水井服役时间的延长,套管损坏率也在不断增加,影响了油田的生产和效益。分析认为,套损受地质因素、工程技术因素和油层开发方式的影响。针对不同的套损原因,提出了具体的套损修复方法,对预防、延缓套损发生,延长油水井寿命,增加原油产量都有帮助。

N端色氨酸修饰增强hemokinin-1拮抗绿脓杆菌的活性

为了明确色氨酸修饰是否增强HK1拮抗PA的活性,设计并合成了HK1及分别在其N端或C端进行的4个色氨酸修饰的短肽,采用猪皮模型测定了HK1及其色氨酸修饰肽对PA侵染率的影响,利用PA小鼠模型测定了HK1及其色氨酸修饰肽对PA感染小鼠的存活率及小鼠器官形态、重量的影响。结果表明:HK1及色氨酸修饰HK1能够显著降低PA对猪皮的侵染能力。其中,HK1的N端色氨酸修饰肽使PA相对侵染率降至3.4%,比HK1及其C端色氨酸修饰肽拮抗PA活性更强;HK1及其色氨酸修饰肽可增强小鼠抗PA感染能力,增加PA感染小鼠的存活率,减轻PA对主要器官的损害,其中HK1的N端色氨酸修饰肽促进小鼠抗PA感染的活性最强。

γ射线辐照对煤中自由基浓度变化和电解加氢液化的影响

利用电子顺磁共振(ESR)波谱仪对γ射线辐照前后的煤样进行了自由基的测试,结合气相色谱分析研究了辐照对煤结构的影响,并对辐照前后的煤样进行了电化学测试。结果表明,辐照可以促进煤中大分子烷烃链及杂原子的断裂,并产生氢气、甲烷等小分子量的气体,当辐照剂量为40 kGy时,自由基浓度达到最大。而自由基浓度的增大有利于煤的电解加氢液化,且当辐照剂量为40 kGy时,电流密度达到最大。

25Cr12Ni5Mo钢热疲劳损伤特性研究

采用自约束热疲劳试验方法研究了热处理工艺(1#、2#、3#)对25Cr12Ni5Mo钢热疲劳损伤性能影响。结果表明,随着循环周次的增加平均损伤因子以指数规律增长,三种热处理制度获得的试样平均损伤因子由大到小依次为3#、2#、1#。表面微裂纹取向研究表明,裂纹首先产生在试样的棱角处,然后沿径向和高度方向扩展,在1000周次以内三种试样上均没有明显的主裂纹,众多短小的微裂纹排列成有序的"台阶"状,大于循环周次1000时,"台阶"随着循环周次的增加"搭接"在一起逐步发展成主裂纹。

实现绿色农业 立足源头治本

围绕前农业各关键环节上的现状进行了分类解析。结合绿色农产品的生产寻求可持续发展的目标。为后农业的农产品浅加工、深加工成安全食品及用品打好基础。本文提出了有关的改土沃田的方法,绿色无公害栽培技术及针对肥料、农药的使用,生理调整,药物防治相结合,为农产品在整个绿色农业的大通道里畅通无阻。

海水淡化技术及其发展前景

介绍了海水淡化的主要技术方法及其在国内的发展现状，以及我公司对此项目的发展设想。

定制采伐机数据处理系统设计与实现

基于科研人员对于采伐机数据的研究需要,设计并实现了定制采伐机数据处理系统。通过分析采伐机数据结构特征,实现了pri、hpr、csv三种格式的数据文件的上传功能;针对采伐机数据存在缺失、数据记录过程中造成的不一致、错误等,结合数据清洗规则,实现了采伐机数据的清洗;针对科研人员的研究需要,实现了自动计算采伐木胸径和树高、模拟切割、生成干形数据、数据可视化等功能。根据系统分析与用户需求,定制采伐机数据处理系统采用B/S系统架构,选择Django作为服务端框架,Layui为前端页面,MYSQL与Redis作为数据库,采用pandas处理数据。针对大量数据清洗过程的耗时问题,选用多线程与矩阵运算的方式,提高系统运算效率。选用Celery进行任务管理,以任务队列管理方式处理异步任务,避免阻塞问题。

基于甲型流感病毒血凝素的广谱流感疫苗研究进展

目前使用的流感疫苗都是针对现行流行株设计的,因此难以有效应对病毒快速变异出现的新病毒株,而开发能同时抵抗多个流感病毒株感染具有交叉保护作用的通用疫苗是今后流感疫苗研发的趋势。本研究对近年来基于流感病毒血凝素构建的通用流感疫苗作一综述。

肺炎链球菌4型菌株冷冻真空干燥工艺保护剂配方的筛选

目的通过正交实验筛选肺炎链球菌4型菌株冷冻真空干燥工艺保护剂配方,并对该配方下菌种的活性、遗传稳定性以及生长特性进行分析,找到符合长期、稳定保存菌种要求的冻干保护剂配方。方法以肺炎链球菌4型菌株为试验菌种,以菌种冻干前后存活率为评价指标,通过采用三因素正交试验确定冻干保护剂配方,冻干后对该配方下制备的菌种进行活性、遗传稳定性以及生长特性的分析。结果通过正交实验确定最佳冻干保护剂配方为:5%脱脂奶粉+10%海藻糖+10%谷氨酸钠;冻干前菌液浓度为2.35×108 cfu/mL,冻干后菌种保存不同时间(冻干后,存放90、180、360 d)取样检测活性分别为:81.2%,80.4%,80.1%和79.8%,同源性分析为100%,生长特性无差异;该配方对6A、18C、19F型肺炎链球菌在冷冻真空干燥工艺下同样具有较好的保护性,三批样品0 d取样存活率均在78%以上。结论冻干保护剂配方优化后使得菌种存活率以及稳定性都保持较高水平,并且该配方工艺可用于肺炎链球菌不同血清型菌株冷冻真空干燥保存,为肺炎链球菌多糖疫苗的生产提供稳定可靠的菌株。

三种无缝克隆试剂盒连接效率的比较

目的比较生工生物工程(上海)股份有限公司、厂家A和厂家B三种无缝克隆试剂盒连接效率,为文库构建选择试剂盒提供参考。方法本研究采用Nco I和Xho I酶切pET26b获得线性化载体,PCR扩增制备线性化片段。无缝隙克隆反应体系转化感受态大肠杆菌,菌落PCR鉴定三种重组试剂盒连接阳性率。结果生工生物工程(上海)股份有限公司、厂家A和厂家B三种无缝克隆试剂盒分别长出107、86和16个克隆,阳性率分别为90.91%、72.73%和43.75%。结论从试剂盒性价比,转化总克隆数量和阳性克隆率等方面考虑,生工生物工程(上海)股份有限公司的无缝克隆试剂盒为文库构建的最佳选择。

头孢硫脒与头孢他啶治疗小儿呼吸道感染疗效分析

目的:观察头孢硫脒与头孢他啶治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法:将94例呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,比较头孢硫脒和头孢他啶治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.6%和89.1%,细菌清除率分别为85.4%和86.8%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢硫脒是一种治疗小儿呼吸道感染安全有效的药物。

大批量定制生产及其产品开发方法

介绍了大批量定制生产的思想,阐述了产品配置设计、网络化协同设计、模块化设计和基于KBE的创新设计等面向大批量定制产品的开发方法。希望籍此实现大批量定制产品的快速开发。

重组E.coli宿主中质粒DNA拷贝数qPCR检测方法的建立及验证

目的建立重组E.coli宿主中质粒DNA(pDNA)拷贝数的qPCR检测方法,并进行验证,以期为mRNA疫苗研发提供可靠的检测方法。方法根据E.coli Top10基因组DNA序列设计用于qPCR扩增的引物及探针,并优化引物浓度。提取重组E.coli/pUC57-HA的全DNA(宿主DNA+pDNA),以其为模板,建立pDNA拷贝数的qPCR检测方法,并验证方法的线性范围、特异性及重复性。将重组E.coli/pUC57-HA于37℃培养24 h,每2 h取样,采用建立的方法检测pDNA拷贝数。结果确定最佳引物(F/R)浓度均为0.5μmol/L。重组E.coli/pUC57-HA全DNA在10~1~10~5倍稀释范围内,与Ct呈良好的线性关系,R^(2)均=1.00;E.coli/pUC57-HA及E.coli Top10的扩增结果为阳性,阴性对照(ddH_(2)O)未见扩增曲线;3次重复检测重组E.coli/pUC57-HA的pDNA拷贝数CV<5%。E.coli/pUC57-HA培养0~6 h期间pDNA拷贝数呈平稳趋势,6~12 h期间呈下降趋势,12~16 h期间呈增长趋势,16~24 h又趋于平稳。结论建立的qPCR法具有良好的特异性及重复性,可用于重组E.coli宿主中pDNA拷贝数的检测,有效监测菌株培养过程中pDNA含量变化。

狂犬病病毒CTN-1株基质蛋白密码子优化、原核表达及多克隆抗体的制备

目的对狂犬病病毒CTN-1株基质蛋白(matrix protein,MP)密码子进行优化,原核表达重组蛋白,并制备多克隆抗体。方法通过GenBank查找狂犬病病毒CTN-1株M蛋白编码序列并体外合成,将目的序列插入原核表达载体pET-28b,构建重组质粒pET-28b-M,转入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达M蛋白,经亲和层析和复性后,免疫豚鼠制备多克隆抗体,Western blot和间接ELISA检测多抗的免疫反应性以及效价。结果成功构建了pET-28b-M重组原核表达质粒,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达,经亲和层析及透析获得纯化的重组M蛋白,制备的多克隆抗体可与M蛋白发生特异性结合,效价达1∶21 870。结论成功优化表达了狂犬病病毒CTN-1株M蛋白,制备了高效价的多克隆抗体,为后续M蛋白生物学分析以及新型狂犬病疫苗的研究奠定了基础。

静注巨细胞病毒人免疫球蛋白原料血浆的筛选及制备

目的筛选获得高效价血浆并制备静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(intravenous immunogloblin against cytomegalovirus,CMV-IVIG)。方法分别使用酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法及微量细胞中和法对113份人血浆巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)IgG抗体进行结合效价及中和效价的检测,将两种方法获得的高效价血浆分别制备CMV-IVIG,采用常规微量细胞中和法检测抗CMV中和效价,并与IVIG中和效价进行比较,确定符合要求的免疫球蛋白成品,确立血浆筛选方法。结果对113份血浆进行效价检测,将结合效价≥20 IU/mL以及中和效价≥1∶32的血浆分别收集并制备5%CMV-IVIG,成品批号分别20190401和20190402;20190401批CMV-IVIG成品中和效价为498.28 IU/mL,20190402批CMV-IVIG成品中和效价为2357.56 IU/mL,而5%IVIG中和效价为259.53 IU/mL。结论ELISA法筛选获得的血浆制备的CMV-IVIG中和效价为普通IVIG的1.92倍,不符合特异性免疫球蛋白不低于普通免疫球蛋白4倍的效价判定标准,微量细胞中和法筛选获得的血浆制备CMVIVIG中和效价为普通IVIG的9.08倍,符合效价判定标准,表明微量细胞中和法可用于CMV高中和效价血浆的筛选,为CMV-IVIG的制备提供合格的血浆原料。

SARS-CoV-2收获液滴度稳定性及灭活动力学分析

目的对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)收获液在2~8℃环境下的滴度稳定性及β-丙内酯灭活剂对病毒的灭活效果进行研究。方法将3批(批号:202111001、202111002和202111003)SARS-CoV-2收获液于2~8℃放置12 d,每隔3 d(0、3、6、9、12 d)取样,采用Karber法检测病毒滴度;2~8℃过夜平衡的3批病毒收获液按1∶4000的体积分数加入β-丙内酯进行灭活,在不同的灭活时间点(0、0.5、1、1.5、2、3、4、8、16、24 h)取样检测病毒滴度,取灭活8.0、16、24 h的病毒液进行灭活验证,取灭活24 h的病毒灭活液进行透射电镜观察。结果2~8℃环境下,SARS-CoV-2的滴度随放置时间的延长不断降低,0~3 d滴度下降不明显,第12天滴度由最初的7.75、6和7.5 lgCCID50/mL降至5.75、4.625和6.25 lgCCID50/mL,表明2~8℃环境下病毒活力呈逐渐降低的趋势;随着灭活时间的增加,病毒滴度不断降低,灭活3 h后,病毒滴度已无法检出。透射电镜观察显示,灭活后的病毒颗粒完整,刺突蛋白分布均匀。结论2~8℃环境下保存的SARS-CoV-2毒力不稳定,应尽快进行后续的灭活纯化工艺;病毒灭活3 h后滴度已无法检出,可为灭活工艺的确定提供参考。

“私有化”存在的诉讼风险和成本

“私有化”有很多目的，一些企业是觉得公司在市场上的维持成本太高，没有必要待下去了；一些企业则认为美国并不一定是最适合本公司的市场，可以到别的市场去发展。在“私有化”过程中存在诉讼风险，因此企业上市和下市都应是很谨慎的决定。