寻找非甾体抗炎药的新途径

非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一类临床上广泛应用于抗炎、镇痛的药物,另外在防治肿瘤、阿尔茨海默病及脑保护等方面也发挥一定疗效。研究证明NSAIDs对炎症的有效治疗作用主要源于其对环氧合酶-2(cox-2)的特异性抑制,而不良反应主要是源于对环氧合酶-1(cox-1)的抑制。近年来随着对环氧合酶以及对NSAIDs不良反应研究的深入,出现了一系列寻找可以降低NSAIDs不良反应的方法和思路,如对经典的非甾体抗炎镇痛药进行结构改造、从天然药物中寻找新的有效的先导化合物等方法。

对乙酰氨基酚的肝毒性研究进展

对乙酰氨基酚被认为具有较好的安全性而被广泛用于感冒引起的发热、头痛及各种疼痛的治疗,但大剂量使用易引起肝损害,因此对乙酰氨基酚的肝毒性机制及解毒制剂探索加以讨论。

高水平后备人才基地与普通中学有效结合的分析——以河南省郑州市惠济区第一初级中学为例

为响应国家体育总局“体教结合”“教体结合”的号召,少数普通中学已将国家单项后备人才培养基地建设任务和普通中学教育相结合,并取得了可喜的成绩.竞技体育后备人才培养基地与普通中学是如何有效结合的呢？在2015年8月参加江苏如皋“全国田径单项奥林匹克高水平后备中长跑人才训练营”的22个基地中。

马拉松训练理论文献综述

近年来我国马拉松运动得到蓬勃发展,更多的跑者希望能够通过科学化训练,在增进健康的同时得到马拉松运动成绩的提高。本文对目前国内马拉松训练的理论成果进行梳理与分析,具体归纳为3个跑者关心和研究较多的方面:马拉松运动专项特征、训练周期安排与负荷特征、训练方法和手段。

黄芪中禁用农药残留检测研究

目的:建立黄芪中33种禁用农药的检测方法,并测定82份黄芪的禁用农药。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆处理,通过净化管净化。分别采用气相色谱-质谱(GC-MS/MS)法和超高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进行测定,正离子模式下多反应检测(MRM)。结果:GC-MS/MS法和LC-MS/MS法检测的禁用农药质量浓度在相应浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数在0.99以上,加标回收率在59.72%~133.48%,RSD均小于13.61%,符合痕量测定的要求。82批黄芪样品共检出6批含有甲基异柳磷,检出率7.3%。结论:该方法能准确、有效检测黄芪中的禁用农药,为黄芪的安全性质量评价奠定基础,同时,为黄芪规范化种植提供依据。

电催化合成重铬酸钠过程中氯离子的变化规律

利用电催化合成技术从铬酸钠制备重铬酸钠,研究了阳极溶液中氯离子的变化规律和脱除效果,并对氯离子的脱除原理进行了分析。结果表明,电催化合成重铬酸钠技术能够有效脱除原料溶液中的氯离子。氯离子集中在电催化反应后期(钠铬物质的量比<1.2,阳极电解液p H<4.8)发生氧化反应,以氯气形式自溶液中逸出。当反应时间>5.4 h时,阳极电解液中氯离子含量已经极低。其析出原理可能是电催化合成反应后期,阳极电解液不断增大的酸度提高了H2O/O2反应的过电位,导致氯离子在阳极优先失去电子,被氧化成氯气集中析出。

巴戟天中25个无机元素量变规律研究

目的:测定巴戟天中25个无机元素的含量,并探索其元素量变规律。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对巴戟天中25个无机元素进行测定,并进行直观分析、非参数秩和检验分析、相关性分析、元素图谱分析、主成分分析、聚类分析。结果:25个无机元素在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为99.00%~100.80%。30批巴戟天样品中检测出24个无机元素,Se均未检出。绘制了巴戟天25个无机元素的图谱,该谱图具有一定的规律性,Fe、K、和Mn的含量较高,有害元素Cu含量超标率达46.67%。结论:巴戟天中无机元素的组成及其量变规律的研究可为其质量控制及安全性评价提供依据。

两广地区地龙中22种无机元素量变规律研究

目的测定广东、广西地龙中22种无机元素含量,并探索其元素量变规律。方法采用电感耦合等离子体质谱法对地龙中22种无机元素进行测定,并对其进行直观分析、Mann-Whitney U检验分析、元素指纹图谱分析、主成分分析、聚类分析、相关分析。结果 22种无机元素在各自线性范围内与测定值线性关系良好(r≥0.999)。30份样品中检测出19种无机元素,但均未检出Li、Cr、Ni。绘制了广地龙22种无机元素指纹图谱,该谱图具有一定的规律性,K、S和Pb含量较高,其中有害元素Pb含量超标明显。通过多种方法分析,发现广西、广东地区地龙呈现出明显差异,其中Sr、Zn含量均有显著性差异。结论两广地区地龙中22种无机元素的分布呈规律性波动,地龙对环境中Pb、Sr、Zn元素具有较强生物富集作用,养殖户应加强对其检测。

牡蛎有效成分与重金属及有害元素的质量评价研究

目的:以碳酸钙(CaCO3)和铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)、砷(As)含量综合评价牡蛎的质量。方法:从辽宁收集11份长牡蛎、8份近江牡蛎、6份大连湾牡蛎药材样品,测定牡蛎CaCO3含量,建立测定5种重金属及有害元素含量的ICP-MS法,综合分析研究牡蛎的质量。结果:以CaCO3的含量为指标,长牡蛎>近江牡蛎>大连湾牡蛎。3种牡蛎之间CaCO3含量无显著性差异(P>0.05)。长牡蛎与大连湾牡蛎Cd含量有显著性差异(P<0.05),其余元素含量在3种牡蛎之间无显著性差异(P>0.05)。主成分分析的综合得分结果为大连湾牡蛎>长牡蛎>近江牡蛎。Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种元素在主成分分析的综合得分的权重系数分别为0.280、0.311、0.331、0.384、0.224,其权重占比分别为18.30%、20.33%、21.63%、25.10%、14.64%。CaCO3含量与5种元素主成分分析的综合得分的双变量相关性分析中,Pearson、Kendall的Tau-b(K)、Spearman无相关性(P>0.05)。结论:3种基原牡蛎CaCO3含量差异不明显。根据主成分分析的综合得分,大连湾牡蛎安全性最低,其次是长牡蛎,最后是近江牡蛎。Hg在主成分分析综合得分的权重最大,相关性最强。牡蛎中CaCO3含量与5种重金属及有害元素主成分分析的综合得分之间无相关性。

超高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1的方法研究

目的建立超高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用Agilent 1290型高效液相色谱仪,ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.22 ml/min,检测波长为203 nm,进样量为0.4μl,柱温为40℃。结果三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在25 min内实现完全分离,峰面积在选定的浓度范围内线性良好,方法回收率、精密度良好。结论超高效液相色谱法可以作为三七药材质量控制的一种快速、方便、可靠的检测手段。

ICP-MS法测定胖大海中5种重金属元素

目的以铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量综合评价胖大海的安全性。方法从云南产地和安徽亳州、四川成都、广西玉林、河北安国、浙江磐安和广东普宁6个中药材市场收集56份胖大海样品,建立测定这5种重金属含量的ICP-MS法。运用t检验、ANOVA单因素方差分析法、主成分分析法比较云南产地和6个中药材市场之间胖大海在重金属方面安全性的差异。结果56份胖大海中5种重金属元素的含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的规定,说明胖大海在重金属方面的安全性高。云南产地与商品流通市场之间Pb、Cu含量差异有统计学意义(P<0.05);四川成都中药材市场与河北安国、浙江磐安中药材市场之间Cd含量差异有统计学意义(P<0.05);云南产地分别与安徽亳州、广西玉林、四川成都、河北安国4个中药材市场之间Cu含量差异有统计学意义(P<0.01)。根据主成分分析的综合得分为安全性指标,云南产地与商品流通市场之间重金属的安全性差异有统计学意义(P<0.01);云南产地与安徽亳州、广西玉林、四川成都、河北安国4个中药材市场的重金属方面的安全性差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立的ICP-MS方法准确、可靠、重现性好。云南产地与中药材市场的胖大海在Pb、Cu、Cd这3种重金属元素含量方面存在明显差异;两者在重金属元素方面的安全性也有所差异。

超高效液相色谱法测定西洋参中西洋参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的方法研究

目的建立超高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量的方法。方法采用Agilent 1290型高效液相色谱仪,ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(2.1×50mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.18mL·min^(-1),检测波长为203nm,进样量为0.4μL,柱温为20℃。结果西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1在30min内实现完全分离,峰面积在选定的浓度范围内线性良好,方法回收率、精密度良好。结论超高效液相色谱法可以作为西洋参药材质量控制的一种快速、方便、可靠的检测手段。

3种规格菊花有效成分与重金属元素的质量评价研究

目的:以绿原酸(C)、木犀草苷(L)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(D)3种有效成分的含量和铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量综合评价3种菊花(杭菊、贡菊、胎菊)的质量,并研究二者之间的相关性。方法:从浙江、安徽收集33份杭菊、16份贡菊、10份胎菊样品,建立测定这3种有效成分含量的HPLC法和5种重金属含量的ICP-MS法,测定其含量,运用单因素方差分析法、主成分分析法比较3种规格菊花的差异,并结合多元相关性分析法研究这3种有效成分与5种重金属之间的相关性。结果:杭菊与贡菊的C、D含量差异,杭菊与胎菊之间的C含量差异,贡菊和胎菊之间的D含量差异均有统计学意义(P<0.05)。主成分分析的综合得分值贡菊(0.006,8,n=16)>胎菊(0.006,0,n=10)>杭菊(0.005,1,n=33)。杭菊和贡菊的Pb、Cu、Hg含量差异,杭菊和胎菊之间的Pb、Cu含量差异均有统计学意义(P<0.05)。主成分分析的综合得分值杭菊(1.747,9,n=33)>贡菊(0.516,6,n=16)>胎菊(0.196,0,n=10)。多元相关性分析表明,L与Pb成负相关,表达式为L=-0.264Pb+0.003;D与Pb成负相关、与Hg成正相关,表达式为D=-0.260Pb+0.394Hg+0.009;其余之间均无相关性。结论:建立测定3种规格菊花中3种有效成分含量的HPLC法和5种重金属元素含量的ICP-MS方法准确、可靠、重现性好。以药效的角度而言,贡菊的质量最优,其次是胎菊,杭菊最差。以安全性的角度考虑,胎菊的安全性最高,其次是贡菊,杭菊最低。二者存在一定的相关性。

山楂及其不同炮制品的质量评价研究

目的:比较山楂及其不同炮制品中有机酸含量,评价其质量。方法:收集57份山楂及其不同炮制品,测定并比较其有机酸的含量。结果:37份山楂药材的有机酸含量为5.90%～12.90%,平均含量为9.81%(n=37);10份炒山楂的有机酸含量为6.30%～9.70%,平均含量为8.40%(n=10);5份焦山楂的有机酸含量为7.00%～8.00%,平均含量为7.66%(n=5);5份山楂炭的有机酸含量为4.00%～7.70%,平均含量为6.18%(n=5)。对山楂、炒山楂、焦山楂、山楂炭的有机酸含量的结果进行单因素方差分析,山楂与山楂炭之间比较,差异有统计学意义(P<0.01);山楂、山楂炭与炒山楂、焦山楂比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:有机酸的含量:山楂原药材>炒山楂>焦山楂>山楂炭,说明山楂随着炮制时间的增加,有机酸含量下降,对胃的刺激作用减弱。山楂与山楂炭的差异明显,但山楂、山楂炭与炒山楂、焦山楂之间的差异较小。

关黄柏及其不同炮制品的质量评价研究

目的 研究比较关黄柏、关黄柏(丝)、盐关黄柏、炒关黄柏质量。方法收集20份关黄柏及其不同炮制品,测定并比较其中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。结果 5份关黄柏原药材,盐酸小檗碱的含量1.30%~1.64%,平均值为1.47%(n=5);盐酸巴马汀的含量0.48%~0.65%,平均值为0.59%(n=5)。6份关黄柏(丝)盐酸小檗碱的含量1.10%~1.44%,平均值为1.24%(n=6);盐酸巴马汀的含量0.37%~0.58%,平均值为0.51%(n=6)。5份盐关黄柏盐酸小檗碱的含量0.90%~1.26%,平均值为1.04%(n=5);盐酸巴马汀的含量0.38%~0.51%,平均值为0.43%(n=5)。4份炒关黄柏盐酸小檗碱的含量1.14%~1.24%,平均值为1.19%(n=4);盐酸巴马汀的含量0.36%~0.49%,平均值为0.41%(n=4)。对关黄柏、关黄柏(丝)、盐关黄柏、炒关黄柏的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的结果进行单因素方差分析,以盐酸小檗碱为指标,关黄柏原药材与关黄柏(丝)、炒关黄柏存在显著性差异(P<0.05),关黄柏原药材与盐关黄柏存在极显著性差异(P<0.01),以盐酸巴马汀为指标,关黄柏原药材与盐关黄柏、炒关黄柏存在极显著性差异(P<0.01),其余无显著性差异。〖HT5”H〗结论 从盐酸小檗碱含量来看,关黄柏>关黄柏(丝)>炒关黄柏>盐关黄柏,关黄柏与关黄柏(丝)、炒关黄柏之间差异明显,与盐黄柏之间差异极明显;盐酸巴马汀含量,关黄柏>关黄柏(丝)>盐关黄柏>炒关黄柏。关黄柏切丝后会有一定有效成分的损失。以传统的临床功效来看,盐酸小檗碱的含量与关黄柏的药性呈一定的正相关,即药性越寒,盐酸小檗碱的含量越高。而盐酸巴马汀含量与其炮制方法的相关性不强。

牡蛎炮制前后碳酸钙含量变化研究

目的研究比较牡蛎炮制前后的CaCO3含量,评价其质量。方法收集17份牡蛎、10份煅牡蛎样品,测定并比较其碳酸钙的含量。结果17份牡蛎样品的碳酸钙含量为85.8%~97%,平均值含量为93.6%(n=17);10份煅牡蛎样品的碳酸钙含量为97.7%~99.3%,平均值含量为98.3%(n=10)。对牡蛎、煅牡蛎的CaCO3含量的结果进行独立样本t检验,牡蛎与煅牡蛎之间存在极显著性差异(P<0.01)。结论从CaCO3的含量来看,牡蛎与煅牡蛎之间的差异明显,说明与传统的炮制机制一致,煅后有效成分更容易溶出,CaCO3的含量上升。

贵州普安铅厂尾库矿土壤污染特征及风险评价

贵州省是矿产资源最为丰富的省份之一。但不合理的矿产资源开采和矿渣堆积,导致周边土壤受到不同程度的污染,并伴生相关生态环境问题。以贵州省普安县铅厂尾库矿周围污染土壤为研究对象,通过详细的现场调查,以及对土壤进行取样测试砷、镉、铜、铅、汞、镍等元素含量,查明了研究区土壤污染源特征和分布。研究结果表明:研究区未发现危险废物,区内废渣属二类固体废物;土壤的污染途径主要包括有毒有害物质及污染物贮存、遗撒引起的扩散迁移以及干湿沉降造成的污染;土壤中砷的所有暴露途径的总致癌风险大于10-6,砷的总危害指数大于1,部分点位超过第二类用地土壤污染风险管控值,地块存在一定的风险。其研究结果可为污染土壤的改性和风险管控措施研究提供参考依据。

ICP-MS法测定不同产地莲子及莲子不同部位中5种重金属元素含量

目的:比较不同产地莲子及莲子不同部位铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量。方法:收集55份不同产地的莲子、去心莲子和莲子心,建立测定莲子中5种重金属含量的ICPMS法,测定其含量,并运用ANVON单因素方差分析中多重比较法对结果进行分析。结果:55份莲子、去心莲子及莲子心样品Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的要求。不同产地(福建建瓯、江西广昌、湖南湘潭)的莲子中Pb的含量,福建建瓯与江西广昌存在显著性差异(P<0.05),江西广昌与湖南湘潭存在显著性差异(P<0.05);Cd、As、Hg、Cu的含量,三个产地均无显著性差异(P>0.05)。产自湖南湘潭的莲子不同部位中Pb的含量,莲子与去心莲子存在显著性差异(P<0.05),去心莲子与莲子心存在显著性差异(P<0.05);Cd、As去心莲子与莲子心存在显著性差异(P<0.05),其余均无显著性差异(P>0.05);Cu的含量去心莲子与莲子心存在显著性差异(P<0.01),其余无显著性差异;Hg三者均无显著性差异。结论:建立测定Pb、Cd、Hg、Cu、As 5种重金属元素含量的ICP-MS方法准确、可靠、重现性好。无论是莲子的不同产地还是不同部位,铅元素的含量是共同的区别点,而去心莲子和莲子心5种重金属元素的含量差异很大,特别是铜元素的含量。

ICP-MS法测定枸杞子5种重金属元素的含量分析

目的:测定与分析枸杞子中5种重金属元素的含量。方法:收集32份枸杞样品,运用ICP-MS法测定其铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量,并运用主成分分析法分析其相关性。结果:32份枸杞子铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量均符合《中国药典》2015年版的要求。其中,有19份样品未检出铅元素,其余的样品铅元素含量均≤4.2mg/kg;镉元素≤0.05mg/kg;砷元素≤0.05mg/kg;汞元素≤0.05mg/kg;铜元素≤7.10mg/kg。主成分分析的综合得分为:样品2、3、4、11、16、24、27均为0,其余样品的综合得分依次为19(5.1)>20(4.7)>29(4.6)>25(4.5)>23、30(4.4)>26、28(4.3)>31(4.2)>21(4.0)>22、32(3.8)>8、17、18(3.5)>7(3.3)>1、9、12(3.1)>10(3.0)>6(2.8)>5(2.7)>13(1.2)>14(1.1)>15(0.8)。枸杞子的综合得分与铅元素、镉元素、汞元素、铜元素成正比,相关性汞元素(1.596)>铜元素(1.571)>镉元素(1.409)>铅元素(0.655),与砷元素(0.988)成反比。结论:32份枸杞子的样品安全性较高,不同样品的重金属方面的安全性略有不同。该研究初步阐明了不同重金属元素与安全性之间的相关性。

基于主成分分析法的枸杞子多元化质量评价研究

目的:通过测定枸杞子水溶性浸出物、甜菜碱、枸杞多糖3个指标的含量,综合评价枸杞子的质量。方法:收集19份枸杞子药材样品,根据《中国药典》2015年版的方法测定其浸出物、甜菜碱、枸杞多糖的含量,运用主成分分析法比较19份样品的质量。结果:19份枸杞子浸出物、甜菜碱、枸杞多糖三个指标的含量分别为65.30%～81.10%、0.32%～1.85%、2.2%～3.1%,均符合药典的要求;通过主成分分析,发现不同样品的综合得分值不同,说明19份枸杞子的质量不同,综合得分值越大,质量越好;根据主成分分析方程F=0.794X_1-0.407X_2+0.626X_3,说明枸杞子的质量与浸出物成正比(相关系数0.407),与甜菜碱成反比(相关系数-0.794),与枸杞多糖成反比(相关系数-0.626)。结论:本研究建立的方法可以全面、准确评价枸杞子的质量,并初步阐明了这三个指标与整体质量的相关性。