可逆双交联网络自修复聚氨酯的制备与性能研究

通过物理交联法制备一系列由可逆双硫键聚合物单交联网络和可逆-Fe^(3+)配位键聚合物单交联网络组成的双交联网络聚氨酯弹性体,得到可逆双交联网络互锁自修复聚氨酯材料(FSN)。该材料利用可逆双键网络中的二硫键和Fe^(3+)配位键网中的金属配位键互穿互锁,形成两个单交联网络协同的可逆双交联网络自修复弹性体材料。研究了双交联网络的自修复能力和力学性能,实验结果表明,FSN网络的机械应力达到3.5 MPa;聚合物自修复效率高达80%以上。该结果证明两个单交联网络间存在协同作用,使得FSN比单一可逆聚合物网络在力学性能和自修复能力方面均有显著提升。

低中高分子量聚异丁烯技术进展及其应用

开发异丁烯下游高附加值产品聚异丁烯的新技术可以促进相关产业的可持续发展,缓解国内异丁烯上游产品甲基叔丁基醚行业产能过剩的压力。综述了不同分子量聚异丁烯的理化特性,并介绍聚异丁烯的技术研究进展、工业化产品的牌号、产品的特性,以及不同分子量的聚异丁烯在化工各个专业领域中的应用。指出国内聚异丁烯产业存在的主要问题,并对聚异丁烯未来发展方向进行展望。

茂锆金属催化体系下环烯烃共聚物的制备

环烯烃共聚物(COC)具有优良的光学性能,广泛地应用于镜头及液晶显示屏用导光板等方面,因此,研究COC树脂的合成工艺条件是十分必要的。文中采用茂锆金属催化体系以加成聚合方式催化制备了COC树脂,考察了乙烯进气速率、反应时间、铝锆摩尔比(Al/Zr)、茂锆金属催化剂浓度、反应温度对制备COC树脂的影响,并对COC树脂的分子结构使用核磁共振(^(13)C-NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)进行了分析,对COC树脂的热性能、光学性能、力学性能使用差示扫描量热仪、热重分析仪、紫外分光光度计和拉伸测试机进行了表征。结果表明,控制通入乙烯流速为3mL/min、反应时间为30min、Al/Zr为1500、茂锆金属催化剂浓度为6×10^(-5)mol/L、反应温度为70℃时,所得COC树脂的玻璃化转变温度(Tg)约为135℃,在可见光范围内透过率约为92%,与市售高端COC树脂产品相近。

新型抗静电PET纤维的耐久、耐干燥特性的研究

通过含金属盐的脂肪酸聚乙二醇酯 (PM)与 BHET的共缩聚反应 ,制备了大分子主链上含有金属盐的聚醚酯抗静电剂 (PEEM)。 PEEM与常规 PET切片共混纺丝制备的涤纶纤维具有优良的抗静电性能 ,且其抗静电性、耐洗涤性均优于添加不含金属盐的聚醚酯抗静电剂 (PEE)的涤纶纤维 ,经沸水处理后仍能达到理想的抗静电效果。此种抗静电纤维在极端干燥 (RH≤ 30 % )条件下仍能具备优良的抗静电性能。最后采用红外。

星形聚L-乳酸的热分解动力学研究

利用TG、DTG方法研究了星形聚乳酸在N2气氛中不同升温速率β时的热分解过程和动力学。结果表明随着升温速率的提高,聚合物的热分解温度逐渐升高。同时利用Freeman-Carroll法、Achar法和Coats-Redfen法进行了动力学处理,确定了星形聚乳酸的热分解反应机理为收缩圆柱体,对应函数名称为相边界反应,表观活化能范围为128.61~134.79 kJ/mol,lnA为23.46~25.28。

聚4-乙烯基吡啶的合成与表征

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,用悬浮聚合的方法制备了较高相对分子质量的聚4 乙烯基吡啶(P4VP)。通过对聚合产物相对分子质量测试结果的分析,研究了单体与水的体积比、引发剂用量、分散剂用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对4 VP聚合反应的影响。结果表明,聚合时间为1h、聚合温度为60℃、引发剂的质量分数(占单体量)为0.8%左右、分散剂的质量分数(占单体量)为0.6%、搅拌速度为300r/min时,P4VP的重均分子量就能达到6×105～9×105。另外,采用紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、热重 差热分析(TG DTA)等测试手段研究了P4VP的结构和性能。

氮掺杂柠檬酸碳量子点的制备与表征

以柠檬酸为碳源、尿素为氮源、N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,采用溶剂热合成法制备了N掺杂荧光碳量子点(CDs),并利用红外光谱仪、X射线光电子能谱仪、紫外可见分光光度计、荧光光谱仪、荧光显微镜以及透射电子显微镜对产物进行表征,探究了反应温度及反应时间对荧光碳量子点的影响。结果表明,在反应温度140℃下反应10 h可以得到分布均匀、尺寸均一、粒径大约7 nm左右的球形CDs颗粒,CDs表面含有羧基、氨基、羟基等基团。所得CDs荧光强度较强,有浓度淬灭效应。在紫外光、蓝光、绿光照射下分别发出蓝色荧光、蓝绿色荧光、红色荧光。

聚4-乙烯基吡啶氮氧化物的合成

以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,采用本体聚合方法制备了聚 4 乙烯基吡啶 (P4VP) ,然后用冰醋酸为溶剂 ,钨酸钠为催化剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,氧化聚 4 乙烯基吡啶合成了聚 4 乙烯基吡啶氮氧化物 (PVNO) ,探讨了反应条件对PVNO特性粘数的影响。另外 ,采用TG

新型抗静电PET纤维的开发

研制了一种大分子主链上含有金属盐的聚醚酯型抗静电剂PEEM,将少量PEEM与PET切片共混纺丝可制备抗静电PET纤维,其抗静电性能优良、耐久,且优于不含金属盐的聚醚酯型抗静电纤维。本文用红外、DTA、萃取等方法研究了抗静电剂和抗静电纤维的结构、性能。

星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物的合成与表征

采用自制的星形聚乳酸(PLA)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯为扩链剂合成了星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物,通过FT-IR、DSC、TG等测试手段对此共聚物的结构与性能进行表征。结果表明,星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物两相具有各自的玻璃化转变温度,两相之间存在相分离现象;其热分解过程为2步,乳酸链段的起始热分解温度为229℃,表观活化能为83.11kJ/mol,反应为一级反应;丁二烯链段的起始热分解温度为414℃,表观活化能为192.83kJ/mol,反应为非一级反应。

端羟基聚异戊二烯及其共聚物的合成与表征

以仲丁基锂为引发剂,引发异戊二烯本体负离子聚合,再用环氧丙烷甲醇终止法合成了端羟基聚异戊二烯;然后利用端羟基聚异戊二烯的活性端羟基,引发丙交酯的开环聚合制备了聚乳酸聚异戊二烯共聚物,并采用IR、1HNMR、TG等测试手段对产品进行了表征。结果表明,通过改变仲丁基锂及环氧丙烷的用量,可合成相对分子质量及羟基含量可控的且1,4结构质量分数超过87.5%的端羟基聚异戊二烯。

分子模拟法研究亲核试剂在异丁烯正离子聚合反应中的作用机理

采用Chem3D中捆绑的MM 2、MOPAC模拟不同体系的异丁烯引发反应及与亲核试剂作用所生成的分子结构 ,进行初步优化后使用Gaussian 98revisionA .9程序包对其可能的分子结构进行计算 ,根据电荷分布、键长等计算结果研究亲核试剂—六氢吡啶在异丁烯 /苯甲酰氯 /四氯化钛正离子聚合反应中的作用机理。

2,6-二甲基萘的合成

研究了以甲基萘为原料采用转移甲基化法合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的工艺条件。通过考察温度、反应时间、催化剂的种类及用量、转移甲基化试剂的用量、溶剂用量等因素对2,6-DMN收率的影响,探讨了转移甲基化法合成2,6-DMN的工艺条件。结果表明,2-甲基萘(2-MN)使用量为2 g 时,反应温度为18℃、时间为2．5 h、n(无水三溴化铝)∶n(2-甲基萘)=0．8、n(转移甲基化剂四甲苯)∶n (2-甲基萘)=1．0、二氯甲烷用量为15 mL时,2,6-DMN的收率可达38％。另外,采用GCMS对产物进行了表征。

乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物的合成与表征

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,以羟乙基纤维素(HEC)为分散剂,采用悬浮聚合方法合成了乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物,然后采用特性粘数、UV、FT-IR、1H-NMR、DSC、TG等测试手段研究了乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物的结构和性能。

热塑性弹性体的制备与改性研究进展

综述了热塑性弹性体的结构、性能特点、种类与应用领域,详细介绍了苯乙烯类热塑性弹性体、聚氨酯类热塑性弹性体、聚烯烃类热塑性弹性体和聚酯类热塑性弹性体的组成、制备方法与改性方法,最后对热塑性弹性体的研究方向进行了展望。

“材料研究方法”课程教学改革探讨

分析了材料研究方法课程教学中存在的问题,探讨了对教学内容、教学方法、实践教学模式、授课方式等方面的教改体会,为提高课程的教学水平奠定了基础。

高分子材料与工程专业毕业设计改革探索

随着"卓越工程师教育培养计划"的逐步实施,作为工程教育的基本特点之一的实践教育的地位日益突显,实践教育在应用型本科教育中更为举足轻重。毕业设计是培养大学生的创新能力、实践能力和创业精神的重要实践环节。该文对当前高校本科毕业设计存在的普遍问题加以分析,探讨了"卓越工程师教育"背景下高分子材料与工程专业本科毕业设计教学实践中的一些体会。

浅谈日语语句的表达特色

同为汉字圈的国家,日语究竟难在何处?日本人讲话委婉含蓄、模棱两可,解读日本人语言文化,把握思想脉络,领会其真实意图,着实有些难度。日语中的惯用句丰富,它不同于汉语的语言表述习惯,所以了解日本人的语句表达习惯和特点,有助于我们准确把握日语的内涵,更好掌握日语知识。本文拟就日语的语句表达特点作一剖析。