教育戏剧融入医学研究生思想政治教育的实践探索——以《黄河第一桥》教育戏剧活动为例

高度重视和全面推进医学研究生思想政治教育是落实“五术”医学教育根本任务的重要举措。在医院中心实验室开展研究生思想政治教育活动,能够推进“三全育人”,帮助研究生厚植医学人文情怀,培养求真务实的科学精神,实现实验室安全管理。教育戏剧是一种沉浸式教育新模式,在医院中心实验室研究生的思想政治教育中创新性融入《黄河第一桥》教育戏剧活动,以期为医学研究生思想政治工作改革新路径提供借鉴。

HDL内miR-223、miR-33a/b表达变化与冠状动脉狭窄程度的相关性研究

目的:探讨从冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者血浆中分离提取的高密度脂蛋白(HDL)内miR-223、miR-33a、miR-33b表达水平变化与冠状动脉狭窄程度的相关性。方法:选择因胸闷、胸痛、心悸不适就诊于本院心内科并行冠状动脉造影检查(CAG)的86例患者,依据CAG结果分为对照组、冠心病(CAD)组,CAD组采用Gensini积分分为轻中度狭窄组、重度狭窄组。通过超速离心分离法提取血浆中HDL,应用实时荧光定量PCR检测各组HDL内miR-223、miR-33a、miR-33b的表达含量变化。采用多因素Logistic回归分析CAD发生的影响因素,应用Spearman相关分析法分析CAD患者HDL中miRNA表达与Gensini积分的相关性;并绘制ROC评价HDL内miRNA表达水平对CAD诊断价值。结果:CAD组HDL-miR-223表达量明显高于对照组,HDL-miR-33a表达量低于对照组,且CAD重度狭窄组HDL-miR-223相对表达量高于轻中度狭窄组。CAD患者HDL-miR-223相对表达量与Gensini积分呈正相关;ROC分析显示HDL-miR-223、HDL-miR-33a均对CAD的诊断具有一定预测价值,且二者联合对诊断CAD预测价值更高。结论:HDL内miR-223、miR-33a与CAD发生发展密切相关,随着冠脉狭窄程度进展,HDL内miR-223表达量升高。

Rhopaladins类似物RPDPRH抗肝癌细胞增殖的实验研究

目的:选用肝癌HepG2和7402细胞株,探讨海洋生物碱Rhopaladins类似物(2E,4E)-N-环己基-1-对氟苯基-2-对氯苯乙烯基-4-对氯苄叉基-5-吡咯烷酮-2-酰胺(简称RPDPRH)对肝癌细胞的增殖抑制和周期阻滞的影响。方法:采用CCK-8实验检测Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞以及肝癌HepG2和7402细胞的增殖抑制。平面克隆实验评估Rhopaladins类似物RPDPRH对肝癌HepG2和7402细胞克隆形成的影响。通过周期实验检测Rhopaladins类似物RPDPRH对肝癌HepG2和7402细胞的周期阻滞情况。采用Hoechst 33258染色法荧光观察经Rhopaladins类似物RPDPRH作用后的肝癌HepG2和7402细胞的凋亡情况。结果:CCK-8实验结果表明Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞的增殖抑制作用较小,但对肝癌HepG2和7402细胞的增殖具有显著的抑制作用;通过克隆形成实验和细胞周期检测验证了Rhopaladins类似物RPDPRH能够抑制肝癌HepG2和7402细胞的克隆形成,并将肝癌细胞周期阻滞在G0/G1期;Hoechst 33258染色实验发现,经Rhopaladins类似物RPDPRH干预后,在荧光显微镜下可以明显观察到肝癌细胞的凋亡。结论:Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞具有较小的抑制作用,但其能够表现出很好地抑制人肝癌HepG2和7402两种细胞系的细胞增殖的作用,并且可能与将肝癌细胞周期阻滞在G0/G1期有关。

生物碱类化合物抗肝癌活性及其机制研究进展

肝癌是第六大癌症,其中肝细胞癌(hepatocellu⁃lar carcinoma,HCC)是最为常见的一种原发性肝癌,约占原发性肝癌的75%~85%。在中国,原发性肝癌具有极高的发病率及病死率,给我国的公共卫生领域带来了重大挑战[1-2]。目前针对HCC的治疗方法有很多,包括原位肝移植、手术切除、放化疗、分子靶向治疗和中医药治疗等[3-7]。这些治疗方法各有利弊,并非总能对患者产生最优的治疗结果,比如肝移植可将患者的生存率提高到一定水平,但由于同种异体肝移植的短缺、终身免疫抑制、肝癌细胞快速再生导致的较高复发率都是目前有待解决的重要问题[8]。并且由于肝癌大多数具有强隐匿性,患者一般到中晚期阶段才被发现,而生物治疗和分子靶向治疗作为中晚期肝癌的主要治疗方法,治疗效果通常不是非常理想[9]。

重楼抗肿瘤活性成分分类及作用机制研究进展

重楼是清热解毒传统中药。重楼皂苷是重楼最主要的抗肿瘤活性成分,包括50多种化合物,其中具有抗肿瘤作用的成分为重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅶ等,对于治疗多种癌症效果显著,如肝癌、结肠癌、脑瘤、大肠癌、食管癌、肺癌、鼻咽癌等。这些成分主要是异螺甾烷醇型甾体皂苷类成分,以重楼皂苷Ⅰ含量最多,其次有重楼皂苷Ⅱ、薯蓣皂苷、重楼皂苷A、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H、重楼皂苷E等。近年来,重楼皂苷抗肿瘤作用逐渐被发现并应用到临床中,但重楼皂苷不良反应也有报道,如重楼皂苷Ⅰ对肝脏的毒性损伤等。本文对重楼中的皂苷类成分进行分类并综述异螺甾烷醇型皂苷抗肿瘤作用机制的最新研究进展,以总结重楼皂苷抗肿瘤作用的活性成分及作用机制,为进一步研究重楼皂苷抗肿瘤作用及安全用药提供参考。

纯中医治疗医院门诊患者体验、满意度与就医行为意向的关系研究

目的分析门诊患者就医体验现状,探讨就医体验对患者就医行为意向的影响。方法采用方便抽样法,选取2024年11月于深圳市宝安纯中医治疗医院门诊就诊的633例患者为研究对象。采用一般情况调查表、就医体验量表、满意度量表和就医行为意向量表进行调查。探讨门诊患者就医体验、满意度及就医行为意向的关系。结果门诊患者就医体验量表总分为(4.49±0.65)分,满意度量表总分为(4.48±0.73)分,就医行为意向量表总分为(4.39±0.79)分。门诊患者就医体验量表各维度评分和总分与满意度量表总分、就医行为意向量表各维度评分和总分呈正相关(r>0,P<0.01),满意度量表总分与就医行为意向量表各维度评分和总分呈正相关(r>0,P<0.01)。结构方程模型分析显示,满意度在就医体验与就医行为意向间起显著的间接效应,中介效应值为0.644,效应占比为66.26%。结论门诊患者就医体验处于较高水平,满意度较高。就医体验正向影响门诊患者的满意度和就医行为意向,其通过满意度的中介作用间接作用于就医行为意向。

HDL-miRNA对心血管疾病影响的研究进展

随着我国经济社会发展、生活方式转变及社会人口老龄化,慢性非传染性疾病特别是心脑血管疾病已经对我国居民生活质量和身体健康造成了严重不良影响[1]。高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholestrol, HDL-C)可通过多种途径在心血管疾病的发展中发挥重要的心血管保护作用。

白术饮片HPLC指纹图谱研究

目的:为白术饮片的质量控制建立HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法测定了14批来自不同产地和不同批次的白术饮片样品,确立标准指纹图谱。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长242 nm;柱温25℃。结果:白术饮片有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,所建立白术饮片指纹图谱的分析方法有较好的重现性。结论:该分析方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1.1%,共有峰面积符合指纹图谱相关要求。建立的指纹图谱检测标准可以作为白术饮片的质量评价和品种鉴别的主要依据之一。

气相色谱-质谱联用法测定麝香中麝香酮含量

目的使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定麝香中麝香酮含量。方法色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm,0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用无水乙醇提取,采用选择离子监测法定量。结果麝香酮在0.05～5.00mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9982),平均回收率96.7%,检测限0.1ng·mL-1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。

气相色谱-质谱法测定白芷中异欧前胡素的含量

目的 通过气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定白芷中异欧前胡素的含量.方法 色谱柱DB-5MS（30 m×0.32 mm,0.25 μm）石英毛细管色谱柱,样品用CO2超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,选择离子监测法定量.结果 异欧前胡素在1.33 ～133.00μg·mL-1（r=0.998 6）范围内线性良好;平均回收率为100.3％,检测限为0.1 ng·mL-1.结论 该方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,可以用于测定白芷中异欧前胡素的含量.

反相高效液相色谱法测定金蝉止痒颗粒中蛇床子素的含量

金蝉止痒颗粒由金银花、黄芩、栀子、苦参、蛇床子、龙胆、黄柏、白芷、白鲜皮、蝉蜕、连翘、地肤子、地黄、青蒿、广藿香、甘草16味中药组成,具有清热解毒。

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%(n=6),平均回收率为102.23%,RSD=2.81%(n=6)。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。

气相色谱-质谱联用测定复方口腔溃疡贴膜剂中甲硝唑含量

目的建立测定复方口腔溃疡贴膜剂中甲硝唑含量的气相色谱-质谱联用法。方法选择离子模式检测,以DB-5(30 m×0.32 mm,0.25μm)石英毛细管为色谱柱,高纯氦气为载气,程序升温。结果复方口腔溃疡贴膜剂中甲硝唑线性范围为5～400μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率96.0%(RSD=2.08%,n=6),检测限为1 ng·mL-1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。

喜树碱及其衍生物对肝癌细胞HepG2增殖抑制与凋亡的研究

目的探讨喜树碱(CPT)及其衍生物10-羟基喜树碱(HCPT)、7-乙基喜树碱(SN22)、7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)在体外对肝癌细胞Hep G2增殖抑制与凋亡的影响。方法取对数期生长的HepG2细胞,分为对照组以及实验组,将4种药物配成浓度梯度0.01、0.1、1、10、100μmol/L的药物溶液。将不同浓度的药物溶液作用于肝癌细胞48 h,MTT法测定Hep G2细胞的增殖情况,Anexin V-PI染色,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 MTT法显示,4种药物对肝癌细胞Hep G2的增殖具有抑制作用,在一定范围内随着药物浓度的增加,对Hep G2细胞增殖的抑制作用逐渐增强,呈量效依赖关系,其中7-乙基-10-羟基喜树碱抑制效果最好,10-羟基喜树碱、7-乙基喜树碱次之,喜树碱抑制效果最差。不同浓度的喜树碱及衍生物处理肝癌细胞HepG2,与对照组比较差异有统计学意义,随着药物浓度的变化,细胞凋亡也呈现梯度变化,结构修饰后的SN38比SN22、HCPT及CPT作用更强。结论喜树碱及衍生物对肝癌细胞HepG2有抑制作用,并且能够诱导细胞凋亡。

高效毛细管电泳法测定白术中白术内酯Ⅰ的含量

目的：建立高效毛细管电泳（HPCE）测定白术中白术内酯Ⅰ（Atractylenolide-1）含量的方法。方法：运用高效毛细管电泳方法,熔融石英毛细管（75μm ID×50 cm）,缓冲液为50 mmol·L-1硼砂缓冲液,检测波长：210 nm,分离电压：20 k V,柱温25℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样：50 mbar×5 sec。结果：方法最低检测浓度为0.5μg·ml-1,线性范围2-100μg·ml-1,r=0.996,线性关系良好。日内RSD为1.3%,日间RSD为2.5%,平均回收率分别为97.1%。结论：本法简单、灵敏经济,可作为白术中白术内酯Ⅰ的含量的测定。

三磷酸腺苷二钠氯化钠注射液的质量控制及安全性研究

目的研究三磷酸腺苷二钠(ATP)氯化钠注射液的质量控制方法及其特殊安全性。方法结合紫外分光光度法和高效液相色谱法控制ATP氯化钠注射液的质量,以过敏性、溶血性及血管刺激性试验评价该制剂的特殊安全性。结果3批ATP氯化钠注射液有关物质为4.8%,含量为102.9%;该注射液对受试豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血和凝集作用,对家兔耳缘静脉亦无明显刺激性。结论ATP氯化钠注射液安全、有效、质量可控。

毛细管电泳技术在黄酮类化合物分析中的应用进展

综述植物药和中药中黄酮类化合物的电迁移分析方法,对毛细管电泳技术的分离原理进行简要的阐述,列举2005～2011年部分黄酮化合物的毛细管电泳分析实例。天然药物黄酮化合物毛细管电泳技术主要有毛细管区带电泳、胶束电动毛细管电泳和毛细管电色谱3种分离模式。

亮菌甲素琥珀酸单酯的正离子电喷雾离子阱质谱裂解途径的研究

目的采用电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)技术对亮菌甲素琥珀酸单酯(ArAAE)的结构和裂解途径进行研究,归属其主要特征碎片离子,分析和讨论该化合物的结构和质谱特征。方法 ArAAE采用注射泵直接进样,ESI-MS检测,流速为300μL·h-1,分别获得ESI-MS1-3各个主要碎片离子。结果 ESI-MS获得了m/z 335[M1+H]+,采用ESI-MS2获得了m/z 217碎片离子,而采用ESI-MS3主要获得了m/z 189、175和161等碎片离子。ESI-MS和ESI-MS2主要有1种裂解途径,而ESI-MS3主要有3种裂解途径,主要是酯键的裂解,并对m/z 189、175和161特征碎片离子进行ESI-MS4质谱研究,推断出ArAAE有3种主要的裂解途径。结论采用ESI-MS技术对进一步研究ArAAE的体内代谢过程与结构修饰提供了实验依据。

苍术超临界CO_2流体萃取脂溶性成分的GC-MS分析

目的对苍术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法采用超临界CO2流体萃取技术从苍术中提取挥发油,应用GC-MS进行分析。色谱柱为DB-5MS毛细管柱;载气为氦气;流速为2.0 mL min-1;柱温以5℃min-1的升温速率从60℃升至280℃;质谱用EI离子源。用NIST质谱数据库分析来鉴定苍术脂溶性部分的化学成分。结果共分离鉴定出30个色谱峰,大部分为烯、酮、醇和烷类,分别占色谱总流出峰面积的27.77%、26.93%、21.61%和20.53%。结论本文建立了GC-MS法分析苍术脂溶性部分化学成分并对其进行了含量测定,为苍术的进一步开发和利用提供科学资料依据。

气相色谱-质谱联用法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量

目的建立气相色谱-质谱联用法测定鱼腥草中甲基正壬酮含量。方法使用气相色谱-质谱联用仪,以正十五烷为内标,色谱柱为DB-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),样品用正己烷萃取,采用选择离子监测法定量。结果甲基正壬酮在0.5～5.0 mg.mL-1范围内线性良好(r=0.993 8);平均回收率98.25%,最低检测限1.0 ng.mL-1。结论该方法简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠。