α,β-不饱和羧酸的简易合成法

报道了一种合成α,β-不饱和羧酸的简易方法。1-烯3与四氯化碳在 Ph_3P-Fe-EtOH 氧化-还原催化下,得1,1,1,3-四氯代烃4。然后在 KOH/BuOH-H_2O 中进行水解,得α,β-不饱和羧酸1。全程的产率38～64%。所有化合物的结构已得到 IR,~1HNMR 波谱的确证。

新型健康食品添加剂二十八烷醇的开发研究

以国产天然蔗蜡，蜂蜡及虫蜡为原料，寻求获得二十八烷醇的最佳工艺条件．

氧化亚锡催化己酸与醇酯化反应的研究

研究了己酸与不同醇以及ＳｎＯ用量对酯化反应的产率的影响．己酸与伯醇在２％ｍｏｌＳｎＯ催化剂存在下，酯产率约为７８％．并将ＳｎＯ与其他固体酸催化剂的催化效果作了对比，结果表明ＳｎＯ是一种酸和醇酯化的优良催化剂．

巴豆醛的选择氧化

报道了用巴豆醛选择氧化制备巴豆酸的方法,工艺简单,反应时间短,产品纯度高.并研究了影响反应产率诸因素。

4－二甲氨基吡啶的合成及其催化的有机反应

综述了４－二甲氨基吡啶（ＤＭＡＰ）的制备方法及其对酰化、酯交换、烷基化等有机反应的催化作用，并探讨其在精细化工诸领域的应用前景。参考文献５０篇。

用固体超强酸SO_4^(2－)／TiO_2催化剂合成N，N－二乙氨基乙醇己酸酯

在固体超强酸ＴｉＯ＿２催化剂存在下，己酸２与Ｎ，Ｎ－二乙氨基乙醇３直接酯化合成了相应的己酸酯１。在溶剂甲苯中，２与３于１２０～１７０℃下反应４小时，己酸酯１的产率最高达９２．３％。

1-取代-1-(1,2,4-三唑-4-基)片呐酮(醇)的合成及其生物活性

前文作者合成了一系列1—取代—1—(1,2,4—三唑—1—基)片呐酮及相应的醇,它们具有高的植物生长调节活性和杀菌活性。为了筛选新类型的三唑类农药,研究化学结构与生理活性的关系;作者合成了标题化合物,井做了初步的生理活性测定,发现它们具有一定的植物生长抑制和杀菌活性。

Uniconazole-P的合成

对氯苯甲醛与α－三唑基频哪酮在ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３／ＰＥＧ４０００存在下经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ反应得８５％烯基三唑酮（Ⅱ）（Ｅ／Ｚ＝０．６５），Ⅱ经光异构化得９２％Ｅ－Ⅱ（Ｅ／Ｚ≥９９／１）；Ｅ－Ⅱ在手性相转移催化剂的存在下进行选择性不对称还原得９２％Ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｐ（Ⅰ），ｅｅ＝３０％，Ｅ／Ｚ≥９９／１．Ⅰ是高效的植物生长延缓剂．

KF/Al_2O_3在有机合成中的应用

KF/Al_2O_3在烷基化、羟醛缩合、Michael 加成、Knoevenagel 缩合等有机反应中的应用:讨论了其催化作用的机理。

固－液相转移催化合成对－氯苯氧乙酸

用固－液相转移催化法合成了对－氯苯氧乙酸。研究了不同投料比、催化剂、反应温度对产率的影响，用ＰＥＧ８００和ＫＩ双组分催化剂，制得对－氯苯氧乙酸，产率９４．８％。

新型植物生长延缓剂和杀菌剂——优康唑简介

理化性质优康唑(Uniconazole)化学名称是(E)-1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇[(E)1-p-Chlorophenyl-2-(1,2,4-trizaol-1-yl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-ol],结构式如下图,又名Pentefezol,实验代号S-3307, S-07和S-3270(为0.04％优康唑颗粒剂)是住友化学公司在80年代初推出的高效植物生长延缓剂和杀菌剂。优康唑纯品为白色结晶,熔点162～163℃。

调环酸及其类似物的合成

本文介绍了调环酸及其类公认似物的生理活性和作用机制，侧重综述了这一类化合物的合成方法，附参考文献１２篇。

三十烷基磷酸酯(盐)的合成和生物活性研究

简述了正 -三十烷醇衍生物三十烷基磷酸酯 (盐 )的主要合成方法和生物学效应研究。

KF/AL_2O_3/PEG4000(FAP)存在下氯仿的Michael加成反应

在KF/AL_2O_3/PEG 4000(FAP)存在下,氯仿可与α,β-不饱和羰基化合物进行Michael加成反应,得到中等产率的三氯甲基化合物。

3,3',5,5'-四甲基联苯胺的合成

３，３′，５，５′－四甲基联苯胺的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ３，３′，５，５′┐ＴＥＴＲＡＭＥＴＨＹＬＢＥＮＺＩＤＩＮＥ廖联安郭奇珍（厦门大学化学系，福建３６１００５）ＬＩＡＯＬｉａｎ－Ａｎ，ＧＵＯＱｉ－Ｚｈｅｎ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｘ...

网络直播兴起原因探究——基于传播学的视角

网络直播自2015年兴起即以"星星之火可以燎原"的姿态进入迅速发展期。如今,全国已经掀起一股"全民直播"的热潮。网络直播用户和平台的增加为我国网络直播市场不断注入新鲜的血液,推动网络直播的发展。本文将基于传播学的视角,探究网络直播兴起背后的原因,以期为今后我国网络直播的健康有序发展建言献策。

N-羟甲基烟酰胺的合成研究

1933年,Graf发现:如果在烟酰胺的氮原子上引入一个羟甲基,就可以获得一种对治疗胆囊炎有效的新药物——N-羟甲基烟酰胺(Ⅰ)。此后,国内外化学和药学工作者在Ⅰ的合成、检测和效能等方面做了许多研究工作,取得了一些研究成果,但仍存在不少问题。 我们对Ⅰ的合成方法进行了研究。

制备芳基－β－氯乙基醚的简便方法

在催化量吐温－８０和氯化亚酮存在下，十一种酚与１，２－二氯乙烷选择性单烷氧基化生成对应的醚，产率５７％～９０％。

N-羟甲基烟酰胺的分光光度法测定

提出用分光光度法测定药物N-羟甲基烟酰胺的方法,N-羟甲基烟酰胺在酸催化下用醛酐转化为相应的醋酸酯,接着在碱催化下进行醋酸酯的羟肟化,最后用三氯化铁形成红色络合物溶液,该红色溶液对波长524nm有一最大吸收峰,实验表明当N-羟甲基烟酰胺的浓度为1～6×10^(-3)mol/l时能很好地遵守Beer定律。

福建蜂蜡非皂化部分组成分析研究

作者采集了福建省八地区的蜂蜡样品,对其组成进行系统的分析研究——皂化后分离出的非皂化部分(高级脂肪醇C_(22-32)),通过红外光谱和质谱以及气相色谱分析研究其组成结果,可以确定高级脂肪醇C_(22-32)的分布及其结果,利于以其为原料生产正-三十烷醇的厂家对不同地区蜂蜡的选取。