社区居民对宠物传播疾病认知及伤害情况调查

目的了解中小城市居民喂养宠物的基本情况以及居民对宠物传播疾病的认识。方法采用自行设计的问卷,通过分层整群抽样的方法抽取样本,以问卷调查的方式进行横断面调查。结果被调查居民有31.0%的人喂养宠物,只有18.9%的人知道科学的喂养宠物;74.8%的人认为宠物会传染疾病;35.2%的人知道会传染哪些疾病;39.2%的人知道怎样防止宠物疾病;66.6%的人表示对宠物没有必要接种疫苗或不清楚是否需要接种过疫苗;22.8%的人表示和宠物玩耍时发生过危险。结论中小城市居民喂养宠物比例较高,大多数居民对喂养宠物的科学方式、宠物传播疾病的认识模糊甚至错误;对居民开展科学饲养宠物和宠物流行病预防的健康教育有待加强。

矮小症患儿的临床特征及重组人生长激素联合来曲唑对p21waf/cip1、25-OH-D水平的影响

目的探讨重组人生长激素(rh-GH)联合来曲唑治疗特发性矮小症(ISS)的临床价值及对患儿p21waf/cip1、25羟基维生素D(25-OH-D)水平的影响。方法选取86例ISS患儿,随机分为对照组与研究组,各43例;对照组给予rh-GH,研究组联合来曲唑治疗,疗程均为12个月。比较两组的骨龄、Ⅰ型胶原氨基酸延长肽(PINP)、预测终身高、p21waf/cip1、骨碱性磷酸酶(BALP)、25-OH-D、骨钙素(OC)、临床疗效及不良反应。结果研究组的疗效优良率(95.35%Vs 76.74%)高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的骨龄、PINP、预测终身高、BALP、OC、p21waf/cip1蛋白、25-OH-D差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,研究组的PINP、骨龄、25-OH-D、OC、预测终身高大于对照组,研究组的p21waf/cip1蛋白、BALP小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的总不良反应率(11.63%VS 6.98%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论在rh-GH基础上联合来曲唑治疗ISS的疗效良好,能够有效改善患儿骨代谢指标与25-OH-D、p21waf/cip1水平,促进患儿身高增长与骨骼发育,提高患者终身高值。

舌下特异性免疫对儿童过敏性哮喘的治疗效果

目的分析儿童过敏性哮喘(AS)应用舌下特异性免疫(SLIT)治疗的疗效。方法选择2017年4月-2019年4月漯河市第二人民医院收治的AS患儿90例作为研究对象,应用计算机随机数法分两组,各45例。对照组予以常规规范化方案治疗,观察组加用SLIT治疗。评价两组效果,测定治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)与γ干扰素(IFN-γ),并比较。结果观察组总有效率要比对照组明显更高(P<0.05);治疗前,组间IL-4与IFN-γ对比无显著差异(P>0.05),治疗后两组IL-4均有下降(P<0.05),IFN-γ均有升高(P<0.05),同时治疗后组间对比差异显著(P<0.05)。结论儿童AS应用SLIT治疗,相比常规方案治疗而言,一方面可以明显提高疗效,另一方面可以明显改善患儿的血清IFN-γ与IL-4指标,值得应用。

NBNA对早产儿早期神经行为异常的影响研究

目的分析早产儿早期神经行为异常应用新生儿行为神经评分法(NBNA)评价的影响。方法选择2016年2月~2019年2月漯河市第二人民医院收治的早产儿90例进行研究,以NBNA评价早产儿出生时、出生3d时神经行为情况,并于纠正胎第3d、龄7d、1个月时NBNA异常率,予以统计学分析。结果出生第3d时NBNA在行为能力、被动肌张力、主动肌张力、一般反应、原始反射及总评分上均显著高于出生时(P<0.05),但随着胎龄纠正时间延长,NBNA异常率有所降低,但纠正胎第3d、龄7d、1个月时对比无显著差异(P>0.05)。结论早产儿予以NBNA评价,可了解早期神经行为情况,及时发现中枢神经系统异常情况,临床医师提前重视与干预,对改善早产儿预后有着积极的意义。

不同剂量促性腺激素释放激素类似物治疗女童特发性中枢性性早熟的效果及安全性

目的探讨不同剂量促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗女童特发性中枢性性早熟的临床疗效及安全性。方法抽取2019年12月至2021年12月于漯河市第二人民医院治疗的特发性中枢性性早熟女童75例为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组25例。所有患儿均采用GnRHa药物曲普瑞林治疗,低剂量组、中剂量组及高剂量组的治疗剂量分别为60、80、100μg/kg。比较三组患儿的生长发育情况[体质量、身高、体质指数(BMI)、骨龄、成年期终身高(PAH)]、骨代谢标志物水平[血清Ⅰ型前胶原氨基端肽(P1NP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、骨钙素N端中分子片段(N-MID)]、性激素水平[雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)]及不良反应发生率。结果三组患儿一般临床资料比较差异未见统计学意义(P>0.05)。中剂量组患儿的身高、PAH均高于低剂量组和高剂量组,骨龄及HtSDS-BA低于低剂量组和高剂量组(P<0.05)。治疗后,三组患儿的性激素水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),且中剂量组患儿E2、FSH及LH低于低剂量组和高剂量组(P<0.05)。治疗后,三组患儿的骨代谢水平均较治疗前明显下降(P均<0.05);且中剂量组患儿N-MID、β-CTX及P1NP均低于低剂量组和高剂量组(P均<0.05)。低剂量组患儿不良反应发生率为56.00%(14/25),高于中剂量组的48.00%(12/25)和高剂量组的52.00%(13/25),但差异未见统计学意义(P>0.05),各种不良反应经常规对症治疗后,均可缓解。结论GnRHa治疗特发性中枢性性早熟女童疗效显著,且安全性更高,以80μg/kg效果最佳,但临床实际治疗过程中,仍需遵循个体化方案及时调整药物剂量。

芳香化酶抑制剂联合生长激素治疗青春期矮小症的效果研究

目的:探讨芳香化酶抑制剂联合生长激素治疗青春期矮小症(ISS)的远期疗效。方法:选取2018年3月—2019年4月我院收治的68例青春期ISS患儿作为研究对象,通过随机抽签法将其分为对照组和观察组,每组34例。对照组和观察组分别给予基因重组人生长激素(rhGH)和rhGH联合芳香化酶抑制剂(AI)治疗,比较两组生长发育情况、骨代谢指标(PINP、BAP、OC)及不良反应发生率。结果:观察组随访第3年身高、体重、骨龄、生长速率、预测身高高于对照组(P<0.05);观察组治疗1年后PINP、BAP、OC水平高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将rhGH联合AI应用于青春期ISS患儿治疗中的远期疗效显著,有利于促进患儿的生长发育,改善患儿的骨代谢指标,且具有较高的安全性。

重组人生长激素注射液治疗生长激素缺乏症患儿的效果及其影响因素

目的 探讨重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的效果及其影响因素。方法 选取2019年1月至2021年12月漯河市第二人民医院收治的78例GHD患儿为研究对象,均予以rhGH治疗,连续治疗6个月。观察患儿的治疗效果及生长状况,并依据患儿疗效分为有效组与无效组,收集两组基础资料,先行单因素分析,将有统计学差异的项目纳入Logistic回归分析系统,获得影响GHD患儿治疗效果的独立危险因素。结果 78例GHD患儿治疗有效率为80.77%(63/78);78例GHD患儿治疗后身高、生长速率高于治疗前,身高标准差积分(HtSDS)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);单因素显示,治疗前生长速率、治疗前骨龄成熟度、治疗前HtSDS、母体孕期合并症与GHD患儿疗效相关,差异有统计学意义(P<0.05);多因素显示,治疗前生长速率<3 cm/年、治疗前骨龄成熟度<0.74、治疗前HtSDS<-2.46、有母体孕期合并症为影响GHD患儿疗效的高危因素(P<0.05且OR>1)。结论 rhGH对GHD患儿有一定效果,能加快机体生长发育。但疗效受治疗前生长速率<3 cm/年、治疗前骨龄成熟度<0.74、治疗前HtSDS<-2.46、有母体孕期合并症等因素影响,临床需加以重视。

小剂量多巴胺联合经鼻持续气道正压通气治疗重症毛细支气管炎患儿的疗效和安全性分析

目的 观察重症毛细支气管炎患儿经小剂量多巴胺联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗的临床疗效.方法 选取我院114例重症毛细支气管炎患儿,按照治疗方法分两组,各57例.对照组予以NCPAP治疗,观察组在NCPAP基础上予以小剂量多巴胺治疗.对比两组临床疗效、并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率96.49%较对照组80.70%高(P<0.05);观察组并发症发生率5.26%较对照组17.54%低(P<0.05).结论 小剂量多巴胺联合经鼻持续气道正压通气治疗重症毛细支气管炎患儿,可提高治疗效果,具有较高的安全性.