色谱-串联质谱法快速检测平贝母中52种禁用农药残留

建立超高效液相色谱-串联质谱联用及气相色谱-串联质谱联用法测定平贝母中52种禁用农药残留。基于QuEChERS原则的固相萃取法对平贝母样品进行处理,超高效液相色谱-串联质谱联用法采用电喷雾离子源,正离子模式下多反应监测,采用外标法定量;气相色谱-串联质谱联用法采用电子轰击离子源。52种农药的质量浓度在一定范围内与响应值线性关系良好,相关系数均大于0.990,定量限为0.02~0.1 mg/kg。样品平均回收率为75%~120%,测定结果的相对标准偏差为均小于15%。该方法快速、准确检测出平贝母禁用农药残留量,可用用于平贝母质量评价,为平贝母质量安全提供实验依据。

中药学专业学位研究生课程设置响应面的正相关性

目的:为中药学专业学位研究生课程设置提供参考。方法:从中药学专业学位研究生课程设置的地域性差异和独特性差异方面,并结合研究生对专业的兴趣、专业领域的实际需求、行业发展动态的相关情况综合分析中药学专业学位研究生的课程设置。结果与结论:中药学专业学位研究生的课程设置存在地域性差异和独特性差异。其课程设置应与学生对专业的兴趣具有响应的正相关性;应与专业领域的实际需求具有响应的正相关性;应与行业发展动态具有响应的正相关性。在专业学位的课程建设上还需要不断的探索和完善,使课程设置更加科学化和系统化,课程内容要能够与专业学位研究生培养机制和培养模式相匹配。

优化中药学硕士专业学位研究生培养模式的思考

在目前中药学专业学位硕士培养模式的框架下,通过学生、高校和行业单位三方合力的有效组合和优化,并加以引导促进三方合力的有效运转,以提升各自的执行力,形成优质的专业学位硕士培养体系。

肝硬化致微循环障碍多系统临床改变

肝硬化在临床上病因较多,但其后果易导致多系统微循环障碍,并严重的威胁着每个患者的生命,因此对微循环这门学科必需有一个深刻的认识,才能做到合理用药,采用最新技术治疗,这在临床上有着特殊的指导性意义.现分述如下.

立血康软胶囊的提取工艺研究

目的:优选立血康软胶囊的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg1含量结合干膏收率为考察指标,采用正交设计法,对提取次数,提取时间,溶剂浓度和溶剂用量四因素进行优选研究。结果:四因素中只有提取次数有显著影响。结论:最佳提取工艺为A3B3C2D1,即乙醇用量为6倍,80%的乙醇提取两次,每次3小时。

龙牙楤木物质基础成分齐墩果酸缓释片累积释放度测定环境影响因素的考察

目的:对影响龙牙楤木物质基础成分齐墩果酸缓释片释放度的测定方法进行考察。方法:计算缓释片累计释放度,考察的不同测定条件下的释药曲线。结果:释放介质、pH值、测定方法和转速对缓释片的累计释放率均有影响。结论:通过对体外释药条件的考察,为拟合缓释片体内释药规律提供环境参数支持。

硝笨吡啶治疗老年人溃疡病54例临床分析

本院1991年1月～1992年12月共收治老年人溃疡病108例,按不同的临床治疗,入院后随机分为2组进行比较分析.治疗结果经统计学处理,t=3;p<0.01.二组之间差异显著.现报告如下:

体外累计释放率优化龙牙楤木中物质基础成分齐墩果酸缓释片的工艺研究

目的:优化缓释片制剂工艺。方法:利用测定齐墩果酸体外累计释放度方法,采用四因素三水平正交实验设计优化缓释片的最佳工艺。结果与结论:缓释片最佳工艺为骨架材料HPMC-K4M用量35%,填充剂比例为微晶纤维素:乳糖(1∶1),粘合剂为浓度10%的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)。

检测柴油润滑性的高频往复式试验机的应用研究

研发了主要用于检测柴油润滑性的高频往复式试验机(HFRR)。使用不同润滑性柴油开展了试验机使用性能试验,结果表明,研制试验机有较好的重复性和再现性,对不同润滑性油品区分性好,与进口试验机有较好的比对结果。

龙牙缓释片释放度测定及体外释药机制研究

测定龙牙缓释片体外释放度,考察体外释药机制.采用HPLC测定龙牙缓释片的释放度,并对其进行释药机制研究.龙牙缓释片中的成分齐墩果酸HPLC测定波长为210 nm,齐墩果酸在0.21～5.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9).药物体外释药模式符合Higuich方程.龙牙缓释片的释药机理为药物扩散和骨架溶蚀的协同作用.

消渴康片中熊果酸的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定消渴康片中山茱萸所含成分熊果酸的含量。固定相：硅胶Ｇ；展开剂：环己烷—氯仿—醋酸乙酯—甲酸（２０：５：８：０．５）；回收率：９７．２１％；ＲＳＤ＝２．３１％。

HPLC法测定立血康软胶囊中大黄2组分的含量

目的：建立立血康软胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温：30℃;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0mL/min,检测波长：254nm。结果：大黄素在0.0182-0.182μg之间与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,大黄酚在0.0442-0.442μg之间与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为97.33%（RSD=1.44%）。结论：方法简便易行、准确可靠,可用于立血康软胶囊的质量控制。

不同因素对齐墩果酸缓释片累积释放度的影响

目的:对影响齐墩果酸缓释片释放度的因素进行考察。方法:通过对缓释片累计释放度的测定考察不同因素下的释药曲线。结果:HPMC的分型和用量、填充剂的种类对释放度有显著影响;黏合剂浓度对释放度影响不明显;颗粒的休止角对缓释片的成型影响显著。结论:通过对各种因素的考察,为制剂工艺正交实验筛选提供考察因素基础。

金银花中木犀草苷的研究进展

金银花为临床常用中药,具有清热解毒、抗炎、抗病毒等功能,被广泛应用于各种临床疾病的治疗。《中国药典》一部(2005版)将木犀草苷和绿原酸双成分作为金银花的质量控制指标。本文通过查阅相关文献,分析、归纳、总结近年来金银花中木犀草苷的报道,得出溶剂提取法、超声提取法、闪式提取法、超高压提取法、超临界流体萃取法和超声波辅助提取法6种提取方法,以及大孔树脂柱层析纯化方法、分子印迹技术纯化方法和聚酰胺柱层析分离法3种分离方法,并总结金银花中木犀草苷对呼吸系统、心血管系统的保护作用,及其抑菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗皮肤老化、抗局部缺血的生物活性,以期为金银花的进一步开发利用提供参考。

鸡冠花的化学成分研究

目的研究苋科青葙属植物鸡冠花的化学成分。方法对鸡冠花60％乙醇提取物的正丁醇萃取组份进行分离。采用大孔树脂对鸡冠花正丁醇提取部位进行初步分离，利用正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱、重结晶法以及HPLC（制备型）法进行分离纯化，通过理化常数测定和波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为4-O-β—D-芹糖-（1—2）-13-D．葡萄糖-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮（1），对羟基苯丙烯酸葡萄糖酯（2），紫丁香苷（3），丁香酚-O—B-芹糖-（1→6）-O-β-葡萄糖苷（4）、（1S，3S）-1-甲基-1，2，3，4-四氢化-13-咔啉-3-甲酸（5）、山柰酚-3-O—d-三-鼠里糖-（1→6）-β-D-葡萄糖．（1—也）-B—D-葡萄糖苷（6）、异鼠李素-3—0-（2-O—p—D-葡萄糖）-β-D-半乳糖-7—O—β-D-葡萄糖苷（7）。结论化合物1～7均为首次从鸡冠花中分离得到；化合物2-7为首次从该属植物中得到。

马钱子总碱中2种成分的平衡溶解度、油水分配系数、体外透皮特性

目的考察马钱子Strychni Semen总碱中马钱子碱和士的宁的平衡溶解度、油水分配系数、体外透皮特性。方法饱和溶解法测定2种成分在乙醇(10%、20%、30%、60%、90%、无水乙醇)、三氯甲烷、正辛醇、表面活性剂(0.5%吐温、0.5%去氧胆酸钠、0.5%油酸)中的平衡溶解度;摇瓶法测定两者在PBS(pH 2.5、4.0、5.0、5.8、6.8、7.0、7.4、9.0)中的油水分配系数;改良Franz扩散池法评价其在PBS、20%乙醇、无水乙醇中的体外透皮特性。结果马钱子碱、士的宁均在三氯甲烷中的平衡溶解度最高,表面活性剂中最低;在体积分数大于20%的乙醇或pH小于8.0的PBS中,士的宁平衡溶解度高于马钱子碱,并分别在60%乙醇和pH 2.5 PBS中达到最高。2种成分油水分配系数相近,均随pH增加而升高,在pH9.0时最高。两者分别在无水乙醇、pH9.0 PBS中的累计透皮吸收率最高。结论溶剂种类对马钱子碱和士的宁的平衡溶解度、油水分配系数、透皮吸收均有明显影响。本研究可为马钱子总碱经皮给药生物利用度的改善及相关制剂的开发提供参考。

麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱的溶解性能考察

目的测定麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱平衡溶解度和表观油水分配系数,为经皮给药研究提供依据。方法采用70%乙醇提取、D101大孔吸附树脂纯化方法,制备麻黄-附子药对提取物。采用沉淀法联合HPLC,测定麻黄-附子药对提取物中主要有效成分麻黄碱和伪麻黄碱在各类溶剂中的平衡溶解度。采用摇瓶法,测定麻黄-附子药对中麻黄碱和伪麻黄碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数。结果提取物在甲醇和乙腈中的溶解度较大,麻黄碱和伪麻黄碱在pH 7.4磷酸盐缓冲液中的溶解度最大。麻黄碱、伪麻黄碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数分别为0.101(lgP=-0.99)、0.076(lgP=-1.12)。提取物中麻黄生物碱类成分的油水分配系数受pH值影响较大。结论提取物在极性大的溶剂中溶解性较好,适宜的pH值可在一定范围内改善其有效成分的水溶性和脂溶性,从而有利于透皮吸收。