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结构敏感功能材料的基础研究 被引量:5
1
作者 郭国聪 姚元根 +2 位作者 吴克琛 吴棱 黄锦顺 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期151-155,共5页
结构敏感功能材料是其功能对原子的空间排列变化敏感的材料。通过对结构敏感功能材料的研究 ,归纳和总结化合物的物理化学性质与原子的空间排列以及电子结构之间的内在规律 ,结合物理化学性能测试和理论计算 ,逐步推导出功能基元和数学... 结构敏感功能材料是其功能对原子的空间排列变化敏感的材料。通过对结构敏感功能材料的研究 ,归纳和总结化合物的物理化学性质与原子的空间排列以及电子结构之间的内在规律 ,结合物理化学性能测试和理论计算 ,逐步推导出功能基元和数学关系式 ,以形成功能基元理论 ,为开发新型功能材料提供理论基础。本文以碳原子不同的空间排列形式而展现出显著差异的物理化学性质为引子 ,阐述光学、电学和磁学性能对结构的敏感性 ,并讨论理论计算在该学科中的应用。 展开更多
关键词 结构敏感功能材料 结构 性能 功能基元 光电磁功能材料
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乙炔二价阴离子的配位化学和Raman光谱
2
作者 郭国聪 林善火 +2 位作者 郑发鲲 董振超 黄锦顺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期830-832,共3页
报道了乙炔银与可溶性银盐形成复盐的合成过程 ,研究了C2 -2 在复盐里的配位方式和C2 -2 的Ra man光谱 ,讨论了C2 -2 阴离子的配位化学与等电体N2
关键词 乙炔银 复盐 配位化学 RAMAN光谱 可溶性银盐
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三硒化二铒Er_2Se_3的合成与结构
3
作者 郭国聪 庄峻宁 +3 位作者 陈久桐 王银桂 黄锦顺 张乾二 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第3期243-245,共3页
采用高温固相反应和化学气相传输法合成三硒化二铒。晶体属于四方晶系,M_r=571.40,空间群为P4/nmm,a=3.984(1),c=8.228(3),V=130.59(7),Z=1,D_c=7,27g/cm ̄3,F... 采用高温固相反应和化学气相传输法合成三硒化二铒。晶体属于四方晶系,M_r=571.40,空间群为P4/nmm,a=3.984(1),c=8.228(3),V=130.59(7),Z=1,D_c=7,27g/cm ̄3,F(000)=238,μ(MoKα)=528.86cm ̄(-1),对于187个I≥3σ(I)的独立衍射点,最后偏离因子R=0.066,R_w=0.078。化合物Er_2Se_3的晶体结构是由Er配位多面体的双层状结构通过共用Se(2)原子,沿c轴方向堆积而形成的三维结构。 展开更多
关键词 三硒化二饵 晶体结构 合成
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非线性光学材料倍频效应测试系统研究(英文) 被引量:4
4
作者 李丙轩 魏勇 +3 位作者 黄呈辉 庄凤江 张戈 郭国聪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-11,共6页
开展了一种红外和可见波段非线性光学性能测试研究。该研究基于二阶非线性光学原理,结合光电信号探测技术,提出了一种采用红外OPO激光以及把倍频光及其他光效应产生的光通过谱仪分光并结合CCD阵列探测器加以区分探测的新检测方案。主要... 开展了一种红外和可见波段非线性光学性能测试研究。该研究基于二阶非线性光学原理,结合光电信号探测技术,提出了一种采用红外OPO激光以及把倍频光及其他光效应产生的光通过谱仪分光并结合CCD阵列探测器加以区分探测的新检测方案。主要解决了测试使用1 064nm光源时,材料的倍频信号532nm被样品吸收后而探测不到倍频信号的缺点,以及准确测量了倍频信号强度,排除了其他光学效应产生的噪声干扰。其特点是采用1 064和1 905nm的双波长激光替代单一波长的激光源,该方案能适用于可见和红外非线性材料光学性能的测试。研究工作包括测试系统组成,工作原理和测试方法,并给出了采用本方法测试KTP,KDP,AGS以及几种新的红外非线性材料的实验结果,并且发现了几种有前途的非线性光学晶体材料。研究结果表明本方法具有稳定可靠、判别精度高、操作简单等优点,可以有效地定性或半定量测试材料的可见-红外非线性光学性能,为研究可见、红外乃至紫外二阶非线性光学材料提供重要的测试手段。 展开更多
关键词 非线性光学材料 倍频测试 非线性光学系数 光电探测 红外
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过渡金属配合物为模板合成两个新的硫代锡酸盐(英文) 被引量:1
5
作者 付明来 郭国聪 +2 位作者 刘冰 吴阿清 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-29,共5页
利用溶剂热方法在温和的条件下合成了二个新的硫代锡酸盐[Mn(en)3]2Sn2S6·2H2O(en=H2NC2H4NH2)(1)和[Mn(dien)2]2Sn2S6(dien=H2NC2H4NHC2H4NH2)(2),通过X-射线衍射分析表征其晶体结构。化合物1的晶体学参数:C12H48Mn2N12S6Sn2·... 利用溶剂热方法在温和的条件下合成了二个新的硫代锡酸盐[Mn(en)3]2Sn2S6·2H2O(en=H2NC2H4NH2)(1)和[Mn(dien)2]2Sn2S6(dien=H2NC2H4NHC2H4NH2)(2),通过X-射线衍射分析表征其晶体结构。化合物1的晶体学参数:C12H48Mn2N12S6Sn2·2H2O,Mr=936.28,单斜晶系,P21/c,a=1.0129(3),b=1.5746(4),c=1.1524(3)nm,β=102.36(1)°,V=1.7955(8)nm3,Z=2,Dc=1.732g·cm-3,μ(MoKα)=2.442mm-1,F(000)=940,R=0.0633,wR=0.0814;化合物2的晶体学参数:C16H52Mn2N12S6Sn2,Mr=952.32,单斜晶系,P21/c,a=1.24812(3),b=0.93760(4),c=1.77617(7)nm,β=121.752(2)°,V=1.7675(1)nm3,Z=2,Dc=1.789g·cm-3,μ(MoKα)=2.479mm-1,F(000)=956,R=0.0579,wR=0.1374。在两个化合物中存在的[Sn2S6]4-阴离子均由共边的两个SnS4四面体构成。在1中,锰离子螯合3个乙二胺做为阳离子模板,而在2中锰离子螯合2个二乙烯三胺做为阳离子模板。金属配合物作为模板对阴离子[Sn2S6]4-在晶体结构中的排列产生重要的影响。 展开更多
关键词 单斜晶系 过渡金属配合物 晶体学 模板合成 晶体结构 溶剂热 化合物 酸盐 乙二胺 阳离子
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[Hg(C_5H_4S_5)I_2]_2的合成与晶体结构(C_5H_4S_5=4,5-亚乙基二硫杂-1,3-二硫杂-2-硫酮) 被引量:1
6
作者 王庆华 翁文 郭国聪 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期932-935,共4页
用 HgI2 和 4,5-亚乙基二硫杂-1,3-二硫杂-2-硫酮 (C5H4S5)反应,合成一种二核汞配合物[Hg(C5H4S5)I2]2 1。X 射线衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,C2/c 空间群,晶胞参数 a =21.6847(1),b = 8.5125(4),c = 15.6699(8),a=112.7850(1)°... 用 HgI2 和 4,5-亚乙基二硫杂-1,3-二硫杂-2-硫酮 (C5H4S5)反应,合成一种二核汞配合物[Hg(C5H4S5)I2]2 1。X 射线衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,C2/c 空间群,晶胞参数 a =21.6847(1),b = 8.5125(4),c = 15.6699(8),a=112.7850(1)°,V=2666.8(2) ?3。Mr = 1357.54,Z = 4,Dx = 3.381 g/cm3,ì = 16.913 cm–1,F(000) = 2400,R=0.0639,wR=0.1711,S=1.052。配合物 1 具有二聚体结构,2 个汞原子通过 2 个碘原子桥联,形成 1 个 Hg2I2菱形平面,汞原子周围的配位是四面体结构,通过分子间的硫…硫作用和碘…硫作用,形成准二维超分子网络。 S S S H g I I S S S S I I H g 展开更多
关键词 汞配合物 双核配合物 4 5-亚乙基二硫杂-1 3-二硫杂-2-硫酮 二氯化汞 晶胞参数 超分子化学 硫-硫键 碘-硫键
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含[V_2M_6S_6O_2](M=Cu,Ag)簇骼单元的八核簇合物的分子结构和谱学性质
7
作者 郑发鲲 郭国聪 +2 位作者 张星 郑瑜 黄锦顺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期785-787,共3页
报道了两个 [V2 M6S6O2 ](M =Cu ,Ag)八核簇合物的合成和分子结构 ,讨论它们的红外光谱 ,51VNMR和电子光谱 ,采用动态红外光谱跟踪技术探讨 [V2 Cu6S6O2 ]簇合物的成簇机理。
关键词 V-Cu(Ag)-S簇合物 分子结构 光谱表征 成族机理
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氰基桥联双核镝(Ⅲ)-铁(Ⅲ)配合物[DyFe(CN)_(6)(DMF)_(4)(H_(2)O)_(3)]·1.25H_(2)O的合成与结构表征
8
作者 李建荣 蔡丽珍 +3 位作者 郑艳 郭国聪 卜显和 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?io... A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?ion is eight coordinations in a square antiprism arrangement and the Fe?ion is six coordinations oriented octahedrally. The neutral units [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3] are held together by hydrogen bonds formed by lattice water molecules, coordinated water molecules and nitrogen atoms of cyanide coming from other distinct complex units to afford a three dimensional framework. CCDC: 192314. 展开更多
关键词 晶体结构 氰基桥联 双核Dy-Fe配合物
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铌酸盐ANbO_3(A=Li,K)电子结构和光学性质
9
作者 程文旦 陈久桐 +1 位作者 郭国聪 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第5期469-475,共7页
应用含有组态作用的INDO/1量子化学方法,计算了LiNbO_3和KNbO_3三聚体的基态电子结构及激发态的有关信息,再利用态求和以及性能叠加方法,计算了LiNbO_3和KNbO_3晶体的线性和非线性光学系数。理论与实验... 应用含有组态作用的INDO/1量子化学方法,计算了LiNbO_3和KNbO_3三聚体的基态电子结构及激发态的有关信息,再利用态求和以及性能叠加方法,计算了LiNbO_3和KNbO_3晶体的线性和非线性光学系数。理论与实验结果进行比较后表明:计算得到的LiNbO_3晶体的动态光折射率较接近测量值;适用于相匹配的宏观晶体非线性光学系数d(31),d(32)相当好地重现了实验测量值。同时,说明了KNbO_3的d(31),d(32)大于LiNbO_3的原因,在于K离子大的半径和大的电荷离域,加强了KNbO_3晶体对非线性效应的贡献。此外,本文还预计在室温时,从0.75到1.25eV/h和0.88到1.78eV/h频率范围内,LiNbO_3和KNbO_3各有频率异于1.17eV/h的二次非线性光学系数的极大值存在。 展开更多
关键词 铌酸盐 电子结构 非线性光学系数 铌酸钾 铌酸锂
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(d-p)π共轭作用对簇合物Mo_2S_4(dtp)_2和Mo_3S_4(dtp)_4·Py电子光谱的影响
10
作者 程文旦 黄锦顺 +1 位作者 郭国聪 卢嘉锡 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1993年第6期445-448,共4页
比较了含有配位不饱和过渡金属原子簇合物Mo_2S_4(dtp)_2,(Ⅰ)和Mo_3S_4(dtp)_4·Py,(Ⅱ)的紫外—可见电子吸收光谱实验数据和半经验的量子化学方法INDO计算得到的电子跃迁能,讨论了(d-p)π型共轭作用对其电子吸收光谱位移的影响。... 比较了含有配位不饱和过渡金属原子簇合物Mo_2S_4(dtp)_2,(Ⅰ)和Mo_3S_4(dtp)_4·Py,(Ⅱ)的紫外—可见电子吸收光谱实验数据和半经验的量子化学方法INDO计算得到的电子跃迁能,讨论了(d-p)π型共轭作用对其电子吸收光谱位移的影响。结果表明,过渡金属簇合物中电子吸收光谱位移,与有机共轭体系有着类似的变化规律,即随着共轭π键数目增加,π-π电子跃迁的吸收光谱红移。 展开更多
关键词 光谱 (d-p)π共轭 簇合物
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簇离子Mo_3S_4M^(n+)中M与Mo成键作用及电子光谱(M=Fe、Ni,n=4;M=Cu,n=5)
11
作者 程文旦 郭国聪 +1 位作者 黄锦顺 张乾二 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期177-182,共6页
应用INDO/S半经验量子化学方法,对簇合物离子Mo3S和Mo3S4Mn+(M=Fe、Ni,n=4;M=Cu,n=5)分别进行分子轨道计算。根据计算得到的簇离子中的原子表观电荷和成键指标,说明Fe、Ni、Cu+与Mo... 应用INDO/S半经验量子化学方法,对簇合物离子Mo3S和Mo3S4Mn+(M=Fe、Ni,n=4;M=Cu,n=5)分别进行分子轨道计算。根据计算得到的簇离子中的原子表观电荷和成键指标,说明Fe、Ni、Cu+与Mo3S成键作用的相对强度依次是Fe-Mo>Ni-Mo>Cu+-Mo。比较了用含组态作用的INDO/S方法计算得到的电子跃迁能与实验得到的电子吸收光谱值,并讨论了吸收峰归属情况。对于M为Fe、Ni的簇离子Mo3S4M4+,最低能量的电子跃迁吸收峰起源于异金属间电荷转移跃迁(MM’CT);而Mo3S4Cu(5+)簇离子观察到的吸收峰主要是Mo3S芯的局域内电荷转移跃迁。根据理论计算结果,由Cu+离子到Mo3S的电荷转移跃迁谱线,大约在46000cm-1以上才能观察到吸收峰。从Mo3S4Fe4+次低能量吸收峰的实验值16600cm-1和理论值16500cm-1与Mo3S的最低能量吸收峰的实验值16600cm-1和理论值16900cm-1比较,表明无论从理论上或实验上都能证实簇离子Mo3S4Fe4+在能量为16600cm-1处的吸收峰是起因于Mo3S芯的局域内电荷转移跃迁。 展开更多
关键词 簇合物 化学键 电子光谱 过滤金属
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钴铂合金薄膜的循环伏安电沉积及其异常红外性能研究
12
作者 陈青松 郭国聪 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期410-415,共6页
运用循环伏安电沉积在玻碳基底上制得纳米结构钴铂合金薄膜,扫描电子显微镜和X-射线能量散射谱研究表明,钴铂薄膜主要由平均粒经为139 nm的纳米粒子组成,钴和铂的原子比为3∶5.以CO为探针分子,电化学原位FTIR反射光谱研究发现钴铂薄膜... 运用循环伏安电沉积在玻碳基底上制得纳米结构钴铂合金薄膜,扫描电子显微镜和X-射线能量散射谱研究表明,钴铂薄膜主要由平均粒经为139 nm的纳米粒子组成,钴和铂的原子比为3∶5.以CO为探针分子,电化学原位FTIR反射光谱研究发现钴铂薄膜具有异常红外效应.吸附态CO发生异常红外吸收,谱峰比本体钴和铂分别增强了34和43倍. 展开更多
关键词 钴铂合金 薄膜 异常红外效应 原位红外光谱
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三核钼-硫簇合物的低热固相合成及其晶体结构 被引量:2
13
作者 王曼芳 郭国聪 +3 位作者 黄锦顺 庄鸿辉 张乾二 卢嘉锡 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期221-225,共5页
三核钼-硫配合物Mo_3S_7(dtc)_3I·S_8·2CH_2Cl_2(dtc=C_4H_8NCS_2~-)是由低热固相合成得到的。晶体属单斜晶系,M_r=1500.19,空间群P2_1/n,a=11.881(3),... 三核钼-硫配合物Mo_3S_7(dtc)_3I·S_8·2CH_2Cl_2(dtc=C_4H_8NCS_2~-)是由低热固相合成得到的。晶体属单斜晶系,M_r=1500.19,空间群P2_1/n,a=11.881(3),b=15.559(4),c=26.197(7),β=98.53(2)°,V=4789A~3,Z=4,D_c=2.08g/cm~3,F(000)=2920,μ(MoKα)=25.24cm^(-1),对于2397个I≥3σ(I)的独立衍射点,最终偏离因子R=0.060,R=0.066。该配合物的基本骨架是[Mo_3S_7(dtc)_3]~+,其簇芯为[Mo_3S_7]^(4+)单元,3中Mo原子组成正三角形平面,Mo-Mo的平均键长力2.723,Mo原子平面上的硫原子形成盖帽的μ_3-S,其Mo-S平均键长为2.383A,3个S_2基团分别位于三角形3个棱的外侧,并分别与邻近的两个Mo原子结合形成12中Mo-S键。与μ_3-S相对而位于平面另一侧的Ⅰ原子与3个μ_2-S连结,平均距离为3.257A,成键作用较弱。 展开更多
关键词 固相合成 晶体结构 簇合物
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一个新颖氰根桥联化合物SmFe(CN)_6(DMSO)_2·H_2O的合成与结构 被引量:1
14
作者 杨春 郭国聪 +7 位作者 马宏伟 刘家成 张星 郑发鲲 林善火 周国伟 毛江高 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期229-232,共4页
稀土氯化物SmCl3(6H2O与K3Fe(CN)6在水/乙醇/DMSO混合溶剂中反应合成了标题化合物: SmFe(CN)6(DMSO)2(H2O(C10H14N6O3S2FeSm, Mr = 536.59),晶体属单斜晶系,空间群 P2/n,a = 7.759(1), b = 10.673(1),c = 11.014(2)?,β= 97.106(2... 稀土氯化物SmCl3(6H2O与K3Fe(CN)6在水/乙醇/DMSO混合溶剂中反应合成了标题化合物: SmFe(CN)6(DMSO)2(H2O(C10H14N6O3S2FeSm, Mr = 536.59),晶体属单斜晶系,空间群 P2/n,a = 7.759(1), b = 10.673(1),c = 11.014(2)?,β= 97.106(2)(,V = 905.0(2)? 3, Z = 2 , Dc = 1.969 g/cm3, F(000)= 520,R = 0.0474 , wR = 0.0925。该化合物为氰基桥联稀土-过渡金属化合物,稀土离子(Sm3+)为7配位的五角双锥构型。化合物的结构可描述为由方砖铺砌成的楼梯状二维层结构,层之间由氢键连接沿b轴方向堆积而成三维网状结构。 展开更多
关键词 稀土 氰根桥联 晶体结构 氯化钐 六氰合铁酸钾 氰根桥联化合物 合成
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首例含4,4′-联吡啶和乙酸锌的光致变色化合物(英文) 被引量:1
15
作者 苏艺博 王明盛 郭国聪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1881-1884,共4页
采用一种新方法得到一维配位聚合物[Zn(CH3COO)2(4,4′-bipy)]n(1)。配合物1的晶体结构和荧光性质已经有详细报道,但光致变色性质还没有相关的研究工作发表。通过研究化合物1在光照前后的紫外吸收光谱和顺磁共振谱,表明化合物1具有电子... 采用一种新方法得到一维配位聚合物[Zn(CH3COO)2(4,4′-bipy)]n(1)。配合物1的晶体结构和荧光性质已经有详细报道,但光致变色性质还没有相关的研究工作发表。通过研究化合物1在光照前后的紫外吸收光谱和顺磁共振谱,表明化合物1具有电子转移光致变色性能。实验结果验证了我们提出的利用非光致变色单元设计电子转移光致变色材料的新方法是有效可行的。 展开更多
关键词 羧酸锌 4 4′-联吡啶 配位聚合物 光致变色 电子转移
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CO直接酯化技术研究进展 被引量:3
16
作者 张孜群 徐玉平 +3 位作者 刘耀虎 孙径 徐忠宁 郭国聪 《当代化工研究》 2022年第4期156-161,共6页
CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出... CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出高性能、长寿命的催化剂并进行催化剂规模化制备是CO酯化领域的关键科学与技术问题。本文综述了近几年CO直接酯化制草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯催化剂的研究进展,阐述了“CO直接酯化”共性关键技术的内涵:(1)揭示并证实了活性组分Pd裸露的(111)晶面是CO酯化制草酸二甲酯反应高活性的择优晶面;(2)揭示了活性组分Pd的聚集状态是CO酯化产物选择性控制的关键结构基元:原子级分散的孤立态Pd活性中心有利于生成碳酸二甲酯,而聚集态Pd活性中心则有利于生成草酸二甲酯;(3)揭示了载体的Lewis酸碱性对CO酯化产物选择性控制的影响:Lewis酸性载体有利于生成碳酸二甲酯,而Lewis碱性载体有利于生成草酸二甲酯;(4)通过载体晶格调控或引入缺陷,可形成金属-金属键,增强金属与载体之间的电子转移,有效提升催化剂稳定性。本综述将为CO直接酯化制酯类化学品研究提供有益指导。 展开更多
关键词 CO直接酯化 催化剂 草酸二甲酯 碳酸二甲酯 甲酸甲酯
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[COH(NH_2)_2]_2[Cu(pic)_2(ClO_4)_2]的合成与晶体结构(英文)
17
作者 郭光华 郭国聪 +4 位作者 周国伟 王明盛 蔡丽珍 吴阿清 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-98,共4页
GThe title compound was synthesized by reaction of Cu(ClO4)2, picolinic acid and carbamide in C2H5OH/CH3CN solution, and characterized by single crystal X ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, s... GThe title compound was synthesized by reaction of Cu(ClO4)2, picolinic acid and carbamide in C2H5OH/CH3CN solution, and characterized by single crystal X ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbcawith a=14.0481(8), b=9.0130(5), c=18.626(1)?, V=2358.3(2)?3, Z=4, Dx=1.771g·cm-3, μ=1.235mm-1 and F(000)=1276. The final R factor is 0.0440 for 1434 observed reflections. The X ray analysis revealed that the copper?atom iscoordinated by two picolinic ligands in the equatorial plane, while the two oxygen atoms of perchlorate occupy the axial positions of octahedron with lengthened Cu O distances, resulting in a 4+2 elongated octahedral environment. In the compound, there also exist two protonated carbamide cations for charge balance. CCDC: 195354. 展开更多
关键词 [COH9NH2)2]2[Cu(pic)2(ClO4)2] 合成 2-吡啶羧酸 过渡金属 4+2拉长八面体 氢键 晶体结构
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含乳清酸配体的两个单核配合物的合成与晶体结构(英文)
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作者 吴阿清 蔡丽珍 +4 位作者 郭光华 郑发鲲 郭国聪 毛江高 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期879-884,共6页
The two complexes [Cu(C5H2N2O4)(H2O)3]·2H2O (1) and [Ni(C5H2N2O4)(H2O)4]·H2O (2) were synthesized by self assembly reactions of Cu(NO3)2·3H2O or Ni(CH3COO)2·4H2O with orotic acid (2,6 dioxo 1,2,3,6... The two complexes [Cu(C5H2N2O4)(H2O)3]·2H2O (1) and [Ni(C5H2N2O4)(H2O)4]·H2O (2) were synthesized by self assembly reactions of Cu(NO3)2·3H2O or Ni(CH3COO)2·4H2O with orotic acid (2,6 dioxo 1,2,3,6 tetrahydro 4 pyrimidinecarboxylic acid), respectively. Their crystal structures were determined by single crystal X ray diffraction analyses. Crystallographic data for complex 1: C5H8N2CuO7·2H2O, Mr=307.7, monoclinic P21/n, a=0.57710(1)nm, b=1.76863(6)nm, c=1.09955(4)nm, β=98.600(2)°, V=1.109.63(6)nm3, Z=4 , Dc=1.842g·cm-3, μ(MoKα)=2.010mm-1, F(000)=628, R=0.0436, wR=0.1015, And for complex 2: C5H10N2NiO8·H2O, Mr=302.88, orthorhombic Pbcn, a=2.0763(1)nm, b=1.69355(9)nm, c=0.73478(4)nm, V=2.5837(2)nm3, Z=8, Dc=1.557g·cm-3, μ(MoKα)=1.538 mm-1, F(000)=1248, R=0.0545, wR=0.1305. The X ray analyses revealed that the Cu? and Ni? atoms are both coordinated by carboxylic O atom and contiguous N atom of the pyrimidine ring. In complex 1 the Cu? atom has a slightly distorted square pyramid coordination environment with additional three water molecules, while in complex 2 the Ni? atom adopts a slightly distorted octahedral geometry with additional four water molecules. The three dimensional frameworks of the two complexes are formed by intermolecular hydrogen bonding interactions. CCDC: 1, 204881; 2, 204882. 展开更多
关键词 乳清酸配体 单核配合物 合成 晶体结构 铜配合物 镍配合物
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单斜RbInS_2、CsInS_2的红外光谱及拉曼光谱
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作者 曾卉一 陈瑞平 +4 位作者 郑瑜 毛江高 董振超 郭国聪 黄锦顺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期697-698,共2页
我们采用传统的助熔剂合成方法制备单斜RbInS2 、CsInS2 晶体并对它们的红外光谱和拉曼光谱进行研究。与RbInS2 相比 ,CsInS2 的红外吸收峰和拉曼吸收峰向长波方向移动。红外光谱和拉曼光谱均表明单斜RbInS2 、CsInS2 具有很好的红外透... 我们采用传统的助熔剂合成方法制备单斜RbInS2 、CsInS2 晶体并对它们的红外光谱和拉曼光谱进行研究。与RbInS2 相比 ,CsInS2 的红外吸收峰和拉曼吸收峰向长波方向移动。红外光谱和拉曼光谱均表明单斜RbInS2 、CsInS2 具有很好的红外透过性能。 展开更多
关键词 硫化物 红外光谱 拉曼光谱 光学陶瓷材料 合成
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一种新颖的固态钐硒化物Sm_8eS_(10)的结构研究
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作者 董振超 郭国聪 +3 位作者 黄锦顺 王曼芳 张乾二 卢嘉锡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第10期983-988,共6页
标题化合物系采用固相法合成得到,化学式为Sm_8Se_(10),四方晶系,I4_1/a空间群,晶胞参数:a=1.2000(7),c=1.4075(30)nm,V=2.027(5)nm^3,F(000)=3344,Z=4,D_c=6.53g/cm^3.结构精修收敛后一致性因子R=0.071,R_w=0.067.化合物中稀土钐的配... 标题化合物系采用固相法合成得到,化学式为Sm_8Se_(10),四方晶系,I4_1/a空间群,晶胞参数:a=1.2000(7),c=1.4075(30)nm,V=2.027(5)nm^3,F(000)=3344,Z=4,D_c=6.53g/cm^3.结构精修收敛后一致性因子R=0.071,R_w=0.067.化合物中稀土钐的配位多面体系由畸变三方柱演化而来,八个Sm原子构成类S_4N_4的笼状八元环,这些八元环沿晶轴c方向呈现出规整的排列结构.结构数据分析和电阻率测量表明Sm_8Se_(10)具有价态涨落现象,是一个混合价化合物. 展开更多
关键词 钐硒化物 硫族元素 化合物 稀土族
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