单一测定空腹血糖在诊断糖尿病和糖耐量减低中的局限性

分析了经７５ｇＯＧＴＴ确诊的７９７例糖尿病（ＤＭ）和８１８例糖耐量减低（ＩＧＴ）患者的空腹血糖（ＦＢＳ）水平，并与１２８９例正常人作了比较。结果显示：７９７例糖尿病患者中ＦＢＳ≥７．８ｍｍｏｌ／Ｌ者有５０９例（６３．８６％）。ＦＢＳ≥７．８ｍｍｏｌ／Ｌ诊断糖尿病的敏感性和特异性分别为６３．８６％和９９．３０％，ＦＢＳ≥６．１１ｍｍｏｌ／Ｌ则敏感性和特异性分别为９４．２３％和９１．５４％，假阳性率和假阴性率均不到１０％。８１８例ＩＧＴ患者的ＦＢＳ值正常者（＜６．１１ｍｍｏｌ／Ｌ）占７９．７１％，与正常人重叠较多。提示ＦＢＳ≥７．８ｍｍｏｌ／Ｌ对糖尿病的诊断不是一个敏感的指标，若ＦＢＳ≥６．１１ｍｍｏｌ／Ｌ者应作进一步检查。而用ＦＢＳ不能估价ＩＧＴ。

裂叶牵牛花色变异株后代的表型分析

以花色变异的裂叶牵牛的15株自交后代为材料,对其植物学性状、花冠性状、花粉育性、花粉纹饰及结实性进行了表型分析。结果表明:15株后代植株生长较慢,藤蔓右旋、节间变短、攀缘能力差;每叶腋间着生1个花蕾,偶有2个同时着生。15株观察后代都开有蓝色和蓝白相间的花冠,在400多朵蓝白相间的牵牛花中,没有完全相同的花纹。在蓝白相间的花朵中有部分雄蕊出现瓣化现象,花粉观察表明雄蕊瓣化的花粉育性严重下降。蒴果和种子调查表明,雌蕊的育性并未降低,但电镜扫描观察发现,两者的表面性状(如纹饰)无差异,这种现象有待进一步研究。

桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析

将蒙古桑于-3℃诱导48 h后,提取幼茎RNA反转录合成cDNA(第一链),以cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因(mUb)。研究结果表明:克隆片段序列为泛素基因的阅读框架,其中有2个起始密码子(ATG)和1个终止密码子(TAA),长度为459个碱基;序列与菠萝、三叶胶树、烟草等物种的泛素基因相比较,有84%以上的同源性。进一步分析表明,该基因是桑树的二串泛素基因。该基因已被GenBank收录(登录号DQ104334)。

用植株转化法将GUS基因导入桑树幼苗的研究

为探讨简便易行的农杆菌介导的转化方法 ,用工程农杆菌A 110株 (LBA4 4 0 4 /pIG12 1 Hm)对桑幼苗子叶腋隙进行刺伤感染 ,感染部位长出的桑芽表型异常。取其基因组DNA进行分子生物学鉴定 ,结果显示 :以基因组DNA为模板 ,经PCR反应后得到特异性扩增片段用SalⅠ酶解 ,酶切产物与预计大小完全相符 ;用GUS基因作探针进行Southern杂交和用Km基因作探针对基因组DNA进行Southern杂交 ,均获得较强的杂交信号。

桑树低温诱导基因Wap25的序列分析及表达产物的亚细胞定位

Wap25是从桑树幼茎克隆的低温诱导蛋白基因,为胚胎后期富集蛋白(LEA)基因的成员之一,与其它物种低温诱导基因的同源性很低。生物信息学分析表明,桑树低温诱导基因Wap25编码蛋白由226个氨基酸组成,分子质量25.3kD,等电点5.52;蛋白N端1-30位氨基酸表现出强烈的疏水性,其后是亲水性高的区域,平均亲水值达-1.020,而蛋白1-29位氨基酸为典型的真核生物蛋白质的信号肽序列,表明WAP25蛋白属于分泌型蛋白。用SubLocv1.0软件预测WAP25的亚细胞定位,将该蛋白定位于细胞质中。Tmpred软件预测WAP25不存在跨膜结构。构建Wap25与绿色荧光蛋白(GFP)的重组质粒,用基因枪法将其转入洋葱表皮细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下发现GFP分散于洋葱表皮的细胞质中,而在细胞核未发现GFP的表达,此结果与WAP25的亚细胞定位预测结果相符。

植物低温诱导基因及其产物的生物学功能

植物在适应低温胁迫的过程中,体内将会发生一系列生理生化反应,多种基因得以诱导表达,这些基因的表达在时空上是有序发生的,并相互联系形成了低温应答的分子机制。为促进我国桑树抗寒分子育种的研究,结合植物的抗冻特性和桑树低温胁迫反应,对植物的3种主要低温诱导蛋白(抗冻蛋白、胚胎后期富集蛋白和转录因子)的研究进展进行了综述,并以此阐述了植物抗寒抗冻特性和植物低温应答的分子机制。

丝画制作工艺

熟蚕在二维结构中吐丝 ,编织成平板丝代替宣纸 ,创作书画 ;或事先在模板上加贴已剪好的字画 ,让熟蚕在模板上吐丝编织 ,均可制成工艺丝画。文中介绍了丝画的制作工艺 ,其中包括材料置备。

BNP与CA125联合测定诊断慢性心力衰竭的临床价值

目的探讨血浆脑钠肽(BNP)与CA125在不同严重程度的慢性心力衰竭(CHF)患者中的水平及其相关性。方法 65例临床确诊为慢性心力衰竭并按照纽约心脏学会(NYHA)分级区分其心衰程度的患者作为研究对象,选取20例健康体检人员作为对照组;采用ADVIACentaurBNP测定法定量测定血浆BNP水平,采用化学免疫发光法定量测定CA125水平;将两组的BNP及CA125值进行比较,做相关性分析。结果 CHF组血浆BNP与CA125水平在心功能Ⅱ级与Ⅲ级、Ⅲ级与Ⅳ级之间比较,差异有统计学意义(P<0.01),并且各组间与对照组间差异有统计学意义(P均<0.05),BNP或CA125水平与左室射血分数LVEF呈负相关(r值分别是-0.90和-0.61,P<0.05)。结论血浆BNP与CA125值在左室功能不全的患者中升高并与NYHA分级有明显的相关性,BNP与CA125值可作为诊断心力衰竭的筛选指标,并可用于指导心力衰竭的治疗。

根癌农杆菌致病基因及其生物学功能分析

用转座子标签技术克隆了位于农杆菌 (A 2 0 8株 )染色体上的致病基因acvB、abvA、chvA ,简单介绍克隆技术的研究思路和策略。染色体基因是农杆菌吸附到植物细胞表面所必需的基因 ,当某一基因发生突变时 ,就不能完成贴壁反应而失去毒性。由于转座子Tn5的插入 ,导致染色体毒性基因失活 ,最终使农杆菌感染后的受体细胞不能致瘤。用实验证据阐述各基因在T DNA形成、转移、整合、表达等过程中担负的重要作用。对延宕至今的T DNA穿壁问题作了推测 :植物细胞壁表面可能存有T DNA的天然穿壁孔道。

农杆菌感染桑幼苗的研究

农杆菌A-208接种桑幼苗以其致瘤基因作标记,调查接种部位冠瘿瘤的有无和大小,以此为桑苗对农杆菌敏感性的参考指标;用不同菌体对桑幼苗进行接种试验,探明了菌液接种的效果好于菌体;用农杆菌A-110株(LBA4404/pIG121-Hm)菌液对桑幼苗子叶腋隙进行刺伤接种,由接种部位长出的桑芽表型异常。取处理株叶片基因组。DNA进行分子生物学鉴定。结果显示:以处理株基因组DNA为模板,经PCR反应后得到特异性扩增片段,该片段用Sal I酶解,酶切产物与预计大小完全相符;用GUS基因作探针进行South-ern杂交和用Kan基因作探针对基因组。DNA进行Southern杂交,均获得较强的杂交信号;取畸形株扦插后,用组织化学染色法对扦插苗幼根进行显色反应,幼根出现深兰色区段,这一结果表明GUS基因在桑苗中得到部分表达。

血浆BNP在心力衰竭诊断中的临床应用分析

目的 探讨脑钠肽（BNP）水平和心力衰竭（HF）严重程度的关系及临床应用.方法 选择2008年4月～2010年3月住院治疗的心力衰竭患者120例,正常对照组30例,用ADVIA Centauf BNP测定法定量测定血浆脑钠肽水平.对各级心功能组和正常对照组的血浆脑钠肽水平进行比较.结果 HF组总体血浆BNP水平明显高于对照组（P〈0.01）,NYHA Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级组间血浆BNP依次递增（P〈0.01）.结论 血浆BNP浓度与心功能分级呈正相关,血浆BNP的浓度变化对心力衰竭的诊断、严重程度的判断有重婴价值.

浅谈住院精神病人家属探视的管理

做好住院精神病人的家属探视管理,是精神科护理管理的一部分,它将影响精神科护理安全,对促进精神病人早日康复起着积极作用,笔者通过工作实践,现总结如下:

桑树种子萌发过程中体内细胞分裂素的测定

桑树种子萌发过程中体内细胞分裂素的测定陆小平柳 幸男，盐入秀成（苏州蚕桑专科学校）（日本信州大学纤维学部）桑树体内细胞分裂素的研究，柳幸男等以成年桑树为材料，对不同器官中细胞分裂素含量作了探讨［１，２］。但对桑树种子及桑幼苗内细胞分裂素未作研究。为此...

内源激素对桑芽休眠与萌发的影响

许多种子生理的研究表明,种子休眠与内源抑制物质有关,并确定这种抑制物质主要是脱落酸(ABA)。又有人认为:影响某些种子萌发的主要原因在于种壳的机械阻力或种皮的透气性。另有报道:内源ABA及GA的含量是决定种子休眠的重要因素。但是,关于木本植物芽的休眠与萌发的研究,迄今报道甚少。对冬芽休眠的生理机制,仅从环境因子给予解释。