W_(QD)-1沸石离子交换性能的研究

测定了ＷＱＤ－１沸石在一价碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和交换量和在２５℃时，ＮＨ＋４／Ｋ＋、ＮＨ＋４／Ｎａ＋交换等温线。得出该沸石一价离子选择性序列为：Ｃｓ＋＞Ｒｂ＋＞Ｋ＋＞Ｎａ＋＞Ｌｉ＋，Ｎａ＋／Ｋ＋交换自由焓变ΔＧ（Ｔ，Ｐ）＝－６．７４５ＫＪ／ｍｏｌ。

W_(QD)-1沸石的合成及其对K^+离子交换选择性

本世纪30年代以来,世界各国都投入了大量人力物力进行海水提钾的研究,但迄今为止仍未有一种方法实现工业化.我国曾在70年代投入过相当的资金和力量,用于天然斜发沸石从海水中提钾研究.天津制盐工业研究所人工合成 W 型沸石,在海水中钾的平衡交换量达36～40 mg/g.由于以硅胶为原料,成本较高,曾试用泡花碱为硅源未获成功.

具有二次微粒结构的高分散型白炭黑的制备及工艺研究

制取具有二次微粒结构的高分散型白炭黑,选用两步法工艺。在反应过程中,第一步和第二步反应分别采用不同的反应条件,产生了两种不同形态的小簇团,形成具有新结构的聚集体。通过改变底液浓度、反应温度、搅拌速度、滴加速度、pH值、消化温度和处理方式等反应条件,得到生产结构度高、比表面积适中、分散性较高的沉淀白炭黑工艺。

一步中和法制饲料级磷酸氢钙

盐酸与磷矿粉反应，经过滤，萃取液中氟含量降至０．０８％以下，再添加除氟剂反应２ｈ，液相氟含量降至０．０３％以下。将萃取液一步中和至ｐＨ＝５，可制得饲料级磷酸氢钙。

橡胶促进剂DM的合成工艺

M氧化生成DM是自由基反应机理,结合微反应器机理,采用分子氧化的反应方式,选用绿色溶剂异丙醇、环境友好型氧化剂H2O2,一步法制取高品质DM。对反应时间、反应温度、氧化剂用量等因素进行考察,确定最佳工艺条件为:反应时间90min,反应温度55℃,氧化剂不过量,碱过量5%,M-Na溶液M含量30%,加料时间60min,溶剂用量为M-Na溶液质量的1·5倍,所得产品质量合格,熔点可达180℃。

用杂醇油萃取磷酸的研究

对杂醇油萃取磷酸进行了研究。测定了磷、钙、氯、氟在两相中的分配系数和分离系数。实验表明，杂醇油对磷酸、盐酸具有较强的萃取能力。

高纯碳酸钡的制备

钡、锶属于同族元素,性质相似,分离困难。采用混合溶剂对氯化钡进行精制。精制后的氯化钡与二氧化碳、氨的混合气体反应,制得纯度达99.99%的高纯碳酸钡。

磷矿在盐酸中的溶解动力学

研究了锦屏磷矿在盐酸中的溶解动力学．发现温度、氢离子浓度是影响溶解反应速度的主要因素．矿粉粒度、添加表面活性剂、搅拌速度、都对溶解反应速度产生较大影响，当溶解率小于０．５时，属于化学反应控制过程，测得溶解反应频率因子ｋ０＝４．４９，活化能Ｅ＝３６． ８７ｋＪ· ｍｏｌ～（－１）．

三苯基硅烷的合成工艺研究

通过正交实验对格氏试剂法合成三苯基硅烷进行了优化。确定三苯基硅烷的最佳合成工艺条件为:格氏试剂反应温度75℃、回流时间4.0 h、三氯氢硅滴加温度15℃,在此条件下,三苯基硅烷产率为84.6%,重结晶后纯度达95.56%。

2-甲基四氢呋喃的回收工艺研究

在制备三苯基硅烷时需使用大量的2-甲基四氢呋喃作溶剂,而三苯基硅烷中并不含有2-甲基四氢呋喃。因此,从经济性、环境保护等方面考虑,对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制和再利用是完全必要的。通过蒸馏和使用分子筛对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制,使回收得到的2-甲基四氢呋喃能够达到再利用,特别是能满足制备格氏试剂的要求。采用2种方案进行实验。方案1:一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏;方案2:一次蒸馏→二次蒸馏→分子筛除水。方案1的2-甲基四氢呋喃最终收率为85.93%,纯度为99.429 5%;方案2的2-甲基四氢呋喃最终收率为84.91%,纯度为96.062 9%。因此,溶剂2-甲基四氢呋喃的回收应采用一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏的方案。

磷石膏晶须在造纸上的应用

当前造纸主要使用木、草浆,而石膏晶须用于替代木、草浆进行造纸,可大幅度降低造纸成本和制浆污染指数。用自制的磷石膏晶须进行造纸,同时选择助留剂和分散剂,重点对纸张的性能进行了探讨研究,取得了显著效果。

4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯硝化工艺研究进展

对4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯的反应机理,特别是目前国内外几种硝化工艺进行了分析,结合生产现状,提出了一种清洁硝化工艺。

三苯基甲硅烷的精制工艺研究

采用无水乙醇为溶剂,利用重结晶对三苯基甲硅烷粗品进行精制,确定了重结晶的最佳工艺条件:无水乙醇与三苯基甲硅烷粗品质量比为3∶1,在-10℃下快速冷却结晶,结晶时间为9 h,为使纯度达95%以上进行2次重结晶。此条件下,制得的三苯基甲硅烷晶体纯度为95.56%,回收率为91.52%。

磷矿粉盐酸萃取液氟含量的研究

对盐酸与磷矿粉的萃取反应条件进行研究，实验结果表明，反应温度６０℃，盐酸含量２５％，盐酸以滴加方式与磷矿粉混合反应，萃取液中氟含量最低。经进一步除氟处理之后。

磷酸铵回流萃取工艺的研究

使用溶剂回流萃取法净化湿法磷酸,改进传统湿法磷酸与溶剂萃取的方法,利用磷酸铵在萃取剂中溶解度低的特点,制取磷酸铵,以达到清洁、高效、低能耗生产的目的。实验考察了反应温度、萃取剂、相比(油相与水相的体积比)等因素对磷酸铵收率及纯度的影响。较佳的工艺条件:正丁醇为萃取剂,萃取的相比为2,反萃相比为2.8,洗涤净化相比为0.5,在此条件下磷酸铵最终收率≥89%,磷酸铵固体中杂质钙离子和氯离子的质量分数分别≤10%和≤6.5%。实验结果表明,溶剂回流萃取法较传统的磷酸铵生产工艺生产流程简单,耗能小,且副产物少,环境污染小,但各方面研究还仍处于实验室研究阶段。

强电解质水溶液热力学性质模拟新进展

综述了强电解质水溶液热力学性质计算的各种理论和模型已经取得很大进步，可以在较大温度和组成范围内计算单一或混合强电解质水溶液的各种热力学性质。除了Ｐｉｔｚｅｒ模型关联了数百个体系之外，其他几种理论模型也得到成功的应用。

电解质溶液的粘性电解质模型及其应用

在平均球近似（ＭＳＡ）理论的基础上引入离子缔合项和短程作用力项，建立了粘性电解质模型（ＳＥＭ）。离子间导入粘性屏蔽作用，阴离子取Ｐａｕｌｉｎｇ晶体直径，阳离子直径和能量参数由参数估计求得。对１６种碱金属卤化物水溶液的活度系数进行模拟计算，与实验数据比较，误差普遍小于３％，满足工程设计的需要。

4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯合成反应的动力学

在硝酸-硫酸-废酸体系中,将4-氯-3-硝基三氟甲苯直接硝化成4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯,用气相色谱对反应终点进行判断,红外光谱对反应产物进行分析。采用拟均相法建立了数学模型,根据实验所得的动力学数据,采用Matlab软件回归得到4-氯-3-硝基三氟甲苯在硝酸-硫酸-废酸体系中硝化反应的宏观动力学方程,模型的计算值和实验值吻合较好,证明该模型的合理性,为废酸的循环利用提供了计算依据。

具有二次微粒结构白炭黑的制备及表征

采用两步工艺法制备具有二次微粒结构的白炭黑,并对其性能进行研究。结果表明,这种结构白炭黑为无定形结构,热稳定性较好;与传统白炭黑相比,本研制结构白炭黑比表面积较大、内结构较高、分散性较好、平均粒径及聚集体尺寸较小。