清宫液2号质量标准的研究

为了建立清宫液2号的质量标准,试验采用薄层色谱法（TLC）对清宫液2号中丹参、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹参中主要有效成分隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。结果表明：供试品薄层色谱中,在与丹参、红花对照药材相应的位置上,分别显示相同颜色的斑点;隐丹参酮检测浓度在7.384-36.92μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 5）,丹参酮ⅡA检测浓度在39.32-196.6μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 1）。说明建立的方法简便、快速、准确,可以用于清宫液2号的质量控制。

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃粉剂中金丝桃素的含量

为了有效控制贯叶金丝桃粉剂的质量,试验采用高效液相色谱(HPLC)法,流动相为乙腈-水-乙酸铵(三者比例为50∶40∶10;乙酸铵浓度为0.30 mol/L,pH值为3.75),流速为1 mL/min,检测波长为588 nm,测定贯叶金丝桃粉剂中金丝桃素的含量。结果表明:金丝桃素的检测浓度在10～80μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.3%,RSD=1.14%。说明该方法简便、准确、快速、重复性好,可用于贯叶金丝桃粉剂的质量控制。

饲料添加剂喹胺醇的研究进展

为了更加系统地了解喹胺醇作为饲料添加剂方面的研究进展,通过查阅大量文献资料,总结了喹胺醇的药理学、毒理学、药代动力学、残留试验以及临床试验的研究成果,最后推断出喹胺醇是一种高效、低毒的饲料添加剂。

青蒿素的来源及其抗鸡球虫作用机制研究进展

青蒿素（Arteminsinin,ART）为菊科青蒿属植物黄花蒿的有效药用成分之一,分子式为C_（15）H_（22）O,分子结构属于倍半萜内酯类过氧化物（[1-2]）。1971年,我国科学家屠呦呦首次从植物黄花蒿中利用乙醚提取获得青蒿素,并经过大量的临床实验证明其具有良好的抗疟活性,而且与原有抗疟药物无交叉耐药性。青蒿素作为治疗疟疾的特效药,

山羊痘的流行及防治措施

山羊痘是由山羊痘病毒属的痘病毒引起的羊的一种急性、热性、接触性传染病。文章从山羊痘流行病学、症状、诊断和防治措施等方面对山羊痘进行综述。

玉米EMS突变体库构建及突变体初步鉴定

[目的]构建玉米诱变变体库,创制玉米新种质资源。[方法]采用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变玉米优良自交系B73和郑58,构建变体库;选取小叶夹角突变体rla1、rla2进行密植产量测定和遗传学分析。[结果]2个突变体库的M2代含有表型丰富的突变体,尤其是一些突变体表现出优良农艺性状,如叶夹角小、棕色叶中脉、矮化、抗性,具有重要的育种价值。rla1、rla2表型相似,较初始材料耐密植,在试验各种植密度下,单位面积产量均高于对照组;且产量随着密度增大而提高,其最大密植度在100 000株/hm2。遗传学分析显示,rla1、rla2都是单基因隐性突变,而且是等位基因突变。[结论]B73和郑58的EMS突变体库为玉米育种提供了宝贵的材料资源。

中药常山中常山碱超声提取工艺研究

采用稀盐酸溶剂和超声提取的组合方法从中药常山中分离常山碱,用紫外-可见分光光度计测定常山碱含量;以浸膏重量和常山碱含量作为评价指标,应用正交设计法考察提取温度、料液比和提取时间三个因素对常山碱提取率的影响。结果表明,常山碱超声提取最佳工艺:提取温度50℃,料液比1︰5,提取时间1h;在此条件下,浸膏重量为0.513g,其中常山碱含量为0.453%,同比常山饮片中常山碱含量提高了40倍以上;三个因素对常山碱提取率的影响:提取温度>料液比>提取时间。说明常山碱采用超声提取工艺切实可行,具有省时、操作简便和提取率高等优点。

复方茜草灌注液对临床型奶牛乳腺炎的疗效观察

奶牛乳腺炎严重的威胁着奶牛业的健康发展和公共卫生安全，而且造成了巨大的经济损失。近年来各地将抗生素作为治疗乳腺炎的首选药物，但由于长期反复使用，使病原体对药物产生了抗药性，

茜草提取物对奶牛乳房炎主要病原菌的抑菌试验

[目的]明确茜草(Rubia cordifoliaL.)乙醇提取物不同萃取部分的抑菌活性。[方法]选择金黄色葡萄球菌、停乳链球菌、无乳链球菌、大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌为代表菌种,用不同极性的溶剂对茜草根的乙醇提取物进行分步萃取,筛选出对奶牛乳房炎主要病原菌有较强抑制作用的萃取部分。[结果]茜草提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部分具有抗菌活性。其中乙酸乙酯萃取部分对奶牛乳房炎5种病原菌的抑菌效果最强,氯仿与石油醚萃取部分作用相当,正丁醇萃取部分对6种病原菌不敏感。丙酮萃取部分无抑菌作用。

鸡抗球虫药物的种类及应用

本文综述了鸡抗球虫药物的作用机理、应用范围及应用方法等,从而为抗球虫药物在生产中的正确合理使用提供理论指导和参考。

贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定方法

金丝桃素是贯叶连翘的主要活性成分,具有抗抑郁、抗菌消炎、抗DNA和RNA病毒等药理活性,并已被作为原料制成药品在临床上广泛使用,用于治疗抑郁症、艾滋病及甲、乙型肝炎等疾病。由于金丝桃素具有多种药理作用,对其研究也越来越多。文章就近年来国内外对贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定方法作一综述,为金丝桃素的进一步研究提供文献依据。

黄花补血草总黄酮亚急性毒性试验

试验旨在评价黄花补血草总黄酮的安全性,为今后系统研究其药理作用和作为临床安全用药提供试验依据。选取80只1日龄、体重接近的大白鼠,随机分为2大组(Ⅰ、Ⅱ组),其中每大组分成黄花补血草总黄酮高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照15、10、5g/kg的剂量灌胃给药,对照组不给药,在给药10(Ⅰ组)、21d(Ⅱ组)后采血测定试验指标。结果显示,Ⅰ组中、低剂量组的大白鼠体增重与对照组相比差异不显著(P>0.05),而高剂量组体增重显著低于对照组(P<0.05)。Ⅱ组低剂量组的大白鼠体增重与对照组相比差异不显著(P>0.05),而中、高剂量组体增重显著低于对照组(P<0.05);试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);在病理解剖过程中发现,随着剂量组浓度的增大,黄花补血草总黄酮对主要器官有一定的病理性损伤,21d中、高剂量组的肺部组织出现白色肿块,肝脏出现红色出血点。结果表明,黄花补血草总黄酮毒性低,可以安全用于动物,但其剂量不宜过高。

金丝桃素粉剂对人工感染传染性囊病病毒鸡的疗效试验

金丝桃素是从贯叶连翘中提取的一种极具抗病毒活性成分。为了研究金丝桃素粉剂对腔上囊的治疗效果,对20日龄雏鸡人工感染传染性囊病病毒(IBDV BC-6/85)后,以不同的剂量连续4d口服金丝桃素粉剂。通过观察腔上囊和肌肉的出血情况,以及病原分离,评价该药物对鸡传染性囊病的治疗效果。结果表明:以667.9mg/kg体重的金丝桃素粉剂连续口服给药4d,能有效的治疗传染性囊病,效果优于对照药物高免卵黄抗体。

茎直黄芪中苦马豆素的提取工艺研究

以茎直黄芪(Astragalus strictus)为原料,通过单因素试验、正交试验和方差分析确定了苦马豆素的酶法提取工艺条件,并用气相色谱法测定了提取物中苦马豆素的含量。结果表明,优化后的茎直黄芪中苦马豆素最佳提取条件为,粉碎目数80目、料液比1∶40、纤维素酶添加量3.5%、酶解时间3.0 h。在此提取条件下,苦马豆素的提取率可达到39.41 mg/kg。该法快速、高效、方便、节能,有利于茎直黄芪中苦马豆素的提取。

牛病毒性腹泻病研究进展及防控建议

牛病毒性腹泻病由牛病毒性腹泻病毒引起,主要感染牛并引发疾病,呈世界性分布,可造成严重的经济损失。近年来,随着规模化养殖的发展,牛病毒性腹泻病对养殖业的危害日益显现。本文主要对牛病毒性腹泻病的病原特性、基因型分类、危害、诊断检测方法、国内流行情况和防控现状等进行综述,以期为国家尽快建立完善的防控体系和净化消除该病提供参考。

茎直黄芪人工中毒解毒实验家兔病理模型的建立及病理学观察

为对由茎直黄芪引起的牲畜中毒病理情况以及解毒治疗效果做进一步评价研究,以茎直黄芪人工饲喂2月龄实验家兔中毒,设置4个实验组,分别为空白对照组、攻毒组、解毒治疗a组、解毒治疗b组,建立中毒及解毒病理模型,并在28天(中毒死亡)、45天(中毒死亡)、49天(解毒a、b组及空白组处死),分别采取心、肝、脾、肺、肾和脑等进行病理组织学检查,利用常规病理学方法对比研究实验家兔体内的病理变化规律。结果表明,实验家兔均在18天左右出现中毒症状,28天左右出现中毒死亡,人工中毒解毒实验家兔病理模型成功建立。攻毒组试验家兔表现为大部分脏器均出现淤血、炎症、坏死等病理变化,解毒治疗a、b组,出现轻度淤血、轻度的细胞变性。

不同产地常山饮片及其提取物中常山碱含量的测定

为了评估不同产地常山饮片中常山碱含量的差异,试验采用稀盐酸酸化、超声波萃取技术制备常山提取物,采用紫外分光光度法测定常山饮片及其提取物中常山碱的含量。结果表明:四川和甘肃两个产地常山饮片中常山碱的含量均很低,但前者相对高。说明常山产地不同,常山碱含量有较大差异;应用超声波萃取技术提取、分离常山碱,具有操作简单、提取率高的特点。

六茜素注射液的亚慢性毒性试验

为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、1603、20 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了测定和分析。结果表明,试验组大白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);320 mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官出现轻微的病理变化。结果说明,六茜素注射液毒性低,可以安全用于动物。

六茜素的质量标准研究

试验考察了六茜素的质量要求,试验包括澄明度测定、无菌检查、渗透压测定、溶血性试验、酸度测定、局部刺激性试验、热原检查、过敏反应试验、含量测定。结果表明,六茜素符和注射剂的一般要求(中国兽药典委员会,2005)。