多模态视角下初中英语词汇教学探究

对于现阶段的英语教学来说,在多模态视角下进行初中英语词汇教学,其重要性不言而喻。一般来说,传统词汇教学往往只注重单词的拼写和含义,而忽略了其在语境中的运用和实践。而多模态教学则通过多种感官的参与,将词汇教学与图像、声音、动作等元素相结合,从而帮助学生更全面地理解和记忆单词。所以,对于初中英语教师来说,要深入研究这一教学方法,从根本上增强教学质量。

动脉瘤栓塞后非缺血性脑增强病变1例

迟发性非缺血性脑增强(non-ischemic cerebral enhancing,NICE)病变是颅内动脉瘤及大动脉病变血管内治疗(endovascular treatment,EVT)后的一种罕见并发症,影像学特征是软脑膜、皮质和皮质下的点状、结节状或环状强化病灶,伴周围血管源性水肿,病灶分布在EVT区域内。本文报道1例颅内动脉瘤栓塞后迟发NICE病变的患者,并结合相关文献,探讨其病因及发病机制,以提高对NICE病变的早期识别及干预。

15例烟雾病患者临床、影像学与经颅多普勒分析

目的 探讨烟雾病的临床特征、影像学和经颅多普勒 (TCD)诊断价值。方法 对 15例患者临床特征、影像和TCD等结果进行分析。结果 头颅磁共振 (MR)发现脑梗塞、脑出血、局限脑萎缩 ,颅底大血管流空信号变细或消失、基底节区散在点状和弧线状流空信号。磁共振血管成像 (MRA)和数字减影血管造影 (DSA)显示颅底异常血管网无显著差异 (P >0 .0 5 )。TCD表现为Willis环广泛分布的双侧血流速度异常 ,多支血管频谱紊乱 ,闻及乐音性杂音。结论 头痛、癫、反复 (交替性 )肢体麻木无力、失语等脑缺血和脑出血症状是烟雾病突出的临床表现 ,部分患者有脑萎缩。DSA是诊断金标准。TCD作为筛选手段 ,结合头颅MR、MRA有助于烟雾病早期诊断和随访。

正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的比较

目的 :验证正天丸治疗紧张型头痛 (TTH)的近期疗效 ,并与通天口服液比较。方法 :63例TTH病人被随机分成 2组 ,正天丸组 3 3例 ,年龄 3 8a±s1 1a,其中发作性紧张型头痛 (ETTH) 8例 ,慢性紧张型头痛 (CTTH) 2 5例 ,男性 1 6例 ,女性 1 7例 ,予正天丸 6g ,po,tid ;疗程 3 0d。通天口服液组3 0例 ,年龄 3 2a±1 5a其中ETTH 1 2例 ,CTTH 1 8例 ,男性 1 3例 ,女性 1 7例 ,予通天口服液 1 0mL ,po,tid ;疗程 3 0d。观察治疗前后头痛严重程度、头痛发作频率、颅周肌肉压痛等指标。结果 :正天丸对TTH总有效率 91 % ,治疗后头痛评分显著下降(2 0 1分vs 1 1 1分 ,P <0 .0 1 ) ,头痛频率的降低明显 ,尤其对CTTH病人 ,其头痛频率下降、压痛消失比率大于通天口服液。 2组不良反应少。结论 :正天丸治疗TTH安全有效 。

原发性中枢神经系统淋巴瘤六例报告

目的 报道 6例原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL)患者的临床资料 ,探讨这一少见病的临床特点、诊断及治疗。方法 对 6例 PCNSL患者的临床、影像、病理资料及治疗等进行全面分析。结果 免疫状态改变或病毒感染可能与发病有关。此病男性多见 ,中年为主 ,急性或亚急性起病 ,病程较短 ,进展较快 ,症状、体征多样 ,CT呈等密度或高密度 ,磁共振 (MRI)呈长 T1长 T2 ,周围有水肿 ,有结节状或环状增强 ,组织学符合弥漫型B细胞型非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,对糖皮质激素有一定治疗反应。其中 3例生存期分别已达 9、3 3、3 9个月 ,2例失访 ,1例死亡。结论 结合 PCNSL临床表现、影像及病理学特点可对此病作出诊断 。

静脉溶栓后双重抗血小板聚集治疗内囊预警综合征一例

患者男，47岁。因“发作性右侧肢体无力，伴言语含糊不清3矿入院。患者于2013年3月13日无明显诱因出现右手食指活动不利，无法正常写字，伴言语不清，持续约3min自行缓解．

不典型性中枢神经系统Whipple病：一例报告并文献复习

目的结合文献探讨中枢神经系统Whipple病的诊断与治疗特点,以提高对该病的认识。方法回顾分析1例以头痛、左侧肢休无力,伴记忆力减退为首发症状的不典型性中枢神经系统Whipple病的临床诊断与治疗经过,并进行文献复习。结果女性患者,35岁。首发症状表现为头痛、肢体无力及记忆力减退,但不伴发热、癫癎发作。病程进展过程中相继出现阵发性四肢抽动、右侧下肢无力、小便失禁、多食、体质量增加、停经、体温波动,大剂量糖皮质激素及青露素、复方磺胺甲噁唑等抗炎药物治疗无效,随着颅内压逐渐升高,脑疝形成。腰椎穿刺脑脊液检测仅蛋广白定量显著升高。脑电图提示右侧前额颞区慢波。MRI呈以右侧大脑半球、额顶颢叶、半卵圆中心及基底节为主的大片长T_1、长T_2信号,并不均匀疏松团状强化,病灶周围水肿,占位效应明显,并累及左侧大脑半球。病理学检查呈现大片状坏死,脑组织及血管周围大量淋巴细胞和浆细胞浸润,伴大量格子细胞渗出,胞质丰富,内含大量六胺银和PAS染色阳性的细小颗粒状物质。排除中枢神经系统肿瘤、脱髓鞘病变及炎性假瘤等疾病。结论中枢神经系统Whipple病极为罕见,临床及影像学表现复杂多样,病理学检查仅能提示特殊感染,治疗困难,误诊率及病死率高。早期进行组织活检,结合临床表现及病理学特征可以明确诊断,经规范的抗生素治疗,患者可获得良好预后。

散发型Creutzfeldt-Jakob病的临床、病理及头颅核磁DWI影像特点研究

目的探讨散发型Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的临床、病理、头颅核磁影像学特点和内在关系,分析弥散加权成像(DWI)的诊断价值。方法对3例sCJD患者的临床特征、病理改变和头颅核磁DWI异常信号进行分析。结果3例患者DWI病变主要分布于皮层及纹状体。皮层异常信号首先出现与临床先有智能下降符合。DWI对于早期发现特异的皮层和基底节高信号优于传统核磁的T1WI、T2WI及FLAIR技术。DWI异常发现早于典型脑电图改变。在DWI异常信号显著部位所取活检组织病理改变显著。在DWI提示下,早期行脑活检可明显缩短确诊时间。结论头颅核磁DWI技术可早期发现皮层及基底节异常信号,具有无创、快捷优点,有助于sCJD早期诊治。

缺血性卒中的神经保护剂研究进展

本文首先介绍了脑缺血性卒中神经元损伤的病理生理基础,进而简要介绍目前神经保护剂的研究和临床应用情况,以及部分神经保护剂的特点。

原发性中枢神经系统淋巴瘤的研究进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous systemlymphoma,PCNSL）是指用现代诊断技术证实恶性淋巴瘤仅存在于中枢神经系统（central nervous system,CNS）。周皮肉瘤、网状细胞肉瘤、小胶质细胞瘤等以前的不同命名反映了不同作者对其组织发生学及病变性质的认识不同,1972年,Henry把这类肿瘤称为PCNSL。

提高对血管内治疗后迟发性非缺血性脑增强病变的认识

迟发性非缺血性脑增强(NICE)病变是颅内血管内治疗(EVT)后,尤其是动脉瘤栓塞术后的一种罕见并发症,主要累及EVT远端流域,具有复杂且较一致的影像学特征,临床表现多样,预后良好,但诊断困难,目前尚无统一的诊断治疗标准。该文阐述迟发性NICE病变的流行病学、发病机制、病理特征、临床影像特点及诊断治疗,以提高对该病的诊疗水平。

可吸入细颗粒物与阿尔茨海默病的相关性研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是最常见的认知障碍类型疾病,其病因多元化,近年来一些临床和基础研究的进展提示环境因素,尤其是可吸入细颗粒物在AD的发生中可能起作用,为AD的预防、治疗打开了一扇新的窗户。本文介绍可吸入细颗粒物的概念、可吸入细颗粒物与AD相关性的最新实验及流行病学研究进展,分析可吸入细颗粒物影响认知功能的可能机制,就可吸入细颗粒物与AD的相关性作综述,以期从环境角度探求AD预防及治疗的新思路。

论思维导图在初中英语词汇教学中的应用

思维导图是一种可视化的图形总结模式,是发散性思维的成果,是开启大脑潜力的一种方法,对于学生思维的养成和创造能力的培养有着重要作用。文章将思维导图应用到初中英语词汇教学中,分析了思维导图的概念、思维导图的国内外研究现状以及初中英语词汇教学现状,并提出了在初中英语词汇教学中应用思维导图的相关策略。

头痛、左侧肢体无力7个月伴智能减退1.5个月

1临床资料患者女，35岁，因“头痛、左侧肢体无力7个月伴智能减退1．5个月”于2008—04入院。患者于2007—09中旬出现头痛，右眶额部持续胀痛渐加重伴视物模糊，并出现左侧肢体无力、麻木，步态不稳。头颅MRI提示颅内大面积占位，于10-19行开颅手术，病理报告为“炎症”，未治疗。11月初头痛及左侧肢体无力加重，伴阵发性四肢颤动，予甲泼尼龙治疗，起始剂量1000mg／d，半量递减，减量至2008—01下旬病情未见明显缓解，予大剂量青霉素治疗近两周（具体剂量不详）。2008-02初发生脑疝，行去骨瓣减压术并再次活检，病理报告仍为“炎症”，停用青霉素，改为复方新诺明0．96g／d，口服。术后左侧肢体及右下肢无力，

细胞型朊蛋白的神经保护作用

朊蛋白是人类朊蛋白病的致病因子,细胞型朊蛋白是其在细胞内的正常形式,具有神经保护作用。本文综述细胞型朊蛋白的分子生物学特征及其通过细胞表面信号传导、抗氧化应激及抗Bax凋亡所起的神经保护作用,为神经退行性疾病的防治提供新的思路。

朊蛋白基因多态性与老年性痴呆的相关性研究

目的探讨朊蛋白基因(PRNP)129密码子多态性与老年性痴呆(AD)发病的相关性。方法采用病例-对照研究方法,以PCR-RFLP方法检测驻京部队干休所60例晚发AD(LOAD)患者与92例健康老年对照的PRNP129密码子基因、ApoEε4等位基因多态性。结果驻京部队干休所汉族老年人群中PRNP129密码子甲硫氨酸纯合(MM)基因型频率为94.08%,甲硫氨酸缬氨酸杂合(MV)基因型频率为5.92%,未发现缬氨酸纯合(VV)型。ApoEε4等位基因分层前后,MM基因型发生LOAD的风险性差异无统计学意义。PRNP129密码子MM型不是LOAD的独立危险因素(OR=3.27,95%CI=0.402～26.605)。结论东亚人群与欧洲人群PRNP129密码子多态性分布不同。PRNP129密码子MM基因型携带者发生LOAD的风险无显著增高,提示MM基因型不参与LOAD发病。

中枢神经系统Whipple病

中枢神经系统Whipple病(CNS WD)是一种相当罕见的神经系统疾病。该病起病隐袭,进展迅速,临床表现复杂,影像学表现多样,对一般治疗反应差,组织活检病理学可仅提示为感染,临床诊断困难,治疗方法特殊,患者死亡率高。因此,需提高对该病的警惕性,熟悉诊治要点以求早诊断、早治疗。此文主要就该病的临床、影像、病理表现及诊断治疗进行综述。

脑膜癌病3例报告

脑膜癌病也称癌性脑膜炎,是脑和脊髓软膜的弥漫性癌转移,临床诊断较难.现报告3例如下.临床资料例1 男46岁,头痛、呕吐11天入院.全头胀痛,额顶部明显,喷射性呕吐胃内容物.偶有视物模糊,胡言乱语,答非所问.查体:消瘦,左锁骨下及成群肿大淋巴结。

Burkitt淋巴瘤神经系统损伤1例

患者女,25岁,入院前5月发现右侧乳房1小硬节,2月后发现硬节迅速增大而在当地行右乳肿块切除术,保留胸肌.肿物病理:Burkitt淋巴瘤,右腋下慢性淋巴结炎.术后COMP方案化疗4个疗程.40天前出现右脸下垂,当地考虑颅内转移,行头颅CT平坦未见异常,予预防性颅脑照射一疗程无好转.6天前出现左脸下垂,但右眼可睁开,有闭合困难.

海络因白质脑病的临床特征及影像学观察

目的 分析和探讨海络因白质脑病 (heroin leukoencephalopathy,HLE)的临床特点、诊断规律、发病机制及防治经验。方法 对 2例男性 HLE患者的临床症候进行观察 ,均行头颅 CT及磁共振 (MRI)检查 ,其中 1例行弥散加权成像 (DWI)。结果 2病例均为急性起病 ,以言语含糊、行走不稳等小脑共济运动障碍表现为主 ,反应迟钝 ,锥体束征阳性。头颅 CT及 MRI可见双侧小脑、内囊后肢、枕顶叶深部白质、胼胝体、脑干等白质区域异常信号 ,CT示低信号 ,MRI呈长 T1、长 T2信号影 ,DWI为高信号影。结论 HLE可根据有吸毒史 ,并结合临床及影像学特点进行诊断 ,对于戒毒者戒毒时应在神经保护的前提下进行 ,或许能减少或避免 HLE的发生。