生长育肥猪呼吸道疾病防控要点

在一些中小型规模养猪场,尤其是那些没有自繁自养的养猪场、专门饲养育肥猪的养殖场以及饲养二次育肥的养猪场,场内育肥猪时有发生呼吸困难、气喘、咳嗽、鼻孔流血、零星死亡等现象。这种主要表现为呼吸道疾病的猪群,会严重影响养殖效益。一、主要病原引起生长育肥猪呼吸道疾病的主要病原是猪繁殖与呼吸综合征、猪肺炎支原体、猪圆环病毒。

规模猪场“二道三区四防五流”整套防控措施(六)

(2)水质定期检测。首先需要对养殖场饮用水源进行检测,查看其细菌数是否超标;然后定期对场内饮水系统进行清洗消毒,对于饮水系统中细菌数超标严重的,建议先连续清洗、消毒3~5天,每天进行1次,以后可每2周冲洗、消毒1次。(3)饮水系统消毒。饮水系统是病毒再次感染(尤其是猪繁殖障碍综合征、猪圆环病毒)以及消化道紊乱细菌的重要来源。

规模猪场“二道三区四防五流”整套防控措施(四)

(3)保育猪群的移动。第一,确认移动的猪群、头数、栏数、参与人员、目标单元、目标栏位(育肥舍与保育舍以一个单元为准,严格做到一一对应)等;第二,对接收的单元严格执行棚舍清洗流程后再进猪,原栏猪只仍摆放在同一栏内,做到一栏空置、一栏摆放(或每两栏中间空一栏,有条件的育肥间设置中间隔板),装猪的车辆或地面每移一批消毒1次,抓猪人员每抓一栏洗手消毒1次,同时对胶鞋消毒1次.

规模猪场“二道三区四防五流”整套防控措施(三)

3.车辆流动对于车辆的清洗流程大致可分为清理可见有机物、车辆预清洗、泡沫喷洒清洗、清水冲洗、喷雾消毒、清水冲洗及烘干七个步骤。(1)饲料车管理。运料车入场前在场外围进行清水冲洗和发泡剂冲洗(重点洗刷轮胎和汽车底盘)晾干后,用戊二醛癸甲溴铵液(1∶400稀释)进行消毒,门卫收取饲料厂出具的洗消证明和饲料单,驾驶员到指定地点进行洗澡、更换衣物、鞋子,按照指定路径进入猪场烘干房于60℃烘干1小时,喷雾消毒20分钟、晾干30分钟,由专人卸料(此过程中驾驶员不下车,其他人不得进入饲料车驾驶室)、登记相关信息并开具相关证明后逆序以上步骤后离场。

规模猪场“二道三区四防五流”整套防控措施(五)

(6)异常猪处理。饲养员要随时观察猪只情况,发现异常猪只,第一时间向本猪舍生产负责人、兽医及生物安全负责人汇报,并根据异常情况采集样品送实验室检测。对于确诊患病的猪只,根据疫病种类判断去留。如为危害猪群的传染病,要立即按照病死猪进行无害化处理,并对周围环境进行彻底清洗、消毒,对同圈、临圈猪只进行密切观察;如为一般疾病的猪只,要转移到同舍的异常猪隔离圈中单独饲养,并进行康复治疗,以减少经济损失。

规模猪场“二道三区四防五流”整套防控措施(一)

一、“二道”1.猪场外确定猪场外的脏道(外来车辆行驶的道路)和净道(猪场场外中转车辆行驶的道路),脏道与净道尽量不交叉。猪场外中转的车辆,要严格在净道行驶,且原则上不得在猪场内使用;若必须进入猪场外部生活区,则必须先经过严格的车辆洗消、烘干、人员洗消,并经检验合格后驶入;严禁进入内部生活区及生产区。猪场外的脏道和净道在每次使用后,都要及时进行相应的清理、消毒,以保证猪场周围环境的安全。

规模猪场“二道三区四防五流”整套防控措施(二)

四、“五流”规模猪场生产中主要涉及“人流、物流、猪流、车流、水流(简称五流)”的流动管理。1.人员流动猪场生产常见人员包括:生产一线员工(饲养员、水电工、杂工、技术员、场长);后勤员工(门卫、食堂、销售、采购及后勤其他人员);外来人员(嘉宾、客户、维修工)。严格控制不同岗位人员的流动,具体可通过“三级隔离、四次消毒、四色服装”的方式来执行。(1)一级隔离点、一次消毒、红色隔离服。

2022年江苏省4种猪腹泻病毒分子流行病学调查

为了解江苏省猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪δ冠状病毒(PDCoV)、猪轮状病毒(PoRV)流行毒株的遗传变异趋势,采集了2022年江苏省不同猪场的病猪腹泻病料36份,使用RT-PCR方法分别检测PEDV、TGEV、PDCoV和PoRV感染情况,并对部分检测结果为阳性的PEDV、TGEV、PDCoV进行S基因扩增、测序和分析,对PoRV进行VP4、VP7基因扩增、测序和分析,共获得8个PESV S基因,1个TGEV S基因,1个PDCoV S基因,9个PoRV VP4及VP7基因序列。基于PEDV S基因的序列分析结果表明,2022年江苏PEDV流行毒株与我国2010年以来流行的GⅡ-b亚群变异株的序列同源性为97.0%~99.7%,属于同一亚群,而与CV777、SD-M等早期毒株亲缘关系较远;江苏PEDV流行毒株S1蛋白区域存在氨基酸的突变、插入及缺失,不同流行毒株之间存在一定的差异。基于TGEV S基因的序列分析结果表明,江苏TGEV流行毒株与中国毒株WH-1同源性最高,为99.9%;其S基因仅发生了3个氨基酸突变。基于PDCoV S基因的序列分析结果表明,江苏PDCoV流行毒株与CHN/HG/2017株的同源性最高,为98.2%,与来自中国、越南、老挝、泰国等东南亚国家的毒株亲缘关系较近,属于同一群;江苏PDCoV流行毒株的S1蛋白区域发生6个氨基酸的突变。基于PoRV VP4及VP7基因的序列分析结果表明,江苏PoRV流行毒株属于A群轮状病毒,具有G3[P13]型、G3[P23]型、G4[P13]型、G4[P23]型、G9[P13]型、G9[P23]和G11[P13]型7个不同的基因组合型。本研究结果为掌握江苏地区PEDV、TGEV、PDCoV、PoRV的流行情况、遗传进化趋势及其防控提供了理论依据。

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测假阳性的原因与预防措施

非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)荧光PCR检测是防控非洲猪瘟(African swine fever,ASF)的关键环节。江苏省动物疫病预防控制中心对两家具备ASF检测资质的实验室,进行了阳性样品复核,发现检测结果存在假阳性。为避免实验室检测中出现检测失误,本文分析了导致ASFV检测假阳性结果的原因:实验室检测功能区域设置以及人员、物品流向不合理;检测人员操作不规范、不熟练,未在独立的生物安全柜中进行样品提取与试剂配制;实验室通风不良、清洁消毒不彻底,样品或提取模板间产生交叉污染,PCR试剂、产物、阳性质粒发生污染。为此,从实验室结构、环境、操作等方面提出控制建议:严格实验室功能分区与管理,规范各种试验操作与流程,加强实验室通风和消毒,控制试验中产生PCR污染的相关因素;同时省级实验室要加强对基层实验室的培训、指导和监督,使其在ASF防控中发挥应有的关键作用。本文为从事ASF等重大动物疫病PCR检测的实验室,在提高检测结果准确性和可靠性方面提供了参考。

鸽新城疫病毒的分离及其生物学特性测定

用ＳＰＦ鸡胚从疑似鸽新城疫（鸽ＮＤ）病鸽群中分离到一株病毒ＱＬ株，该病毒株能凝集鸡红细胞（ＲＢＣ），这种凝集作用能被抗新城疫病毒（ＮＤＶ）阳性血清抑制；用抗ＮＤＶ单抗ＰＥＧ夹心ＥＬＩＳＡ测定分离株为阳性。分离株经肌肉注射能使鸽发病和死亡，出现与自然发病鸽一致的症状和病变，但肌注ＳＰＦ鸡只感染，不见临床症状。对该分离株作进一步生物学特性鉴定，按照国际上规定的ＮＤＶ毒力判定标准，测定了该毒株最低致死量致死鸡胚的平均死亡时间（ＭＤＴ）、１日龄雏鸡脑内接种致病指数（ＩＣＰＩ）和６周龄雏鸡静脉接种致病指数（ＩＶＰＩ），结果ＭＤＴ为１０５小时、ＩＣＰＩ为１．３３、ＩＶＰＩ为１．０。试验结果表明本分离株为鸽新城疫病毒。

江苏省首例非洲猪瘟的现场诊断

2018年8月18日,江苏省连云港市某养猪场发生不明原因生猪疫情。技术人员第一时间赶赴现场开展现场诊断和调查工作,从流行病学、临床症状、病理变化等多角度开展现场诊断,判定为非洲猪瘟临床可疑病例。国家外来动物疫病研究中心实验室检测确诊此次疫情。此次疫情符合非洲猪瘟急性发病特点。本报告将为现阶段我国非洲猪瘟疫情排查工作提供重要参考。

我区开展继续医学教育工作的实践与思考

总结了沈阳军区 10余年来继续医学教育的主要做法和存在问题 ,提出了改善继续医学教育的措施。

中全新世十～百年降水波动的江苏宜兴石笋δ^(18)O记录

据江苏宜兴茗岭洞穴ML石笋的Th230测年结果、年层计数以及与树轮14C残差曲线的对比,建立了该石笋记录的中全新世持续561年的氧同位素时间序列(5.13～5.69kaB.P.)。分辨率达3～4年的氧同位素曲线与相应时段树轮14C残差呈显著的正相关(r=0.54),揭示了中全新世东亚季风降水百年尺度上受太阳辐射驱动。从石笋δ18O功率谱中识别出类似树轮14C的28～25a、10a等周期成分,表明该地区十年尺度季风降水也受太阳活动的影响。

猪瘟病毒-猪圆环病毒2型疫苗联合免疫效果的评价

为建立一种既有效又简便的猪瘟和猪圆环病毒病疫苗联合免疫方法,通过细胞感染试验和动物免疫试验,评价了猪圆环病毒2型(PCV2)灭活疫苗和猪瘟病毒(CSFV)冻干活疫苗联合免疫的可行性。通过细胞感染试验证明了PCV2灭活疫苗稀释CSFV冻干活疫苗不影响CSFV疫苗的病毒活性;将PCV2灭活疫苗稀释的CSFV冻干活疫苗免疫试验猪群(联合免疫),以2种疫苗分边单独免疫的猪群为对照,在免疫后4、7、14、28、60和90 d采集血清检测2种疫苗对应的抗体,经统计学分析发现,2种疫苗的联合免疫不影响其抗体的产生,并且能够保持抗体在猪群个体间的稳定分布。

用单抗夹心ELISA自免疫鸡群检测新城疫强毒

本研究用单抗夹心ELISA检测人工感染新城疫病毒(NDY)Muktoswar、B_1、F、LaSota疫苗毒株和F_4~8E_8强毒株鸡的两周内各脏器病毒的动态分布。发现4种疫苗接种鸡的口腔和泄殖腔棉拭样品均查不到病毒抗原。而强毒感染鸡的相同样品均显示阳性,用本法检测从疑有NDV强毒感染的免疫鸡中采集的泄殖腔棉拭样品1312份,共检出阳性样品581份:对206份阳性样品进行平行病毒分离,经血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验证明均含有NDV;选择从不同地区阳性样品得到的8个NDV分离物作进一步生物学鉴定,结果均为强毒。本法为ND的确诊、免疫鸡群强毒感染的监测和流行病学研究提供了新的有力手段,将在ND的控制中发挥重要作用。

鸡新城疫-传染性支气管炎-减蛋综合征三联油乳剂苗的研制及应用

用新城疫病毒 (克隆H88株。)、传染性支气管炎病毒 (JP株和H52 株 )和减蛋综合征病毒 (H91株 )分别接种于鸡胚和鸭胚 ,并收取其含毒鸡、鸭胚尿囊液 ,用一定浓度甲醛溶液灭活 ,按一定比例混匀 ,以 7号白油为佐剂制成鸡新城疫 (ND)_传染性支气管炎 (IB)_减蛋综合征 (EDS76)三联油乳剂灭活苗 (三联苗 )。三联苗免疫 30日龄雏鸡 ,免疫后 7天产生免疫应答 ,免疫后2 1天保护率达 10 0 %。疫苗在 4℃～ 8℃保存期为 12个月 ,10℃～ 2 5℃保存期为 6个月 ,该疫苗在全省不同地区鸡群应用 40 0余万羽份 ,取得满意效果。

鸽新城疫油乳剂灭活苗的研制

本文报导了一种源自病鸽的鸽新城疫病毒ＱＬ株制备的灭活油乳剂疫苗。以此种疫苗接种后，接种鸽均正常无任何病症，接种疫苗获得保护能抵抗鸽新城疫病毒株攻击的鸽子数多于接种ＬａＳｏｔａ油乳剂疫苗的鸽子。已在野外以此种疫苗接种了大量的鸽子。

AsiaⅠ型口蹄疫病毒江苏分离株VP1基因的克隆与高效表达

【目的】实现牛口蹄疫病毒AsiaⅠ型江苏分离株VP1基因在大肠杆菌中的表达,为VP1蛋白的深入研究奠定基础。【方法】根据GenBank公布的AsiaⅠ型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)核苷酸序列(登录号:AF030244),设计并合成1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增出牛AsiaⅠ型FMDV江苏分离株VP1基因,将其连接入pMD18-T载体,测序后克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-VP1。阳性重组质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,收集表达产物并进行SDS-PAGE电泳,利用West-ern-blot分析表达蛋白的抗原性。【结果】牛AisaⅠ型FMDVVP1基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物的相对分子质量约为43 ku,并能被牛AsiaⅠ型FMDV阳性血清识别,有一定的生物学活性,表达量约占菌体蛋白总量的37.7%。【结论】牛AsiaⅠ型FMDVVP1基因表达成功,且表达产物具有一定的生物学活性。

猪瘟活疫苗-猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗联合免疫效果的评价

为建立一种既有效又简便的猪瘟活疫苗(CSF)和猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗(FMD O-A)联合免疫方法,达到“一针多防”的目的,通过动物免疫试验,评价了CSF和FMD O-A联合免疫的可行性。采用左、右各一针同步2点接种试验猪群(联合免疫),以2种疫苗分别单独免疫的猪群为对照,在免疫前0 d、免疫后14、40、60和90 d采集血清检测2种疫苗对应的抗体。经统计学分析发现,2种疫苗的联合免疫不影响其抗体的产生,并且能够保持抗体在猪群个体间的稳定分布。

强化军队医院根本职能 不断提高为部队服务水平

军队医院的根本宗旨是全心全意为部队服务,本文从组织领导、制度建设、质量建设、内涵建设、资金投入等方面阐明了提高为部队服务质量的具体举措。