可降解地膜分类与研发应用现状

地膜可有效保温保墒、抑草防病防虫,地膜覆盖栽培能实现作物增产增收及耕地的高值利用,但普通聚乙烯(PE)地膜难降解、难回收,容易造成“白色污染”,危害土壤生态环境。生物降解地膜已成为可持续发展高效农业中普通PE地膜的替代品,其生产与应用的增长趋势显著。本文简述了降解塑料的定义、分类及发展历史,介绍了降解地膜研发应用现状,综述了我国生物降解地膜的研究与应用情况,并结合生物降解地膜的应用优势,分析了推广应用的理论依据,提出了相关建议。

纳米蒙脱土复合改性酯化淀粉及其性能研究

淀粉具有独特的束簇凝聚态结构,分子主链上存在大量的羟基,强烈的分子间氢键限制了分子链的自由运动,使得天然淀粉很难直接进行热塑性加工,为了改善淀粉的加工性,本文采用不同比例乙酰乙酸叔丁酯(t-BAA)与淀粉在二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的条件下进行酯交换反应,引入乙酰乙酸基弱极性基团改性淀粉的羟基,以减弱淀粉分子之间的强氢键作用。进一步通过纳米改性蒙脱土(MMT)的加入,使得酯化淀粉的热稳定性得到进一步提升,结果表明:得到了取代度在0~1.57的酯化淀粉,并且成功将蒙脱土的层间距从1.53 nm扩大到2.02 nm,甚至呈现出部分剥离状态,且在不添加增塑剂的情况下实现热塑性加工并降低了其亲水性。

PBAT/PPC可生物降解薄膜的性能及其自然老化行为

为提升聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混物的水蒸气阻隔性和耐候性能,通过熔融共混和吹塑方法制备了不同配比的PBAT/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物薄膜,研究了材料组成对共混物薄膜水蒸气阻隔性、力学性能、热性能、微观形貌、透光率等影响,并对其进行了自然老化表征。结果表明,PPC的加入提高了PBAT基薄膜的水蒸气阻隔性,但力学性能和热稳定性有所下降,加入质量分数为20%的PPC可使薄膜的水蒸气透过系数下降54.5%;自然老化试验表明,PPC能够提升PBAT基薄膜的耐候性。

相变储能材料在建筑领域的发展和应用

以国内外建筑节能发展现状、我国建筑领域的能源消耗为研究背景,总结了相变储能材料的分类,分析了建筑相变材料的选用,并调研了相变储能技术在建筑节能领域的应用和现阶段存在的不足,对相变储能材料在建筑领域中的应用发展前景做出了展望。

生物可降解共聚物聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)的序列结构及结晶性研究

制备了高分子量的聚丁二酸丁二醇酯 ,并通过与对苯二甲酸二甲酯的无规共聚调节其生物可降解性及力学性能 ,得到了具有优良机械性能和不同生物降解速度的一系列共聚物 ,并对共聚物序列结构、热力学性能、结晶性进行了研究 .结果表明 ,该共聚物为无规共聚物 ,PBS和 PBT分别结晶 .共聚物的结晶熔点符合无规共聚物的 Flory方程 .

不同生产力水平毛竹林碳氮磷的分布格局和计量特征

以南亚热带中心分布区的毛竹林为研究对象，比较不同生产力水平（Ⅰ：30000±1000 kg·hm -2 a -1；Ⅱ：34000±1000 kg·hm -2 a -1；Ⅲ：37000±1000 kg·hm -2 a -1；Ⅳ：42000±1000 kg·hm -2 a -1；Ⅴ：47000±1000 kg·hm -2 a -1）毛竹林植被和土壤的碳、氮、磷含量及计量特征，探讨生产力水平对毛竹林及土壤碳、氮、磷分布格局及化学计量特征的影响。结果表明：生产力水平对毛竹林植被碳和磷元素在不同器官间分配比例的影响较小，对氮素分配比例的影响较大；除竹叶碳元素分配比例在不同生产力水平间的差异达到显著水平外（P ＜0.01），各器官间碳、磷含量在不同生产力水平间差异均不显著；除竹秆外，毛竹不同器官氮分配比例在不同生产力水平间的差异均极显著（P＜0.01）；生产力水平对毛竹林植被 C∶N、C∶P、N∶P计量比值的影响较小，在不同生产力水平间的差异均未达到显著水平（P＜0.01），毛竹林主要养分元素的计量比具有内在的稳定性，符合“内稳性假说”；生产力水平对林地土壤碳、氮、磷、水解氮和有效磷含量有显著影响，土壤 C∶N、C∶P、N∶P 和 H-N∶A-P 在不同生产力间的差异均达到了极显著水平（P＜0.01）；当土壤N∶P＜14时，主要受到氮元素的限制，本研究中土壤N∶P为4.50～13.89，反映了研究区毛竹林主要受到氮元素的限制，受磷元素的限制较少，且 N∶P 比值随着生产力的提高呈降低的趋势，有可能成为未来毛竹林退化诊断的生态指示指标；毛竹林植被主要养分计量值与土壤主要养分计量值的相关性分析表明，二者间的相关性未达到显著水平。

聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)抗水解性能的研究

聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)处于玻璃化温度以上的潮湿环境中时 ,由于其自有端羧基催化的酸性水解过程具有自加速的特点 ,造成材料力学性能急剧下降 .通过封闭PBT的端羧基 ,使端羧基浓度下降到 10meq/kg以下 ,并且添加抗水解稳定剂 ,消耗水解过程新生的端羧基 ,以减缓PBT的酸性水解速度 。

高性能木纤维增强聚丙烯复合材料的制备

采用双螺杆挤出机制备了木纤维(松木粉)增强聚丙烯(PP)复合材料,并对其力学性能及形态结构进行了研究。结果表明,用马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)作增容剂可有效地增加基体与木纤维之间的粘合作用,使木纤维增强PP复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲弹性模量都得到很大提高;在木纤维增强PP复合材料中加入三元乙丙橡胶(EPDM)进行增韧,可在高木纤维含量下使复合材料基本保持纯PP的力学性能。

三种昆虫甲壳素提取与分析

以含氮量和灰分含量为指标,采用酸碱法对蝉蜕、中华稻蝗和喙尾琵琶甲中甲壳素的提取方法进行了比较研究,确定了三种昆虫最佳提取甲壳素的方法:从蝉蜕中提取甲壳素方法为80℃下与NaOH(6%)反应1 h脱蛋白、再在常温下与HCl(0.2 mol.L-1)反应20 min,脱除无机盐;从中华稻蝗中提取甲壳素的方法为80℃下与NaOH(7%)反应1 h脱蛋白,再在常温下与HCl(0.3 mol.L-1)反应10 min,脱除无机盐;从喙尾琵琶甲中提取甲壳素的方法为80℃下与NaOH(7%)反应5 h脱蛋白,再在常温下与HCl(0.2 mol.L-1)反应10 min,脱除无机盐;红外光谱与X-射线衍生分析表征的结果表明,三种昆虫中提取的甲壳素与标样一致。

聚丙烯分子量对热致相分离制备微孔膜的影响

通过对等规聚丙烯与邻苯二甲酸二戊酯体系的相分离过程进行研究,绘制了3种分子量等规聚丙烯与邻苯二甲酸二戊酯体系的相图.研究结果表明,聚丙烯分子量的增大导致聚合物单个分子占据的晶格数Np增加,总分子数减少,使混合熵对混合自由能的贡献降低,因此浊点曲线向高温方向移动,而结晶曲线基本不变.聚丙烯分子量的增大延长了聚合物贫相分散液滴的生长时间、增加了聚合物富相黏度和过冷度.聚丙烯分子量变化不仅改变了微孔尺寸,而且改变了微孔结构.在相同淬冷条件下,微孔平均尺寸的变化趋势是贫相分散液滴的生长时间、聚合物富相黏度和过冷度3种因素共同作用的结果.

相容剂在碳酸钙填充聚丙烯中的应用

本文介绍了以马来酸酐（ＭＡＨ）接枝聚丙烯为碳酸钙填充聚丙烯的相容剂时，相容剂对两相界面粘接性的影响以及相容剂中接枝单体含量对材料力学性能的影响。另外，也将相容剂法与传统的偶联剂法进行了比较。

光盘级聚碳酸酯(PC)的回收利用技术

实验采用PE-g-MAH、MBS增韧PC,结果表明,PE-g-MAH/PC共混物冲击强度为纯PC的5倍,但仍为脆性断裂。MBS质量含量达10%时,PC合金开始表现为韧性断裂;MBS质量含量达15%时,MBS/PC共混物冲击韧性可为PC的30倍,达到399 J/m。对共混物损伤机制的研究表明,MBS增韧PC共混物的增韧机理为橡胶粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。增韧体系符合Wu提出的临界粒间距模型。采用酯交换-缩聚法对PC进行扩链,研究表明,在300℃、1.5mmHg真空度下充分反应后,PC的分子量由29324提高到53035,且分子量分布略变窄。经超临界处理,PC的水解产物为双酚A。

PA6/CNTs复合材料的电性能研究

采用共沉淀法制备了尼龙6(PA6)/碳纳米管(CNTs)复合材料,研究了该复合材料的电性能。结果表明,CNTs的质量分数为5%时,复合材料的电导率由纯PA6的1×10-15S/cm提高到2.1×10-5S/cm,比纯PA6提高了10个数量级;CNTs的质量分数为15%时,复合材料的电导率为0.13S/cm,比纯PA6提高了14个数量级。在所研究的温度范围内,该复合材料表现出负电阻温度系数效应。当CNTs的质量分数为15%时,复合材料的伏安特性曲线非线性明显,符合半导体特性。

丙烯酸改性聚丙烯/碳酸钙复合材料的研究

对粘结性较差的聚丙烯和碳酸钙体系,在聚丙烯分子链上接枝上丙烯酸,可提高聚丙烯与碳酸钙之间的粘接力。本文研究了接枝过程与复合材料的力学性能,并用SEM观察了复合材料内的界面。

MBS对聚碳酸酯的增韧作用及其增韧机理的探讨

研究了甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)对光盘级聚碳酸酯的增韧作用。结果表明,MBS对PC增韧效果显著,且MBS分散性越好,根据逾渗理论,达到脆-韧转变时所需的MBS含量越少。求得达到脆-韧转变时的临界粒间距为50nm。对共混物损伤机制的研究表明,MBS增韧PC共混物的增韧机理为MBS粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。

萃取和干燥对热致相分离制备聚丙烯微孔膜的影响

应用相对膜体积变化对萃取和干燥的影响进行表征,研究了萃取剂表面张力、沸点以及相互作用与微孔收缩之间的关系,实验结果表明随着萃取剂表面张力的增大、沸点的升高、相互作用的增强,相对膜体积呈下降趋势。这说明毛细管压力的大小、作用时间以及萃取剂对微孔壁的软化作用都会对微孔收缩产生重要影响。

柔性尼龙1010的研究

用加入增塑剂的方法增柔尼龙1010,但增塑剂增柔尼龙的同时会使体系粘度降低,在挤出时发生熔塌现象,给加工造成困难。因此,必须提高体系粘度。通过加入扩链剂与尼龙端基反应的方式增加尼龙的平均分子量以提高粘度。我们从多种双官能团和多官能团化合物中选出了一种扩链剂(称为助剂A),发现它有很好的扩链和增粘作用。力学性能测试表明,助剂A与ZnO并用对尼龙-对羟基苯甲酸甲酯和丙酯(以下分别简称甲酯和丙酯)体系性能有较好的改善作用。研制出的柔性尼龙1010有良好的加工性能和力学性能。

高柔韧性尼龙1010材料的制备

对尼龙1010/NBR/增塑剂体系进行了系统研究,发现在挤出机中环氧扩链剂可以对尼龙进行扩链反应,且环氧树脂对尼龙1010的扩链反应活性较高,扩链效果比较明显;N-丁基苯磺酰胺是尼龙的良好增塑剂,经增塑、增韧后可以使经扩链后的尼龙1010柔韧性有明显提高。采用SEM和TEM对所制备的材料进行了形貌分析,发现用NBR增韧尼龙,对于不同的基体材料,橡胶粒子的形貌有很大不同,粒子由增韧纯尼龙的椭球形变为在增塑尼龙基体中不规则的形状。

我国医疗保障体系发展研究

通过文献资料分析等方法探讨中国医疗保障体系现状,剖析中国医疗保险制度改革和医疗保障事业发展中存在的一些深层次问题,提出了完善我国医疗保障体系的有效途径及政策建议。认为,要使我国医疗保障体系现状得到改善,需要政府部门投入资金,加大管理力度,特别是不断扩大中国城乡覆盖面,仍是推动医疗保险体系不断完善的当务之急。