卫4块开发后期改善开发效果的做法

受层间矛盾突出和井况损坏的影响,卫4块近几年开发效果逐渐变差。在分析区块存在主要问题的同时,积极研究区块潜力和挖潜对策,有针对性地实施调整措施,使区块开发效果得到明显改善,为同类小断块油藏的开发提供了一个难得的实例。

三维地震IESX解释系统、RFT、HDT技术在卫334块的应用

复杂断块油藏 ,受构造复杂性及技术手段的限制 ,对地层对比和微构造的认识不足 ,影响了进一步的滚动开发。三维地震 IESX解释系统、RFT、HDT等新技术的应用 ,为开展微构造的研究创造了条件。通过三维地震 IESX解释系统、RFT、HDT等资料的综合应用 ,能够提高对小幅度构造、小断层解释的精度 ,进一步提高对复杂断块油藏构造特征、油气聚集规律的认识。

卫77块三叠系砂岩裂缝油藏地质特征与开发方式研究

卫77块三叠系属于新生古储具有潜山性质的裂缝性砂岩油藏,具有特殊的地质特征,开发方式也有别与其它砂岩油藏。本文就该油藏地质特征和开发方式研究做了系统描述,对同类油藏的开发具有一定指导作用。

凝析气藏高效泡沫排液工艺技术研究与应用

泡沫排水是一种工艺简单、经济有效的排液采气工艺技术 ,针对采油三厂凝析气藏 ,研制出一种抗凝析的、排水效果好的高效泡排剂 ,在现场选井实施泡排工艺 ,有效率 85%以上 。

卫360油藏注水对储层伤害研究

国内外大量生产实践表明 ,注水油层伤害常导致注水启动压力升高 ,油层吸水能力下降 ,地层压力和原油产量下降而最终影响注水开发效果与经济效益。

三维地震解释技术浅析

近几年我们利用 80 0 km2 三维地震资料 ,结合钻井、测井、试油资料进行进行精细解释 ,开展文卫马地区整体构造研究 ,取得了较好的效果。但技术手段及设备较落后 ,要更好开展滚动勘探工作 ,还要有较好的技术手段——三维解释系统和配套系统。 ( 5.0版 ) 3d PAK软件和三维工作站上用的 Geoquest软件是目前国内外应秀较好的三维解释软件 ,它的引进及应用 ,不但使我们的滚动勘探工作得到了更好的开展 。

东濮洼陷北部滚动勘探开发潜力研究

油田开发后期储量接替困难 ,为正确、客观地认识、评价该区资源 ,本次从基础的石油地质特征、构造、圈闭分析入手 。

卫77块三叠系砂岩裂缝油藏改善开发效果的做法

卫77块三叠系属于新生古储具有潜山性质的裂缝性砂岩油藏,由于主要依靠天然能量开采,自然递减大,产能不断下降。在分析区块存在主要问题的同时,积极研究区块潜力和挖潜对策,有针对性地实施调整措施,使区块开发效果得到明显改善。

文明寨油田高含水期精细模拟技术研究及应用

油田开发进入高含水期后 ,开发的核心问题是研究剩余油饱和度在平面和纵向的分布现状和规律以及各种综合调整方案的预测和优选 ,本文利用油藏精细模拟的原理、思路和方法 ,结合文明寨油田水驱开发的特点 ,对剩余油进行研究 。

聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出行为和结晶形态的影响

目的考察聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出和结晶的影响。方法用紫外分光光度法考察无定形氯雷他定在不同体积分数聚维酮K30(PVP-K30)、聚乙二醇4000(PEG 4000)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)3种聚合物溶液中的溶出情况;用偏光显微镜观察无定形氯雷他定在水及3种聚合物溶液中的结晶形态及结晶生长情况。结果不同种类的聚合物对无定形氯雷他定均有一定的增溶作用,聚合物体积分数越高,增溶作用越明显,其中PEG 4000的增溶作用最强。不同种类的聚合物对氯雷他定晶体的生长均有一定的抑制作用。结论聚合物辅料的种类和体积分数对无定形氯雷他定的溶出特性及晶体形态有一定的影响,为无定形药物稳定性研究及制剂研发提供理论指导。

气井试井方法研究

本文讨论了通过由小到大更换孔板 ,改变气井工作制度测取稳定的井口压力 ,利用气井压力计算方程式计算井底压力 ,优选出四个流量进行改进等时试井分析法中的霍纳法、变流量叠加法、双对数拟合法、进行资料整理 ,确定气藏的重要地层参数、储量、二项式方程、无阻流量。

高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛含量

目的建立高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量。方法色谱柱:MACHEREY-NAGEL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调节pH值为3.0,体积比为1090);柱温:(35±5)℃;流速:1.0mL/min;检测波长:275nm。结果糠醛在0.01~10.10μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=192 440.8 X-3 711.6(R=0.999 9),日间精密度RSD为0.5%;平均回收率为98.1%(RSD为0.3%),最低检测限为0.003μg/mL。右旋糖酐40原料中糠醛含量为0.071 10~1.306 0μg/g,右旋糖酐40氯化钠注射液中糠醛的含量为0.018 0~0.198 8μg/mL。结论该法简便、准确,适用于右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量测定。

胸腺肽高分子量物质检测方法的优化

目的优化现行胸腺肽质量标准中控制高分子量(Mw)物质的检测方法,解决该方法存在的对照品Mw大小与洗脱时间矛盾的问题。方法采用高效液相凝胶过滤色谱法(HPGFC),改变流动相的组成,建立高Mw物质的分析方法,并进行方法学验证。结果确定三氟乙酸-乙腈-水(0.05∶45∶55)作为流动相的HPGFC分析方法,在该洗脱条件下,对照品的洗脱顺序符合Mw变化的规律,经过方法学验证,改进后的方法更适于检测高Mw物质的含量。结论优化后的高Mw物质检测方法可用于胸腺肽制剂的质量控制,并为其他生化制剂高Mw蛋白检测提供了方法学参考。

青荚叶指纹图谱的研究

目的建立青荚叶的高效液相(HPLC)指纹图谱,为其制药、采收、利用及质量评价提供依据。方法以木犀草素为对照品,采用反相高效液相色谱法测定10批不同商家的青荚叶,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统,计算其相似度。色谱条件:色谱柱:ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2mL·L^(-1)磷酸水溶液;柱温:25℃;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:350nm;记录时间:30min。结果共标示出青荚叶的5个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.80~0.99之间。表明不同批次的青荚叶组成相似,但含量稍有差异。结论所建立的青荚叶HPLC指纹图谱测定方法稳定性及重复性较好,为青荚叶的应用及质量评价提供依据。关键词:青荚叶;反相高效液相色谱法;

右旋糖酐40葡萄糖注射液pH值与5-羟甲基糠醛、糠醛含量的相关性分析

目的对右旋糖酐40葡萄糖注射液的p H值与5-羟甲基糠醛、糠醛含量进行相关性分析,为其生产、运输和使用提供合理化建议。方法采用高效液相色谱法对所有90批右旋糖酐40葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛、糠醛进行测定,同时采用酸度计测定溶液的p H值,并用SPASS 17.0对测定结果的p H值与5-羟甲基糠醛、糠醛进行相关性分析,并采用破坏性试验对结论进行验证。结果右旋糖酐40葡萄糖注射液的p H值与5-羟甲基糠醛的含量负相关,5-羟甲基糠醛的含量与糠醛的含量呈正相关。破坏性试验结果证明,p H值的降低会导致5-羟甲基糠醛和糠醛的生成。结论通过严格控制该制剂的p H值,可以增加右旋糖酐40葡萄糖注射液的稳定性,抑制制剂中5-羟甲基糠醛和糠醛含量的增加。

阿咖片中阿司匹林溶出测定研究

探讨阿咖片中阿司匹林溶出度测定方法:以稀盐酸为溶出介质,溶出试样加碱水解使阿司匹林转变为水杨酸,在303nm处测定,试验表明片中咖啡因不干扰测定.

高三尖杉酯碱及其制剂有关物质的研究

目的：建立RP-HPLC测定高三尖杉酯碱及其制剂有关物质的方法，并用其分析不同处理后高三尖杉酯碱有关物质的量。方法采用Germsil-PC18色谱柱（250×4.6mm，5μm），以10mmol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相A，甲醇为流动相B，梯度洗脱，流速1mL·min-1，检测波长288nm，柱温30℃。结果高三尖杉酯碱在2-30μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9996；以高三尖杉酯碱进样量为20μg重复进样6次，杂质A、杂质B、高三尖杉酯碱的RSD分别为3.28%，4.69%，1.12%。结论应用本方法精确可以测定高三尖杉酯碱中杂质A、杂质B等有关物质的量及高三尖杉酯碱的含量。

HPLC-MS/MS法研究阿立哌唑不同晶型的药动学差异

目的研究阿立哌唑不同晶型的药动学特性,为寻找其优势晶型奠定基础。方法大鼠单次灌胃给予阿立哌唑的4种不同晶型(晶型α、晶型Ⅳ、倍半水合物和新晶型)各2 mg·kg^(-1),用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS法)测定血浆中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑的质量浓度,分析不同晶型的药代动力学差异。血浆样品处理用醋酸乙酯液-液萃取法,以替米沙坦为内标物。色谱柱:Thermo-C_(18)(100 mm×4.6 mm,1.7μm);流动相:甲醇-50 mmol·L^(-1)甲酸铵(10∶90);流速:0.2 mL·min^(-1);柱温:40℃。质谱用电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI)、正离子电离模式为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)的质谱扫描方式测定(m/z):阿立哌唑448.0→285.1;脱氢阿立哌唑446.1→285.1;替米沙坦515.1→497.3。结果大鼠分别单剂量灌胃给予阿立哌唑的4种晶型后,不同晶型的药代动力学结果有较大差异,新晶型和晶型α的最大血药质量浓度(C_(max))和药-时曲线下面积(AUC)接近,均大于其他2种晶型,新晶型的吸收速度快于晶型α。结论阿立哌唑新晶型有较好的溶解性和吸收特性,可作为阿立哌唑工业用晶型α的替代物,具有良好的开发和应用前景。

近红外光谱法快速测定右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量

目的运用近红外透反射光谱分析技术和化学计量学方法对右旋糖酐40葡萄糖注射液进行无损、快速定量分析。方法以在全国范围内不同企业生产的右旋糖酐40葡萄糖注射液及实验室自制不同质量浓度的样品为分析对象,用光纤探头和液体测样附件测定近红外光谱,用偏最小二乘法(PLS)建立右旋糖酐40和葡萄糖定量模型。结果所建模型具有良好的预测能力,测定验证集中样品的含量,葡萄糖外部验证均方差(RMSEP)为0.749,右旋糖酐40外部验证均方差(RMSEP)为0.74;与药典标准方法相比,NIR法测定葡萄糖平均预测偏差为0.62,平均相对偏差为1.87%,右旋糖酐40平均预测偏差为0.59,平均相对偏差为1.53%。结论该方法快速无损,结果准确,可用于该制剂快速同时检测分析。

复方氯己定地塞米松膜含量测定方法研究

目的建立RP-HPLC法同时测定复方氯己定地塞米松膜中3种成分含量的方法,用于制定复方氯己定地塞米松膜的质量标准。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(Symmetry Shield TM RP 250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5g.L-1磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃。结果盐酸氯己定、维生素B2、盐酸达克罗宁的线性范围分别为2.016～210.6,2.016～132.6和1.052～102.5μg.mL-1;相关系数分别为0.999 2,0.999 9和0.999 9;回收率(n=9)分别为100.0%,99.2%和99.7%;RSD分别为1.26%,1.75%和1.31%。结论该方法简便准确,可作为控制复方氯己定地塞米松膜中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定和维生素B2含量的质量标准。