HPLC测定皮肤病血毒丸中大黄素与大黄酚含量

目的:用HPLC测定皮肤病血毒丸中大黄素与大黄酚含量。方法:色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-0．1％磷酸溶液(22:78),检测波长430 nm。结果:大黄素在0．01-0．1 μg,大黄酚在0．02～0．12 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率大黄素为98．8％(RSD=1．2％),大黄酚为99．0％(RSD=1．4％)。结论:该方法准确可靠。

沙棘油乳剂制备工艺试验

沙棘油作水包油到乳剂所需乳化剂的亲水亲油平衡值为15，卵磷脂与吐温-20（1：6．76）组成的复合乳化剂最合适．用正交法优选出沙棘油乳剂制备工艺的最佳条件为：干胶法，分二次加水，乳化温度为70℃，搅拌时间为5min。

乳核内消颗粒中芍药苷的稳定性研究

目的:考察芍药苷在制剂中的稳定性。方法:采用HPLC测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量变化,采用恒温加速试验法对其稳定性进行了研究。结果:测得芍药苷分解反应的活化能为97.82 kJ/mol,25℃时该制剂中的芍药苷的化学稳定性t0.9为0.6年。结论:芍药苷在高温下不稳定。

正交法优选金刚藤提取工艺

目的:探讨金刚藤皂苷提取的最佳条件。方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验。结果:最佳提取条件为加水量10倍、浸泡1h、煎提3次,第1次3h,第2,3次各2h。结论:该法适合于制剂生产。

高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS-3 C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷在0.06～0.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD=1.35%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。

HPLC测定保胎无忧片中芍药苷含量

目的:用HPLC法测定保胎无忧片中芍药苷的含量.方法:HPLC法,色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液水(20:80),检测波长230nm.结果:芍药苷在0.5～3.0μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.34%(RSD 为0.7%).结论:该方法准确可靠.

HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:BDSC18;流动相:甲醇-水(74∶26);检测波长:294nm。结果厚朴酚与和厚朴酚分别在0.08～0.48μg、0.05～0.29μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.34%(RSD=1.3%)、99.37%(RSD=1.4%)。结论该方法准确可靠。

NMDA导致神经细胞释放LDH及其预防

ＮＭＤＡ导致神经细胞释放ＬＤＨ及其预防陈世虎赵润鼎陈淑萍毛幼桦（陕西省人民医院药物研究室，西安７１００６８）中国图书分类号Ｒ９７１Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体是中枢神经系统中兴奋性氨基酸谷氨酸离子型受体，被认为参与了象亨延顿病、癫痫、帕金...

黄花胃康宁冲剂提取工艺实验

采用正交试验得出黄花胃康宁冲剂的最佳提取工艺为浸泡3h,蒸汽加热,提取1h。提取3次可提出919％的总黄酮。

黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率影响的研究

目的 :研究黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率的影响。方法 :采用高效液相色谱法对黄柏单煎和与甘草及桑寄生共煎液中小檗碱提取量进行测定 ;色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为乙腈 -33mmol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 (20∶72∶0. 1) ,检测波长为345nm ,柱温为25℃ ,流速为1. 0ml/min。结果 :黄柏与甘草及桑寄生共煎使小檗碱的提出率明显降低。结论 :对含有上述药物的制剂在制定提取工艺时 ,将黄柏单独煎煮提取较好。

月桂氮酮对替硝唑透皮吸收的作用

目的：本文的研究为临床用药和配制替硝唑（ＴＮＺ）外用药选择适宜药物浓度和促进剂浓度提供依据。方法：观察ＴＮＺ对小白鼠离体皮肤的透皮吸收，比较不同药物浓度的透皮吸收量及月桂氮酮（Ａｚｏｎｅ）不同浓度的促渗作用。结果：０．２％，０．４％，１．０％ＴＮＺ，１２ｈ透皮吸收量分别为１．４１，２．８２，７．１２ｍｇ·（５０ｍｌ）－１，渗透系数分别为１２．９８×１０－６，１３．６８×１０－６，１３．７７×１０－６。促渗剂Ａｚｏｎｅ含量在５％以下时，ＴＮＺ透皮吸收百分率随着Ａｚｏｎｅ浓度的提高而增加；当Ａｚｏｎｅ含量达８％时，透皮吸收率反而下降。结论：ＴＮＺ可透过离体小白鼠皮肤，提高药物浓度可增加药物的透皮吸收量。

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法。方法色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(40∶60,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为229nm,血样用二氯甲烷萃取。结果线性浓度范围为25～4000ng/ml(r=0.9998,n=8),最低检测浓度为25ng/ml;高、中、低3种浓度的提取回收率分别为(73.33±1.22)%、(76.92±6.57)%、(84.50±3.40)%,方法回收率分别为(103.26±3.31)%、(97.31±9.07)%、(99.61±6.48)%;日内RSD<4.30%,日间RSD<8.17%(n=25)。结论本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要。

扁桃酸的镇痛抗炎作用研究

目的:观察扁桃酸的镇痛、抗炎作用。方法:50只昆明种SPF级小鼠随机分为5组:空白对照组(生理盐水,0.1 ml/10 g)、扁桃酸高(300 mg·kg^(-1))、中(200 mg·kg^(-1))、低(140 mg·kg^(-1))剂量组、阿司匹林阳性对照组,ig,qd。采用小鼠扭体法和热板法观察扁桃酸的镇痛作用。采用二甲苯涂耳致小鼠急性耳肿胀观察其抗炎作用。结果:扁桃酸各剂量组均能使小鼠扭体次数明显减少,痛阈延长,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。扁桃酸高剂量组的小鼠扭体次数少于阳性对照组,差异无统计学意义(P>0.05),扁桃酸中、低剂量组的小鼠扭体次数多于阳性对照组,其中低剂量组差异有统计学意义(P<0.05);扁桃酸各剂量组用药前后小鼠的痛阈提高率均比阳性对照组高,其中高剂量组用药前后痛阈增加明显,与阳性对照组差异有统计学意义(P<0.05)。扁桃酸各剂量组对小鼠耳肿胀的影响无显著作用,与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扁桃酸具有显著的镇痛作用,抗炎作用不明显。

高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量

目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在0.75～4.50μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=8×10-5X+0.219 9,r=0.999 7,平均回收率为101.21%,RSD为1.91%(n=6).结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于乳核内消颗粒的含量测定.

Nb掺杂下CaTi_2O_4(OH)_2片状结构的溶剂热制备及光催化性能研究

利用无水氯化钙-钛酸四正丁酯-无水乙醇体系,通过掺杂Nb用溶剂热法制备了Ca Ti_2O_4(OH)_2片状结构。利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测试仪(BET)对样品的显微结构和比表面积进行检测分析,并用紫外-可见吸收光度计分析了样品对光的吸收特性,研究掺入不同Nb量对Ca Ti_2O_4(OH)_2样品的物相结构、微观形貌以及其光催化性能的影响,并考察了不同光源对所制备样品性能的影响。实验结果表明:随着Nb掺杂量的增加,样品的结晶度逐渐增加,当Nb掺杂量为6%时,Ca Ti_2O_4(OH)_2片状结构结晶度达到最大值75.92%,此时在光源250 nm照射下光催化性能达到最优,进一步增加Nb掺杂量8%,光催化性能随之降低。这主要是样品的结晶度、能级和比表面积减小成为主导因素。

73例中药注射剂不良反应分析与思考

目的探讨中药注射剂不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院收集的73例ADR报告进行统计分析。结果中药注射剂不良反应多,与稀释溶媒、使用剂量等有一定相关性,涉及皮肤、胃肠、中枢和外周神经、心血管以及全身多器官/系统的损害。结论只有充分认识中药注射剂,加强其合理应用,才能减少ADR的发生。

医用耗材物联网构建要点分析

分析了医用耗材物联网建设目标及建设要点。医用耗材物联网以智能化识别、跟踪、管控为主要内容,分别对医用耗材院内物流管理和服务进行集约统筹,可建立从计划、采购、入库、出库到最终用于患者的全流程运行体系,并能有效提高医用耗材的管理和服务水平。