小麦开花后源库关系分析

小麦开花后的源库关系分析结果表明,库容量的大小影响开花后光合产物的生产和分配,较大的库容可以促进叶片光合潜力的发挥和光合产物向穗部的运转。开花后绿叶面积的大小和光合强度的高低影响籽粒的灌浆速率,粒重受花后干物质积累量的制约。说明小麦开花后库对源有反馈调节作用、而源又影响库的充实,源库关系在动态变化中相互协调取得平衡。栽培措施应使源库关系在高水平上取得动态平衡,才能获得高产。粒叶比既反映了库容的相对大小,又代表源的质量水平和库对源的调运能力,可作为群体条件下源库关系是否协调的综合指标。

灌浆期高温对小麦光合产物运转的影响

以扬麦５号为材料，用１４Ｃ示踪方法，利用多探头活体测量仪，测定了小麦灌浆期在３０℃和４０℃高温条件下对剑叶１４Ｃ同化产物运转的影响。结果表明，高温使剑叶光合同化效率降低，叶片光合产物输出动态发生紊乱，抑制了籽粒中光合产物的累积，最终对千粒重影响显著。

氮素对小麦茎鞘物质贮运和籽粒发育的调节效应

通过研究施氮量和氮肥基追比对中筋小麦扬麦 1 5 8茎鞘暂贮物积累与再运转、胚乳细胞数及粒重的影响 ,结果表明 :在设计的试验条件下 ,施氮量越高 ,茎鞘暂贮物积累量与输出量也越多 ,氮肥运筹对茎鞘暂贮物在花前、花后积累量与输出量有显著的调节作用。适当增加施氮量 ,并扩大后期 (拔节肥、保花肥 )施肥比例等措施能显著促进胚乳细胞分裂增殖 ,提高胚乳细胞充实度 。

小麦籽粒胚乳细胞发育的生理特性

１９９４１９９７年对小麦籽粒胚乳细胞增殖与充实的生理基础进行了研究，结果表明：蔗糖磷酸合成酶（ＳＰＳ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性高，丙二醛（ＭＤＡ）含量低，光合功能强的花后叶片处理制造并输出光合产物多、胚乳细胞数多、粒重高．在胚乳细胞增殖阶段，籽粒中蔗糖合成酶活性低，有利于维持籽粒中较高蔗糖浓度，促进胚乳细胞增殖，而在充实阶段，较高的蔗糖合成酶活性有利于促进蔗糖向淀粉转化，继而促进光合产物向籽粒输送，提高胚乳细胞充实度，增加粒重．籽粒中吲哚乙酸氧化酶和ＰＯＤ表现为在胚乳细胞增殖期较高的酶活性有利于胚乳细胞增殖，在灌浆盛期，较低的酶活性有利于干物质积累和提高粒重．

小麦籽粒胚乳细胞增殖动态及其与粒重的关系

以扬麦１５８、铁杆小麦为研究材料，于１９９１～１９９４年研究了胚乳细胞增殖动态及其与籽粒形态发育和粒重的关系，小麦籽粒胚乳细胞数在花后１４ｄ基本决定，增殖动态可用Ｒｉｃｈａｒｄｓ方程拟合，决定系数达极显著水平。籽粒胚乳细胞数目、胚乳细胞充实度（单个细胞重量）与粒重均存在显著或极显著正相关，ｒ值分别为０．８３６０＊＊和０．６９７２＊。粒位间胚乳细胞数顺序，４粒小穗为２＞３＞１＞４，３粒小穗为２＞１＞３。强势粒胚乳细胞起始生长势、细胞最大分裂速率、胚乳细胞分裂各时期新增比率均高于弱势粒，且活跃分裂期较长，胚乳细胞数较弱势粒多，差异达极显著水平。通径分析表明籽粒胚乳细胞数目对粒重的影响最大，单个胚乳细胞重量次之。

小麦源库协调栽培途径的研究

研究了不同群体最大叶面积指数、单位叶面积生产能力与产量的关系，分析提出以提高单位叶面积生产能力为中心的小麦源库协调栽培途径，即在适宜光合源基础上，扩大群体总库容、提高单位叶面积负担的粒数，增加开花后干物质积累量，实现高的单位源生产能力，从而获得高产。

小麦胚乳细胞简易计数方法

小麦胚乳细胞简易计数方法郭文善，施劲松，周振兴，彭永欣（江苏农学院稻麦研究室，扬州２２５００９）小麦粒重与胚乳细胞数呈极显著正相关，对小麦胚乳细胞数目的计数方法，４０年代常用血球计数法，但计数不准，８０年代ＳｉｎｇｈＢＫ和ＪｅｎｎｅｒＣＦ改进了胚乳细...

杂种小麦干物质积累特性研究

研究了麦优４号等杂种小麦品种（组合）不同密度和不同施氮量处理的干物质积累特性。结果表明杂种小麦生育前期和花后有明显的光合优势，光合产物积累量高，成熟期茎鞘干物重占总干重的比例高；杂种小麦花前光合产物输出量和输出率特别是茎鞘干物质输出率低于常规小麦；降低群体密度和增加施氮量能增加杂种小麦干物质积累量。

密度与肥料运筹对小麦籽粒胚乳细胞发育的调节效应

1994～ 1997年在扬州大学农学院作物栽培生理省级重点实验室试验场 ,研究了密度、施氮量、氮磷钾配比及氮肥运筹方式对小麦籽粒胚乳细胞增殖与充实的调节效应。结果表明 ,密度和施肥运筹对胚乳细胞增殖及充实有显著调节效应 ,适当降低基本苗 ,增加施氮量并扩大后期 (拔节肥、保花肥 )追肥比例 ,提高磷钾肥施用比例 ,特别是增加拔节期磷、钾肥用量 ,能显著促进胚乳细胞分裂增殖和提高胚乳细胞充实度 ,从而增加粒重。

小麦花后剑叶光合产物输出动态研究

本试验以铁杆小麦为材料，利用活体多探头测量仪，分析、测定花后剑叶光合产物的运转动态。结果表明，剑叶光合产物的输出、向穗部及向剑叶以下营养器官的输送动态可分别用指数方程Ｙ＝ａｅ￣（－ｂｘ）、Ｙ＝ａ（ｘ－ｃ）ｅ￣（－ｂ（ｘ－ｅ））进行拟合。生长调节物质（ＩＡＡ、ＡＢＡ）处理显著影响光合产物的输出率、输送达率及有效输这时间。ＩＡＡ处理呈正效应。

江苏中、强筋小麦绿色高质高效生产技术（下）

(1)适期化除技术。应根据草相、草龄、墒情等适期使用药剂,重点抓好冬前化除工作,早春根据草情做好补治工作。播后芽前墒情适宜时,可封杀杂草。冬前对播种时未封闭化除或效果不理想、杂草达标田块(一般禾本科杂草每平方尺50株以上、阔叶杂草每平方尺10株以上),及时根据草相及优势草种,选准药剂,进行喷药化除。春后对于草害已达到防治指标的田块,要在小麦拔节前的冷尾暖头、日均温8℃以上(一般在2月下旬至3月上旬)抢晴用药,并避免在寒流来临前后3天内用药,以防发生冻药害现象。(2)病虫害绿色防控技术。中后期重点抓好纹枯病、白粉病和赤霉病等病虫害防治。

花后高温对小麦籽粒充实的影响

本文于１９９３年以扬麦５号为材料，通过盆载方式，分析了高温和肥料处理对小麦花后籽粒发育的影响。结果表明：花后高温能降低叶片光合强度，加速叶片衰老；籽料形成期高温明显减少每穗粒数，灌浆期高温显著降低最终粒重；低速高温加速衰老，而高肥级缓解高温引起的伤害；高温和不同肥料处理并不发迹同一穗中不同粒位间粒重的分布和胚乳细胞数的分布现象；花后１４天前高温促进籽粒胚乳细胞数的增加。

小麦春季田管五措施

2020年秋播时气象条件总体上有利,江苏小麦适播面积比例是近年来最高的,播种质量较高,苗情基础较好。但本季小麦弱苗、旺苗并存,不平衡性较为突出,2020年12月底和2021年1月中旬的寒潮造成较大面积小麦发生冻害,尽管绝大多数田是以叶片受冻为主,但少量过弱、过旺及不当使用除草剂的小麦田冻害较重;部分田块冬前未化除或化除效果不佳。针对小麦当前苗情特点,春季管理要围绕“促弱控旺转壮、稳穗争粒增重、主动抗逆保丰”的要求分类精准管理,重点是施好拔节孕穗肥和防治赤霉病,争取足穗、大穗、优质丰产。

氮素对不同类型专用小麦营养和加工品质调控效应

选用弱筋小麦宁麦 9号、中筋小麦扬麦 10号、强筋小麦皖麦 38,通过设计施氮量和氮肥运筹试验 ,分析氮素对不同类型专用小麦籽粒产量、营养品质和加工品质的影响。结果表明 ,适当增加施氮量或提高中后期施氮比例 ,均能提高不同类型专用小麦籽粒产量 ,增加籽粒蛋白质、湿面筋含量、降落值、沉降值、面团吸水率、形成时间、稳定时间和评价值。在本试验条件下 ,强筋、中筋小麦在施氮量 180～ 2 4 0kg·ha-1范围内 ,氮肥施用以基肥∶平衡肥∶拔节肥∶孕穗肥为 3∶1∶3∶3的处理最优 ,其次为 5∶1∶2∶2处理 ;弱筋小麦以密度 2 4 0× 10 4·ha-1、施氮量180kg·ha-1、基肥∶平衡肥∶拔节肥为 7∶1∶2的处理易实现高产与优质协调。

施氮时期对专用小麦干物质和氮素积累、运转及产量和蛋白质含量的影响

为了明确施氮时期对小麦花后干物质和氮素积累与运转的影响及其与产量和品质的关系,在大田高产条件下,研究了不同追氮时期对二个专用小麦品种开花前后氮素同化、运转和蛋白质含量的影响。结果表明,拔节和孕穗期追氮均提高了小麦产量和籽粒蛋白质含量,但过迟追氮不利于产量和蛋白质含量的同步提高。不同追氮处理显著提高了徐麦26花后氮素积累量,降低了营养器官贮存氮素向籽粒的转运,但提高了淮麦18营养器官贮存氮素向籽粒的转运。相关分析表明,徐麦26籽粒蛋白质合成所需氮素主要来源于花后氮素同化,而淮麦18则更多地依赖于开花前贮存氮素的再动员与分配。

氮肥对中筋小麦扬麦10号氮素吸收、产量和品质的调节效应

研究了基、追氮肥用量对中筋小麦扬麦10号氮素吸收与运转、产量、品质及氮肥利用率的影响.结果表明,随施氮量增加,成熟期植株含氮率和积累量都上升,籽粒蛋白质和湿面筋含量提高,呈极显著线性正相关;植株花前氮积累量与基施氮肥量、花后氮积累量与追施氮肥量呈极显著线性正相关;籽粒氮产量与花前氮积累量、花后氮积累量和花后营养器官氮输出量呈显著或极显著线性正相关,花前氮积累量与施氮量呈极显著线性正相关,花后氮积累量及花后营养器官氮输出量与施氮量呈二次曲线关系;氮肥利用率与施氮量呈极显著二次曲线关系,基、追氮肥平衡施用,氮素生产力和氮肥利用率高;中筋小麦扬麦10号施氮量低于266.55kg·ha-1,为'氮素调节区';在266.55~309.08kg·ha-1范围内,为'产量品质平衡区';高于309.08kg·ha-1,为'过量施氮区'.在本试验条件下,中筋小麦扬麦10号产量6750kg·ha-1以上、蛋白质含量12%以上、湿面筋含量30%以上、氮肥利用率40%左右的精确施氮量范围为220~270kg·ha-1,基、追肥平衡施用.

氮肥基追比对弱筋小麦宁麦9号籽粒淀粉合成及相关酶活性的影响

为研究弱筋小麦籽粒淀粉形成的机制,以弱筋小麦宁麦9号为材料,对不同氮肥基追比对其籽粒淀粉合成及相关酶活性的影响及相关生理基础研究表明,氮肥基追比7∶1∶2处理与5∶1∶4处理相比,花后7～28d籽粒直、支链淀粉及总淀粉积累速率低,成熟籽粒直链淀粉含量低,支链淀粉、总淀粉含量高,剑叶蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性和蔗糖含量低,籽粒蔗糖合成酶(SS)活性低,籽粒蔗糖含量高,籽粒ADPG焦磷酸化酶(AGPP)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、束缚态淀粉合成酶(GBSS)活性低,淀粉积累量低。相关分析表明,籽粒中AGPP、SSS、GBSS与直、支链及总淀粉积累速率、籽粒灌浆速率呈极显著正相关,说明这几种酶对促进籽粒淀粉的积累起重要作用。

小麦倒伏的茎秆特征及对产量与品质的影响

选用6个株高不同的小麦品种,在自然倒伏条件下,研究籽粒形成期倒伏植株的茎秆性状、倒伏对产量和品质的影响。结果表明,矮秆、基部节间较短、重心高度较低、穗下节间较长且株高构成指数大的植株有利于抗倒伏。小麦在籽粒形成期倒伏对产量、品质均有较大的影响,表现为产量下降,籽粒中蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值有所上升,但蛋白质产量下降,支链淀粉、直链淀粉和总淀粉含量亦下降。

基于随机森林回归算法的小麦叶片SPAD值遥感估算

使用机器学习中的随机森林(RF)回归算法构建小麦叶片SPAD值遥感反演模型。以2010—2013年江苏地区试验点稻茬小麦3个生育期(拔节、孕穗、开花)的叶片为材料,结合我国自主研发的环境减灾卫星HJ-1对研究区域进行同步监测,分析了各生育期叶片SPAD值与8种植被指数间的相关性;以0.01水平下显著相关的植被指数作为输入参数,使用RF回归算法构建了每个生育期的小麦SPAD反演算法模型,即RF-SPAD模型,以支持向量回归(SVR)和反向传播(BP)神经网络算法构建的SVR-SPAD模型和BP-SPAD模型作为比较模型,以R2和均方根误差(RMSE)为指标,分析了每个生育期3个模型的学习能力和回归预测能力,结果表明:RF-SPAD模型在3个生育期都表现出最强的学习能力,R2和RMSE在拔节期分别为0.89和1.54,孕穗期分别为0.85和1.49,开花期分别为0.80和1.71;RF-SPAD模型在3个生育期的回归预测能力都高于BP-SPAD模型,高于或接近于SVR-SPAD模型,R2和RMSE在拔节期分别为0.55和2.11,孕穗期分别为0.72和2.20,开花期分别为0.60和3.16。

灌浆期高温对小麦剑叶抗氧化酶及膜脂过氧化的影响

采用人工气候室控温,研究弱筋小麦扬麦9号和中筋小麦扬麦12在灌浆最快时期(花后19～21d)、温度(25℃、30℃、35℃、40℃)、大气相对湿度50%的条件下,对剑叶抗氧化酶及膜脂过氧化的影响。结果表明,随着温度升高,剑叶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈下降趋势,膜脂过氧化产物(MDA)含量呈上升趋势。高温胁迫对中筋小麦扬麦12SOD、CAT活性的伤害大于弱筋小麦扬麦9号,对扬麦9号POD活性的伤害大于扬麦12,扬麦12MDA积累速率大于扬麦9号。高温胁迫导致千粒重下降。