半胱胺包被的碲化镉量子点的直接水相制备及其与DNA链接

用半胱胺作为表面修饰剂,在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点。吸收光谱和荧光光谱表明,所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性。透射电子显微境(TEM)表征了纳米微粒的结构和粒径分布。与目前较为普遍的用巯基羧酸等其它稳定剂在水相中合成的CdTe量子点相比,半胱胺包被的CdTe量子点的前驱体不需要加热就能受激发出荧光,在100℃加热20min后,荧光明显增强;而巯基羧酸包被的CdTe量子点前驱体受激不能发光。本工作还利用量子点上包被的半胱胺上的氨基,实现了与单链DNA分子的直接链接,链接后溶液的发射峰位红移19nm,荧光强度增强。

水热法合成CdTe量子点及其与蛋白质连接作为生物荧光探针的研究

以巯基丙酸为稳定剂．采用水热法合成了CdTe量子点。吸收光谱和荧光光谱表明，所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性。透射电子显微境（TEM）表征了纳米微粒的结构和粒径分布。并以牛血清白蛋白（BSA）为代表，通过测定CdTe量子点与BsA偶联（QOs-BsA）后溶液的荧光强度确定CdTe量子点与蛋白质偶联的最佳反应条件为pH9-10，反应温度37℃，反应时间2h。通过荧光发射光谱研究了溶液DH和NaCl浓度对QDs-BSA溶液和QDs溶液荧光强度的影响。在优化的反应条件下．用制备的QDs-BSA荧光探针对BSA进行了定量测定，线性范围是0．06～0．48μg／mL，对0．24μg／mL QDs-BSA样品7次测定的相对标准偏差是2．2％。

微波辐射法制备水溶性CdTe量子点及其光谱学研究

用半胱胺作为稳定剂,采用微波辐射加热的方法快速合成了水溶性的CdTe量子点。吸收光谱和荧光光谱表明所合成的量子点具有优异的发光性能。透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射(XRD)表征了量子点的结构和粒径分布。通过荧光发射光谱研究了反应温度、加热时间和配体浓度对量子点晶体生长速度的影响。反应温度提高或稳定剂半胱胺的浓度减小,纳米晶体的生长速度加快。在一定温度下,随着反应时间的延长,量子点发射波长发生红移。与传统的水相回流方法相比微波加热制备水溶性的CdTe量子点具有反应速度快、得到的量子点尺寸分布均匀、半峰宽较窄和量子产率较高等特点。

CdTe量子点对胰凝乳蛋白酶的荧光标记

用巯基丙酸作为表面修饰剂在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点。利用量子点外层包被的巯基丙酸上的羧基,实现了量子点与胰凝乳蛋白酶的直接偶联。偶联后溶液的吸光度值略有增大而吸收峰位不变,同时荧光强度明显增强,荧光发射峰位稍有蓝移。通过荧光发射光谱确定了CdTe量子点与胰凝乳蛋白酶偶联的最佳反应条件为:pH9.0,反应温度37℃,反应时间1.5 h。重点考察了NaCl浓度和胰凝乳蛋白酶浓度对量子点与胰凝乳蛋白酶偶联产物荧光强度的影响。

金纳米探针瑞利共振散射法测定溶菌酶

利用共振散射技术研究了金纳米微粒与溶菌酶的相互作用。金纳米微粒可以通过静电引力及疏水作用与溶菌酶结合,使金纳米微粒粒径变大,从而导致纳米金瑞利共振散射光谱显著增强,并且在一定范围内光散射强度的增加量与溶菌酶浓度成正比。考查了作用时间、溶液酸度、共存离子及有机溶剂等条件的影响。将纳米金作为测定溶菌酶的探针,在最佳反应条件下,对溶菌酶的检出限为0.08μg/mL。将此方法用于蛋清中溶菌酶的测定,检测结果与文献报道方法一致,结果令人满意。

4-取代-2-氨基嘧啶衍生物的合成

含乙酰基的芳杂环类化合物分别与过量40%～50%的N,N-二甲基甲酰胺-二甲基缩醛(DMF-DMA)在回流温度下进行反应,得到相应的中间产物3-(二甲氨基)-1-(取代)-2-丙烯-1-酮,收率为71.2%～85.2%。所得中间产物在乙醇介质中,在乙醇钠存在下与盐酸胍回流反应5～7 h,制备了14个4-取代-2-氨基嘧啶类化合物,收率达66.6%～86.1%,产物经核磁、质谱、元素分析等进行了表征。

“一锅法”制备2-芳环取代咪唑化合物

以氰基取代的芳环化合物为起始原料,采用一锅法经加成、缩合、闭环3步反应合成了6个2-芳环取代咪唑化合物。同时考察了反应过程中甲醇钠用量、闭环反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,得到的最佳反应条件:n(甲醇钠)∶n(氰基化合物)=(0.08～0.12)∶1,反应温度80～90℃,反应时间3～8 h。产物结构通过熔点、核磁、质谱、元素分析进行了确证。

应用技术型本科人才培养中实践教学体系的构建——以辽东学院化学工程与工艺专业为例

在前期工作的基础上,探索在转型发展背景下,构建应用技术型本科人才培养的实践教学体系。以提升教学质量为核心,以转型发展为主线,加强实践环节,并应用到学生培养教育中。

基于卓越工程师教育培养计划的应用型人才培养模式的研究与实践—以辽东学院化学工程与工艺专业为例

基于卓越工程师教育培养计划,结合辽东学院化学工业与工艺专业,探索应用型人才的培养模式,采取反向设计,正向实施的原则,提出应用型人才的培养模式,以应用型人才培养目标为中心,重构课程体系,加强工程实践环节,并应用到学生培养教育中。

2-氯吡啶-3-碳酰-含氮杂环化合物的合成

以2-氯烟酰氯和含氮的六元杂环化合物为起始原料,经酰化反应合成了6个2-氯吡啶-3-碳酰-含氮杂化化合物,收率达70%以上。同时考察了反应原料的物质的量之比和溶剂乙酸乙酯和水的体积之比对目标产物收率的影响,得到的最佳反应条件:n(二氯烟酰氯)∶n(含氮杂环化合物)=1∶1,V(乙酸乙酯)∶V(水)=1∶1。产物经核磁、质谱、元素分析等进行了表征。

3-氨基-4-氨基肟基呋咱的绿色合成工艺

以丙二腈为起始原料,采用一锅法在水相中反应制备了3-氨基-4-氨基肟基呋咱(AAOF)。通过考察亚硝化反应温度和闭环缩合的反应时间对目标产物收率的影响,确定了最佳反应条件为:亚硝化反应温度在30℃以下,闭环反应的回流时间为3 h。在该条件下,合成了5 kg级AAOF,其收率由以往的72.4%提高至85%以上,所得产物无需进一步重结晶提纯,且纯度大于99%。并用熔点、核磁、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征。

地方应用型本科院校教师分类管理的实施路径

应用型本科院校建设与应用型教师发展相融共生,高校转型发展也推动着教师的转型和分型,对教师实施分类管理和分类评价是提升教师队伍建设水平和激发教师职业发展活力的有效途径。从院校建设和教师发展相结合的角度,结合院校实践对地方应用型本科院校教师岗位的分类设置、分类评审、分类考核、分类培养、分类激励的管理体系和实施路径进行探析,并提出相应的保障机制。

保水剂MD-1应用方法对比试验

在食用菌不同品种生产中应用保水剂MD-1进行对比试验。结果:将1%保水剂MD-1直接与培养料混拌栽培食用菌,节水、省人工、污染小、菇质好,并缩短了生长周期,显著提高了食用菌产量。

间接原子吸收法测定羧甲基淀粉取代度

本文介绍了用原子吸收测定羧甲基淀粉取代度的方法,并将该方法与其他几种方法进行了对比,提出原子吸收法操作简便、测定速度快、准确度高、重现性好。

CdTe量子点对HeLa细胞的初步标记

采用巯基丙酸作为稳定剂在水相中合成了水溶性的CdTe量子点,并通过量子点外层包被的羧基实现了量子点与兔抗人癌胚抗原抗体和山羊抗兔免疫球蛋白的链接.把链接了兔抗人癌胚抗原抗体的量子点溶液和链接山羊抗兔免疫球蛋白的量子点溶液作为荧光探针,利用直接法和间接法分别对HeLa活细胞和固定细胞进行了标记.通过荧光显微镜成像观察到直接法和间接法均可以对HeLa细胞进行标记,但间接法具有更好的特异性,表明可以通过癌细胞表面的癌胚抗原与抗体之间的免疫反应实现对癌细胞的荧光标记.

5-取代-2,3-二氢-1H-[1,4]二氮■类化合物的合成

以乙醇为溶剂,烯胺酮(1)和乙二胺(2)经Michael亲核加成反应合成了7个5-取代-2,3-二氢-1H-[1,4]二氮■类化合物(3a^3g),其中3a^3d为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。在最佳反应条件[1 30 mmol,n(2)∶n(1)=1.2,回流反应8 h^10 h,无水乙醇为重结晶溶剂]下合成的3a^3g,收率70.0%~74.2%。

生物荧光探针的纳米晶体量子点合成技术进展

纳米晶体量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光探针,量子点的光学特性与传统的有机荧光染料相比有明显的优越性,如具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、高的荧光量子产率,寿命更长等优点。本文评述了作为生物荧光探针的量子点的合成及用于生物探针时的量子点表面修饰技术的最新进展。

新铜试剂-铜(Ⅰ)体系萃取原子吸收法间接测定微量硫酸根的研究

本文研究[Cu(NCP)_2]O_2^(2+)SO_4^(2-)离子对的形成和萃取条件,对反应体系中pH值、羟胺、甲醇等的用量以及振荡时间、放置时间等因素做了选择实验,提出了它们对反应体系的影响。

中压柱层析法分离白藜芦醇的研究

对虎杖(PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.)中的白藜芦醇进行了提取分离和含量测定。考察了浸提温度、浸提液浓度、浸提时间和次数、料液比等5个因素对白藜芦醇提取的影响,确立了白藜芦醇最佳提取条件为:浸提液体积分数为95%,浸提温度60℃,料液比11∶1,回流提取3次,每次60min。采用中压硅胶柱层析法分离白藜芦醇,产物经重结晶后用高效液相色谱测定含量达99.28%。结果表明所建立的制备及分离纯化工艺可用于白藜芦醇的生产。

量子点的荧光特性在生物探针方面的应用

量子点具有传统有机荧光染料无可比拟的光学魅力,在生物医学及材料领域已引起广泛的兴趣,许多科学工作者在量子点用于生物学领域方面已经取得一定进展。目前,量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光标记物。通过观察量子点标记分子与靶分子相互作用的部位,及其在活细胞内的运行轨迹,可能为信号传递的分子机制提供线索,从而为阐明细胞生长发育的调控及癌变规律提供直观依据。文章介绍了量子点研究生物大分子之间的相互作用、生物大分子荧光标记、细胞及生物组织的荧光标记与成像以及活体成像等方面的应用。并概述了纳米量子点作为生物荧光探针的应用前景以及亟待解决的问题。