特征分离和非阴影信息引导的阴影去除网络

为了解决现有阴影去除方法中存在的性能瓶颈以及去除结果产生的色差问题,构建了一个特征分离和非阴影信息引导的阴影去除网络(FSNIG-ShadowNet)。在分离和重建阶段,利用自重建监督将阴影图像分离成直射光和环境光两部分,对光照类型和反射率进行特征解耦分离,设计解码器对分离的特征进行重新耦合以获得无阴影图像。在细化阶段,该网络关注阴影和非阴影的邻接区域,设计局部区域自适应归一化模块将局部非阴影区域颜色先验传递至阴影区域以减少两区域间的色差。实验结果表明,所提FSNIG-ShadowNet与其他优秀的方法相比取得了较有竞争力的结果。

具有电子给-受体结构的二茂铁衍生物的分子二阶非线性极化率

本文采用电场诱导二次谐波(EFISH)方法对所合成的10个金属有机分子的二阶非线性极化率进行了测试.这10个化合物是具有电子给体-受体共轭结构的二茂铁衍生物,它们的非线性极化率大多未见报道.本文系统地研究了分子的给体-受体强度、共轭长度、共轭体系及共平面性等结构因素与分子二阶非线性极化率的关系.

有机敏感变色功能材料的研究

综述了有机敏感变色材料的基本类型 ,探讨了材料的各种变色效应如光致变色、热致变色、电致变色和压致变色等的内在关联 。

具有多种性能的二茂铁衍生物

本文对二茂铁衍生物的光谱特性及其多种性能如非线性光学性能、电化学性能、生理活性进行了综述，探讨了结构与性能之间的相互关系。

以N为耦合中心多枝分子的双光子上转换荧光

采用非线性透过率法研究了以N为耦合中心的多枝化合物N-[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}-N,N-二苯胺(BPODPA),N,N-双[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}-N-苯胺(BBPOPA)和N,N,N-三[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}胺(TBPOA)的双光子吸收性质,测定了化合物的单光子荧光光谱和双光子上转换荧光光谱,研究了多枝化对三苯胺分子双光子吸收和双光子激发荧光性质的影响.在800nm波长的激光激发下,化合物BPODPA、BBPOPA和TBPOA在二氯甲烷溶液中发出很强的蓝绿色双光子上转换荧光,荧光峰分别位于502、515和518nm.这些多枝结构化合物的双光子吸收截面较大,双光子吸收增强来源于多枝分子中扩展的!共轭体系和重复单元的协同效应.

多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收和光功率限幅特性

采用非线性透过率法测定了多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收性质.测定了化合物的单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,在800 nm波长的激光激发下,9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑(3)和三-{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基}-胺(4)能够发出很强的蓝色和黄绿色双光子上转换荧光,荧光峰分别位于485和547 nm.这些多枝结构化合物的双光子吸收截面较大(数值超过104GM),并具有很强的光限幅效应.多枝分子中重复单元的推拉电子结构和协同效应有效地增强了分子的双光子吸收性质.

芳杂环推拉型大分子的多光子上转换荧光性质

用Wittig反应和Heck反应制备了2个新的芳杂环推-拉型荧光大分子聚[(2,5-二苯撑-1,3,4-噁二唑)-4,4′-乙烯撑-交替-N,N′-二(4-苯乙烯撑)]苯胺(P1)和聚[(2,5-二苯撑-1,3,4-噁二唑)-4,4′-乙烯撑-交替-N-乙基-3,6-咔唑乙烯撑](P2).P1和P2的分解温度分别为373和412℃,热稳定性良好.电化学性能用循环伏安法测定.P1和P2的最高占有分子轨道(HOMO)能级分别为-5.39和-5.81eV,最低未占有分子轨道(LUMO)能级分别为-2.81和-3.09eV.用飞秒Ti:Sapphire激光器测定了P1和P2的三光子和双光子上转换荧光光谱.在1250nm波长激发下,在四氢呋喃溶液中P1和P2的三光子荧光发射峰分别位于510和491nm.在800nm波长激发下,在四氢呋喃溶液中P1和P2的双光子荧光发射峰分别位于511和495nm.在四氢呋喃溶液中大分子P1和P2单光子荧光发射峰分别位于503和475nm,P1和P2的荧光量子产率分别为0.80和0.31.研究了多光子荧光发射过程的溶剂效应.结果表明,溶剂极性增大,P1和P2的多光子荧光发射波长明显红移.

基于分子内质子转移的敏感变色双水杨醛缩芳胺类化合物

通过芳胺芳醛缩合反应制备 6种敏感变色双水杨醛缩芳胺类化合物 ,用红外光谱、紫外光谱、熔点、元素分析等对产物进行表征 ,研究表明这些化合物在固态均具有热致变色性质 ,热致变色晶体中分子为平面 ,面对面堆积排列 ,分子之间距离较小 ,而光致变色晶体中分子的水杨醛亚胺平面与芳胺环平面之间有一个夹角 .

[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质

用固相法合成了2个噁二唑衍生物类有机化合物:5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基-二苯胺(化合物1)与9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑(化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱。化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位于519和476nm。在锁模Nd∶YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在520和485nm。

改进的光线投射法

采用光线投射法对连续CT图片进行三维重建,针对传统的光线投射法采样点计算量大,难以实现交互的问题,在采样过程中,利用平行投射直线之间的空间递推关系,提出了快速计算射线与平面集合的交点的算法,加快采样点的获取速度,实现重建速度上的提高。针对光线计算重复的问题,采用简化后的Phong光照模型,使得最后重建的显示效果更加理想。通过一台带有独立显卡的PC机,实现了改进后的算法,验证了该算法的实际效用。

CT灌注成像在定量监测肿瘤微血管系对抗血管生成治疗反应中的应用

目的探讨CT灌注成像技术对定量评价肿瘤组织血流动力学改变,区分肿瘤组织和正常组织、肿瘤中心组织和肿瘤边缘组织的有效性,以及定量监测肿瘤微血管系对抗血管生成药物治疗反应的有效性。方法 15只一侧大腿植入VX2肿瘤的新西兰大白兔分为2组,1组行抗血管治疗(n=11),1组为对照组(n=4)。于肿瘤种植1周后、治疗1周后和治疗2周后进行DEC-CT扫描,分别计算肿瘤区、肿瘤边缘区、肿瘤中心区和正常组织区的灌注参数:血流量(blood flow,BF)、血容量(blood volume,BV)、平均通过时间(meantransit time,MTT)和表面通透性(permeability surface,PS),并对各灌注参数值进行统计分析。结果肿瘤区和正常组织区的BF、PS、MTT值分别为(149.32±30.99)ml/(100g.min)、(28.24±5.15)ml/(100g.min)、(2.79±0.66)s和(32.18±4.10)ml/(100g.min)、(11.88±0.71)ml/(100g.min)、(6.57±0.90)s,两者比较差异均有统计学意义(P<0.01)。肿瘤核心区和肿瘤边缘区的BF、PS、MTT值分别为(175.70±34.43)ml/(100g.min)、(32.43±6.52)ml/(100g.min)、(3.87±0.84)s和(19.07±3.58)ml/(100g.min)、(18.75±2.10)ml/(100g.min)、(8.11±1.44)s,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组肿瘤区的BF、BV、PS、MTT值在治疗后第2周后从187.57ml/(100g.min)、5.21ml/100g、30.74ml/(100g.min)、3.87s改变为118.48ml/(100g.min)、4.21ml/100g、24.02ml/(100g.min)、4.27s,对照组从129.74ml/(100g.min)、3.22ml/100g、25.85ml/(100g.min)、3.68s改变为362.33ml/(100g.min)、10.86ml/100g、39.31ml/(100g.min)、3.54s,改善明显。结论 CT灌注成像技术能从血流动力学方面提供肿瘤定量信息,并能定量监测肿瘤微血管系对抗血管生成药物治疗的反应。

用飞秒Ti:sapphire激光测定对称型化合物的双光子吸收和上转换荧光

用800nm波长的飞秒Ti:sapphire激光测定了2个对称型噁二唑衍生物2,5-二[4-(2-N,N-二苯氨基苯乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑(PASPO)与2,5-二[4-{2-N,N-二(4-溴代苯)氨基苯乙烯基]苯基}-1,3,4-噁二唑(BrPASPO)的双光子吸收和双光子激发荧光光谱,其飞秒双光子吸收截面为20.6和9.91GM,双光子泵浦上转换荧光最大波长分别在535和545nm。测定了紫外吸收、荧光光谱,研究了化合物在不同溶剂中的溶致变色效应。化合物PASPO和Br-PASPO在二氯甲烷溶液中的吸收峰分别位于412和403nm,荧光发射峰分别位于511和495nm,荧光量子产率分别为0.73和0.70。

双羟乙氨基-硝基型偶氮分子的三阶光学非线性

设计并合成了5种综合性能较好的双羟乙氨基给体-硝基受体型偶氮化合物,它们分别具有DπA型和DπAπD型共轭结构。用Z-扫描方法研究它们的三阶非线性光学性质。实验结果表明双羟乙氨基给体和硝基受体组合与偶氮共轭链相连组成的分子具有较大的三阶非线性极化率。其中化合物5具有DπAπD型共轭结构,它包含两条从N,N-双羟乙氨基给体到硝基受体的共轭链,因此较大的分子内电荷转移使三阶极化率γ达到2.958×10-33esu,并且在化合物的共轭链中引入具有较低离域能的芳香杂环能增大三阶极化率。

非线性光学活性分子的EFISH研究

非线性极化率是衡量非线性光学材料品质的主要指标之一，本文用电场诱导二次谐波方法测定了一种新型金属有机分子碘化（反式）［１二茂铁基２（Ｎ十八烷基４吡啶基）乙烯］的二阶非线性极化率，研究表明该分子具有较强的非线性光学活性。

非线性光学活性分子的三阶非线性极化率

设计和合成了6种具有非线性光学活性的给你－受体型偶氮化合物，用Z－扫描技术测定了这些非线性光学活性分子的非线性折射率及三阶非线性极化率，并讨论了偶氮化合物的分子结构与三阶非线性极化率的关系。

新型树枝分子的宽带多光子荧光发射

用飞秒Ti∶sapphire激光研究了3个树枝分子1,2,4,5-四(4-N,N-二苯氨基苯乙烯基)苯(TPAB)、1,2,4,5-四[4-N,N-二(4-溴苯基)氨基苯乙烯基]苯(TPAB-Br)和1,2,4,5-四{4-{N,N-双{4-{4-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2]苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}苯(TPAB-OXA)的多光子吸收及上转换荧光性质.在二氯甲烷溶液中3个生色团分子TPAB,TPAB-Br和TPAB-OXA在800 nm飞秒光激发的双光子荧光发射波长分别为569,535和621 nm,在1300 nm飞秒光激发的三光子频率上转换荧光发射波长分别为566,534和610 nm,采用非线性透过率法测得在四氢呋喃(THF)溶液中TPAB,TPAB-Br和TPAB-OXA在800 nm和150fs激光激发下双光子吸收截面分别为61.86×10-50,6.19×10-50和65.98×10-50 cm4.s/photon;在1300 nm和80 fs激光激发下三光子吸收截面分别为3.88×10-79,7.76×10-79和27.17×10-79 cm6.s2.树枝分子具有很强的多光子吸收和上转换荧光发射能力,多光子荧光发射波长位于500～600 nm.

AπDπA型咔唑衍生物三阶光学非线性的Z-扫描研究

合成了6个新型AπDπA型3,6-二取代咔唑多极生色分子,用红外光谱、核磁共振等对其结构进行了表征.用Z-扫描方法研究了这些分子的三阶非线性光学性质.实验结果表明,这些分子具有较大的三阶极化率,延长共轭链长度,增加电子受体强度,引入芳香杂环,都能增强分子内电荷转移,这种效应增加了分子的跃迁矩,使三阶极化率增大.

1,3,4-噁二唑衍生物的双光子吸收和双光子泵浦荧光

依据“推电子基-共轭中心-拉电子基-共轭中心-推电子基”的模型将电荷传输型1,3,4-噁二唑环嵌入芳香共轭体中,通过Wittig-Horner反应合成了2种对称型强双光子吸收和双光子诱导荧光分子2,5-二[4-(2-芳基乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑.它们的氯仿溶液在锁模Nd:YAG激光器800nm激光照射下,发射出很强的双光子上转换荧光,其最强荧光分别在波长507和475nm.采用非线性透过率法测得其双光子吸收截面分别为1.07×10-46和6.6×10-47cm4?s?photon-1.这2个对称型D-π-A-π-D生色分子从激发端基到π共轭桥的有效能量传输,对双光子吸收和双光子荧光发射能力贡献较大.

基于单目视觉的目标物高度测量

为简化现有单目测量方法中的标定前提条件和标定过程,保证测量的准确度,提出一种结合射影几何知识的自动化标定方法,完成目标物的高度测量,该标定法不用获得相机的内参和外参,只需获得固定相机拍摄图片中的灭点信息即可完成距离测量。在图片中自动找出标定物,对标定物进行一系列图像处理获取特征点,根据拟定的目标函数,采用遗传算法进行参数优化获得最优解,在遗传算法中采用柯西变异算子以获得较好的实验结果。实例验证了该方法在室内场景中的有效性。

一种用于工作流引擎的任务预测与分配算法

为了检测工作流系统在中短期内是否会出现任务超载的情况,首先利用灰色预测算法来预测不同类型任务在预测窗口内的变化趋势,并根据预测结果建立一种负载均衡偏差可控的整数线性规划模型,以求解最优的任务分配策略。当工作流系统在预测窗口内出现任务超载时,该方法可计算出在保证不同工作人员之间任务负载均衡和任务分配合理性的情况下所需增加的最少工作人员数量,并且在一定程度上提高了任务处理的时效性。