使用瞳孔孔径动态变化测量分析装置定量检测正常人瞳孔对光反射

目的:定量观察正常人瞳孔对光反射。方法:以瞳孔孔径动态变化测量分析装置连续摄录并且分析127名正常人瞳孔直径,分析不同年龄的瞳孔对光反射的变化;结果:不同年龄组的瞳孔对光反射的瞳孔收缩速率和收缩时间不同,年龄越大,瞳孔收缩速率越慢。年龄越小,瞳孔收缩时间越短。结论:瞳孔孔径动态变化测量分析装置能较好地定量检测人瞳孔对光反射。

血清学与PCR检测HLA-B_(27)的比较

目的 比较血清学与ＰＣＲ检测ＨＬＡ－ Ｂ２７ 的方法， 从中找出一种实用、可靠的方法为临床诊断提供依据。方法 分别用血清学和ＰＣＲ对６２ 例临床怀疑ＡＳ的病人标本进行检测ＨＬＡ－ Ｂ２７ 。结果 在所有６２例标本中， 两种检测方法的检出率差异无显著性（ χ２ ＝ １－７ ，Ｐ＜ ０．０５） 。ＰＣＲ 检测的灵敏度为１００％ ，特异性为８５－７％ ；血清学检测的灵敏度为９０－６％ ，特异性为７１－５ ％ 。结论 ＰＣＲ检测ＨＬＡ－ Ｂ２７ 的方法具有快速、简便、准确、特异性高等优点，在无优质抗血清的情况下，可用ＰＣＲ代替血清学检测ＨＬＡ－ Ｂ２７ 。

GSK3抑制剂氯化锂对脆性X综合征模型小鼠避暗行为的干预作用

目的探讨糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制。方法通过对30日龄脆性X综合症小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5 d,用药第4天和第5天进行避暗实验;同时用免疫印迹技术检测Fmr1 knockout(KO)及wild type(WT)小鼠的海马和皮层总GSK 3β和磷酸化GSK 3β(P-GSK3β)的变化。结果在避暗实验中,KO鼠与WT鼠,两者潜伏期及错误次数分别为(56±32)s,(83±24)s;(7±3)次,(3±2)次;免疫印迹实验结果:KO鼠皮层及海马P-GSK3β表达平均灰度值分别为69,63;WT鼠皮层和海马均为100。注射氯化锂后,KO鼠和WT鼠总GSK3β无明显改变,而KO鼠60 mg/kg,120 mg/kg,200 mg/kg组皮层P-GSK3β表达平均灰度值分别为:147,151,234;海马P-GSK3β分别为108,111,146,较空白组增多;P<0.05。WT鼠用氯化锂后,潜伏期和错误次数以及P-GSK3β表达变化无统计学意义。结论氯化锂能改善KO鼠的学习记忆能力,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对脆性X综合征基因敲除小鼠有治疗作用。

应用心理学专业神经解剖学课程教学建设

神经解剖学是应用心理学专业学生的关键必修课程,该学科涵盖了人体神经系统的各个方面,是连接生理学和心理学的关键课程。神经解剖学兼具抽象性和复杂性的特征,学生学习时常常感到非常吃力,教师教学时应把面授讲课与多种教学方法相结合,以加深理解、激发学生的学习兴趣。同时,该课程知识点多、学时紧张,需针对心理学专业特点对授课内容进行合理取舍与安排,并且根据学生基础知识进行小班教学。针对应用心理学专业的神经解剖学课程两个特点,作者从教学内容、教学方法和考核方式三方面进行教改实践,取得良好效果。

广东汉族人TNF多态性

采用PCR -RFLP技术对 10 3例广东汉族人TNF多态性进行了检测 ,结果是 :TNFβ 1纯合子表型频率为 0 2 5 2 4,TNFβ 2纯合子表型频率为 0 2 913 ,TNFβ 1/TNFβ 2杂合子表型频率为 0 45 6 3 ,TNFβ 1基因频率 0 480 6 ,TNFβ 1基因频率 0 5 194。本结果与其他人群的结果进行了比较。

同型半胱氨酸和蛋氨酸合成酶还原酶A66G基因多态性与Alzheimer病的关系

目的探讨同型半胱氨酸(H cy)和蛋氨酸合成酶还原酶(M SR)A66G基因多态性与Alzheim er病的关系。方法运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和荧光偏振法(FPIA)检测66例Alzheim er病及143例正常人M SR A66G基因多态性和血浆总H cy水平。结果Alzheim er病组M SR A66G基因型频率(%)分别为39.39、59.09和1.52,对照组分别为37.76、59.44和2.80,M SR A66G各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性(P>005)。Alzheim er病病例组与对照组血浆H cy分别为(14.72±6.2)μm ol/L和(10.9±2.4)μm ol/L,两者差异有显著差异(P<0.05)。Alzheim er病患者血浆总H cy水平显著高于正常组。结论M SRA66G多态性与Alzheim er病无明显相关,高同型半胱氨酸血症与Alzheim er病发生有一定关系。

氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的高架十字迷宫行为的干预作用

目的探讨糖原合成酶激酶3(GSK3)抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除(KO)小鼠的高架十字迷宫行为的干预作用及机制。方法给90只30日龄FMR1基因敲除小鼠连续5d腹腔注射不同剂量的氯化锂,用药第6天进行高架十字迷宫行为学实验,通过录像机录像,然后用Smart软件分析录像,观察能否改善KO鼠的高架十字迷宫的表型;同时通过免疫印迹技术检测KO及野生型(WT)鼠的海马和皮层中GSK3β和磷酸化GSK3β(p-GSK3β)的变化。结果在高架十字迷宫实验中,与WT组小鼠比较,KO组小鼠的运动性、兴奋性、探索性明显增强,且KO组小鼠在开放区域的活动时间、次数以及路程均明显高于WT组。KO鼠用氯化锂后,在开放区域的活动时间、次数以及路程均减低,差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫印迹实验结果显示,KO鼠p-GSK3β表达比WT鼠少;用氯化锂后,KO鼠p-GSK3β表达增加。WT鼠用氯化锂后,开放区域活动时间、次数以及路程有较少改善,p-GSK3β表达也有增加。未使用氯化锂的KO鼠与WT鼠相比,总GSK3β表达无明显差异,KO鼠和WT鼠使用氯化锂后,总GSK3β无明显改变,P>0.05。结论 GSK3β的抑制剂氯化锂能改善KO鼠的高架十字迷宫表型,对KO鼠有治疗作用,其机制可能与氯化锂导致的p-GSK3β表达增加有关。

同型半胱氨酸及蛋氨酸合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶蛋氨酸合成酶(methionine synthase,MS)基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法采用化学发光技术检测76例颅内动脉瘤患者和77例健康成人的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链式反应技术检测其MS基因多态性。结果颅内动脉瘤组血浆Hcy水平为(16.14±6.72)μmol/L高于对照组的(11.20±3.20)μmol/L,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。颅内动脉瘤组的MS D919G DG基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的6.35倍。两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。MS D919G突变基因型TC、TG、Hcy浓度分组比较结果显示,颅内动脉瘤组不同基因型TG、TC浓度差异无统计学意义(P>0.05),DG基因型Hcy浓度较其他基因型高,差异有统计学意义(P<0.05);颅内动脉瘤组Hcy浓度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组TG和TC水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组不同基因型间TG、TC、Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系,MS D919G DG基因型与颅内动脉瘤可能有相关。

广东汉族人低分子量多肽基因的多态性

目的:了解广东汉族人LMP基因的分布特点,并与其它地区人群进行比较。方法:应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2和LMP7进行扩增以cfoI进行限制性酶切图谱分析。结果:广东汉族人的LMP2LMP7的基因频率分别是LMP2A0.3200,LMP2B0.6800,LMP7A0.4166,LMP7B0.5834。结论:广东汉族人LMP基因的分布与其它地区人群的分布有不同。

广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶基因的多态性

目的 了解广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因的分布特点 ,并与其它地区人群进行比较。方法 应用聚合酶链反应技术对正常人甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因进行扩增以HinfI进行限制性酶切图谱分析。结果 广东汉族人MTHFR基因中 ,表现型T/T频率是 3% ,表现型T/C是 36 5 % ,表现型C/C是 6 0 5 %。MTHFR基因T频率是 0 196 ,基因C频率是 0 80 4。结论 广东汉族人MTHFR基因的分布与其它地区及人种有不同。

肾移植病人群体反应性抗体的检测

以 36名健康成人外周血淋巴细胞作为群体淋巴细胞来源。采用补体依赖微量淋巴细胞毒方法 ,进行了 5 5例肾移植病人的群体反应性抗体 (panelreactiveantibody ,PRA)和随机淋巴细胞毒试验 (randompanellymphocytotoxicitytest,RPLT)的检测 ,结果显示 ,5 5例病人进行血清淋巴细胞毒交叉配合实验 (CDC)检测 ,只有 1例阳性 (1 82 % )。而PRA及RPLT检测发现有 8例病人血清为阳性 (6女 2男 )占 14 5 %。同时此群体中 35例病人曾经输血 ,其中PRA阳性有 6例 (17 2 % ) ,而未经输血病人 2 0例 ,其中有 2例PRA阳性 (10 % ) ,男女病人的PRA结果有显著性差异 (P <0 0 5 )。而输血与未输血病人PRA值无显著性差异 (P >0 0 5 )。与CDC实验对比 ,PRA的检测能更准确预测病人体内致敏状况和抗体水平 ,RPLT与PRA两者相关性好 (r=0 95 ,P <0 0 0 1)。

大鼠GAD65重组腺病毒载体的构建和鉴定

目的构建大鼠GAD65重组腺病毒载体。方法将目的基因大鼠GAD65 cDNA亚克隆到穿梭质粒pShutile启动子CMV的下游,再通过I-CeuⅠ和PI-SceⅠ两个稀有酶切位点,将目的基因GAD65与腺病毒质粒DNA(pAdeno-X)进行体外连接,获得含目的基因GAD65重组腺病毒质粒DNA,后者经限制性内切酶PaeⅠ切割后,两端露出反向末端重复序列(rTR),利用脂质体转染293细胞,获得含目的基因重组腺病毒上清。PCR双引物检测含有目的基因GAD65的片段。结果在挑选的5个空斑中,有4个含GAD65 cDNA阳性重组腺病毒。GAD65重组腺病毒可感染293细胞并在293细胞内进行有效的复制。PCR双引物检测证明含有目的基因GAD65片段,表明利用体外连接法成功构建了含目的基因GAD65重组腺病毒转移载体。结论成功构建了GAD65重组腺病毒,为进一步研究GAD65重组腺病毒的功能提供了条件。

用PCR方法检测HLA-B27基因

采用PCR方法检测了51份血HLA－B27基因样本，并与血清学结果比较，显示PCR方法检测HLA-B27的方法具有快速、简便、准确、特异性高等优点。

海洛因依赖性激素水平的变化

近年来,海洛因滥用问题在我国部分地区成为威胁人民健康的严重问题,阿片类毒品对人体多系统损害作用日益受到关注,长期滥用海洛因对下丘脑垂体、性腺轴功能的影响国外曾有报道,国内报道的还不多,本文通过对海洛因依赖性激素水平的调查,以了解海洛因依赖者性腺轴功能的影响,现报道如下。 材料和方法 一、对象: （一）海洛因依赖组:广东增城市福和戒毒所81各海洛因的成瘾者,其中男性56例,女性25例,年龄:男性18～45岁,女性20～35岁。

HLA-B_(27)抗原检测对强直性脊柱炎的诊断价值

自1973年Schlosstein等和Brewerton等首先发现HLA B_(27)抗原与强直性脊柱炎(AnkylosingSpondyletis,AS)呈强相关以来,国内外相继有报道证实这一见解。AS好发于青年男性,有明显的遗传倾向,主要表现为脊椎和骶髂关节疼痛,有的最后发展至脊柱强直畸形。白种人AS病人中B_(27)

TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与阿茨海默病的关系

目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与阿茨海默病(AD)的关系。方法用酶免法测定TNF水平,运用多聚酶链反应技术检测66例阿茨海默病及143例正常人肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性。结果AD组肿瘤坏死因子TNFα-308G/A1/1和TNFα-308G/A1/2,TNFα-308G/A2/2表型频率分别为:0.8636,0.1212,0.0152,对照组分别为:0.8881,0.1049,0.070;AD和TNFα-308G/A1,TNFα-308G/A2基因频率分别为:0.9242,0.0758,对照组分别为:0.9021,0.0979;AD组肿瘤坏死因子TNFβG252A1/1,1/2,2/2表现频率分别为:0.242,0.591,0.167,对照组分别为,0.252、0.573、0.175;AD组TNFβG252A1,TNFβG252A2基因频率分别为:0.5379,0.4621,对照组分别为:0.5385、0.4615。肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性(P>0.05),而血浆中TNF水平,AD组明显高于对照组,两组之间比较差异有显著性(P<0.05)。结论血清TNF水平显著升高,提示炎性反应在AD病程中有重要作用,肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与AD无明显相关。

肾移植病人配组淋巴细胞毒抗体的检测

目的 :通过对肾移植病人的配组淋巴细胞毒抗体 (panelreactiveantibodyPRA)的检测 ,了解与分析肾移植病人配组淋巴细胞毒抗体的差异。方法 :以 36名健康成人外周血淋巴细胞作为群体淋巴细胞来源。采用补体依赖微量淋巴细胞毒方法 ,检测病人血清中的配组淋巴细胞毒抗体。结果 :55例病人进行血清淋巴细胞毒交叉配合实验检测 ,只有 1例阳性 1.82 %。而PRA检测 8例病人血清为阳性 (6女 2男 )占 14.5%。同时此群体中 35例病人曾经输血 ,其中PRA阳性有 6例(17.1% ) ,而未经输血病人 2 0例 ,其中有 2例PRA阳性 (10 % )。结论 :男女病人的PRA结果有显著性差异 (P <0 .0 5)。而输血与未输血病人FRA值无显著性差异 (P >0 .0 5)。与淋巴细胞毒交叉配合实验对比较 ,PRA的检测能更准确预测病人体内致敏状况和抗体水平。

海南黎族人群HLA抗原分布的调查

本文采用第11届国际组织相容性专题讨论会(11th IHWC)分发的300支HLA标准抗血清,对81例无血缘关系的海南岛黎族人进行了HLA抗原的检测,全部血清学分型数据输入大会寄来的软盘(MHC in)并寄交大会数据分析中心进行统一计算分析,调查结果表明,黎族人群HLA抗原分布有其自己的特点。