粉煤灰基陶瓷膜支撑体的制备与尺寸放大试验

选取固体废物粉煤灰作为支撑体骨料,TiO_(2)为烧结助剂,羧甲基纤维素(CMC)为黏结剂,木炭粉为造孔剂,采用固态粒子烧结法制得初始陶瓷膜支撑体样品,并对其进行等比尺寸(直径)放大制备。探究支撑体尺寸放大制备中烧结温度、造孔剂添加量、尺寸(直径)放大倍数等因素对支撑体性能的影响,对物质组成、微观形貌、抗折强度、纯水通量、酸碱腐蚀率及孔径分布等性能进行表征。结果表明:最高烧结温度为1 050℃,造孔剂木炭粉添加量为15%(质量分数),放大到原尺寸(直径)的2倍时,所制得支撑体性能最佳,其内部孔隙均匀,颈型结构明显,纯水通量为4 728.26 L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度为25.15 MPa,中值孔径为3.06μm,孔隙率为38.56%,酸、碱质量损失率分别为0.33%、0.25%。

改性方法对玉米秸秆纤维素-腐植酸基吸水树脂性能的影响

分别采用等离子体和紫外固化法对玉米秸秆纤维素-腐植酸基吸水树脂(CS-HA-PAA)进行改性,通过傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜对改性吸水树脂的结构和形貌进行表征,考察了改性吸水树脂的耐盐性、耐酸碱性、保水性、反复吸液性等性能。结果表明:改性后CS-HA-PAA亲水基团增多,表面粗糙且产生孔洞结构,有利于提高吸水性能;采用最佳工艺条件制备的等离子体改性CS-HA-PAA和紫外固化改性CS-HA-PAA的吸水率分别可达1053.2g/g、869.44g/g,NaCl质量浓度为9g/L时最高吸盐水率分别为181.03g/g、151.49g/g,等离子体改性CS-HA-PAA的吸水、耐盐性能优于紫外固化法改性CS-HA-PAA。

单相CuO与复相TiO_(2)-CuO-MgO对粉煤灰基陶瓷膜支撑体的性能影响研究

采用工业废弃物粉煤灰为主料,结合黏结剂(羧甲基纤维素CMC)、造孔剂(木炭粉),探究烧结助剂(单相:CuO;复相:TiO_(2)-CuO-MgO)在粉煤灰基陶瓷膜支撑体烧制中的作用与效应。其一探究单相烧结助剂CuO添加量对支撑体宏观理化特性(纯水通量、抗折强度、酸/碱腐蚀率)与微观结构特征(物质组成、微观形貌)的影响;其二通过正交实验研究复相烧结助剂TiO_(2)-CuO-MgO不同配比下支撑体性能表现从而得到最优制备方案。结果表明,在1050℃烧制温度下,CuO添加量为1%(质量分数)时样品性能良好,此时纯水通量:2649.577 L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度:49.677 MPa,酸/碱腐蚀率:0.471%/0.107%,平均孔径2.375μm,孔隙率为45.347%;1050℃条件下,TiO_(2)-CuO-MgO配比为1.5%(质量分数)TiO_(2)、0.7%CuO、5%MgO时,样品综合性能最佳,性能数据为——纯水通量:6729.268L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度:67.454 MPa,酸/碱腐蚀率:2.964%/1.427%,平均孔径4.216μm,孔隙率为48.608%。

对苯二酚树脂的制备及其电化学性能研究

以对苯二酚、甲醛和对甲基苯酚为原料,在酸性条件下通过缩聚反应合成了一种对苯二酚树脂。通过傅里叶变换红外光谱和紫外-可见吸收光谱表征了所得聚合物的结构,采用热失重分析考察了聚合物的热稳定性能,利用循环伏安测试和恒电流充放电测试研究了聚合物的电化学性能。结果表明:合成的聚合物为目标产物,且拥有良好的热稳定性;在0.5 mol/L的Na_(2)SO_(4)溶液中,聚合物发生了可逆的氧化还原反应。在5 mV/s的扫描速率下,其比容量为69.72(mA·h)/g;在0.5 A/g的电流密度下,其比容量为78.23(mA·h)/g,经过100次充放电后,电容量保持率为66.2%,说明具有较高的循环使用寿命。

金融科技助力企业创新

金融科技的崛起带来了全新的金融服务模式,这是否能够有效应对实体经济中的融资与错配难题,从而推动企业创新?本研究通过百度新闻检索“金融科技”关键词,计算地区金融科技发展水平指标,并以2011年至2021年的上市公司数据为基础,探究金融科技发展对企业创新的影响。实证结果显示,金融科技的进展对企业创新起到明显的促进作用。在经济效益方面,每提高1%的地区金融科技发展水平,当地企业的研发投入平均会增加约1.16个单位。为了降低误差和内生性问题的影响,本研究采用接入宽带数作为工具变量,获得了一致的估计结果。机制分析进一步揭示,金融科技促进创新主要通过两个途径,一是缓解企业的融资约束,另一是减轻金融错配问题。在中国经济高质量发展的背景下,持续推进金融科技的发展,并重构金融行业的生态格局,将为实体经济注入持久的创新动力,进而推动创新型国家的建设。

微滤多孔煤矸石基陶瓷膜支撑体制备及性能研究

陶瓷膜具有过滤精度高、耐强酸强碱、理化性能稳定、使用寿命长等优点被广泛应用于废水处理、气体分离等领域。支撑体作为陶瓷膜重要组成部分,可为陶瓷膜提供孔隙结构、抗折强度等。以煤矸石、黄土为主要原料,碳粉为造孔剂、羧甲基纤维素(CMC)为黏结剂采用挤压成型法制备出煤矸石陶瓷膜支撑体,探究烧结温度及造孔剂含量对支撑体抗折强度、纯水通量、晶相演变,微观结构等理化性能的影响。研究结果表明,随着烧结温度的升高,支撑体的抗折强度和纯水通量逐渐上升。当烧结温度为1125℃、碳粉添加量为10 wt.%时支撑体性能最佳。此时,可制备出纯水通量为40294.69 L·m^(-2)·h^(-1)·MPa^(-1),抗折强度为23.57 MPa,显气孔率为29.63%,平均孔径大小为2504.7 nm,酸/碱腐蚀率为1.63%/1.02%,孔隙率为49.9%的低成本、高性能的无机陶瓷膜支撑体。

添加剂对粉煤灰基陶瓷膜支撑体性能的影响

以粉煤灰为骨料,羧甲基纤维素(CMC)为黏结剂,分别选取聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、CaCO_(3)、木炭粉为造孔剂,TiO_(2)、CaO、硼砂为烧结助剂,采用挤压成型法与固态粒子烧结法制备粉煤灰基陶瓷膜支撑体.考察造孔剂与烧结助剂的种类、添加量对粉煤灰基陶瓷膜支撑体性能的影响,并对膜的纯水通量、抗折强度、微观形貌、物质组成、孔隙率和酸碱腐蚀率等性能进行表征.结果表明:木炭粉为造孔剂,TiO_(2)为烧结助剂时,所制得的粉煤灰基陶瓷膜支撑体性能兼具良好的机械性能与透水性能.木炭粉最佳添加量为15%(质量分数),此时支撑体平均孔径为2.78μm,孔隙率为44.68%,纯水通量为3 280.04 L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度为24.02 MPa,酸、碱腐蚀率分别为0.25%和0.22%.TiO_(2)最佳添加量为4%(质量分数),此时支撑体平均孔径为1.97μm,孔隙率为44.95%,纯水通量为3303.76L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度为35.84 MPa,其酸、碱腐蚀率分别为0.32%和0.17%.

紫外辐射固化改性制备玉米秸秆纤维素-腐植酸基吸水树脂

采用紫外辐射固化-水溶液聚合法制备玉米秸秆纤维素-腐植酸基复合型吸水树脂(UV-Cs-HA-PAA),可以改善吸水性树脂的性能。以吸水率为主要指标,探究光引发剂用量、光照强度、光照时间对复合型吸水树脂吸水吸盐效果的影响,结果表明,在光引发剂用量为1∶0.4、光照强度900 W、固化时间2.5 h的紫外辐射固化条件下制备的吸水树脂性能明显提高,吸水率可达845.78 g/g,与改性之前相比,室温下4 h的保水率从83.98%提高至86.25%,第7次重复吸水率高达156.81g/g,pH=3和pH=12的条件下吸水率分别高41.82和119.73 g/g,在不同浓度NaCl溶液中耐盐性也更优,平均维氏硬度大6.58。利用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析、热重分析对树脂的性能变化进行了表征,结果表明,经过紫外光对原材料改性后,为树脂引入了较多刚性结构,且使树脂比表面积和热稳定性均增大。在一定程度上提高了树脂的适用范围。

两种不同造孔剂对粉煤灰-黄土基支撑体性能的影响

以粉煤灰、黄土为混合骨料,甲基纤维素作粘结剂,采用挤压成型法和固态粒子烧结法制备陶瓷膜支撑体,探究淀粉和聚甲基丙烯酸甲酯两种造孔剂对支撑体的孔隙形成、抗折强度、酸碱腐蚀率、物相组成、显微结构及纯水通量等性能的影响。结果表明,聚甲基丙烯酸甲酯添加量为15%时,各项参数基本优于淀粉添加量为10%时支撑体的各项表征,并且其成品内部孔隙均一,分布较为均匀,孔径均在6μm左右,酸碱质量损失率分别为0.24%/0.19%,孔隙率为35%,抗折强度为30 MPa,支撑体纯水通量为9523.28 L/(m^(2)·h·MPa)。

纺织品中有毒有害物质检测技术的研究现状

纺织品中有毒有害物质超标是纺织品顺利进出口的主要限制因素,而目前中国的检测技术在具体实施中仍存在许多问题。本文阐述了国内纺织品中主要的三类物质检测技术的发展现状,并针对常用检测方法提出一些建议。

纺织品中4-氨基偶氮苯检测方法的试验研究

对4-氨基偶氮苯检测过程中使用的层析吸附剂填装高度、保险粉含量、萃取剂等进行研究,改进原有检测方法,并对比改进效果。结果表明:吸附剂三氧化二铝2 cm+硅藻土4 cm,保险粉含量1 mL时4-氨基偶氮苯检测效果好;方法改进后4-氨基偶氮苯的检测效果优于成盐法,且各物质回收率分别为:4-氨基偶氮苯96.52%,对苯二胺88.17%,苯胺89.69%。

风化煤腐植酸丙烯酸高吸水性树脂的制备及其性能

以风化煤提取的腐植酸(HA)和丙烯酸(AA)为原料,采用反相悬浮聚合法合成腐植酸高吸水性树脂(HA-PAA)。考察ω(AA)∶ω(HA)的比值、分散剂span-60用量、NaOH中和度、引发剂KPS用量及交联剂MBA用量对合成树脂吸水倍率的影响,确定最佳合成条件,进行了反复吸液、耐温、耐盐性能测试,并用红外光谱和扫描电镜对HA-PAA进行了表征分析。结果表明,合成HA-PAA的最佳条件为:ω(AA)∶ω(HA)为25∶1,分散剂span-60为单体质量分数13%,NaOH中和度为35%,引发剂KPS为单体质量分数1.2%,交联剂MBA为单体质量分数0.12%。在此条件下制备的HA-PAA反复吸液性能良好,具有较好的耐盐、耐酸碱和耐温性,对纯水最大吸收倍率为1 468.7g/g,对盐水最大吸收倍率为175g/g;表征结果表明HA与AA发生了充分聚合反应,其表面粗糙度加深,表面疏松分层,有明显孔隙生成,大大提高了树脂的吸水性能。

PVA/PVP/SiO_(2)复合膜过滤器的制备及油水分离性能

以钢丝网为基底,采用浸涂法制备油水分离膜过滤器。首先,将聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与纳米二氧化硅(SiO_(2))制备聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮/二氧化硅(PVA/PVP/SiO_(2))复合材料;再将其浸涂在钢丝网上,置于戊二醛蒸汽中进一步交联,得到超亲水/水下超疏油的PVA/PVP/SiO_(2)复合膜过滤器。利用热失重表征了PVA/PVP/SiO_(2)复合材料的热性能;探究了PVP和SiO_(2)含量对膜过滤器表面润湿性的影响;同时,测试了复合膜过滤器的油水分离效率和重复利用率。结果表明:PVP和纳米SiO_(2)的加入提高了复合膜的热稳定性和水下疏油性,当SiO_(2)、PVP与PVA的质量比为0.5∶0.4∶1,PVA溶液的质量分数为10%时,所制备的PVA/PVP/SiO_(2)复合膜过滤器对油水混合物表现出优异的分离性能,初次油水分离效率最高可达到99.5%,分离通量可达到7 083.41 L/(h·m^(2)),当在重力驱动下重复分离20次后,油水分离效率仍超过97.2%,分离通量在6 927.77 L/(h·m^(2))以上。

聚硅酸铝絮凝剂处理印染废水的研究

目的 用聚硅酸铝絮凝剂处理印染废水,确定最佳混凝条件。方法 采用不同方法制备出两种聚硅酸铝絮凝剂(1#和2#),用混凝法处理印染废水,对其COD去除率及脱色性能进行对比。结果 1#絮凝剂最佳混凝条件为投加量3mL,pH=8.0,搅拌速度为150r/min,沉降时间为30min,2#絮凝剂最佳混凝条件为投加量4mL,pH=8.5,搅拌速度为150r/min,沉降时间为40min。结论 两种絮凝剂制备工艺简单,处理效果较好,同时还可提高废水的可生化性,有利于废水的后续生化处理,两种絮凝剂相比,1#絮凝剂比2#絮凝剂效果好。

单体类型对多羧酸型高效减水剂性能的影响

用于合成多羧酸共聚物的单体结构和官能团不同,对于减水与保塑性能的影响不同;选择含不同官能团的多种单体,合成一系列多羧酸型高效减水保塑剂;通过水泥净浆试验、混凝土试验测定了减水率和保塑性能;讨论了不同单体对减水剂性能的影响,并对分子结构进行了红外光谱表征。结果表明:在分子链中引入马来酸酐对保塑性能作用明显,引入适当用量和聚合度的聚乙二醇可同时提高减水率与保塑性。

MBR工艺处理印染废水中膜的污染和清洗

研究MBR工艺处理印染废水中膜通量的变化,结果表明,膜污染是影响膜通量的重要因素,运行过程中膜通量随时间的延长而降低,仅用14h就衰减了约21%;膜清洗先采用物理方法(空曝气+反冲洗),再用化学方法,最终可使膜通量恢复至90%以上;使用的两种化学方法中第二种清洗方法使用后膜的运行周期较长,同时运行中还可配合其他方法减缓膜污染。

蔬菜与水果废物共堆肥降解的研究

对常见的蔬菜和水果废物进行好氧和厌氧堆肥实验,以了解不同堆肥方法的降解条件和降解率,并对比降解效果.结果表明,好氧共堆肥时总有机物和各生物质降解率都高于厌氧堆肥的降解率,同时蔬菜废物共堆肥时的降解率比单一蔬菜好氧降解时低,但降解效果明显高于与水果共堆肥时的情况.

降解PVA混合菌系的筛选及菌株的分离纯化

从4个样品中筛选出一能够高效降解聚乙烯醇(PVA)的混合菌系,并对其驯化培养及分离纯化,得到了7株菌株,均能够降解聚乙烯醇.通过菌落形态和生理生化实验对这些菌株进行了初步鉴定.同时考察了混合菌系与单菌株降解效果的比较.结果说明混合菌系的降解效率远远大于单菌株,48h降解率可达90%以上.

聚硅酸硫酸铝絮凝剂的制备及其相关性研究

用硅酸钠、硫酸铝制备聚硅酸硫酸铝絮凝剂（简称ＰＳＡＳ），得到了优化后的制 备工艺条件．与聚合氯化铝（ＰＡＣ）的絮凝性能相比，ＰＳＡＳ性能优于ＰＡＣ．同时利用 透射电镜、Ｘ光衍射分析方法对ＰＳＡＳ进行了形态分析，并对ＰＳＡＳ的稳定性进行 了研究，结果表明ＰＳＡＳ中加入一定量水溶性有机溶剂，有助于提高ＰＳＡＳ的稳定 性，且对其絮凝性能几乎没有影响．

一株PVA降解菌的筛选及其降解条件的优化

从被PVA直接污染的环境中筛选获得一株能高效降解聚乙烯醇的微生物菌株Z5。对其生长过程及PVA降解过程进行研究,发现该菌株在48 h内可降解79.24%的聚乙烯醇(PVA)。同时研究了Z5菌株的降解特性,结果表明,该菌株降解PVA最适条件为:温度30℃、pH6.2、装液量30 mL;牛肉膏、蛋白胨、NaCl、PVA浓度分别为:0.05 g/L、0.1 g/L、2 g/L和2 g/L。