单柱离子色谱法同时分离分析9种多价金属阳离子的研究

A method for simultaneous determination of nine cations including Fe 3+, Cu 2+, Ni 2+, Zn 2+, Co 2+, Fe 2+, Cd 2+, Mg 2+ and Ca 2+ by single-column ion chromatography with a conductivity detector was developed. The optimum composition of eluent was 6 mmol/L malic acid and 3 mmol/L ethylenediamine(pH=4 0). The effects of malic acid concentration, ethylenediamine concentration and pH value on retention time were studied in details. The method was used to determine Fe, Cu, Zn, Mg and Ca in whole blood and serum with satisfactory results.

过氧化聚吡咯膜修饰电极色谱电化学用于帕金森试验动物的研究

研制了一种新型的过氧化聚吡咯膜修饰电极（ＯＰＰｙ／ＣＭＥ）作为液相色谱电化学检测器，该电极可以用来检测生物体内的单胺类神经递质及其代谢产物。用药物建立了帕金森动物试验模型，对不同情况下的试验动物脑内单胺类神经递质及其代谢产物通过微渗析取样和液相色谱电化学检测联用技术进行了测定。初步探讨了试验动物产生帕金森病的机理，为研制和筛选更有效的治疗帕金森病的新药提供了一种准确、可靠的分析手段。

金纳米粒子/碳纳米管修饰电极对4-壬基酚的电催化氧化及检测研究

制备了金纳米粒子/碳纳米管修饰玻碳电极(AuNPs-CNTs/GCE),采用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了4-壬基酚在修饰电极上的电化学行为,并建立了一种灵敏简便地检测4-壬基酚的电化学方法。优化了pH值、扫描速率、富集时间等测定参数,并计算出pH值与氧化峰电压、扫描速率与氧化峰电流之间的数量关系。在pH 10.0的BR缓冲溶液中,4-壬基酚在AuNPs-CNTs/GCE上出现灵敏的氧化峰,氧化电位为0.51 V。与裸玻碳电极(GCE)和单一碳纳米管修饰电极(CNTs/GCE)相比,AuNPs-CNTs/GCE明显提高了4-壬基酚的氧化电流。在优化实验条件下,4-壬基酚的浓度分别在0.05～4μmol/L和6～14μmol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,检出限为0.023μmol/L,对于实际样品测定的回收率为95%～104%。该修饰电极具有良好的重现性和稳定性,可用于环境样品中4-壬基酚的直接检测。

静止拟微分电位溶出法测定水体中重金属离子

本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/L HAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10^(-4)mol/L Hg^(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd^(2+)离子的最低检测限为0.08ng/mL,在0.3ng/ml-10ng/ml的浓度范围内Cd^(2+)、Pb^(2+)离子与峰高均呈现良好的线性关系。在1ng/ml的Cd^(2+)和1ng/ml的Pb~_(2+)浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。方法的回收率在108％到99％之间。

聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜电化学免疫传感器用于水体中大肠杆菌的检测

以聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜（poly-o-ABA/AuNP）为基底固载大肠杆菌抗体制备了一种新型的电化学免疫传感器。利用大肠杆菌与抗体之间的免疫反应构建了三明治夹心结构,以对苯二酚为电子媒介体,通过辣根过氧化酶（HRP）催化H2O2产生的响应电流对大肠杆菌进行检测。结果表明,在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与大肠杆菌的浓度在1.0×103~1.0×107 cfu/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为2×102 cfu/mL。经过预富集过程,该方法成功实现了对河水中大肠杆菌的检测。

Ni-Ti合金电极电化学检测谷胱甘肽的研究

用循环伏安法研究了在 Pt、Au、玻碳等电极上没有电活性的谷胱甘肽 ,在 Ni- Ti合金电极上有很好的催化作用 ,并用 FIA技术探讨了谷胱甘肽的电化学行为和测定方法。

金属铁卟啉纳米粒子修饰的生物传感器及其用于鼠脑中葡萄糖测定的研究

该文制备了金属铁卟啉的纳米粒子,将此纳米颗粒、葡萄糖氧化酶和 Nafion 依次修饰于光玻碳电极表面,得到了以金属铁卟啉纳米颗粒为电子媒介体的葡萄糖生物传感器。考察了该传感器在优化的实验条件下对葡萄糖的响应特性,实验结果表明该传感器在 pH 为6.9的磷酸缓冲溶液(PBS)条件下对葡萄糖的线性检测范围为1.0×10^(-6)～2.0×10^(-3)mol/L,检测下限为5.0×10^(-7)mol/L。该传感器克服了传统传感器中介体易流失的缺点.延长了使用寿命,并提高了检测的灵敏度、稳定性和抗干扰性,用于 S.D.大鼠脑中葡萄糖浓度的测定取得满意的结果。

聚对氨基苯甲酸修饰电极对多巴胺的测定及在帕金森病实验动物模型中的应用

本文通过电化学聚合法制备了聚对氨基苯甲酸化学修饰电极(P—pABA/CME),该电极对多巴胺有良好的催化氧化效果。探讨了该传感器对多巴胺的电催化氧化机理和实验条件对多巴胺响应的影响。将该修饰电极作为液相色谱电化学检测器用于测定多巴胺,灵敏度高,稳定性和重现性好,线性范围达3个数量级,检测限达2.0×10^(-8)mol/L(S/N=3)。以该电极测定帕金森病实验动物模型脑中的多巴胺,获得了满意的结果。

基于电化学引发的迈克尔加成反应：终端邻苯氢醌与金属离子络合的电化学行为研究

氢醌/醌型化合物的界面电化学行为研究引起了广泛的关注，而实现该类型电子媒介体在电极表面的高效固载是研究其界面电化学行为的关键。本研究将自组装技术与电化学技术相结合，采用电化学引发的迈克尔加成反应，成功实现了表面受限的氧化还原媒介体氢醌/醌在金电极表面的稳定高效固载。电化学引发迈克尔加成反应作为一种更加灵活与方便的策略，既可以实时监控电活性物质在电极表面固载的动力学过程，又容易调控固载在电极表面的电活性物质的量。

石墨烯-壳聚糖-纳米金修饰的免疫传感器应用于1-芘丁酸的检测研究

本文采用石墨烯(GS)-壳聚糖(CS)-纳米金(Nano-Au)复合材料修饰玻碳电极,构建性能良好的生物识别界面,制备一种无标记的电流型免疫传感器,并应用于1-芘丁酸(PBA)的高灵敏检测。研究结果表明,GS、CS和Nano-Au的协同作用,极大地提高了anti-PAHs抗体在电极表面的覆盖量,从而提高了免疫传感器的灵敏度和检测性能。采用示差脉冲伏安法(DPV)对PBA进行检测,PBA在0.001~10ng/mL和10~200ng/mL浓度范围内与峰电流值呈良好的线性关系,检出限为0.001ng/mL。该传感器应用于实际水样中痕量PBA的检测,加标回收率为90%~105%。

磷钼杂多酸修饰电极催化还原测定IO_3^-与BrO_3^-的液相色谱电化学研究

本文介绍了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极的制备及其对IO_3^-、BrO_3^-的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的C_(18)键合固定相上IO_3^-与BrO_3^-的分离方法,并采用修饰电极色谱电化学的方法对IO_3^-与BrO_3^-进行定量测定。IO_3^-、BrO_3^-的量分别在8.0×10(-10)～1.0×10^(-7)mol和1.6×10^(-9)～3.0×10^(-7)mol范围内与峰高呈良好的线性关系,检测限分别为4.0×10^(-10)mol与1.0×10^(-9)mol。用本方法测定IO_3^-和BrO_3^-重现性好、线性范围大,是测定IO_3^-与BrO_3^-的一种实用方法。

聚对氯苯胺修饰电极pH传感器的研究

本文研究了聚对氯苯胺膜修饰电极的制作和特性,以及作为PH传感器的响应机理。该电极和参比电极插入家兔体液中能测定血乳酸的变化,结果令人满意。

味觉电化学传感器的研究——Ⅰ.甜、酸、苦、咸物质对模拟生物膜电位振动频率的影响

本文以十六烷基三甲基溴化铵/含苦味酸的硝基苯/蔗糖溶液为研究体系,发现甜、酸、苦、咸物质均能使体系的振动波形和频率发生变化,初步建立了测定有味物质的定性、定量方法,并对该味觉电化学传感器的响应机理进行了探讨。

聚邻苯二胺修饰电极抗坏血酸氧化酶生物传感器的研究

本文报道了聚邻苯二胺／抗坏血酸氧化酶生物传感器，用这种传感器测定人体血清中的抗坏血酸，线性范围在１．０×１０（－４）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ之间，响应时间为７ｓ，检测限为１．０×１０（－８）ｍｏｌ／Ｌ。该传感器具有选择性好、灵敏度高和响应时间短等特点。

修饰电极化学振荡计时电流法应用于苯胺的检测

提出并建立一种新的分析方法──化学振荡计时电流法。本文研究并比较了各种噻吩烷基衍生物修饰电极对Br-的电催化作用，成功地将聚乙基噻吩修饰电极应用于“苯胺－H2SO4－KBrO3”化学振荡体系计时电流法的研究，发现振荡周期的对数与苯胺浓度呈良好的线性关系，线性相关系数为0．9985。用于废水中苯胺的测定，取得满意的结果。

味觉电化学传感器的研究 Ⅱ.苦味物质对模拟生物膜膜电位的影响

本文研究了苦味物质盐酸奎宁对胆固醇脂质膜膜电位的影响,发现盐酸奎宁浓度在75～1250μmol/L范围内与膜电位变化值呈线性关系。提出了本体系下苦味物质的定量测定方法,并对该脂质膜对盐酸奎宁的工作机理进行了探讨。

Nafion-甲基紫精修饰电极抗坏血酸氧化酶生物传感器的研究

本文用Nafion-甲基紫精修饰电极为基底,以牛血清白蛋白和戊二醛为交联剂,将抗坏血酸氧化酶固定在电极上,制成修饰电极抗坏血酸氧化酶生物传感器。用这种生物传感器测定人体血清中抗坏血酸,线性范围在7.5×10^(-4)～7.5×10^(-7)mol/L之间,响应时间为5s,检测下限为2.5×10^(-7)mol/L。该传感器具有选择性好、灵敏度高和响应时间短等特点。

高压液相色谱磷钼杂多酸修饰电极安培检测儿茶酚胺类神经递质的研究

研究了磷钼杂多酸修饰电极对去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)等儿茶酚胺类神经递质的催化氧化作用,探讨了催化机理,并采用高压液相色谱电化学方法对其进行了分离检测,NE、DA和E的线性范围(mol)依次为8.0×10^(-11)～2.0×10^(-8)、8.0×10^(-11)～2.0×10^(-8)、4.0×10^(-11)～2.0×10^(-8);检测限(mol))依次为4.0×10^(-11)、4.0×10^(-11)、2.0×10^(-11).7次平行测定的相对标准偏差(％)依次为1.6、2.0和4.5.将此法用于鼠脑组织中神经递质的测定,获得满意的结果.

Nafion化学修饰电极电位溶出法测定痕量Bi(Ⅲ)的研究

本文提出了Nafion化学修饰电极电位溶出测定Bi^(3+)的方法,制作的电极重现性和选择性均好,灵敏度高。研究了电极的行为并用于测定水体中的痕量Bi^(3+)。相对标准偏差为2.9%,检出限为5.0×10^(10)mol/L。

痕量铅在Nafion修饰电极上的离子交换及其测定的研究

本文利用Nafion膜与试液中的痕量铅进行离子交換的特性,建立了Nafion修饰电极的富集及测定铅的方法,并探讨了Nafion修饰电极作用机理。本方法测定Pb^(2+)的线性范围为13～133ng/mL,变异系数为3.5％,检测下限为6ng/mL。