基于SOA的调度命令管理系统

采用面向服务的架构(SOA)构建调度命令管理系统。按照系统功能需求设计的SOA平台包括企业服务总线(ESB)、业务流程管理(BPM)、服务目录(SR)、公共信息模型库(CIM)和平台管理(PM)5个功能模块。其中ESB功能模块包括服务接入框架、访问控制、消息转换、服务路由和服务适配器5个子功能模块,每个子功能模块各有1个管理接口。BPM功能模块负责流程运行支持、流程管理和流程监控。应用系统前端通过ESB实现应用服务和业务流程服务调用。应用服务通过ESB进行部署,系统前端基于Page Flow和Ajax技术。对开发的系统进行功能验证和业务流程编排测试,结果表明系统可以有效地跨系统传递调度命令,完全满足调度命令系统的功能需求,容易实现变更收令地点、增加二级审批。

不同咀嚼负荷对幼兔髁突软骨内印度豪猪蛋白-人甲状旁腺激素相关蛋白通路表达的影响

目的分析不同咀嚼负荷作用下,幼兔髁突软骨内印度豪猪蛋白(Ihh)-人甲状旁腺激素相关蛋白(PThrP)通路表达的差异性,探讨咀嚼应力负荷对髁突软骨Ihh-PThrP信号通路的影响。方法选取10d龄幼兔48只,随机分为硬食组和软食组,分别喂以同种颗粒状(硬食)和粉状(软食),于饲养的第2、4、6、8周处死。采用苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学、免疫印迹、实时定量荧光聚合酶链反应检测Ihh和PThrPmRNA和蛋白的动态变化。结果HE染色显示硬食组髁突软骨厚度高于软食组的厚度;第2、4、6、8周,Ihh蛋白、PThrP蛋白和mRNA表达量在两组中呈递减趋势;软食组中Ihh和PThrP蛋白以及mRNA表达量显著低于硬食组。结论较低的咀嚼负荷会造成髁突软骨生长因子Ihh和PThrP分泌减少,Ihh-PThrP通路表达迟缓,软骨发育受阻碍;适当的咀嚼负荷对髁突的正常发育有至关重要的作用。

SOA技术在调度命令管理系统中的研究与应用

介绍SOA的基本理论,阐述采用SOA构建调度命令系统的架构、方法和关键技术。提出一种建立调度命令服务模型、定义服务接口和服务实现的方法。

基于激光SLAM辅助的陆用惯导行进间粗对准方法

目前常见的陆用惯导系统的行进间对准方法往往存在一些各自的问题,如GPS辅助时容易受到信号遮蔽影响;而里程计辅助时往往会受到机动路线约束的限制。针对这些问题,提出了一种激光SLAM系统信息辅助的陆用惯性导航系统(SINS)行进间粗对准算法,推导了基于激光SLAM系统视在速度观测矢量的姿态矩阵更新算法,利用基于REQUEST的双矢量定姿方法,实现初始常值姿态矩阵C_(b)^(n)(0)的求取,完成行进间的姿态粗对准和定位导航。在实验室无人车实验中,所提方法的对准姿态误差比里程计辅助的方法减小了约56%;同时与合作单位的综合实验验证结果表明,在进行250 s的行进间粗对准时,最终时刻的航向角误差为-0.0088°,实现5 min内达到1 mil的粗对准精度,所提算法可以有效实现激光SLAM信息辅助下的陆用惯导的行进间粗对准,并具有较快的收敛速度。

氟化氨银溶液对人工脱矿牙本质粘接强度的影响

目的:评价氟化氨银溶液(silver diammine fluoride,SDF)对人工龋牙本质和玻璃离子粘固剂(glass ionomer cement,GIC)之间的微拉伸粘接强度的影响。方法:将12颗人离体磨牙制备成脱矿牙本质和未脱矿牙本质2组标本,均分为对照组、氟化氨银组及氟化氨银与光固化联合处理组(n=20),将处理完成的牙本质与GIC富士IX粘接,24 h后对标本进行切割及微拉伸强度试验,最后用扫描电镜观察牙本质与GIC之间的超微结构,并进行数据统计分析。结果:脱矿后牙本质的粘接强度显著高于未脱矿的牙本质(P<0.01)。经过光固化SDF处理的人工龋牙本质的粘接强度数值显著高于只经SDF处理的人工龋牙本质的粘接强度(P<0.01)。结论:SDF处理的人工脱矿牙本质与GIC之间的微拉伸粘接强度得到显著提高。

浅谈我国口腔医学网站的现状和展望

目的：对现今口腔医学网站的作用、运作和不足等进行调查研究，为口腔医学网站的建设和发展提供可参考意见。方法：选取口腔专业教师、学生、企业人员，普通百姓，计算机专业人士等阅览具有代表性的45个口腔医学网站，收集各方评价结果，对我国口腔医学网站的现状进行分析评价。结果：现今口腔医学网站对相关领域做出了贡献、丰富了国内口腔市场、扩宽了人们获取口腔知识的渠道。但存在着诸多不足，网站主题不够明确，面对群体不清，多以文字介绍为主，疾病信息抽象，缺乏中英文对照以及网站的后期更新维护不到位等。结论：口腔医学网站的建设和发展必须借鉴现状，做到主题明确、突出重点，设计适合不同人群的网站版面，强化图文对照的信息发布方式，设立中英文对照或英文版面，及时更新与国际前沿资讯接轨，从而推动国内口腔医学事业的发展。

颞下颌关节盘前移位后VEGF-C基因在髁突软骨中的表达及意义

目的:探讨血管内皮细胞生长因子C在颞下颌关节盘前移位后髁突软骨中的表达及意义。方法:采用日本大耳白兔60只,48只用弹力丝牵拉关节盘前移,建立关节盘前移模型,分别于术后1、2、4、8周处死12只,12只空白对照组同期处死,取出颞下颌关节标本。利用基因芯片技术进行筛选,实时荧光定量PCR进行验证和SP免疫组化技术检测不同组内髁突软骨中VGEF-C的表达与分布。采用SPSS19.0软件包对每组样本实验组和对照组数据进行配对t检验。结果:颞下颌关节盘前移位后,在基因水平上VEGF-C相比于正常对照组均有不同程度变化,早期VEGFC表达减少,第2周时降至最低水平,差异显著(P<0.05);第8周时,VEGF-C表达有所增加。镜下观察可见VEGF-C在髁突软骨增殖层、肥大层及钙化软骨层中均有表达,1周组阳性表达主要见于增殖深层和肥大层,钙化软骨层也有弱阳性表达。2周组和4周组阳性表达主要位于肥大层,且在钙化软骨层中表达逐渐增强。8周组肥大层有阳性表达,钙化软骨层未见明显阳性表达,8周组与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:关节盘前移位后早期髁突软骨VEGF-C基因的转录与表达有所下降,而在后期升高,可能参与关节盘移位后髁突软骨的改建。

不同咀嚼压力对幼兔髁突软骨成骨的影响研究

目的分析生长发育期不同咀嚼模式下兔髁突软骨成骨形态学的差异,研究咀嚼压力对幼兔髁突生长发育的影响和作用机制。方法选取15天龄的未断奶幼兔16只,随机分为硬食组和软食组各8只,硬食组提供颗粒饲料,软食组提供由同种颗粒饲料碾磨而成的粉状饲料。幼兔28天龄断奶,分别于28天龄、33天龄肌肉注射四环素、钙黄绿素,38天龄处死幼兔。制作硬组织切片,荧光显微镜观察,独立t检验分析比较两组髁突软骨成骨厚度、骨形态学参数。结果硬食组的软骨成骨厚度、骨小梁相对体积、骨小梁数量、骨小梁厚度均大于软食组(P<0.05),硬食组骨小梁分离度小于软食组(P<0.05)。相同时间硬食组骨形成沉积率((3.25±0.02)μm/d)大于软食组((2.37±0.02)μm/d)。结论生长期软食组幼兔的髁突软骨成骨能力较硬食组弱,咀嚼负荷力是影响髁突软骨成骨生长的重要因素。

高速铁路乘务计划编制系统的研究与设计

高速铁路的乘务方式将不同于传统的包乘制,乘务计划的编制也将采用信息化手段进行优化。高速铁路乘务计划编制系统基于分枝定界算法及回溯算法,提出乘务计划编制的基本方法,给出乘务计划编制流程及系统功能设计。实际测试表明,系统编制的高速铁路乘务计划符合未来客运的需求。

不同静压力下髁突软骨细胞MMP-13的表达变化研究

目的：探讨在不同强度及不同时间的静压力作用下，髁突软骨细胞中MMP-13表达的变化及意义。方法：体外分离培养SD 大鼠髁突软骨细胞，用甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色进行鉴定；分别用0、50、100、150、200 kPa静压力进行2 h的加压处理。另外在200 kPa静压力下，分别对髁突软骨细胞进行0、1、2、4、8和12 h的加压，采用Western blot免疫印迹及实时荧光定量PCR，分析髁突软骨细胞在不同强度及不同时间的静压力加载后， MMP-13的mRNA和蛋白表达变化。结果：在50~200 kPa的静压力范围内，随着压力的增大，MMP-13蛋白及mRNA表达水平均呈下降趋势,实验组表达水平均降至对照组（0 kPa组）以下，且差异有统计学意义（P〈0.05）。在200 kPa的静压力下，随着加压时间的延长，MMP-13表达呈先上升后下降的趋势，且4 h实验组达最高水平（P〈0.05）。结论：髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有较好的适应能力，压力的改变可能影响颞下颌关节的适应性改建。

正畸乳胶牵引圈体内24h弹性力值衰减的研究

目的 分析口腔正畸乳胶牵引圈在口内24h内力值衰减的过程,为正畸医师临床使用正畸乳胶牵引圈提供参考.方法 选择临床常用的六种正畸乳胶牵引圈,弹力参数为3.5oz和2oz,圈内径参数为1/4英寸、5/16英寸、3/8英寸.制作个性化的透明压膜保持器,将牵引圈固定于保持器并拉伸至设定拉伸距离,戴入口内后,测量0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、10、16、24h的弹力值,统计弹力变化趋势.结果 牵引圈在口内带入最初的0~1.5h内弹力衰减最快,此后衰减速度减慢,24h后弹力衰减量在15.6%~18.8%.相同时间点,同一圈内径下, 3.5oz组牵引圈弹力衰减量比2oz组小.相同时间点,同一设定弹力值下,内径越大的牵引圈弹力衰减越小,衰减速度越慢(3/8英寸<5/16英寸<1/4英寸)(P<0.05).结论 正畸乳胶牵引圈弹力在口内的0~1.5h内衰减最快.内径越大,设定力值越大,弹力值衰减越慢.建议正畸临床定期更换牵引圈.

不同咀嚼负荷对幼兔髁突软骨内Notch信号通路表达的影响

目的 分析咀嚼应力负荷对髁突软骨内Notch信号通路的影响,为进一步研究咀嚼压力对髁突生长发育的影响提供参考.方法 选择64只10日龄幼兔,用随机数字表随机分为硬食组和软食组（每组32只）,分别喂颗粒状（硬食组）和粉状（软食组）同种饲料,并于实验2、4、6和8周处死.免疫组化法观察髁突软骨内Notch-1的表达;实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qPCR）和蛋白质印迹法检测Notch-1、Notch-3、Jagged-1和Delta-like-1在髁突软骨内的表达.结果 实验2、4、6、8周硬食组髁突前部软骨厚度[分别为（318.1±4.3）、（342.4±2.6）、（364.2±3.2）、（380.7±6.0）mm]均显著大于软食组相应时间点[分别为（275.4±2.6）、（301.1±2.0）、（322.3±3.3）、（366.5±8.4）mm]（P〈0.05）;各时间点两组髁突中部软骨厚度差异均无统计学意义（P〉0.05）;实验2、4、6周软食组髁突后部软骨厚度[分别为（444.1±1.5）、（451.1±0.3）、（476.4±5.7）mm]均显著大于硬食组[分别为（470.4±2.7）、（494.3±2.9）、（512.3±5.7）mm]（P〈0.05）.实验6周Notch-3、Jagged-1和Delta-like-1 mRNA表达量硬食组显著大于软食组（P〈0.05）.Notch-1蛋白在髁突软骨全层均有表达,肥大细胞层浅层表达最强.实验2~6周Notch-1、Notch-3和Delta-like-1蛋白表达量逐步上升,6周达峰值,8周下降.Notch-1（2、4、6、8周）、Notch-3（2、4、6周）、Jagged-1（2、4、6周）和Delta-like-1（4、6、8周）蛋白表达量硬食组显著大于软食组（P〈0.05）.结论 较低的咀嚼负荷可造成髁突软骨生长影响因子Notch-1、Notch-3、Jagged-1和Delta-like-1蛋白分泌减少,Notch信号通路表达迟缓,软骨发育受阻;适当的咀嚼负荷对髁突的正常发育有重要作用.