乙型肝炎不同血清模式与HBV-DNA的关系

目的 研究HBV感染的不同血清学模式与HBV DNA含量关系。方法 采用荧光定量PCR方法对 2 89份临床标本进行HBV DΝΑ测定 ,ELISA方法对乙型肝炎血清学标志进行检测。结果 HBsAg(+ )HBeAg(+ )HBcAb(+ )模式的HBV DNA阳性率为 90 3 % ,载量为 6 3 0 3± 0 742 ,以及HBsAg(+ )HBeAg(+ )模式HBV DNA阳性率为 91 6% ,载量为 6 70 2± 0 2 98,明显高于其他模式 ;HBV感染血清学指标全阴模式和单一HBsAb模式各有 1例阳性。结论 HBeAg(+ )模式的患者 ,乙型肝炎病毒复制活跃。单凭HBV感染血清学指标评估HBV感染状态是困难的 ,只有将血清学指标同HBV DNA定量结果结合才能客观的分析HBV感染状况。

印度尼西亚Jatigede大坝工程坝体沉降分析

印度尼西亚Jatigede大坝坝型为粘土心墙堆石坝,根据坝体布置的特点,坝体沉降和水平变形采用电磁式沉降仪监测。坝体共设置8个监测断面,每个断面4m～6m高差设置一个监测点,监测断面能全面地反应坝体从填筑至今的沉降和水平变形,监测数据完整度好。监测结果表明:本工程的坝体沉降量小、沉降增量收敛速度较快。结合坝体沉降监测及渗流等数据,表明坝体设计是安全的,且坝体填筑质量好。

印度尼西亚Jatigede大坝工程大坝渗流量分析

印度尼西亚Jatigede大坝工程大坝坝型为粘土心墙堆石坝。在坝下游设置3个V型量水堰监测大坝渗流量,3个量水堰位于下游左坝肩、右坝肩及坝脚。监测数据完整,能全面反应从2014年11月至今的大坝渗流变化情况。运行期,上游水位在236.0m^254.0m时,大坝渗漏量为25L/s^60L/s(含部分降雨影响)。坝体的渗漏量较小,说明坝体和坝基帷幕防渗效果很好,坝体渗流量在设计控制范围内。结合坝体变形、心墙孔隙水压力和基础渗压等监测数据说明:坝体设计是安全的,且坝体填筑质量良好。

金河二级电站压力管道基础设计

金河二级电站水头为415m,压力管道处于多种地层和磷矿采空区,设计采用了不同的工程措施解决了所遇到的地质问题,确保了管道安全。

印度尼西亚Jatigede大坝工程坝体应力分析

印度尼西亚Jatigede大坝坝型为粘土心墙堆石坝。大坝的坝体应力由界面土压力计进行监测,共布置2个监测断面12个测点。监测断面能全面反应大坝从开始填筑至今的坝体应力变化情况。监测数据完整,仪器完好率为91.6%。监测结果表明:坝体心墙仍在排水固结过程中,坝体应力最新监测值符合有限元计算规律。结合坝体变形、心墙孔隙水压力和基础渗压等监测数据,表明坝体设计是安全的,且坝体填筑质量良好。

印度尼西亚Jatigede大坝工程坝基渗压监测分析

印度尼西亚Jatigede大坝为粘土心墙堆石坝。大坝基础渗压共设2个监测断面21个测点。2个监测断面能全面反应水库蓄水前期、水库蓄水期和水库运行期三个阶段大坝基础孔隙水压力的变化情况,监测数据完整。监测结果表明:本工程的坝基帷幕防渗效果好,坝下游排水通畅,符合设计预期。结合坝体心墙孔隙水压力及变形、土应力等监测数据,表明坝体设计是安全的,且坝体填筑质量好。

印度尼西亚Jatigede大坝工程坝体心墙孔隙水压力分析

印度尼西亚Jatigede大坝坝型为粘土心墙堆石坝,在最大坝高断面沿不同高程设置6排孔隙水压力计。监测断面能全面地反应从坝体填筑期、下闸蓄水水位上升期以及蓄水后各阶段心墙内的孔隙水压力变化情况,监测数据较完整。监测结果表明:本工程的坝体心墙防渗效果较好,符合设计预期。结合坝体心墙孔隙水压力及变形、渗流等监测数据,表明坝体设计是安全的,且坝体填筑质量好。

沙眼衣原体、解脲支原体、淋病奈瑟氏菌感染状况分析

目的 探讨本地STD主要病原体的感染状况。方法 采用PCR方法检测我院门诊病人尿道和生殖道标本中沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU)、淋病奈瑟氏菌 (Ng)。结果 男性患者CT、UU和Ng分别为 8 4 % ,9 0 %和2 2 0 % ,女性患者CT、UU和Ng感染率感染率分别为 8 2 % ,17 0 %和 8 3%。结论 本地区男女的STD主要病原体的感染谱不同 ,男性以Ng感染为主 ,女性以UU感染为主 ,UU已取代Ng成为女性STD首要病原体。

GFP和HSV—TK基因在四种细胞株中的共表达

目的：研究新型报道基因——绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）和目的基因HSV-TK基因在哺乳动物细胞内的表达。方法：将同时表达GFP和HSV-TK的多右反子重组逆转录病毒GCGPTKSN，分别转染K562、NS-1、EL4、Sp2/0细胞株，并在体外应用荧光显微镜检测GFP的表达，同时GCV杀伤试验检测HSV-TK基因表达。结果：GFP在四种细胞系中高效表达。高浓度的GCV能有效抑制转染细胞的生长。结论：逆转录病毒载体能介导GFP和HSV-TK基因进入多种细胞系，并在那里共表达。GFP基因是一种很有前途的报道基因，这为基因转移的检测以及转基因细胞的筛选提供了一种新的方法。

大肠杆菌表达重组人粒细胞集落刺激因子工程菌DH5α的发酵工艺研究

研究大肠杆菌表达重组人粒细胞集落刺激；因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）工程菌ＤＨ５α的发酵工艺。方法：采用发酵罐发酵，对影响工程菌生长和目标蛋白的表达条件如：工程菌发酵的培养基配方、ｐＨ值、诱导时间、分批补加营养物质等进行了优化。结果：根据优化的条件，２０Ｌ罐发酵工程菌，菌体收得量可达湿重１５．６ｇ／Ｌ。目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的３０％。结论：此发酵工艺可以提高ｒｈＧ－ＣＳＦ工程菌菌体的得率和目标蛋白的表达。

3种血培养方法临床应用的评价

目的 评价临床常用的 3种血液培养方法的应用价值。方法 3种不同浓度的 4种细菌各 70株 ,接种到 3种不同的培养瓶中进行培养 ,对其阳性检出时间、阳性检出率及相关因素进行综合性评估。结果 mini VITAL系统对所测试的 3种不同浓度的细菌 (苛养菌除外 )阳性检出时间 3 .5～ 2 8.6h;对浓度为 10 0 CFU/ ml的苛养菌A群链球菌 ,m ini VITAL 48h阳性检出率可达 10 0 % ,双相血培养瓶阳性检出率为 17.1% ,自制血培养瓶的阳性检出率为 0 %。结论 mini VITAL 全自动荧光血培养仪可缩短培养时间 ,结果快速准确 ;

紫坪铺水利枢纽引水系统取消厂前伸缩节研究

结合紫坪铺水利枢纽工程的实际情况 ,采用三维有限元方法对该工程发电引水系统取消伸缩节的可行性进行了研究。计算结果表明 ,主厂房上游永久分缝处以一段垫层管代替常规伸缩节 ,结构位移和应力完全可以满足使用要求 ,从而达到了取消伸缩节。

尿胰蛋白酶原-Ⅱ测定在急性胰腺炎早期诊断中的价值

目的 :探讨尿胰蛋白酶原 Ⅱ测定在急腹症中筛选急性胰腺炎的价值。方法 :对 15 7例连续就诊的急腹症病人同时测定尿胰蛋白酶原 Ⅱ及血、尿淀粉酶。结果 :39例急性胰腺炎中有 36例尿胰蛋白酶原 Ⅱ阳性 ,敏感性为 92 3% ,118例非胰腺炎的急腹症病人有 5例假阳性 ,特异性为 95 7% ,4例重症急性胰腺炎中尿胰蛋白酶原 Ⅱ全部阳性。结论 :尿胰蛋白酶原 Ⅱ是急腹症病人筛选急性胰腺炎快速而简便的方法 。

现浇空心双向楼板和实心双向楼板应力的对比分析

采用ANSYS弹性有限元方法,对四边简支空心双向板和四边简支实心双向板进行了分析.通过对实心双向板和空心双向板相同位置应力结果的比较,证明空心双向板的应力分布趋势与实心双向板的相似,并总结出空心双向板在四边简支状态下的应力分布情况.

充分发挥网络文化在开放教育校园文化建设中的作用

把网络文化融入校园文化建设之中,丰富和完善校园文化,尤其是要研究社会主义市场经济条件下的开放教育对校园文化建设的要求,积极探索开放教育校园网络文化建设的新途径,促进校园文化迅速发展。

细胞融合法制备抗人CD3-抗人IgMμ链双特异性抗体

目的制备抗人CD3-抗人IgMμ链双特异性抗体(Bispecificantibody,BsAb)的细胞株,并对建株的杂交-杂交瘤的稳定性及活性进行鉴定。方法将抗人CD3单克隆抗体细胞株采用8-AG诱变成HAT敏感杂交瘤细胞株,再通过FuGENETM6转染含neo基因质粒pCDaA3,制备成具有双标记杂交瘤αCD3HATS G418R亚系,与抗人IgMμ链单克隆抗体细胞株融合,通过ELISA法及流式细胞仪筛选,制备分泌BsAb的细胞株。结果融合6次,共接种1080孔,共得5株抗CD3-抗IgM杂交-杂交瘤。经亚克隆后,其中2株体外连续传代培养2月仍保持良好的分泌BsAb功能。结论采取细胞融合法可成功制备分泌BsAb的杂交-杂交瘤,其稳定性及效价与亲本杂交瘤相似。

近岸浅水破碎波能谱近似计算

近岸波因受地形的影响,出现波折射,致使波向及波要素变化.本文就波折射引起的深水波和浅水波转换,提出了近似计算,确定了T换算因子关系。