高效装配T型框架节点优化及足尺抗震试验研究

为解决装配式混凝土框架节点在预制梁拼装时节点区钢筋易发生碰撞的问题,提出一种将柱箍筋肢距和纵筋间距放大处理的措施,对箍筋肢距正常和放大的装配式足尺框架T型节点进行低周往复加载试验,分析2个节点的破坏模式、滞回性能、强度退化、刚度退化、延性和耗能能力等。采用ABAQUS有限元软件对节点试件建模,分析轴压比对节点抗震性能的影响。结果表明:装配式混凝土框架T型节点试件的破坏模式均为梁端弯曲破坏,核心区混凝土基本完好;与箍筋肢距正常试件相比,箍筋肢距放大试件在低轴压比下的承载力更高、强度和刚度退化延缓、变形性能和耗能能力均有所增强,而在高轴压比下承载力与延性较差。在低轴压比下,满足“强柱弱梁”装配式混凝土框架T型节点可对预制混凝土柱纵筋间距和箍筋肢距进行放大处理来实现节点的顺利拼装。

药用辅料聚山梨酯80(吐温80)质量状况分析

目的考察我国目前药用辅料聚山梨酯80的质量状况。方法通过对全国10家药用辅料聚山梨酯80的抽样、检验和探索性研究,探讨聚山梨酯80质量差异及注射剂中致敏性较强原因。结果对药用辅料聚山梨酯80存在的质量问题提出建议与对策。结论应进一步规范吐温80在注射剂中的使用。

风险评估在国家药品评价抽验工作中的应用

目的探讨在国家药品评价抽验工作中如何进行风险评估。方法介绍国内外药品风险评估概况及在国家药品评价抽验工作中引入风险评估理念的背景和风险指数的计算原理,对国家评价抽验品种进行风险指数的计算。结果通过在国家药品评价抽验工作中尝试性地进行风险指数的计算,了解了同一品种不同企业的产品质量等级。结论风险评估结果为监管决策提供了一定的技术依据,但仍需要进一步完善。

中日美药品上市后质量评价体系的比较

目的进一步改进和完善"国家评价抽验"工作。方法对中日美三国在药品上市后质量评价体系与检测方法的差异进行比较。结果与结论对揭示国产仿制固体制剂与进口原研药内在质量差距提供了思路,从而促进我国药品评价抽样工作更加科学,真正发挥药品评价抽验工作在促进药品生产、检验、监督、完善质量标准等方面的作用。

对提高药品安全突发事件应急检验能力的思考

目的分析目前药品应急检验面临的挑战与存在的问题,探讨如何进一步做好应急检验工作。方法通过比较应急检验与常规检验的异同,结合近几年药品应急检验工作实践,进行分析总结,提出提高药品安全突发事件应急检验能力的建议。结果与结论在药品安全突发事件中,检验是事件处置过程的重要环节。为实现应急检验的制度化、规范化、程序化,保证应急检验结果高效、准确,建议各级药品检验机构加强应急检验体系建设,加强制度建设、人员和技术储备、信息化建设、日常管理,建立应急检验平台,确实提高药品安全突发事件的应急检验能力。

保健食品非法添加化学药品的特点与监管建议

目的为保健食品非法添加化学品的监管提供思路和对策。方法总结近年来保健食品中添加的化学药品和类别,以及非法添加化学药品的保健食品中出现的新添加物、添加多种物质、地域特点、非正式销售样品等4个特点。提出加强对薄弱环节、广告的监管,建立参考图谱等3点建议。结果与结论提出的建议和对策可以降低执法与检验成本,提高检出率和靶向性,对行政监管起到强有力的技术支撑作用。

SemreX中基于语义的文档参考文献元数据信息提取

为了实现科研工作者之间的文献知识的共享,结合语义网技术,提出了一种从文档中提取参考文献元数据信息的方法·该方法采用模式匹配方式,可以从文档中提取作者、标题、出版时间、期刊名等信息,并使用OWL本体描述语言进行形式化,为进一步的语义搜索奠定基础·实验数据证明了该方法的有效性·

日本蓝皮书的介绍及启示

目的:介绍日本仿制药上市后质量动态信息的最新查询途径,为建立我国相关橙皮书提供借鉴。方法:介绍日本蓝皮书的背景、结构和内容,并以熊去氧胆酸片为例,详细介绍日本蓝皮书的使用方法。结果与结论:仿制药质量再评价工作在日本开展了近20年,淘汰了约10%的不合格药品。对于仿制药质量再评价的跟踪和实施、市场抽验及药品质量研讨会有效保证了口服固体仿制药药品质量的一致性和有效性,日本蓝皮书是对该项工作成果的集中系统整理,对我国开展仿制药一致性评价工作具有积极的启示。

中国与日本、OECD“GLP规范”的比较

由于各国对药品注册管理上的差别,所制定的GLP(good laboratory practice)规范也有所不同。近年来发达国家之间常进行GLP方面的双边检查,并且很多国家间已达到相互认可。为促进我国早日成为多边协议国之一,使我国具有自主研发药品的企业进入国际市场,有必要了解中国与日本、OECD[国际经济合作发展组织(Organization for Economic Cooperation and Development)]"GLP规范"间的异同。通过对比明确差异,以便尽可能早日实现中国与国际上研究数据的相互认可。

双排扣件式钢管脚手架ANSYS受力性能分析

通过对双排扣件式钢管脚手架在不同横距、纵距、步距,不同跨数、步数,不同节点计算刚度,不同钢管壁厚,不同扫地杆布设情况,不同连墙件布设情况下的稳定承载能力进行ANSYS分析,计算各参数对脚手架稳定承载力的影响。结果表明,不同的横距、纵距、步距对架体的稳定承载力有很大影响;不同的跨数、步数对架体稳定承载力影响不大;扫地杆的搭设对大步距架体承载力影响明显;连墙件的不同设置方法对架体整体稳定承载力具有很大影响等。

样品确认在国家药品评价抽验工作中的作用

目的进一步完善我国药品评价抽验模式。方法阐述现行样品确认工作的背景及程序,分析样品确认在国家药品评价抽验工作中的作用。结果归纳出当前国家药品评价抽验模式中样品确认的必要性及存在的问题。结论样品确认工作的开展提高了抽验效能,国家药品评价抽验模式将更加完善。

基于本体的文档引文元数据信息抽取

结合本体技术,提出了一种新的从文档中抽取引文元数据信息的方法。该方法采用模式匹配方式,可以从文档中提取作者、标题、日期等信息,并使用OWL本体描述语言进行形式化,为进一步的语义搜索和语义存储奠定基础。实验数据证明了该方法的有效性。

GLP软件建设的几点体会

GLP是国际通行的药品非临床试验质量管理规范 ,实施过程中 ,在整备合格的硬件设施前提下 ,应该加强GLP组织体制、GLP意识。

我国违法药品广告的情况分析

药品违法广告直接影响药品的正确、合理使用,甚至危害公众的健康和患者的生命安全。药监部门立足于保证药品安全有效的职能,积极采取了各种措施来参与药品违法广告的治理,取得了一定的成效,但药品违法广告并未得到彻底治理。对我国目前药品违法广告的情况予以简要分析,以便出台更加有效的治理措施。

深坑酒店水体改造与水循环系统研究

以上海市深坑酒店为案例,阐述深坑建筑水体改造思路和实施方式。该项目最终通过多级物理、生物水质净化与坑内外双循环系统的方案完美解决了坑内水质净化的难题。这些成果可为类似工程提供指导和借鉴。

多节段预制梁吊装辅助平衡工具力学性能分析

为了使装配式建筑的主次梁形成整体,主梁预制时通常将主次梁节点区域作为现浇混凝土区段,使得主梁成为多节段预制梁,吊装时各个预制梁节段易处于不平衡易失稳的状态。基于此,研发了一种多节段预制梁吊装辅助平衡工具,并通过有限元分析验证了其力学性能的优异性,保证了吊装工程中各节段预制梁均处于稳定平衡状态,可在后续类似工程中推广应用。

SemreX:一种基于语义相似度的P2P覆盖网络

对等(peer-to-peer)网络的非集中结构、良好的自治性及容错性等特征,使其可能成为Internet上有效的信息共享模型.然而,内容定位问题仍然是大规模P2P网络中信息共享所面临的挑战.SemreX系统是一种P2P网络环境下的文献检索系统.针对SemreX系统,提出一种基于语义相似度的P2P拓扑管理和查询路由算法.仿真实验结果表明,语义拓扑能够有效地提高系统的搜索效率.

MEC-Net:基于运动捕捉和通道注意力的行为识别方法

针对视频行为识别过程中面临的特征信息利用不充分、计算量过大的问题,提出一种基于运动捕捉和通道注意力的行为识别模型。模型利用卷积和池化层提高关键特征的利用率,利用空间通道注意力模块在通道维度利用自适应学习参数聚合信息,降低背景冗余信息的影响,引入时空注意力机制融合特征信息获得分类结果。所提模型在公开数据集UCF101、Kinetics-400以及HMDB51上分别获得了94.5%、80.2%和61.9%的精确度,对比其它模型具有更加精准的识别结果以及更少的计算量,验证了模型的有效性。

我国药品质量分析研究的方法和策略

目的探讨国家药品评价抽验中药品质量分析发展方向和策略。方法对我国药品质量分析的历程和现状进行总结和分析。结果与结论样品的集中检验是药品质量分析的基础。药品质量分析可以相对全面的对药品标准、生产工艺、检验检测方法进行评价,且应与药品质量标准提高等7个方面的工作相结合。

国家药品抽验机制改革的初步设想

药品抽验是药品质量管理的重要环节和有力措施。我国开展药品抽验工作已有50多年的历史,积累了大量的经验,但也存在一定的缺憾。笔者对国家药品抽验机制改革提出初步设想,使药品抽验发挥发现药品质量问题、反映药品质量管理和监督管理成效,进而促进和引导整个医药行业健康快速发展、以达到保证药品质量、保障人民用药安全的作用。