筒鞘蛇菰镇痛抗炎作用的研究

目的 :研究筒鞘蛇菰的镇痛抗炎作用。方法 :其一 ,利用小鼠热板法和醋酸扭体法 ,观察筒鞘蛇菰的镇痛作用 ;其二 ,制备小鼠二甲苯致炎和腹腔毛细血管通透性增高炎症模型 ,观察筒鞘蛇菰的抗炎作用。结果 :筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平 ;对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用 ;对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论 :筒鞘蛇菰甲醇提取物具有显著的镇痛抗炎作用。

蛇菰的化学成分研究

从湖北恩施地区产蛇菰(Balanophora japonicaMakino)中得到4个成分,分别鉴定为蛇麻脂醇乙酯(lupeolacetate,1)、β-香树脂醇乙酯(-βamyrin acetate,2)、没食子酸(gallic acid,3)和β-谷甾醇(-βsitosterol,4),其中化合物1、2和3为首次从该植物中得到。

鄂北贝母二萜成分鄂贝醇的结构解析

在鄂北贝母 Ｆｒｉｔｉｌｌａｒｉａ ｅｂｅｉｅｎｓｉｓ鳞茎非生物碱的继续研究中，又分得６种对映－贝壳杉烷型二萜，经理化常数及波谱解析，并与标准品对照，证实晶Ⅰ ～Ⅲ的结构分别为 ｅｎｔ－ｋａｕ－１５－ｅｎ－１７－ｏｌ，ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６β，１７－ｄｉｏｌ，ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６ α，１７－ｄｉｏｌ。晶Ⅳ Ｃ_(２２)Ｈ_(３６)Ｏ_(４)，ｍｐ １６３℃～１６４℃，经波谱分析及降解反应，鉴定其结构为 ｅｎｔ－３β-ａｃｅｔｏｘｙ－ｋａｕｒａｎ－１６ β， １７－ｄｉｏｌ，命名为鄂贝醇（ｆｒｉｔｉｌｌｅ－ｂｅｉｎｏｌ）， Ⅰ～Ⅲ在该植物中系首次分得。Ⅳ系首次发现的新天然产物。晶 Ⅴ和晶Ⅵ为聚合二萜，其结构正在鉴定中。

湖北贝母二萜聚合物的结构研究

目的 研究湖北贝母二聚物的结构。方法 采用硅胶柱层析从湖北贝母 Fritillaria hupehensis H siao et K .C.Hsia中分得 3个对映 -贝壳杉烷型聚合二萜鄂贝缩醛 A(fritilleinide A)、鄂贝酸酯 C(fritillebin C)和鄂贝酸酯 D (fritillebin D)。结果 经理化常数、光谱分析及与标准品对照 ,证明它们的结构为 ent- kauran- 16β,17- acetalent- 16 β- kauran- 17- (S) aldehyde( ) ,ent- 16 - hydroxy- kanran- 17- yl ent- 16 - kauran- 17- oate( ) ,ent- 16 α- hydroxy-kauran- 17- yl ent- 16β- kauranoate ( )。结论 这

湖北大戟化学成分研究

目的:研究湖北大戟Euphorbia hylonoma根的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离和纯化,通过IR,1H和13C-NMR,2D-NMR,MS等方法及与对照品和文献数据对照等方法进行鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物:正壬烷(1)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(2)、大戟醇(3)、β-谷甾醇(4)、碳50长链脂肪醇(5)和β-胡萝卜苷(6)。结论:化合物1,2,3,5和6为首次从该植物中得到。

贝母属植物非生物碱成分研究进展

了解贝母属植物非生物碱类成分的研究进展。通过查阅文献 ,整理出贝母属非生物碱成分 36种 ,归纳了它们的理化常数、植物来源及光谱特征。为贝母属植物非生物碱成分的进一步研究奠定基础。

筒鞘蛇菰镇痛有效部位的筛选

目的筛选筒鞘蛇菰镇痛作用的有效部位。方法采用小鼠热板法和醋酸扭体法,筛选筒鞘蛇菰的镇痛有效部位。结果筒鞘蛇菰甲醇提取物的正丁醇部位能显著提高小鼠热刺激的痛阀;且对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论正丁醇部位为筒鞘蛇菰镇痛有效部位。

杂交贝母生物碱成分的研究

目的 :对杂交贝母进行化学成分研究。方法 :采用IR ,1H NMR ,13 C NMR ,2D NMR ,MS及与对照品和文献对照等方法鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 7个化合物 :湖贝乙素 (hupehenirine ,ZF1) ;湖贝嗪 (hupehenizine ,ZF2 ) ;浙贝乙素 (peiminine ,verticinone ,ZF3) ;湖贝甲素 (hupehenine ,ZF4 )、异浙贝甲素 (isoverticinone ,ZF5 )、浙贝甲素(peimine ,verticine ,ZF6 )、湖贝甲素苷 (hupeheninoside,ZF7) ;结论 :化合物 1～ 7均为首次从杂交贝母中得到。

金刚藤化学成分研究

从百合科植物菝葜 (SmilaxchinaL .)中分离得到三个化合物 ,经鉴定为 β 谷甾醇 (Ⅰ ) ,二氢山奈酚 3 O α L鼠李糖苷 (Ⅱ )和香草酸 (Ⅲ )。

湖北产贝母属植物生物碱成分研究进展

叙述了湖北省产贝母属植物中生物碱成分的结构。

息咳胶囊中湖北贝母总生物碱含量测定方法的研究

湖北贝母为百合科贝母属多年生草本植物湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia的干燥鳞茎[1],为<中国药典>2000年版所收载,具有镇咳、平喘、祛痰之功效,其活性成分为生物碱.息咳胶囊是由湖北贝母有效部位总生物碱制成的制剂,为了全面、有效地控制其质量,作者选择了总生物碱作为测定指标.有关生物碱的定量方法近年来多采用酸性染料比色法[2,3]和HPLC-ELSD[4-6],但后者只能测定单体生物碱,而总生物碱的含量测定仍然主要依靠前者.由于该方法的准确性受实验条件的影响很大,故作者对其实验条件进行了多方面的考察,并选择了最佳实验条件,为湖北贝母有效部位中间体及其制剂的质量控制提供了可靠的实验方法和理论依据.

莲心碱的波谱解析

莲心碱系睡莲科莲属植物莲Nelumbonucifera的莲子心中的主要生物碱，具有广泛的抗心率失常作用。过去曾用化学降解法推定其结构，迄今未见对莲心碱结构作详细的波谱解析。为求结构的准确性，作者用2D－NMR等现代波谱技术，对莲心碱的结构作了详细的解析，其结论与文献所记载的莲心碱的结构完全吻合。

浙贝乙素胆汁酸盐的制备及其镇咳、祛痰和平喘活性的筛选

为了寻找具有优良镇咳、祛痰和平喘活性且毒性较低的药物,将贝母中的主要药效成分之一浙贝乙素和蛇胆中各主要药效成分进行酸碱反应,得到一系列浙贝乙素胆汁酸盐并对所得的盐进行镇咳、祛痰和平喘活性的筛选。活性筛选结果显示,浙贝乙素胆酸盐和浙贝乙素鹅去氧胆酸盐的镇咳、祛痰和平喘活性较强,尤其是二者显示出比磷酸可待因还强的镇咳活性值得关注。借鉴药物化学中的结构拼合思路有望在中药复方的研究开发中开辟出一条新的途径。

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标 ,跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏 ,经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离 ,得到活性部位。结果 5 0 %乙醇是最好的提取溶剂 ;综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果 ,样品 C即酸碱法的氯仿部位 (主要含生物碱 )效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位 (即总生物碱 )是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位 。

湖北贝母的HPLC指纹图谱分析

目的建立湖北贝母的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法以HypersilODS(250mm×4.6mmID,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇(含0.05%三乙胺)水梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;记录时间:60min;以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件:漂移管温度75℃,氮气流速1.9L·min-1。结果用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论为更好的控制湖北贝母的内在质量提供了可靠的分析方法。

大孔吸附树脂分离纯化湖北贝母总生物碱的研究

目的:研究湖北贝母总生物碱的纯化方法。方法:采用50%乙醇提取,D101型大孔吸附树脂分离纯化的方法。结果:提取物中的湖北贝母总生物碱含量达到74%。结论:D101型大孔吸附树脂适合分离纯化湖北贝母总生物碱。

金线莲化学成分的研究

目的:对金线莲(Anoectochilus roxburghii)的化学成分进行系统研究。方法:利用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术进行结构鉴定。结果:分离得到了10个化合物,分别为:3(R)-β-D-吡喃葡萄糖氧基-丁酸(γ)内酯(Ⅰ),硬脂酸(Ⅱ),软脂酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),琥珀酸(Ⅴ),对羟基苯甲醛(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ),4-β-D-吡喃葡萄糖氧基-丁酸甲酯(Ⅷ),对羟基桂皮酸(Ⅸ),邻苯二酚(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅷ、Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。