紫杉醇微乳的研究

目的 :研究紫杉醇微乳的制备 ,稳定性和静注、口服的生物利用度。方法 :聚乙二醇 (EPC) ,紫杉醇和PEG DSPE的氯仿溶液在氮气流下减压成膜 ,加入经水化超声处理的玉米油 ,进一步超声处理后 ,通过微流化器使其微乳化。结果 :粒径 5 0～1 0 0nm ,包封率≥ 99.2 % ,兔绝对生物利用度 :静注 1 0 7.7% ,口服 2 2 .4%。结论 :本实验研究为开发紫杉醇新型静注和口服制剂提供了科学依据。

东北红豆杉原料中紫杉醇的提取及测定

将磨碎的红豆杉树皮和针叶采用二氯甲烷－甲醇抽提、二氯甲烷－水两相萃取，经间歇过滤、硅藻土涂渍后上硅胶柱色谱分离，再在含水甲醇中结晶，得含量＞９０％的紫杉醇。总产率为干叶重的０．００６％，干树皮重的０．００４％。

紫杉醇提取纯化工艺

以云南红豆杉树皮（或树叶）为原料，提取纯化紫杉醇。先经９５％乙醇、二氯甲烷提取，再经硅藻土柱涂渍色谱、硅胶６０中压快速柱色谱分离，收集含紫杉醇－ｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ的组分后以Ｃ_（１８）制备型ＲＰ－ＨＰＬＣ分离，两次结晶后得到紫杉醇无色结晶固体，纯度≥９８．８％，收率为树皮干重的０．０２８％，树叶干重的０．００８８％。

紫杉醇脂质体的制备及其抑瘤作用的研究

紫杉醇是一种由红豆杉届植物提取的有抗肿瘤活性的化合物，但不溶于水。本研究为针剂紫杉醇可溶于水提供了一个新途径，即采用薄膜法制备紫杉醇脂质体，其配方中紫杉醇、心磷脂、卵磷脂和去氧胆酸钠的摩尔比为１：１：５：５。制剂为冻干型，使用前用注射用水充分水化即重建脂质体，溶液澄清，无变色及沉淀。脂质体包封率大于９６％。抑瘤作用和毒性试验结果表明，紫杉醇脂质体与以ＣｒｅｍｏｐｈｏｒＥＬ为载体的紫杉醇相比，具有更高的抗肿瘤活性和较低的毒性。

中华猕猴桃多糖的提取及其对自由基的清除作用

中华猕猴桃根经热水提取,乙醇分部沉淀,鞣酸去除蛋白质,再经 Polyerde吸附,60 C热水脱附,乙醇沉淀、冻干,得ACPS。ACPS对O_(2~·)^-和OH~·的抑制功能采用电子顺磁共振法（EPR）测定,ACPS对O_(2~·)^-的清除能力与SOD相同,对OH~·的清除能力略强于V_c。

透明质酸产生菌菌种诱变选育及发酵工艺研究

从牛鼻粘膜分离兽疫链球菌，经诱变获得的透明质酸酶缺陷型变异株Ｙ－９２１，在含葡萄糖、蛋白胨、酵母浸膏及无机盐的发酵液中，于ｐＨ７．０、３７℃下发酵４２ｈ，得透明质酸４．５ｇ／Ｌ。其分子量为１．９×１０６ｄ，蛋白质含量０．２％，此种产品适用于化妆品。

SOD脂质体生产新工艺研究

建立了一种适于工业生产SOD脂质体的工艺,即将已有的冷冻-融化法改进为冷冻干燥法.产品为冻干态SOD脂质体,使SOD包封率由近50%提高到65%以上,渗漏也大大减少.产品水化后振荡即可重新形成脂质体.产品稳定性增强,常温下12mo分散度无明显改变,粒径多为0.66μm,适合作为化妆品添加剂.在提高包封率方面,膜材须选用氧化指数小的新制备的蛋黄卵磷脂SOD应溶于4mmol/L PBSpH 7.4中以保持其活性.

牛膝多糖工艺研究

牛膝根经热水提取、乙醇分级沉淀，鞣酸去除蛋白质，再经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｎｓｅｆａｓｔ－ｆｌｏｗ柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤，洗脱液对蒸馏水透析、冻干。所得的经纯化的牛膝多糖分子量为１．４４ｋｄ，纯度９８．６％。

修饰SOD活性测定方法的改进

修饰SOD已广泛用于化妆品和食品,但其活性测定方法目前国内尚无统一标准。由于酶表面修饰对酶活性测定有影响,本文报道了一种简便、快速的修饰SOD的测定方法。该法不仅准确而且实用。

修饰SOD活性测定方法

修饰SOD已广泛用于化妆品和食品,但其活性测定方法目前国内尚无统一标准。由于酶表面修饰对酶活性测定有影响,本文报道了一种简便、快速的修饰SOD的测定方法。该法不仅准确而且实用。

紫杉醇原料药纯度的HPLC测定

以五氟苯基填料色谱柱，经ＲＰ－ＨＰＬＣ测定紫杉醇原料药的纯度。与苯基色谱柱相比，能提高对紫杉醇与相关紫杉烷的选择性。

赛利司他(ATL-962)、利莫那班和赛尼可的研发与市场趋势

本文阐述了赛利司他、利莫那班和赛尼可3种新减肥药物的研发和市场趋势,同时对这3种减肥药物作了疗效比较,并对各种药物的优缺点进行了分析。赛利司他和利莫那班蕴藏着巨大商机,尤其是脂肪酶抑制剂赛利司他。

月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其性质研究

用月桂酸对超氧化物歧化酶进行化学修饰以改善其稳定性。活化的月桂酸与ＳＯＤ在４０℃碱性条件下反应１ｈ，再用ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００柱进一步纯化．修饰ＳＯＤ活性回收率９３％，比活为６０００Ｕ／ｍｇ．具有较强的稳定性，基本上消除了免疫原性并明显地延长了在血液中的半衰期；该产品适用于化妆品和食品。

修饰超氧化物歧化酶的制备、性质及其在化妆品中应用的研究

本文报道用脂肪酸和透明质酸对超氧化物歧化酶进行化学修饰,以改善其稳定性。修饰SOD半衰期为15h,而未修饰SOD仅为5min,活性回收率90~93%,对蛋白水解酶有较强的抵抗力,对热及pH亦具有较强的稳定性。脂肪酸修饰SOD产品比活为4500u/mg,分子量为38000d;透明质酸修饰SOD比活为1013u/mg,分子量为83000d。可用作药用酶、化妆品及食品添加剂。

透明质酸产生菌菌种诱变选育及发酵工艺研究

采用透明质酸酶缺陷型链球菌发酵生产透明质酸.从牛鼻粘膜分离兽疫链球菌,经诱变获得透明质酸酶缺陷型变异株Y-921.Y-921在含葡萄糖、蛋白胨、酵母浸膏及无机盐的发酵液中,pH7.0,37℃下发酵42h,得透明质酸4.5g/L,其分子量为1.9×10~6,蛋白质含量0.2%,这种高分子量透明质酸适用于化妆品.

月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其性质研究

报道了用月桂酸对超氧化物歧化酶进行化学修饰以改善其稳定性。活化的月桂酸与SOD在40℃碱性条件下反应1h,再用Sephacryl S-200柱进一步纯化。修饰SOD活性回收率93％,比活为6000 μ/mg·pro。具有较强的稳定性,基本上消除了免疫原性并明显地延长了在血液中的半衰期。该产品适用于化妆品和食品。

修饰SOD的活性检测

修饰SOD是将动物血液来源的Cu·Zn-SOD用酶工程方法在其分子水平上进行改造,以提高其稳定性、体内半衰期及抗蛋白水解酶能力。在化妆品中使用修饰SOD不但可以大大增强其祛斑、抗皱、抗衰老的功效,并且消除了抗原性,确保在化妆品和食品中应用的安全性。

化妆品用透明质酸诱变育种及发酵生产工艺研究

采用透明质酸酶缺陷型链球菌发酵生产透明质酸。从牛鼻粘膜分离兽疫链球菌，经诱变获得透明质酸酶缺陷型变异株Ｙ－９２１。Ｙ－９２１在含葡萄糖、蛋白陈、酵母浸膏及无机盐的发酵液中，ｐＨ７．０，３７℃下发酵４２ｈ，得透明质酸４．５ｇ／Ｌ。其分子量为１．９×１０￣６，蛋白质含量０．２％，这种高分子量透明质酸适合应用于化妆品。

3种新减肥药物-西替利司他（ATL-962）、利莫那班和赛尼可的研发与市场趋势

阐述了西替利司他、利莫那班和赛尼可3种新减肥药物的研发和市场趋势，并对这3种减肥药物作了疗效比较和优缺点分析。西替利司他和利莫那班蕴藏着巨大商机，尤其是脂肪酶抑制剂西替利司他。

化妆品用N－羧丁基聚氨基葡糖的制备及其性质研究

聚氨基葡糖在乙酰丙酸作用下生成Ｎ－羧丁基聚氨基葡糖，与聚氨基葡糖相比，它不需任何酸而易溶于水得到粘稠溶液。Ｎ－羧丁基聚氨基葡糖特性粘度为９１０ｍｌ／ｇ，分子量４．６×１０￣５，具有很强的抑菌性能以及增粘和保湿功效。这种新的修饰聚氨基葡糖产品作为功能性组分在化妆品、药物和食品中有广阔应用前景。