复方风湿宁片治疗类风湿关节炎临床疗效的Meta分析

目的通过Meta分析探讨复方风湿宁片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法通过中国知网、万方、维普、PubMed、CochraneLibrary和Web of Science等数据库收集复方风湿宁片治疗类风湿关节炎的随机对照临床研究,使用RevMan5.3软件进行数据处理分析。结果Meta分析最终纳入4个临床研究,类风湿关节炎患者共计1136人,得出复方风湿宁片在治疗总有效率、缓解关节压痛数上较其他药物效果好;复方风湿宁片在治疗类风湿关节炎的总体疗效上较风湿灵片和雷公藤多苷片好(RR=1.09,95%CI[1.02,1.17],P=0.01),并在改善关节压痛数上较对照组疗效较好(MD=-0.88,95%CI[-1.51,-0.25],P=0.006),而在血沉、关节肿胀数和双手平均握力无明显差异(MD=-9.98,95%CI[-30.08,10.12],P=0.33;MD=-0.79,95%CI[-1.77,0.19],P=0.11;MD=12.97,95%CI[-8.42,34.37],P=0.23)。结论单用复方风湿宁片治疗类风湿关节炎的效果较其他中成药效果较好,可在临床上推广应用。

阿达木单抗辅助治疗类风湿关节炎的效果

目的:探究阿达木单抗辅助治疗类风湿关节炎的效果。方法:选取2022年1月—2023年7月新疆医科大学第六附属医院收治的类风湿关节炎患者64例为研究对象,采用数字奇偶法分为研究组和对照组,各32例。对照组采用甲氨蝶呤片、来氟米特片、艾拉莫德片常规治疗,研究组在对照组基础上采用阿达木单抗治疗。比较两组治疗效果、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)]、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。治疗前,两组CRP、TNF-α、IL-6、ESR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-6、ESR水平降低,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。结论:阿达木单抗辅助治疗类风湿关节炎的效果较好,可减轻炎性反应,降低不良反应发生率。

枯草杆菌二联活菌胶囊预防呼吸危重症患者肠内营养相关腹泻的研究

探讨呼吸危重症患者肠内营养联合枯草杆菌二联活菌相对于单用肠内营养治疗的有效性和耐受性,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,选择2022年07月--2023年04月呼吸与危重症医学科应用肠内营养治疗的病历55例,分为对照组(n=28)和观察组(n=27)。对照组病历应用肠内营养,观察组病历应用肠内营养联合枯草杆菌二联活菌,比较两组病历中患者肠内营养喂养胃肠道不耐受发生率,治疗前后营养相关指标[血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)、淋巴细胞百分比(LYM)]、炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-6)]的差异。结果 胃肠道不耐受发生率,营养相关指标无显著差异(P>0.05);血清炎症因子比较,观察组CRP较前显著降低(P<0.05);对照组血清炎症因子CRP、IL-6降低不明显(P>0.05)。结论 采用益生菌和肠内营养联合使用可显著改善炎症反应,提高肠内营养胃肠道耐受性作用不明显。

西洋参中无机元素的主成分分析和聚类分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了12个西洋参样品中18种无机元素的含量,建立西洋参无机元素指纹谱,并用SPSS主成分分析法对西洋参中的特征元素进行分析;主成分分析选出五个主因子,得出西洋参的特征元素为Fe,Al,V,Mn,Mg,Sr,Mo,Ca,Cu;聚类分析将12个西洋参样品聚成五大类,表明元素的分布特征与西洋参的品种关系显著;主成分分析法和聚类分析法是西洋参无机元素分析的有效方法。

聚类分析法用于西洋参样品分类研究

建立西洋参药材分类方法;分别采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法以及蒽酮-硫酸分光光度法,对12个西洋参样品中的15种无机元素、7种人参皂苷和多糖进行测定,用SPSS聚类分析法对12个西洋参样品进行聚类分析;结果表明:以4种不同的聚类变量进行聚类分析,其聚类分组结果并不一致,将几种有效成分综合为聚类变量,对西洋参进行分类更为科学合理;聚类分析法是西洋参分类分析的有效方法,对西洋参品种与质量的鉴定有一定的理论意义和实用价值。

加速溶剂萃取技术在中药有效成分分析中的应用

以两种药材为研究实例,对加速溶剂萃取法(ASE)在中药材有效成分提取研究中的应用进行了简要介绍。采用正交试验法考察了提取丹参中丹酚酸B的提取条件(萃取温度、静态萃取时间、萃取溶剂以及料液比),确定了较好的实验条件。比较了ASE、水蒸气蒸馏法、超声波提取法及索氏提取法对木香挥发油的提取效果,结果表明ASE对木香挥发油的提取效果最好。

RP-HPLC-ICP-MS技术用于西洋参中多元素溶出特性及形态分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取,考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性,采用ICP-MS法对其进行定量测定;并采用RP-HPLC-ICP-MS联用技术对西洋参水提取液中多种元素(P,Mg,Al,Ca,Mn,Fe,Zn,Ni,Cu和Sr)的形态进行了分析.结果表明,元素提取率随提取溶剂极性的增加而增大,特别表现在Mg,Ca,P,Mn,Sr,Mo和Pb等元素上;采用HPLC-ICP-MS技术在以0.1mol/L的稀硝酸和超纯水为流动相,流速为0.4mL/min,进样量为20μL的条件下,各元素的无机态和有机态均得到良好分离.

西洋参中人参皂苷类HPLC测定及其指纹图谱研究

对12种西洋参中的7种人参皂苷进行HPLC同时测定,建立西洋参中人参皂苷含量测定的现代分析方法,并建立起西洋参人参皂苷类的色谱指纹图谱。HPLC测定条件:梯度洗脱,AlltimaC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,流速为1.2ml/min,柱温为35℃,紫外检测器,检测波长203nm。在选定的最佳色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性,7种人参皂苷的加标回收率为94.1%～97.9%。对色谱指纹图谱进行相似度和聚类分析计算,得到了令人满意的结果。该法为西洋参样品的质量和品种鉴定提供了较全面的信息,并为HPLC应用于样品复杂组分的分析和鉴别开拓了新的领域。

主成分分析法用于西洋参样品分类研究

建立西洋参药材分类方法;采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对12个西洋参样品中的15种无机元素的含量进行测定,用高效液相色谱(HPLC)法测定上述样品中的7种人参皂苷的含量,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量;进而采用主成分分析法(PCA)对所测得的西洋参样品的23个变量进行分类研究;12个西洋参样品能得到合理的分类,而各人参皂苷的含量是决定西洋参样品分类的第1关键因素,元素Mn、Cu、As、Ni、Mo以及多糖的含量是第2关键因素;主成分分析法是西洋参分析分类的有效方法。

高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用分析黄连中的生物碱

建立了高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用(HPCE-ESI-TOF/MS)快速定性分析黄连中生物碱类化合物的分析方法.使用未涂层石英毛细管,以50mmol/L乙酸铵-0.5%甲醇溶液(用氨水调至pH=7.2)作为运行缓冲液,分离电压为25kV;鞘液组成为50%甲醇-49.5%水-0.5%乙酸,鞘液流速为4μL/min;质谱选用正离子模式,碰撞电压(Fragmentor)为100V.结果表明,通过各色谱峰紫外光谱和质谱测得精确分子量结果,结合文献,对黄连中7种生物碱进行了鉴定.表明本方法简便、快速,是黄连中生物碱类化合物快速分离、鉴别的有效方法.

高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱分析娑罗子中皂苷类成分

采用高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱联用技术(HPLC/ESI-TOF/MS),研究4种七叶皂苷的分子结构与裂解规律间的关系,并对娑罗子中的七叶皂苷类化合物进行鉴定。实验采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,二元线性梯度洗脱,通过与电喷雾飞行时间质谱联用获得娑罗子中各皂苷成分的精确分子量和分子式;采用质谱碰撞诱导解离技术获得各化合物碎片裂解信息,结合文献对娑罗子中的14种皂苷类化合物进行了初步鉴定。研究表明,高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用技术是娑罗子中皂苷类化合物鉴别的有效工具。

西洋参多糖的定量测定

建立一种蒽酮-硫酸法测定西洋参多糖质量分数的方法,并对不同西洋参中多糖的质量分数进行测定比较.西洋参用水提取,经多级处理除去脂类、单糖、双糖、低聚糖、氨基酸、蛋白质等杂质制得西洋参精制多糖,精制多糖溶解与蒽酮-硫酸试剂显色,通过扫描确定最大吸收波长.然后用精制多糖测得西洋参多糖对葡萄糖的换算因子,采用蒽酮-硫酸法比色测定.结果表明,此测定方法简便可行,供试液在4 h内显色稳定,重现性较好,平均回收率为96.9%,RSD=1.33%(n=4).来源于不同产地的西洋参多糖质量分数有一定的差异,其范围为6.32%～10.8%.

12种西洋参中总皂苷及人参皂苷Rb_1的测定比较

目的:建立西洋参中人参皂苷Rb1含量测定的现代分析方法,并对12种西洋参中的总皂苷及人参皂苷Rb1进行测定,以观察不同产地对其含量变化的影响.方法:人参总皂苷含量测定采用比色法,人参皂苷Rb1含量测定采用高效液相色谱法.结果:人参皂苷Rb1含量在62～1 230μg·ml-1之间呈良好线性,平均回收率为99.2%(RSD=1.69%).12种西洋参中,有10种西洋参所含人参总皂苷均大于4%,人参皂苷Rb1含量大于1%.结论:该法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为西洋参质量控制方法.

西洋参多糖提取新工艺研究

目的:将各种中药处理新技术应用于西洋参多糖的提取研究,并筛选出最佳提取工艺条件。方法:通过对回流提取法、微波提取法、超声提取法、酶解-回流提取法4种方法进行对比,得出西洋参多糖提取的最佳方法:酶解-回流提取法,再以酶用量,料液比,酶解温度,提取温度等对酶解-回流提取法进行单因素试验,初步确定各因素的最佳范围。通过进一步的正交试验,得出最佳工艺条件。结果:以水为溶剂,料液比1∶12,20μl/g(相对西洋参干重)植物复合水解酶,50℃酶解1.5 h,100℃提取2次。结论:采用酶解辅助提取西洋参多糖,可以明显提高多糖的提取率。

西洋参皂苷的HPLC测定及不同提取方法比较

建立西洋参中7种人参皂苷含量测定的分析方法，并以7种人参皂苷的提取率为指标，对西洋参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法进行比较。采用梯度洗脱，使用Alltima C18色谱柱，乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相，流速为1．2mL／min，柱温为35℃，检测波长为203nm；分别选用不同的提取溶剂和不同的辅助提取方法提取西洋参皂苷。在选定的色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性，7种人参皂苷的加标回收率为94．1-97．9％。本法操作简便，重现性好，结果准确；各人参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法的提取率有一定的差异。

纳米碳材料及在环境保护中的应用前景

从气液固3相对纳米碳材料进行了分析和归类,并对纳米碳材料进行了定义。指出必须从大小和结构上定义纳米碳材料。对纳米碳材料的应用进行了归纳,并通过统计数据反映了目前我国的纳米碳材料的研究动态。

电喷雾飞行时间质谱与大气压化学电离质谱法分析烟叶中茄尼醇的比较

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC-UV)和电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF/MS)、大气压化学电离质谱(APCI-MS),分析烟叶中的茄尼醇。使用反相C4色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=9∶1为流动相,茄尼醇和烟草中的其它成分分离良好;茄尼醇在ESI正离子全范围扫描中主要形成[M-H2O+H]+和[M+NH4]+离子,只有微弱的[M+H]+离子,同时会产生一些碎片离子;而在APCI正离子全范围扫描中主要形成[M-H2O+H]+离子,检测不到[M+H]+离子,碎片离子也很少;通过对茄尼醇的ESI-TOF/MS和APCI-MS的质谱分析特征比较可以发现,茄尼醇在ESI源分析中的信号强度远远小于在APCI源分析中的信号强度,说明APCI源更适于茄尼醇的定量分析。

脱硫反应器及其应用

脱硫反应器是脱硫工艺的核心装置 ,其技术和脱硫指标将制约和决定脱硫工艺的效率。在分析中 ,比较全面地介绍和比较了近年来主要的烟气脱硫反应器设备和研究成果及应用情况 。

瑞典的战略环境影响评价制度及我国的借鉴

学习国外先进经验对我国正在进行修订的规划环评导则具有重要意义。本文介绍了瑞典战略环境影响评价的有关情况和要求,对中瑞两国的战略环境影响评价的法律背景、主体、范围和公众参与等方面进行了比较和分析,并提出了建议。

颅内动脉瘤的治疗进展

颅内动脉瘤破裂是引起自发性蛛网膜下腔出血最常见的原因,致残率、死亡率较高。目前,其治疗方法主要是开颅夹闭术和血管内治疗。随着诊疗水平的提升,尤其CTA的应用,早诊断、早治疗成为可能,但如何选择治疗时机及治疗方案仍无一致共识。本文就颅内动脉瘤治疗现状和进展进行综述。