兽药残留的毒性与生态毒理研究进展

对国内外兽药残留毒性及生态毒理研究情况进行了综述 .兽药残留包括兽药在动物性食品中的残留和在生态环境中的残留 .前者对消费者造成直接的危害 ,主要表现在 :直接的毒性作用 ,对人类胃肠道菌丛的影响和使病原菌耐药菌株增加 .在环境中的生态毒理包括对土壤生物群落的影响 ,对水生生物的影响 ,对昆虫的影响和在环境中的转归 .文章阐明兽药残留与人类健康和生态环境有十分密切的关系 。

氟哌酸、环丙氟哌酸、泰妙灵治疗鸡败血霉形体与大肠杆菌合并感染的疗效比较

本研究对氟哌酸、环丙氟哌酸、泰妙灵作了体外抑菌试验与人工发病治疗试验。结果表明，环丙氟哌酸对鸡败血霉形体的体外抑菌强度为氟哌酸、泰妙灵的８倍，对鸡大肠杆菌的体外抑菌强度分别为氟哌酸、泰妙灵的４倍、８倍。在人工发病治疗试验中，环丙氟哌酸（１ｍｇ／ｋｇ）对鸡败血霉形体与大肠杆菌合并感染的疗效与泰妙灵（２０ｍｇ／ｋｇ）相当，明显优于氟哌酸（１０ｍｇ／ｋｇ），显示出广阔的临床推广应用前景。

氟喹诺酮类及吡哌酸对鸡常见病原菌的体外抑菌试验

氟喹诺酮类及吡哌酸对鸡常见病原菌的体外抑菌试验陈杖榴，方炳虎，时磊，卢楷泉（华南农业大学兽医系，广东广州５１０６４２）喹诺酮类是在萘啶酸的基础上发展起来的新型抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内分布广、与其他药物无交叉耐药性等特点，其中以氟喹诺酮类...

兽用抗菌药物耐药性研究

本文报道了对兽用抗菌药耐药性的研究情况 ,主要研究内容包括 :①对广东地区动物源大肠杆菌耐药性的调查 ,从鸡、猪、牛、环境和饲养员等分离大肠杆菌 1 5 2 4株 ,测定了这些菌株对环丙沙星等 2 1种抗菌药物的敏感性。结果表明 ,动物源分离的大肠杆菌普遍存在耐药性 ,其中耐药率最高的为青霉素类、四环素类和磺胺药 ,这与动物用药的强度、频率呈正相关。②对大肠杆菌耐药Ⅰ型整合子 /基因盒的分子流行病学调查 ,经PCR扩增等方法测定了 1 92株耐药大肠杆菌的Ⅰ型整合子 /基因盒 ,发现有 1 0 5株携带Ⅰ型整合子 ,检出率为5 4.7% ,这些整合子多数位于质粒上。③对耐氟喹诺酮类的大肠杆菌、鸡毒支原体、沙门氏菌的 gyrA基因突变进行了研究 ,发现这些耐药菌株的 gyrA基因可发生 1个位点以上的突变 ,高水平耐药菌株常发生 2个位点突变 ,个别菌株还可以发生 3个位点突变。

国内外兽药研制开发与市场动态

详细分析了国内外兽药研制开发及销售状况 。

兽药和饲料添加剂残留的毒性与生态毒理研究进展

兽药残留包括兽药在动物性食品中的残留和在生态环境中的残留。前者对消费者造成直接的危害，主要表现在：直接的毒性作用，对人类胃肠道菌丛的影响和使病原菌耐药菌株增加。在环境中的生态毒理包括对土壤生物群落的影响，对水生生物的影响，对昆虫的影响和在环境中的转归。文章阐明兽药残留与人类健康和生态环境有十分密切的关系，对其进一步深入研究有重要的理论与实际意义。

国家兽药风险评估体系、兽药评价与再评价体系以及兽药残留监控体系建设

对国内外兽药风险评估、评价与再评价以及兽药残留监控的现状进行了综述;探讨了兽药与食品安全的关系,概述了兽药风险评估、评价与再评价以及兽药残留监控的主要内容和方法;提出了开展三个体系建设的主要内容和建议。

兽用化学药物研发动向

分析了国外兽用化学药物的研发趋势和特点,主要是食品动物用药减少,宠物用药明显增加,重点研发抗寄生虫药;认为应重视开发复方制剂和系列制剂,大力开发非甾体抗炎药。介绍了我国兽药的研发趋势和特点:食品动物用药、抗微生物药占主导地位,兽药剂型和制剂种类单一,中兽药品种繁多,认为我国兽药研发应当以仿制为主、创新为辅,积极研发新剂型和新制剂,加强水产养殖动物用药及宠物用药的开发,加强复方药物、饲料药物添加剂、中兽药和生物工程药物的研发。

人工合成抗菌药——氟喹诺酮类

随着中国畜牧业的发展,中国兽药生产取得了长足进步,但在基础研究领域、自主知识产权方面与发达国家相比还相差甚远。作者从“发展简史、作用机制、抗菌活性与抗菌谱、药动力学特征、药效的药动学预测、临床应用、不良反应、注意事项”方面论述了人工合成氟喹诺酮类与磺胺类的兽医化学理论。

食品动物源细菌耐药性与公共卫生

抗菌药在人类感染性疾病防治中起着非常重要的作用,但随之而来的耐药问题也越来越严重。一般临床应用抗菌新药3～12年后开始出现耐药性,有的应用之初即出现耐药菌。抗菌药在畜禽养殖上的应用对治疗和预防动物疾病、促进生长、提高畜牧业产量起到了积极的作用,但动物使用抗菌药导致大量耐药菌出现,

美国的动物及动物产品卫生安全管理体制

美国兽医管理体制是采用联邦垂直管理与各州共管的兽医官制度．美国全国实行国家兽医官制度．分为联邦兽医官和州兽医官二个层次。联邦兽医官是由农业部直接任命和领导．配备在农业部及各州：州兽医官由州政府任命。所有这些兽医官均为国家兽医官．代表政府执行兽医方面的法律法规。美国动植物卫生监督局是联邦的最高兽医管理部门．

丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究

本文报道广谱抗寄生虫药丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究。选用6头健康杂种猪,体重为38.0±4.6kg,按10ng/kg的剂量胃管灌服丙硫咪唑混悬液,服药前后按计划定时从前腔静脉采集血样。用乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法同时测定血浆丙硫咪唑及其代谢产物丙硫咪唑亚砜及砜的浓度。测定时以甲苯咪唑为内标,色谱条件:Zorbax ODS柱(25cm×4.6mm),流动相为甲醇:水(80:20.V/V),流速1.0ml/mir,UV检测波长292nm.测定结果表明,在给药后3分钟采的血样已不能测到丙硫咪唑的原形药物,而其两种主要代谢产物亚砜及砜在给药后36小时仍可测到(最低检测限:亚砜及砜均为0.02μg/ml)。亚砜及砚的主要动力学参数分別是:峰浓度3.22±0.39、1.91±0.80μg/ml,真达峰时间10.00±5.93、20.67±4.46小时,消除半衰期5.93±2.31、9.17±2.30小时,药时曲线下面积52.38±10.73、32.23±9.10μg.h/ml.丙硫咪唑在猪体内的抗蠕虫活性目前认为是由于在肝脏代谢生成的产物亚砜的作用。

国内外兽药研发动向与未来的思考

本人查阅了近年来的最新资料．对未来兽药的发展趋势提出个人的一些认识和思考，供动物保健品业界的同道们参考。