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多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药耐药性研究 被引量:7
1
作者 阮继武 符立梧 +3 位作者 黄志纾 陈黎明 马林 古练权 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期870-873,共4页
合成了一系列新的多芳基取代咪唑类化合物 ,其结构经元素分析、 IR、1 H NMR和 MS等确定 ,并采用 MTT法测定了它们对由 P-糖蛋白 ( P-gp)介导的肿瘤多药耐药性 ( MDR)的逆转效果 .结果表明 ,化合物 和 具有很好的体外逆转
关键词 多芳基取代咪唑 合成 体外逆转活性 多药耐药性 肿瘤 化疗药物 P-糖蛋白
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多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:3
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作者 阮继武 黄金凤 +3 位作者 符立梧 黄志纾 马林 古练权 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期342-347,共6页
目的研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性.方法由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合成目的物;采用MTF法测定目的物的抗肿瘤活性.结果设计、合成了9个新化合物(Ⅰ~Ⅲ),其结构经元素分析、IR,H... 目的研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性.方法由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合成目的物;采用MTF法测定目的物的抗肿瘤活性.结果设计、合成了9个新化合物(Ⅰ~Ⅲ),其结构经元素分析、IR,HNMR和MS等确定.化合物Ⅰ~Ⅲ的体外抗肿瘤活性较明显.结论化合物Ⅰ~Ⅲ显示了一定的体外抗肿瘤活性,但它们与小牛胸腺DNA之间并无明显作用,提示可能是通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)或其他叶酸依赖性酶而起抗肿瘤作用. 展开更多
关键词 多芳基 蝶啶类化合物 药物合成 抗肿瘤活性 测定
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胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究 被引量:1
3
作者 阮继武 黄忠京 +2 位作者 符立梧 马林 古练权 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期861-864,共4页
应用胺类化合物与 4,4′ 二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的 4,4′ 双 (二烷氨基 )苯偶酰 .结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确定 .其中伯胺与 4,4′ 二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物 ,并对... 应用胺类化合物与 4,4′ 二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的 4,4′ 双 (二烷氨基 )苯偶酰 .结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确定 .其中伯胺与 4,4′ 二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物 ,并对此反应机理进行了探讨 . 展开更多
关键词 胺类化合物 4 4′-二氟苯偶酰 亲核取代反应 合成 反应机理 伯胺 仲胺 4 4′-双(二烷氨基)苯偶酰
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双噁唑啉-金属络合物催化不对称合成研究进展
4
作者 阮继武 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 2001年第1期72-83,共12页
概括了近年来C_2轴手性双噁唑啉试剂及其金属络合物的合成及在催化不对称合成应用上的研究进展。
关键词 C2轴手性化合物 双恶唑啉试剂 金属络合物 催化 不对称合成
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脂肪酶酶粉催化的无溶剂酯交换反应 被引量:2
5
作者 马林 徐迪 +1 位作者 阮继武 古练权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期853-856,共4页
用硅胶等作为载体 ,以癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应 ,将脂肪酶酶粉、底物直接与硅胶等混合 ,进行无溶剂酶催化酯交换反应。结果表明 ,体系中水的含量、硅胶用量以及反应时间均对酯交换反应有较大影响。当硅胶用量 2 5mg ,Rhizopu... 用硅胶等作为载体 ,以癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应 ,将脂肪酶酶粉、底物直接与硅胶等混合 ,进行无溶剂酶催化酯交换反应。结果表明 ,体系中水的含量、硅胶用量以及反应时间均对酯交换反应有较大影响。当硅胶用量 2 5mg ,Rhizopusarrbizus脂肪酶酶粉 5mg ,加水量 (pH =7 0 ,5 0mmol/L磷酸缓冲液 )18μL,Candidarugosa脂肪酶酶粉 10mg ,加水量 15 μL时 ,2种脂肪酶催化酯交换反应的速度显著增加 ,反应 2 0h后 ,转化率可以达到 90 %以上。与硅胶混合的脂肪酶可以反复使用多次。 展开更多
关键词 脂肪酶 硅胶 无溶剂反应 酯交换反应
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两步活化法制备葡萄糖氧化酶电极的研究 被引量:1
6
作者 郭刚军 刘鹏 +2 位作者 谢文林 阮继武 古练权 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期49-51,共3页
采用多步活化法制备的聚乙烯醇膜 ,可在温和的条件下实现酶的固定化。用对甲基苯磺酰氯处理聚乙烯醇膜 ,与二乙胺反应引入氨基 ,再用戊二醛处理 ,最后用取得的活化膜载体可在温和条件下固定葡萄糖氧化酶。所得酶膜与碘离子选择性电极组... 采用多步活化法制备的聚乙烯醇膜 ,可在温和的条件下实现酶的固定化。用对甲基苯磺酰氯处理聚乙烯醇膜 ,与二乙胺反应引入氨基 ,再用戊二醛处理 ,最后用取得的活化膜载体可在温和条件下固定葡萄糖氧化酶。所得酶膜与碘离子选择性电极组装成的葡萄糖氧化酶电极 ,测定葡萄糖浓度时 ,线性响应范围为 1 6× 10 - 4~ 5 8× 10 - 3mol L。 展开更多
关键词 两步活化法 制备 葡萄糖氧化酶电极 聚乙烯醇 碘离子选择电极 酶膜 固定化酶
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酰胺型冠醚液晶的合成及性质研究 被引量:2
7
作者 蒋青 谢明贵 +3 位作者 阮继武 彭明生 方程 李龙章 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期79-81,共3页
Five novel amldate crown ethers were deslgned and synthesized. The structures of all the compounds synthesized are characterized by elementary analysis, IR, MS and 1H NMR spectroscopy. The liquld crystal properties of... Five novel amldate crown ethers were deslgned and synthesized. The structures of all the compounds synthesized are characterized by elementary analysis, IR, MS and 1H NMR spectroscopy. The liquld crystal properties of three compounds 4-6 have been characterized by DSC. 展开更多
关键词 酰胺型 冠醚 液晶 合成 性质
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单臂冠醚结构与液晶性质
8
作者 蒋青 谢明贵 +2 位作者 李龙章 阮继武 王学军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期560-563,共4页
设计并合成了4个单臂冠醚液晶,考察了冠醚环与亲酯性结构单元之间的桥键与液晶性质的关系,中心桥键对单臂冠醚液晶的熔点影响不大,而对液晶热稳定性有较大的影响.
关键词 冠醚液晶 液晶 性质 结构 单臂
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吩噻嗪衍生物的合成及其光敏抗肿瘤作用研究
9
作者 程雪 王金海 +4 位作者 曹宁 江颖 吴晓锋 阮继武 陈志龙 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S02期1-5,共5页
为了发现更为有效的光敏药物,以吩噻嗪为母体,设计合成4个吩噻嗪衍生物(C1~C4),采用^(1)HNMR和MS对其结构进行了表征。紫外-可见吸收光谱显示其最长吸收波长约为670 nm;荧光发射光谱表明其最大发射波长约为713 nm;MTT法表明这些化合物对... 为了发现更为有效的光敏药物,以吩噻嗪为母体,设计合成4个吩噻嗪衍生物(C1~C4),采用^(1)HNMR和MS对其结构进行了表征。紫外-可见吸收光谱显示其最长吸收波长约为670 nm;荧光发射光谱表明其最大发射波长约为713 nm;MTT法表明这些化合物对ECA-109均有显著的光动力抑制作用。其中化合物C2和化合物C3在浓度为6μmol/L用650 nm激光照射(4 J/cm^(2))时,对ECA-109抑制率分别高达85%和84%,光动力抗肿瘤作用明显,值得进一步研究开发。 展开更多
关键词 吩噻嗪 抗肿瘤活性 激光 合成 光学性质
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