激波层气体热辐射特性的计算

红外成像制导导弹在大气层内超音速飞行时光学头罩外存在激波层,为不均匀的高温气体介质。由其产生的热辐射将降低探测器信噪比,使红外图像发生畸变。为计算激波层红外辐射特性,首先采用Fastran流体分析软件实现球头外部流场的数值模拟,通过逐线计算法细致计算了外部绕流气体辐射特性,并模拟辐射传输过程,进而得到气体与光学头罩交界面上气体向光学头罩的光谱辐射亮度以及积分辐射亮度。

应用G显带染色体荧光原位杂交（FISH）技术研究复杂的染色体易位

建立常规Ｇ显带染色体标本的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，用于分析患者复杂的染色体易位。原位杂交前，用甲醛固定Ｇ显带标本，是获得良好显带和荧光杂交效果的关键步骤。仅用常规细胞遗传学方法分析，显示一例习惯性流产患者的核型为４６，ＸＸ，ｔ（１；５；１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２５：：１２ｑ２４→１２ｑｔｅｒ；５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ，１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２４：．５ｐ１１→５ｐｔｅｒ），而采用本方法确定患者的核型实际为４６，ＸＸ，ｔ（１；５，１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２３：：１２ｑ２２→１２ｑｔｅｒ，５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ；１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２２：：１ｑ２３→１ｑ２５：５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）。结果表明，新建立的Ｇ显带染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术能更有效地检测患者复杂的染色体易位。

小鼠卵母细胞的乙醇激活

昆明鼠卵母细胞ｈＣＧ注射后１８￣１９ｈ用体积分数为７％的乙醇作用５￣６ｍｉｎ，能够获得较为理想的激活效果，激活率高达９０％。乙醇激活处理时，卵丘细胞以及细胞外Ｃａ＼＋＼｛２＋＼｝、Ｍｇ＼＋＼｛２＋＼｝的有无对卵子的激活效果均无显著影响。３７℃下激活处理与３０℃下相比，激活率无显著差异，但卵子碎裂率显著提高。性成熟前小鼠超排的卵子虽然也能被激活，但激活率低于成熟后小鼠超排的卵子。哺乳动物卵母细胞成熟分裂抑制剂ＮａＦ和ＩＢＭＸ不能抑制乙醇处理卵的孤雌激活，但显著地抑制了激活卵子的卵裂。

用GT重复多态性诊断21三体患者中超数21号染色体减数分裂起源的研究

通过PCR扩增、PAG电泳和硝酸银显色，首次分析了人类21号染色体长臂上两个紧靠着丝粒的GT重复序列（D21S215和D21S120）在中国人中的多态性，并用于光天愚型患者中超数21号染色体减数分裂起源的诊断。D21S215和D21S120在中国人中分别有6和5个等位片段，杂合率观测值均为0.68，多态信息含量分别为0.67和0.65。用这两标记，在17例已知超数21号染色体双亲来源的患者中，检测出16例的减数分裂起源；其中来自母亲减数分裂Ⅰ和Ⅱ的分别有7和4例，属父亲减数分裂Ⅰ和Ⅱ不分离的分别为2和3例。对研究超数21号染色体起源的生物学意义等进行了讨论。

基于AoIP与NDI技术的广播融媒直播系统的设计与建设

随着融媒体改革的深入,广播也已逐渐从单一的音频传播形式,发展为兼具音视频功能的传播形式,形成音视频齐头并进,相辅相成的业态。福建省广播影视集团近年来持续开展广播直播间的融媒体改造,技术不断迭代,系统不断完善。本文介绍FM987私家车广播融媒直播系统的设计与建设,并着重分析AoIP(一种在标准局域网络内的数字音频无损透传技术)与网络设备接口协议(Network Device Interface,NDI)技术在其中的广泛应用。

用染色体原位抑制杂交法研究人和猕猴染色体同源性

本文用生物素标记的人类1号、2号、4号染色体DNA探针进行染色体原位抑制(chromosomal in situ suppression,简称CISS)杂交以研究人和猕猴染色体的同源性。结果表明:人1号染色体与猕猴1号染色体同源。其中与猕猴lpter→lq33的同源程度高,与猕猴lq33→lqter的同源程度相对较低;人2号染色体与猕猴13号染色体长臂、9号染色体长臂和部分短臂同源;人4号染色体与猕猴2号染色体同源。结合染色体带型比较分析,本文对人和猕猴染色体的演化关系进行了探讨,该研究进一步证明了染色体重排可能是灵长类染色体进化的主要机制。

江苏菜豆同工凝集素的分离纯化及性质研究

江苏菜豆经酸水(PH2.0)抽提,硫酸铵分级沉淀,分离植物血球凝集素(PHA-P),分子量为128000的糖蛋白,活性回收率在80％以上,PHA-P经SP-sephadexc-50离子交换层析,分成L_4,L_3E_1,L_2E_2,L_1E_3,和E_4同工凝集素。 L_4和E_4等电点为5.4和6.5。亚基分子量分别是31000和33000,并有类似的氨基酸组成。PAGE分析为单一蛋白带。红细胞凝集活性随电泳迁移速度的加快而增强,促淋性细胞分裂活性则减弱。E_4血凝活性受CalNAc,EDTA抑制和Zn^(++)的促进。

用FISH技术对人、恒河猴、食蟹猴染色体的研究

用人类５号、９号、１３号、１５号、１７号、２０号整条染色体探针分别对人、恒河猴和食蟹猴的中期细胞进行荧光原位杂交，结果表明：人的５号、１３号、１７号探针分别杂交到恒河猴的５号、１６号、１７号染色体上；９号探针杂交到恒河猴１４号染色体的长臂及部分短臂上；１５号探针杂交到恒河猴７号染色体短臂及部分长臂上；２０号探针杂交到恒河猴的１３号染色体长臂上。食蟹猴的杂交结果与恒河猴完全一致。结合Ｇ带带型分析，对人与猕猴的染色体同源性及其进化进行了讨论。

东北虎和华南虎染色体比较研究

采用外周血淋巴细胞培养技术,首次研究了东北虎核型、G-带,C-带和Ag-NOR以及华南虎的G-带,C-带,并就其结果进行了比较分析。结果表明:两种虎在染色体数目、G-带、C-带带型和Ag-NORs特征上,均没有明显差异。

华南虎(Panthera tigris amoyensis)的染色体研究

本文借助肾细胞培养方法首次观察和研究了华南虎(panthera tigris amoyensis) 的染色体。结果表明:华南虎的二倍体染色体数为2n=38.其中有18对常染色体和1对性染色体。根据染色体的相对长度和着丝粒位置,将常染色体分为5组:A组6对(SM),B组6对(M),C组3对(ST),D组2对(T),E组1对(M),XY性染色体皆为中着丝粒染色体。另外,银染色表明,NORs仅位于18号染色体的次缢痕处。

秋水仙胺(colcemid)诱发雄性小鼠生殖细胞减数分裂延迟和非整倍体的研究

本文以101/E1和C3 H/E1的杂种第一代雄性小鼠为材料,一次性腹腔注射秋水仙胺(COM)(1mg/kg体重)后,分别于第2,6,10,14和18h取材,进行减数分裂延迟和中期Ⅱ(MMII)染色体分析。结果表明,COM可诱发小鼠减数分裂延迟,并对其可能的生物学机制进行了讨论。在本实验条件下,COM未能导致MMII非整倍体率显著升高,并对可能的原因进行了分析。

江豚分带核型的研究

本文首次报道了一头雌性江豚的分带核型(C-带、G-带及银染色)。结果表明,江豚异染色质主要分布于染色体的两臂上,其中最大的中间异染色质位于No.7q的近心区,其他中间异染色质分布于No.6q,No.15q,No.16q,No.17q和No.18q上,除此,No.8p,No.9p,No.10p,No.13p,No.15p和No.16p,呈现端部异染色质。G-分带,使每条染色体得到较好的鉴别与配对,并且C-带深染的部位恰是G-带浅染的部位,但并非所有浅染G-带都同深染C-带一一对应。银染观察发现,阳性结果仅出现于一对小的近中着丝粒染色体的短臂上(No.14p)。文章还结合文献,对江豚的核型特点及其保守性进行了分析讨论。

小牛胸腺DNA的激光喇曼谱

用常规喇曼和表面增强喇曼的方法获得了小牛胸腺ＤＮＡ固体纤维和水溶液的激光喇曼谱．样品的喇曼特征谱带与国外文献及国内紫外共振喇曼法得到的谱图基本一致．由此可分析出样品的构象、基团归属等信息，证明喇曼光谱是用于测量生物分子结构的一个有力武器．

脂质体介导鸡精子与外源DNA的结合

脂质体介导鸡精子与外源ＤＮＡ的结合刘红林１陈宜峰１姜志华２丁波２黄月英２（南京师范大学生物系南京２１００９７）（南京农业大学动物科学系南京２１００９５）２精子充当外源ＤＮＡ的载体提出了一条新的基因转移途径。由于这个构想方法学非常简单，利用人工授精程序...

柱前衍生-高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的:建立快速柱前衍生-高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠(VPA)的浓度。方法:血样经酸化后用正戊烷提取,以环已烷羧酸为内标,w-溴苯乙酮为衍生化试剂,采用Agilent HC-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73:27),检测波长为262nm,流速1.0ml·min^(-1),柱温40℃。结果:血清中VPA浓度在10.12～182.16μg·ml^(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均相对回收率为99.17%,日内、日间RSD均小于6%,最低定量浓度为10.12μg·ml^(-1)。结论:本法简便、快速、准确,适合临床常规血药浓度监测。

应用涂染技术研究人和猕猴染色体的同源性

用２４种人类染色体探针对人和猕猴Ｇ显带染色体进行涂染。结果显示：人类所有染色体在猕猴的染色体组里都有其同源染色体或染色体片段。同源形式有三种：１）人的１条染色体对应于猕猴的单条染色体。该类型有人的１５条常染色体和２条性染色体。２）人的１条染色体对应于猕猴的２条染色体，即人２号染色体对应于猕猴９号和１５号。３）人的２条染色体对应于猕猴的１条染色体。如：人７号和２１号、１４号和１５号、２０号和２２号分别对应于猕猴的２号、７号和１３号染色体。结合Ｇ带分析，人类除１０条染色体与同源的猕猴染色体在结构上相似外，其余１４条染色体与同源的猕猴染色体在结构上有很大差异，包括染色体倒位、染色体融合或断裂等重组。探讨了人类染色体的进化途径。

应用荧光原位杂交技术进行产前诊断的可行性探讨

目的 探讨荧光原位杂交技术 (FISH)应用于绒毛及羊水间期细胞进行产前诊断的可行性。方法 应用 18、X号染色体着丝粒探针及 2 1号染色体特定区域探针 ,分别对绒毛及羊水间期细胞进行荧光原位杂交 ,并与中期分裂相进行比较分析。结果 绒毛及羊水间期细胞均出现了杂交信号 ,尤以绒毛细胞杂交比率高 ,信号强 ;常染色体探针出现 3个及 1个杂交点的比率约为 1%和6 % ,X染色体探针出现 3点的比例也在 1%左右。结论 荧光原位杂交技术对检出染色体非整倍体有较强的特异性 ,同时也为染色体非整倍体的检出提供了诊断依据。FISH技术应用于产前诊断具有快速、简便、灵敏的优点 。

用原位杂交技术定位甲状旁腺素基因于猪染色体14q25-q28

本文报告了以氚标记的人甲状旁腺素ＤＮＡ片段为探针，用原位杂交法将此基因定于猪染色体１４ｑ２５－ｑ２８的实验结果。

广东白腹巨鼠的G带核型和银染色

本文报道了广东白腹巨鼠的核型、G带和银染色．结果表明，二倍体染色体数目为2n＝40，常染色体包括4对近端着丝粒染色体，6对末端着丝粒染色体，8对中着丝粒染色化，1对近中着丝粒染色体．性染色体XY为大小不等的末端着丝粒染色体．G分带可鉴别每对染色体的特征。Ag－NORs位于1对近端着丝粒染色体（3号）和2对中等大小的末端着丝粒染色体．

用微载体技术培养家蚕BmN细胞的实验研究

观察了家蚕ＢｍＮ（从Ｓｉｌｋｗｏｒｍ Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ获得的细胞系）细胞在微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３上的贴壁分布，提出其分布符合Ｐｏｉｓｓｏｎ规律，并由此估计了不同细胞接种浓度时裸球的百分比，与实际观测结果基本符合；研究了不同接种浓度与微载体浓度时细胞的生长情况，家蚕ＢｍＮ细胞在Ｃｙｔｏｄｅｘ ３上生长的临界接种数为一珠粒６．４个细胞。当微载体浓度为３ｇ／Ｌ时，最低的接种浓度为１．０×１０＾５／