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N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑的合成与三阶非线性光学性能
1
作者
钟全洁
郑坚
+1 位作者
张林
罗炫
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期190-197,共8页
通过亲电取代反应和后重氮偶合反应合成了新的化合物N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑,用红外谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)以及核磁碳谱(13C NMR)对其结构进行了表征。采用密度泛函理论的B3LYP/6-31G(d)方法优化了分子结构,在MP...
通过亲电取代反应和后重氮偶合反应合成了新的化合物N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑,用红外谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)以及核磁碳谱(13C NMR)对其结构进行了表征。采用密度泛函理论的B3LYP/6-31G(d)方法优化了分子结构,在MP2/6-31G(d)的水平下进行单点能计算,N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑顺反异构的相对能量ER为52.43 kJ·mol^-1。基于纳秒时域(4 ns,532 nm)Z-扫描技术对分子的三阶非线性光学性质进行了研究,闭孔Z-扫描分子表现出自散焦特性,开孔Z-扫描表明分子同时存在较强的饱和吸收和反饱和吸收。N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑二阶超极化率γ为2.59×10-29 esu,品质因子达到1.5。
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关键词
N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑
密度泛函理论
顺反异构
Z-扫描
三阶非线性光学性质
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职称材料
题名
N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑的合成与三阶非线性光学性能
1
作者
钟全洁
郑坚
张林
罗炫
机构
中国工程物理研究院激光聚变研究中心
中国科学技术大学物理学院
出处
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期190-197,共8页
文摘
通过亲电取代反应和后重氮偶合反应合成了新的化合物N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑,用红外谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)以及核磁碳谱(13C NMR)对其结构进行了表征。采用密度泛函理论的B3LYP/6-31G(d)方法优化了分子结构,在MP2/6-31G(d)的水平下进行单点能计算,N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑顺反异构的相对能量ER为52.43 kJ·mol^-1。基于纳秒时域(4 ns,532 nm)Z-扫描技术对分子的三阶非线性光学性质进行了研究,闭孔Z-扫描分子表现出自散焦特性,开孔Z-扫描表明分子同时存在较强的饱和吸收和反饱和吸收。N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑二阶超极化率γ为2.59×10-29 esu,品质因子达到1.5。
关键词
N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑
密度泛函理论
顺反异构
Z-扫描
三阶非线性光学性质
Keywords
N-(6-hexanol)-2-methoxy-8-nitroazophenyl carbazole(HMNAC)
density functional theory
cis‐trans isomers
Z-scan
third-order nonlinear optical properties
分类号
TJ55 [兵器科学与技术—军事化学与烟火技术]
O649 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-(6-羟基己基)-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑的合成与三阶非线性光学性能
钟全洁
郑坚
张林
罗炫
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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职称材料
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