高效毛细管电泳法测定十大功劳属部分植物不同部位生物碱含量

目的对十功劳属植物中不同种、不同部位生物碱的含量测定，为其内在质量的评价提供科学的依据。方法采用熔融石英毛细管柱（50μm×72.5 cm，有效长度64.2 cm作为分离道；50 mmol·L^-1Na2HPO4-NaH2PO4（pH=6.7）——甲醇（1∶1）作为缓冲溶液；运行电压30kV；毛细管柱温20℃；检测波长：275nm.小檗碱的线性范围为0.00474-0.0474mg·ml^-1，r=0.9991。结果不同品种、不同部位的植物中的盐酸小檗碱的含量均有较大差异。结论高效毛细管电泳法是中草药质量控制的一种简便、快速、有效的方法。

医院制剂益气解毒丸工艺及质量标准研究

目的:对益气解毒丸的工艺、质量进行研究,优选生产工艺参数,建立质量控制方法。方法:制备工艺从饮片干燥温度、炼蜜等进行参数筛选,以水分、成型、浸出物等内容作为指标成分考察;以三批中试样品进行质量研究,参照丸剂的质量要求,从性状、鉴别、检查、浸出物等方面对益气解毒丸进行质量研究,采用薄层层析色谱法(TLC)对黄芪、土茯苓、淫羊藿、当归进行制剂的鉴别研究;筛选了浸出物的测定条件。结果:黄芪、土茯苓、淫羊藿、当归的薄层斑点清晰,圆整,阴性制剂无干扰。性状、水分、重量差异、装量、微生物限度均符合要求。浸出物测定条件适宜。结论:该制剂工艺简洁易操作、稳定,可用于制剂生产;质量研究方法稳定可行,重复性好,操作简单、方便,适用于益气解毒丸的质量控制。

香砂六君子汤对脾虚型IBS-D大鼠肠道菌群及其代谢产物SCFAs的调节作用

目的探讨香砂六君子汤对脾虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠道菌群及短链脂肪酸(SCFAs)的影响。方法大鼠随机分为对照组,模型组,香砂六君子汤低、中、高剂量组(0.145、0.29、0.58 g/mL),复合乳酸菌组。给予相应药物干预后,检测大鼠粪便含水量、布里斯托大便分类法评分,AWR实验和炭末推进实验检测大鼠内脏敏感性和肠道运输速率,HE染色检测大鼠结肠病理改变,ELISA法检测大鼠外周血中5-HT水平,16S rRNA测序分析大鼠肠道菌群多样性和组间差异,GC-MS代谢组学评价大鼠粪便中SCFAs浓度。结果与模型组比较,香砂六君子汤各剂量组大鼠粪便含水量、布里斯托大便分类法评分、肠道敏感性、结肠推进率降低(P<0.05,P<0.01),结肠组织病理损伤减轻,血清5-HT水平降低(P<0.05,P<0.01),粪便SCFAs含量升高(P<0.05)。香砂六君子汤干预后,Chao1、Observed-Species、shannon指数降低,Goods-coverage指数升高,大鼠粪便中厚壁菌门、乳杆菌属、普雷沃菌属相对丰度升高,拟杆菌门相对丰度降低。结论香砂六君子汤可能通过调节肠道菌群平衡,从而促进SCFAs生成,缓解脾虚型IBS-D大鼠症状。

白术-木香药对对脾虚腹泻型肠易激综合征大鼠肠道菌群与短链脂肪酸代谢的调节作用

目的 探讨白术-木香药对对脾虚腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠道菌群与短链脂肪酸(SCFAs)代谢的调节作用。方法 使用番泻叶灌胃联合束缚刺激构建大鼠脾虚IBS-D模型。将造模成功的大鼠分为模型组、阳性对照组(匹维溴铵1.5 mg/kg)和白术-木香药对低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),每组6只;另取6只健康大鼠作为空白对照组。空白对照组与模型组大鼠灌胃生理盐水,其余各组灌胃相应药液,每天1次,连续14 d。观察大鼠一般状况,并检测粪便含水量;检测大鼠肠道敏感性[以腹壁撤退反射(AWR)阈值评价]和肠道推进率;检测大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)水平;观察大鼠结肠组织病理变化,检测大鼠结肠组织中5-HT3受体(5-HT3R)、5-HT4受体(5-HT4R)、5-HT转运体(SERT)蛋白表达水平。取空白对照组、模型组和白术-木香药对高剂量组大鼠粪便样本进行16S rRNA测序分析,并检测粪便中乙酸、丙酸、丁酸的含量。结果 与模型组比较,白术-木香药对中、高剂量组大鼠给药7、14 d后的体重,粪便含水量,AWR阈值,结肠组织中5-HT4R、SERT蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);血清中5-HT、SP水平,肠道推进率(白术-木香药对中剂量组除外),结肠组织中5-HT3R蛋白表达水平均显著降低(P<0.01);腹泻缓解,精神状态恢复,结肠组织部分结构恢复;且白术-木香药对高剂量组大鼠肠道菌群的多样性与物种数量有所减少,粪便中丁酸含量显著降低(P<0.05)。结论 白术与木香配伍可以改善脾虚IBS-D模型大鼠的肠道动力及肠道敏感性,并缓解腹泻,这可能与改善肠道菌群结构变化,降低5-HT表达和丁酸含量以及升高5-HT4R、SERT表达有关。

改良法同时炮制黄精和地黄比较研究

目的:探明改良法联合炮制地黄与黄精所得制黄精和熟地黄有效成分,对比分析优选改良法最佳炮制工艺配比、最佳炮制时间,为炮制规范提供参考依据。方法:在适宜蒸制容器内,将黄酒拌润的黄精放入下层,中间用网孔筛隔开,上层放入黄酒拌润的地黄,从黄精底部直接通入蒸汽蒸制,采用紫外分光光度法测定制黄精中无水葡萄糖的含量,采用HPLC-DAD法测定熟地黄中地黄苷D含量,比较改良法与传统炮制法所得有效成分的差异。结果:地黄与黄精比例为1∶1,蒸制2次,每次蒸制5 h。此工艺炮制出的黄精葡萄糖含量最高达8.48%,熟地黄中的地黄苷D含量为0.16%。结论:改良法同时炮制的制黄精及熟地黄色泽好、有效成分含量高、成品率高,均优于传统炮制要求,同时提高了炮制效率,省时、省力、节约资源。

地黄与黄精共同炮制的工艺研究

目的:利用蒸制酒熟地黄时流出的汁蒸制黄精,使达到两药共蒸制效果。方法:直接通入蒸汽法,将用黄酒拌润的黄精放入蒸汽池下层,利用上层黄酒拌润的地黄流出的酒熟地汁蒸制黄精。结果:地黄与黄精药材用量比例为1:1,经过用黄酒两次拌润和蒸制,每次5 h,得到的制黄精与酒熟地黄都达到炮制要求;且蒸制的黄精既是酒制,也是熟地汁制,达到外表黑色、内外均匀一致的效果,地黄也同时达到酒蒸的效果,酒熟地黄“黑如漆,甜如饴”。结论:蒸制的黄精及酒熟地黄色泽好,成品率高,都能达到传统炮制要求,同时提高了炮制效率,节省药材资源,变废为宝;且炮制操作易行、省时省力、省能源。

鹿晶益气生血丸工艺研究

目的:对鹿晶益气生血丸生产工艺进行研究,确定最优的生产工艺。方法:采用单因素方差分析、正交试验法,以出膏率为指标考察提取工艺参数;采用崩解时限检测法、高效液相色谱(HPLC)法考察药汁的用量、起模细粉量、干燥时间、干燥温度等因素,优选成型工艺条件。结果:提取工艺为饮片浸泡2 h,煎煮3次(首次加7.5倍量水,2、3次加6倍量水)煎煮时间30 min,过滤,合并滤液浓缩至相对密度1.20;成型工艺条件为饮片混合粉碎过100目筛,得细粉混匀;取5%细粉起模,泛丸成型,干燥温度80℃、干燥时间2 h,完成3批成品小试工艺验证,参数稳定。结论:鹿晶益气生血丸工艺制备稳定,可控。

Box-behnken响应面法优选肾风止痒方提取工艺研究

以没食子酸和盐酸小檗碱含量的综合评分为评价指标,在单因素实验基础上,采用Box-Behnken响应面法考察肾风止痒方最佳提取工艺。最佳提取工艺为:75%乙醇为溶媒,液料比12∶1(mL/g),常温浸泡96小时。验证试验综合评分95.02,与优选工艺相对误差为0.19%。本法简单,预测性良好,提取工艺稳定,为肾风止痒方的研究开发奠定基础。

透骨草的化学成分及药理作用研究进展

透骨草是一种多年生草本植物,在我国东北、华北、华中、西南等地区均有分布,入药可发挥祛风除湿、舒筋通络、活血止痛等功效,在中医外科应用广泛。但透骨草品类繁杂,且名称混乱,仅在我国中医入药时所指透骨草就涉及44种之多,其中22种应用较为广泛,但不同种类透骨草所具有的功效也存在一定差异。目前,中医临床上比较常用的主要包括凤仙透骨草、珍珠透骨草、铁线透骨草、羊角透骨草及小透骨草等。透骨草是中医常用药物,在我国民间应用历史悠久,且资源丰富。但其种类繁多,药性及所治疾病均存在一定差异,因此通过科学方法确定其主要化学成分及药理作用,对透骨草的合理应用及确保其治疗效果的充分发挥具有重要意义。

对照提取物在中药质量控制中的应用分析

中药质量标准控制对保证中药的质量发挥重要作用,其推动着中药现代化、国家化的进程,应大力倡导与广泛推行。然而当前中药质量控制还存在着一些问题,其对中药生产质量带来不利的影响。因此,还需要进行对照提取物的深入研究。本文首先分析了中药质量控制存在的问题,以及对照物提取物概况,探讨了对照提取物在中药质量控制中的应用。

超微粉碎技术在中药生产中的研究分析

粉碎技术在中药生产和应用中已经应用的越来越广,超微粉碎技术也得到越来越多的关注和研究。虽然我国对于超微粉碎技术的应用和相关研究仍处于初级阶段,但它在中药的生产和应用中已经显示出足够的优势和广阔的应用前景。本文将详细阐述超微粉碎技术的优势以及其在中药应用,以加深人们对该项技术的了解。

中医治疗湿热型银屑病用药特点探析

中医治疗湿热型银屑病用药配伍变化多端但又不失整体辨证论治,其用药特点以清热养阴同用、化痰利湿兼施、凉血祛风并举、活血养血相济为主,遵从中医辨证论治思想,把握整体、对证遣方、配伍考究,在临床上发挥了显著疗效,值得深入学习研究而继承发扬。