献血者ELISA检测为灰区标本的确证试验与核酸检测情况分析

目的对献血者血样"灰区"标本进行确证试验及核酸检测,探讨如何设置"灰区"。方法对本中心2011-2013年无偿献血者血液标本进行HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体常规酶免检测,对Cut off值为0.5≤S/CO<1的标本进行统计分析,核酸检测和确证试验。结果对随机选取的部分"灰区"标本,进行NAT和确证试验的结果表明,HBs Ag、抗-HCV、梅毒抗体的"灰区"标本均有一定比例的确证试验及核酸检测阳性。所有抗-HIV"灰区"标本的确认试验及NAT均为阴性。结论 HBs Ag、抗-HCV、梅毒抗体进行"灰区"设置,可以提高血液安全;抗-HIV设置"灰区",则会造成血液浪费。

赤霉素和多效唑对油茶幼株生长的影响

为了探究油茶幼树的生长特性,用不同浓度的赤霉素和多效唑分别处理油茶幼株,对油茶树体进行了化学调控。结果表明:外源赤霉素能促进油茶抽梢,并能显著促进油茶春梢的伸长,且以浓度为200 mg.L-1的赤霉素对油茶春梢伸长的促进效果为最好,而浓度为150 mg.L-1的赤霉素对油茶新生叶片的生长有促进作用,但赤霉素对油茶春梢直径和叶片厚度的影响均不显著;多效唑能强烈抑制油茶抽梢和新梢的伸长,但对油茶春梢增粗和叶片增厚的影响较显著,且以浓度为500 mg.L-1的多效唑对油茶春梢增粗和叶片增厚的促进效果为最好。

ELISA法检测抗-HCV灰区设置探讨

目的探讨ELISA法检测抗-HCV灰区的设置。方法对本中心33份ELISA法检测"灰区"标本进行重组免疫印迹试验(RIBA)。结果本中心为最大程度的保障血液安全,将灰区范围设置在Cut off值以下50%范围。在33份样本中,位于Cut off值以下10%～20%范围内,通过RIBA确认方法检测出"不确定性"1例。结论证实"灰区"范围内的标本很有可能还存在病毒复制,有一定的传染性。

一种复合材料封装光纤光栅片式应变传感器研究

设计了一种基于碳纤维复合材料封装的光纤Bragg光栅应变传感器,传感器采用片式封装,分析了传感器轴向应变分布与结构参数的关系,确定了其结构尺寸。试验研究表明:该传感器主要性能指标能满足混凝土应变测量的需要。

全自动血型仪在血型检测中的应用

目的探讨全自动血型分析仪在血型检测中的应用。方法同时用全自动血型仪与U型微板法对14 260份血液标本进行平行血型检测和对比分析。结果全自动血型仪与U型微校法检测ABO血型的正确率分别为99.87%、99.89%;检测Rh血型的准确率均为100.00%。结论对血液标本进行常规的ABO和Rh血型检测是每家采供血机构检验科所必要进行的重要检测项目,全自动血型仪可以有效降低实验者的工作强度,防止人为性错误,降低生物危险性,同时提高实验效率和判读结果的准确率。为安全输血提供可靠保障,有助于采供血机构进行大批量标本的血型鉴定。

丙型病毒性肝炎的基因分型方法及临床意义

丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是一种高度异质性且主要经血液传播的RNA病毒,目前可分为6个基因型和多种亚型。HCV基因分型方法主要有PCR和血清学方法,由于HCV基因型与病程及治疗过程关系紧密,本文就该问题的研究状况进行综述。

去白细胞悬浮红细胞及洗涤红细胞容量范围的确定

目的应用全自动成分血分离机确定去白细胞悬浮红细胞和洗涤红细胞容量范围。方法根据成分制备信息化综合管理平台,统计分析成分血分离机近一年1 U、1.5 U、2 U去白细胞悬浮红细胞和洗涤红细胞容量范围。结果去白细胞悬浮红细胞容量范围:1 U为149±10%mL,1.5 U为213±10%mL,2 U为305±10%mL;洗涤红细胞容量范围:1 U为141±10%mL,1.5 U为202±10%mL,2 U为273±10%mL。结论按照GB18469-2012要求,去白细胞悬浮红细胞中Hb及Hct含量,洗涤红细胞中Hb和上清蛋白质含量均符合国标要求,此次统计出的容量范围可定义为符合我中心的标示量,便于制备工作中能够及时高效地检测出容量异常血液,尽早发现可能存在的潜在问题,保障血液质量。

膜糖蛋白CD36缺失对小鼠胰岛素抵抗的影响

目的:研究膜糖蛋白CD36缺失对C57BL/6小鼠胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)的影响。方法:14周高脂饮食喂养的野生型C57BL/6小鼠和CD36基因敲除(CD36KO)小鼠,每组7只,分别进行糖耐量,胰岛素耐量和胰岛素释放试验,以及血清中甘油三酯(Triglyceride,TG)和游离脂肪酸(Free fat acid,FFA)的测定。结果:与野生型C57BL/6相比,CD36KO小鼠血糖水平增高,糖耐量实验异常,胰岛素释放曲线延迟,血清中TG((80±28.74)vs(36±18.88)mg/dl,P<0.05)和FFA((13.61±1.08)vs(0.8±0.06)mmol/L,P<0.05)水平增加。结论:CD36缺失可以促进小鼠IR。

炎症应激加重CD36基因敲除小鼠胰岛素抵抗

目的研究炎症能否加重CD36基因敲除小鼠胰岛素抵抗。方法14周正常饮食喂养的野生型C57BL/6(n=7)和CD36基因敲除(CD36KO)小鼠(n=12),并将CD36KO小鼠按随机数字表法分为炎症刺激组和无炎症刺激组,分别进行糖耐量、胰岛素测定和甘油三酯(TG)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及肝脏组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核糖体蛋白S6激酶(S6K)、胰岛素受体底物1(IRS-1)、pIRS-1,2的基因和蛋白表达相关检测。结果与野生型小鼠相比,CD36KO无炎症刺激组存在胰岛素抵抗,胰岛素抵抗指数增加[(3.01±1.24)vs(0.81±0.12),P<0.05],TG增高[(0.83±0.15)mmol/Lvs(0.21±0.06)mmol/L,P<0.05],肝脏mTOR、S6K基因及蛋白水平增高,IRS-1基因及蛋白水平降低,pIRS-1,2蛋白水平增加。与CD36KO无炎症刺激组相比,炎症刺激组小鼠胰岛素抵抗加强,胰岛素抵抗指数增加[(4.65±1.54)vs(3.01±1.24),P<0.05],TG[(2.66±0.17)mmol/Lvs(0.83±0.15)mmol/L,P<0.05],SAA、IL-6、TNF-α水平增高[(13.62±5.05)ng/mlvs(5.74±1.54)ng/ml,P<0.05;(43.81±1.23)pg/mlvs(35.24±4.13)pg/ml,P<0.05;(235.1±32.6)pg/mlvs(169.2±36.1)pg/ml,P<0.05],肝脏的mTOR和S6K基因及蛋白水平增高,IRS-1基因及蛋白水平降低,pIRS-1,2蛋白水平增加。结论炎症应激可以加重CD36基因敲除小鼠胰岛素抵抗。

基于F-P原理的非本征型光纤爆炸动压传感器设计

设计了一种非本征型光纤法布里—珀罗(F—P)爆炸压力传感器,传感器采用膜片式结构,采用三波长法对F—P信号进行解调。压力加载试验表明,研制的F—P压力传感器线性度较好,具有较高的频响特性,在实际的爆炸测试中不受电磁干扰影响,可用于爆炸动压测量。

血液制备环节报废原因分析及改进

目的:通过对血液制备环节报废原因进行分析并改进,从而减少该环节血液报废率,提高血液制备的合格率。方法:分析2016年血液制备环节中血液报废原因,采取对应措施,减少血液报废所造成的血液资源浪费,同时保证血液质量。结果:针对不同报废情况,采取对应改进措施后,再统计2017年度及2018年度部分月份在血液制备环节的报废率,较之2016年,中重度脂血、血袋破损、颜色异常三个方面均有所降低。结论:该措施可促使工作高效化、流程合理化,最终有效降低血液报废率。

基于传输矩阵法的光纤光栅传感器的应变测量能力研究

光纤光栅在不均匀应变场中会由于其反射谱的展宽而带来测量误差。在光纤光栅参数取典型值时，使用传输矩阵法计算了峰值为3000με的正弦应变波下波长为0.024-0.1111的测量误差。计算结果表明：当正弦波波长大于0.0378m，由谱峰展宽带来的相对测量误差可低于1％。计算了固定应变波长为0.024m时正弦应变波峰值在0-5000με变化的测量误差。当正弦应变峰值低于2340με时，由谱峰展宽带来的相对测量误差可低于1％。并由此算得了混凝土等几种典型材料在误差小于1％时的可测最高频率，混凝土为74.1-108.5kHz；水泥砂浆为79.4-92.6kHz；钢为119.0-132.3kHz；有机玻璃为39.7-50.3kHz；环氧树脂为18.5-38.4kHz；橡胶为793.7Hz；铝合金为134.9kHz.

光纤光栅传感器动态解调方式的误差分析

主要介绍了扫描PZT器件法等四种典型动态解调方法的适用性,分析了其误差主要来源,并推导了其计算公式;分析了光强波动对几种解调方法解调精度的影响,评价了其影响程度,并得出了根据被测对象频率来选择解调方式的结论。

国内常用全血白细胞滤器应用性评价研究

目的测试目前国内常用全血白细胞滤器的滤白效果及在血液制备过程中对部分血液制剂成分的影响。方法2020年3月采集符合要求的400 mL全血,混匀后均分为2份,每份200 mL,1份全血不滤白直接制备成新鲜冰冻血浆(FFP);1份全血用不同白细胞滤器(A、B、C、D组,A、B组为国产硬壳滤器,C组为进口软壳滤器,D组为进口硬壳滤器)滤白后进行残余白细胞计数,并测算4组全血去白细胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容和储存期末溶血率。同时测量B、C、D组全血滤白前后FFP中Ⅷ因子含量,并进行统计分析。结果B、C、D组全血滤白效果符合《GB18469-2012全血及成分血质量要求》;4组全血滤白后去白细胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容、储存期末溶血率(35 d)均符合国标要求,C、D组全血滤白后储存期末溶血率略优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B、D组全血滤白后Ⅷ因子含量均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);C组全血滤白前后Ⅷ因子含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血站在选择滤器时需综合考虑各项因素,以保证临床用血安全。

2010-2013年中国南京地区无偿献血人群HBV、HCV、HIV感染情况分析

本研究在于了解中国南京地区无偿献血者HBV、HCV和HIV感染及分布情况,探讨本地区人群的传染病流行趋势,为献血宣传和招募工作提供指导意见。将2010.6.10-2013.6.9三年间南京地区无偿献血者199777人次的血液标本,采用ELISA法检测HBsAg、抗-HCV和抗-HIV,对三项阴性标本再采用NAT联合检测HBVDNA、HCV-RNA和HIV-RNA,对检测结果进行统计分析,并将抗-HIV初筛反应性标本送南京市疾病预防控制中心确证。结果表明,3年中无偿献血者HBsAg、抗-HCV、抗-HIV感染率分别为0.45%,0.28%,0.11%;NAT呈反应性为0.07%;确证抗-HIV阳性32例,其中男性30例(6例为再次献血者),女性2例;不确定3例,其中男性2例,女性1例。经统计学处理证实,初次献血者与重复献血者HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测不合格率差异有统计学意义。结论:2010.6.10-2013.6.9南京地区无偿献血人群中抗-HCV、抗-HIV阳性率呈逐年下降趋势,HBsAg、NAT检测不合格率随年龄段增加而增加;抗-HCV、抗-HIV检测不合格率随年龄段增加而降低,重复献血者检测不合格率远远低于初次献血者,抗-HIV检测女性酶免检测阳性率高于男性,但确认阳性率男性明显高于女性。因此应提高献血前的征询技巧,重视献血者的招募环节,重点加强初次献血者献血前的征询和评估,加强无偿献血知识的宣传,巩固和发展固定无偿献血者队伍,大力普及NAT检测技术应用于血液筛查,将有效地提高血液安全。

毒素对阶段结构的单种群持续生存的影响

基于传统的毒素模型和阶段结构种群模型提出了一个新的数学模型来描述污染环境中结构单种群的动力学.从毒素和种群密度依赖法则来考虑未成熟个体和成熟个体的死亡率,得到了结构种群持久存在和灭绝的阈值条件.

南京地区无偿献血者梅毒感染趋势调查

目的探讨南京地区2007-2011年无偿献血者不同性别、年龄和职业的梅毒感染者的分布和趋势。方法对用两种不同厂家的TP—ELISA试剂检测的无偿献血者血液标本的结果进行回顾性调查研究，对不同年份、年龄、职业和性别的无偿献血者的梅毒抗体阳性率进行分析。结果南京地区325226人份无偿献血者血液标本的梅毒抗体阳性率为0．42％。其中女性（0．49％）高于男性（0．37％）；小于30岁年龄组的梅毒抗体阳性率为0．26％，远远低于大于30岁年龄组的1．08％；学生的梅毒抗体阳性率为0．14％。结论南京地区无偿献血人群中的梅毒阳性率呈逐年持续增长趋势；为保障临床用血的安全性与可持续性，学生、军人及其他小于30岁的公民应为献血招募的主要对象。

血液HIV、HBV和HCV筛查策略的探讨

目的比较2种ELISA试剂加1种NAT试剂与1种ELISA试剂加1种NAT试剂筛查血液HBV、HCV、HIV的实验效果。方法以126 457(人)份献血者标本为检测对象,采用A、B 2种国产ELISA试剂平行检测其抗-HIV-1/2和抗-HCV,A、C 2种国产的ELISA试剂平行检测HBs Ag,以1种进口的NAT检测系统及配套试剂检测HBV DNA、HIV RNA和HCV RNA。对ELISA单试剂反应性、NAT阴性的标本做血清学确证试验,阳性者给予追踪随访。结果在本组献血者标本中共检出ELISA单试剂反应性、NAT阴性标本的比例为2.78‰(352/126 457),血清学确证试验阳性率0.13‰(17/126 457),其中抗-HCV:A试剂反应性79例,确证试验(RIBA)阳性1例,随访3个月后仍为阳性;B试剂反应性36例,RIBA阳性4例,随访3个月后,4例中RIBA试验1例转为阴性,1例转为不确定,2例仍为阳性。HBs Ag:A试剂反应性比例为0.88‰(112/126 457),确证试验(中和试验)阳性率0.09‰(11/126 457),有8例实现成功随访,3个月后2例转为阴性,1例转为A和C双试剂反应性,但NAT阴性、中和试验阳性,5例仍为A试剂反应性及中和试验阳性、但4例NAT转为阳性;C试剂反应性比例0.03‰(37/126 457),中和试验阳性率0.01‰(1/126 457),3个月后随访仍为阳性。抗-HIV-1/2:ELISA单试剂反应性、NAT阴性比例为0.69‰(88/126457),确证试验(WB)均为阴性。HBs Ag ELISA A试剂反应性、NAT阳性比例0.04‰(5/126 457);未检出抗-HIV-1/2、抗-HCV ELISA单试剂反应性伴NAT阳性标本。结论 1种ELISA试剂加1种NAT试剂的血液筛查模式,其HCV和HBV的残余风险高于2种ELISA试剂加1种NAT试剂,而2种试剂模式检测HIV的残余风险没有差别。

ALT异常献血者隐匿性丙型肝炎病毒感染筛查

目的了解献血者中隐匿性丙型肝炎病毒感染（OCI）情况；ALT是否对OCI献血者有筛查作用。方法从2012年9～12月血液常规筛查单纯ALT异常（ALT〉40U／L，核酸检测阴性）献血者血样中随机抽取其中113例（女性7名）作为实验组，并抽取同样数量的合格献血者做对照组。用Ficoll^R分离其外周血单核细胞（PBMCs），Trazol^R提取总RNA，逆转录一套式聚合酶链反应（RT-Nested PCR）扩增检测PBMCs中的HCVRNA。结果实验组中共检出9例（7．96％）PBMCs HCV RNA阳性，其中女性3例，男性6例；对照组未检出。结论ALT异常献血者中存在隐匿性丙型肝炎病毒感染，且女性高于男性，ALT对OCI献血者的筛查有一定意义。

炎症促进清道夫受体基因敲除小鼠主动脉脂质积聚的分子机制

目的探讨炎症促进清道夫受体A和CD36双敲(SR double knockout,SRDKO)C57BL/6J小鼠主动脉固醇调节元件结合蛋白2(sterol regulatory element binding protein2,SREBP2)表达,加重主动脉脂质异常积聚的分子机制。方法 13只SRDKO雄性小鼠,按体质量大小,采用完全随机的方法,分为炎症组(n=6)和对照组(n=7)。喂养高脂饮食14周,检测血清炎症因子和脂质水平;油红O染色观察主动脉脂质积聚;实时定量PCR和免疫组织化学染色,分析主动脉低密度脂蛋白受体(LDLr)、调控其转录的SREBP2及SREBP2裂解激活蛋白(SCAP)mRNA和蛋白表达水平。结果炎症组血清淀粉样蛋白A(SAA)水平比对照组明显增高[(10.32±2.88)ng/mlvs(5.50±2.67)ng/ml,P<0.05];主动脉切片油红O染色结果发现,炎症组比对照组脂质积聚明显增加;炎症组主动脉的SREBP2、SCAP和LDLrmRNA和蛋白表达水平比对照组明显增高(P<0.05)。结论 SRDKO小鼠在炎症状态下,促进主动脉胆固醇敏感器SCAP和SREBP2表达,上调LDLr,使胞内摄入胆固醇增加,加重主动脉脂质的异常积聚。